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1、2022-2023學(xué)年四川省遂寧市蓬溪縣蓬南中學(xué)高三化學(xué)月考試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1. 氯化溴(BrCl)和Br2、Cl2具有相似的性質(zhì),下列有關(guān)氯化溴性質(zhì)的判斷中錯誤的是A、在CCl4中的溶解性BrClBr2 B.、BrCl氧化性比Br2強(qiáng),比Cl2弱 C.、沸點(diǎn)BrClBr2 D.常溫下BrCl可與NaOH溶液反應(yīng)生成NaCl和NaBrO參考答案:CA、正確,在CCl4中的溶解性BrClBr2 ,BrCl是極性分子;B.、正確,BrCl氧化性比Br2強(qiáng),比Cl2弱 C.、不正確,BrCl的相對分子質(zhì)
2、量小于Br2,沸點(diǎn)BrClcBa、b兩點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率:abCa、c兩點(diǎn)氣體的顏色:a深,c淺D由a點(diǎn)到b點(diǎn),可以用加熱的方法參考答案:B3. 500mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO3-)6.0 mol/L,用石墨作電極電解此溶液,當(dāng)通電一段時間后,兩極均收集到22.4 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。下列說法正確的是 A原混合溶液中c(K)為2 mol/L B上述電解過程中共轉(zhuǎn)移4 mol電子C電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.5 mol D電解后溶液中c(H)為4mol/L參考答案:AB略4. 間-二甲苯苯環(huán)上的三溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為 ( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4參考答
3、案:C略5. 在水溶液中能大量共存的一組是ABa2+、Na+、SO42、Cl BMnO4、SO32、H+、K+ CAlO2、Mg2+、K+ 、HCO3 DK+、 Na+、 NO3 、SO42 參考答案:【知識點(diǎn)】離子共存的判斷B1【答案解析】D 解析:A、Ba2+與SO42反應(yīng)生成沉淀BaSO4,故A錯誤;B、SO32與H+反應(yīng),不能大量共存,故B錯誤;C、AlO2與HCO3反應(yīng),AlO2得HCO3的質(zhì)子生成氫氧化鋁沉淀和CO32 ,故C錯誤;D、四種離子彼此間都不反應(yīng),能大量共存,故D正確。故答案選D【思路點(diǎn)撥】本題考查了離子共存的判斷,注意積累常見離子間的反應(yīng),若離子間能反應(yīng)則不能大量共存
4、。6. 取少量無機(jī)鹽溶液試樣對其中的離子進(jìn)行檢驗。下列判斷正確的是( )A加入鹽酸,產(chǎn)生白色沉淀,則試樣中一定有Ag+B加入鹽酸,產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的無色氣體,則試樣中一定有CO32-C加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,再加入稀硝酸,沉淀不溶解,則試樣中一定有SO42D加入NaOH溶液微熱,產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則試樣中一定有NH4+參考答案:D略7. 下列各組離子在堿性條件下能大量共存,而在強(qiáng)酸性條件下能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是( ) ACa2+、AlO2、SO42、Cl BK、ClO-、Cl、NO3 CNa+、K、NO3、SO32 D NH4+、Na+、F、CO32參考答
5、案:C略8. 在體積、溫度都相同的條件下有下列反應(yīng):?,F(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡: IA、B的起始物質(zhì)的量均為2 mol, C、D的起始物質(zhì)的量分別為2 mol和6 mol。以下敘述中不正確的是 AI、兩途徑最終達(dá)到平衡時,體系內(nèi)混合氣的百分組成相同 BI、兩途徑最終達(dá)到平衡時,體系內(nèi)混合氣的平均相對分子質(zhì)量相同 C達(dá)平衡時,I途徑的反應(yīng)速率vA等于途徑的反應(yīng)速率vA D達(dá)平衡時,I途徑所得混合氣的密度為途徑所得混合氣密度的參考答案:C略9. 下列除去雜質(zhì)的方法正確的是 ( )A除去CO2中混有的CO:用澄清石灰水洗氣B除去FeCl2溶液中混有的FeCl3:加入過量鐵粉,過濾C除去BaCO3固體
6、中混有的BaSO4:加過量鹽酸后,過濾、洗滌D除去Cu粉中混有的CuO:加適量稀硝酸后,過濾、洗滌參考答案:B略10. 下列關(guān)于環(huán)境、能源和材料的敘述中,不正確的是( )A光導(dǎo)纖維是以二氧化硅為主要原料制成的B大氣中二氧化碳的含量增加是酸雨的形成主要原因 C在西部和沿海地區(qū)興建風(fēng)力發(fā)電站,解決能源短缺問題D推廣使用無磷洗衣粉主要是為了防止水體富營養(yǎng)化參考答案:B略11. 下列分子中,所有原子的最外層均為8電子結(jié)構(gòu)的是ABeCl2 BH2S CNCl3 DPCl5參考答案:C略12. 以石墨作電極,電解氯化銅溶液,若電解時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是3.011023,則此時在陰極析出銅的質(zhì)量是 A8g B16
7、g C32g D64g參考答案:B略13. 向某NaOH溶液中通入CO2氣體后得溶液M,因CO2通入量的不同,溶液M的組成也相應(yīng)不同。若向M中逐滴加入鹽酸,產(chǎn)生氣體的體積V(CO2)與加入鹽酸的體積V(HCl)的關(guān)系分別有下列圖示的四種情況,且(2)、(3)、(4)圖中分別為:OAAB,OAAB,OAAB。則下列分析與判斷正確的是(注:為方便計算與判斷,不計CO2的溶解) ( ) A(2)圖顯示M中c(NaHCO3) c(Na2CO3) B(4)圖顯示M中c(NaHCO3) c(Na2CO3)CM中只有一種溶質(zhì)的只有(1) DM中有兩種溶質(zhì)的有(2)和(4)參考答案:D【知識點(diǎn)】鈉的化合物的性
8、質(zhì) 解析:CO2與NaOH反應(yīng)為CO2+2NaOH=Na2CO3+H20,CO2+NaOH=NaHCO3,如果溶液M中只有NaHCO3,向M中逐滴加入鹽酸,開始就產(chǎn)生氣體,產(chǎn)生氣體的體積V(CO2)與加入鹽酸的體積V(HCl)的關(guān)系為圖(1);如果溶液M中只有Na2CO3,向M中逐滴加入鹽酸,開始無氣體產(chǎn)生,產(chǎn)生氣體的體積V(CO2)與加入鹽酸的體積V(HCl)的關(guān)系為圖(3);(2)圖溶液M中的溶質(zhì)是NaHCO3和Na2CO3的混合物(3)圖溶液M中的溶質(zhì)是NaOH和Na2CO3的混合物;故答案選D【思路點(diǎn)撥】本題考查了鈉的化合物的性質(zhì),理解CO2與NaOH反應(yīng),當(dāng)CO2少量反應(yīng)為:CO2+
9、2NaOH=Na2CO3+H20,當(dāng)CO2過量反應(yīng)為:CO2+NaOH=NaHCO3。14. 在濃鹽酸中H3AsO3與SnCl2反應(yīng)的離子方程3SnCl212Cl2H3AsO36H+2As3SnCl62+6M。關(guān)于該反應(yīng)的說法中正確的組合是:氧化劑是H3AsO3;還原性:Cl- As;每生成0.1 mol As,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.3mol。M為OHA B C D只有參考答案:A15. 設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( )A在0.1mol NaHSO4晶體中陽離子與陰離子總數(shù)為0.3NAB25時,pH=13的1.0L Ba(0H)2溶液中含有的OH數(shù)目為0.2NAC常
10、溫常壓下,4.4g CO2和N2O混合物中所含有的原子數(shù)為0.3NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L Cl2通入足量H2O或NaOH溶液中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為0.1NA參考答案:C解:A、NaHSO4晶體是鈉離子和硫酸氫根離子構(gòu)成,在0.1mol NaHSO4晶體中陽離子與陰離子總數(shù)為0.2NA,故A錯誤;B、依據(jù)溶液中氫氧根離子濃度和溶液體積計算,25時,pH=13的1.0L Ba(0H)2溶液中c(OH)=0.1mol/L,含有的OH數(shù)目=0.1mol/L1LNA=0.1NA,故B錯誤;C、CO2和N2O摩爾質(zhì)量為44g/mol,都是三原子分子,依據(jù)n=計算物質(zhì)的量=0.1mol,得到原子數(shù)為0.3N
11、A,故C正確;D、依據(jù)n=計算物質(zhì)的量,1mol氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移1mol,1mol氯氣和水反應(yīng)是可逆反應(yīng)不能進(jìn)行徹底,電子轉(zhuǎn)移小于1mol,故D錯誤;故選C二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16. 苯甲酸(無色針狀晶體,熔點(diǎn)122.4)可廣泛用于醫(yī)藥、染料載體、香料等,實驗室用甲苯和高錳酸鉀制備苯甲酸反應(yīng)方程式如下:+2KMnO4 +KOH+2MnO2+H2O +HCl+KCl已知有關(guān)化合物的相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:化合物相對分子質(zhì)量密度(g?cm3)溶解性沸點(diǎn)()甲苯920.87難溶于水110.0苯甲酸鉀160易溶于水苯甲酸1221.26微溶于水248.0苯甲酸在100g水中的溶解
12、度:0.18g(4),0.27g(18),2.2g(75)合成:如圖(固定及加熱裝置略去)所示,在三頸燒瓶中加入4.23mL甲苯和100mL蒸餾水,瓶口裝上溫度計、電動攪拌器、冷凝管,慢慢開啟電動攪拌器,加熱至沸騰經(jīng)冷凝管上口分批加入21.30g高錳酸鉀(過量),繼續(xù)煮沸至甲苯層消失,回流液中不再出現(xiàn)油珠為止,得到反應(yīng)混合物對反應(yīng)混合物進(jìn)行分離:趁熱過濾洗滌濾渣合并濾液和洗滌液冷卻鹽酸酸化過濾對粗產(chǎn)品苯甲酸進(jìn)行提純:沸水溶解活性炭脫色趁熱過濾冷卻結(jié)晶過濾洗滌干燥請回答下列有關(guān)問題:(1)實驗中準(zhǔn)確量取4.23mL甲苯所需儀器為 (2)冷凝管的上口是否需要塞上塞子 (填“是”或“否”),a處水流
13、方向是 (填“進(jìn)水”或“出水”)(3)高錳酸鉀需要分批加入,請用化學(xué)反應(yīng)速率觀點(diǎn)說明理由 (4)在對粗產(chǎn)品苯甲酸進(jìn)行提純過程中,“趁熱過濾”的目的是 ;“”的操作名稱是冷卻結(jié)晶;可證明“洗滌”步驟已洗滌干凈的方法是 (5)干燥后稱量得苯甲酸2.93g,則苯甲酸的產(chǎn)率為 參考答案:(1)酸式滴定管;(2)否;進(jìn)水;(3)避免反應(yīng)過快,使反應(yīng)液從回流管上端噴;(4)除去活性炭,減少苯甲酸結(jié)晶析出;冷卻結(jié)晶;取最后一次洗滌液,加入用HNO3酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀生成,說明沉淀已洗滌干凈;(5)61%【考點(diǎn)】制備實驗方案的設(shè)計【專題】有機(jī)實驗綜合【分析】(1)橡膠易溶于甲苯,不能利用堿式滴
14、定管量取;(2)冷凝管的上口不能密封,要內(nèi)外相通,冷卻水應(yīng)下進(jìn)上出,冷水在冷凝管中的時間長;(3)高錳酸鉀需要分批加入,減小反應(yīng)速率;(4)由表格數(shù)據(jù)可知,溫度高苯甲酸的溶解度大;取最后一次的洗滌液,檢驗無氯離子,可說明洗滌干凈;(5)加入4.23mL甲苯,理論上得到苯甲酸為mol122g/mol=4.88g,以此計算產(chǎn)率【解答】解:(1)橡膠易溶于甲苯,不能利用堿式滴定管量取,則實驗中準(zhǔn)確量取4.23mL甲苯所需儀器為酸式滴定管,故答案為:酸式滴定管;(2)冷凝管的上口不需要塞上塞子,a處水流方向是進(jìn)水,故答案為:否;進(jìn)水;(3)高錳酸鉀需要分批加入,用化學(xué)反應(yīng)速率觀點(diǎn)說明理由為避免反應(yīng)過快
15、,使反應(yīng)液從回流管上端噴,故答案為:避免反應(yīng)過快,使反應(yīng)液從回流管上端噴;(4)由表格數(shù)據(jù)可知,溫度高苯甲酸的溶解度大,在對粗產(chǎn)品苯甲酸進(jìn)行提純過程中,“趁熱過濾”的目的是除去活性炭,減少苯甲酸結(jié)晶析出;“”的操作名稱是 冷卻結(jié)晶;可證明“洗滌”步驟已洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液,加入用HNO3酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀生成,說明沉淀已洗滌干凈,故答案為:除去活性炭,減少苯甲酸結(jié)晶析出;冷卻結(jié)晶;取最后一次洗滌液,加入用HNO3酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀生成,說明沉淀已洗滌干凈;(5)加入4.23mL甲苯,理論上得到苯甲酸為mol122g/mol=4.88g,則苯甲酸的產(chǎn)率
16、為100%=61%,故答案為:61%【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的制備實驗,為高頻考點(diǎn),把握制備實驗原理、實驗技能、混合物分離提純等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾椋}目難度不大三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17. 某藥物H的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)C的名稱是_。(2)FH的反應(yīng)類型為_。BC的試劑和條件是_。(3)H有多種同分異構(gòu)體,在下列哪種儀器中可以顯示物質(zhì)中化學(xué)鍵和官能團(tuán)類型_(填字母)。A質(zhì)譜儀 B元素分析儀 C紅外光譜儀 D核磁共振氫譜儀(4)寫出DE的化學(xué)方程式_。(5)在E的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有_種;其中核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之
17、比為3:3:2:2:1:1的是_。 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng);屬于芳香族化合物;苯環(huán)上只有2個取代基。(6)參照上述流程,以D和乙醛為原料合成(其他無機(jī)試劑自選),設(shè)計合成路線:_。參考答案:(1)苯甲醇 (2)加成反應(yīng) 氫氧化鈉水溶液,加熱 (3) C (4) (5) 15 (6) 【分析】由D逆推,D為苯甲醛,則A中也有苯環(huán),1個側(cè)鏈。A的分子式C7H8,A為甲苯。A在光照條件下,和氯氣反應(yīng),側(cè)鏈上的H原子被Cl原子取代,B為。B在NaOH水溶液中、加熱發(fā)生水解,C為苯甲醇,D為苯甲醛。E的分子式為C10H12O2,E反應(yīng)生成的F分子式為C10H10O,為消去反應(yīng),結(jié)合條件為醇羥
18、基在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)。F為。G與F的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)生成H?!驹斀狻?1) 根據(jù)上述分析,C為苯甲醇;(2) 可以推出F的結(jié)構(gòu)簡式為,從G和H的結(jié)構(gòu)來看,G與F的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)生成H,F(xiàn)H的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。B為,在NaOH水溶液中、加熱水解生成C為苯甲醇,答案為加成反應(yīng); 氫氧化鈉水溶液,加熱;(3)A質(zhì)譜中質(zhì)荷比最大的數(shù)據(jù)為相對分子質(zhì)量,不能顯示物質(zhì)中的官能團(tuán)和化學(xué)鍵類型;B元素分析儀確定物質(zhì)中含有的元素,不能顯示物質(zhì)中的官能團(tuán)和化學(xué)鍵類型;C紅外光譜儀能顯示物質(zhì)中的官能團(tuán)和化學(xué)鍵類型;D核磁共振氫譜能測定物質(zhì)中氫原子的種類和個數(shù),不能顯示物質(zhì)中的官能團(tuán)和化學(xué)鍵類型。答案選C。(4) D苯甲醛,丙酮中甲基上氫原子與醛基發(fā)生加成反應(yīng)。答案為;(5)依題意,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng);但是E中只有2個O原子,因此同分異構(gòu)體為甲酸酯。E除去苯環(huán)上的6個碳原子,還有4個碳原子,有兩個取代基,其中有一端必須為甲酸酯,苯環(huán)上兩個取代基的組成方式有5種:HCOOCH2CH2、CH3;HCOOCH(CH3)、CH3;HCOOCH2、CH2CH3;HCOO、CH2CH2CH3 ;HCOO、CH(CH3)2,兩個取代基均存在鄰、間、對三種結(jié)構(gòu),共15種同分異構(gòu)體;其中核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為
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