《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》補(bǔ)考題

1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)補(bǔ)考題1、本次考試為線上考試，考試時(shí)間是 40 分鐘。2、均為選擇題，共 50 題，每題 2 分。3祝你考試順利！填空題 *“種瓜得瓜，種豆得豆”說(shuō)明生物具有（）單選題AA遺傳(正確答案B變異C子代D親代“一母生九子，九子各不同，連母十個(gè)樣”說(shuō)明生物具有（）單選題AA遺傳B變異(正確答案C子代D親代在遺傳與優(yōu)生中，“P”表示（）單選題AA親本(正確答案B雜交C配子D子代在遺傳與優(yōu)生中，“G”表示（）單選題A A 親本B 雜交C 配子(正確答案)D 子代在遺傳與優(yōu)生中，“”表示（）單選題AA親本B雜交(正確答案C配子D子代在遺傳與優(yōu)生中，“F”表示（）單選題A A B 雜交C 配子D

2、子代(正確答案)人類長(zhǎng)睫毛對(duì)短睫毛為顯性，基因型為“Aa”的個(gè)體是（）單選題A A 長(zhǎng)睫毛(正確答案) B 短睫毛C 中間長(zhǎng)度睫毛D 無(wú)法確定人類長(zhǎng)睫毛對(duì)短睫毛為顯性，基因型為“aa”的個(gè)體是（）單選題A A 長(zhǎng)睫毛B 短睫毛(正確答案) C 中間長(zhǎng)度睫毛D D 無(wú)法確定人類長(zhǎng)睫毛對(duì)短睫毛為顯性，基因型為“AA”的個(gè)體是（）單選題A A 長(zhǎng)睫毛(正確答案) B 短睫毛C 中間長(zhǎng)度睫毛D 無(wú)法確定某豬基因型為“AaDd”，則產(chǎn)生的配子最多有（）單選題A.1A.1B.2C.3D.4(正確答案)基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或合成量異常所引起的疾病是（）AA、遺傳病B、基因病C、分子病(正確答案)D、染色體

3、病由于生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變引起的疾病稱為（） 單選題AA、遺傳病(正確答案、基因病C、分子病D、染色體病一個(gè)基因或一對(duì)基因發(fā)生突變引起的疾病稱為（）單選題AA、遺傳病BB、基因病C、單基因病(正確答案) D、染色體病多對(duì)基因和環(huán)境共同作用產(chǎn)生的疾病稱為（）單選題、遺傳病、多基因病(正確答案C、分子病D、染色體病染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的疾病是（）單選題AA、遺傳病B、基因病C、分子病D、染色體病(正確答案)X染色體上，不可能出現(xiàn)的是（）單選題AA、母親把色盲基因遺傳給兒子B、母親把色盲基因遺傳給女兒C、父親把色盲基因遺傳給兒子(正確答案)D、父親把色盲基因遺傳給女兒AA

4、B型血，則他們的子女不可能的血型是（B）單選題AA、A 型 B、O 型 C、B 型 D、AB 型(正確答案)通過(guò)酶、蛋白質(zhì)和代謝產(chǎn)物的定性定量分析，主要確診（）AA、傳染病B、單基因病(正確答案)CC、多基因病、染色體病染色體檢查主要診斷（）單選題AA、遺傳病B、基因病C、分子病D、染色體病(正確答案)治療遺傳病最理想的方法是（）單選題AA、手術(shù)治療B、飲食治療C、藥物治療D、基因治療(正確答案)某狗基因型為“AaDD，則產(chǎn)生的配子最多有（）單選題A.1A.1B.2(正確答案C.3D.4人類一次正常排精，精子數(shù)目大約有（）單選題A 4-6 A 4-6 個(gè)B 4-6 千個(gè)C 4-6 萬(wàn)個(gè)D 4-

5、6 億個(gè)(正確答案)人類一次正常排卵，卵子數(shù)目大約有（）單選題AA1個(gè)(正確答案B 1千個(gè)C 1萬(wàn)個(gè)D1億個(gè)人類正常男性可產(chǎn)生哪種精子（）單選題A.23A.23，X 和 23，Y B.23，XC.23，Y(正確答案)D.23，W人類正常女性可產(chǎn)生哪種卵子（B）單選題 *A.23A.23，X23，Y(正確答案B.23，XC.23，YD.23，W基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或合成量異常所引起的疾病是（）AA、遺傳病B、基因病C、分子病(正確答案)D、染色體病由于生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變引起的疾病稱為（） 單選題AA、遺傳病(正確答案、基因病C、分子病DD、染色體病一個(gè)基因或一對(duì)基因發(fā)生突

6、變引起的疾病稱為（）單選題AA、遺傳病B、基因病C、單基因病(正確答案)D、染色體病由多對(duì)基因和環(huán)境共同作用產(chǎn)生的疾病稱為（）單選題、遺傳病、多基因病(正確答案C、分子病D、染色體病染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的疾病是（）單選題AA、遺傳病B、基因病C、分子病D、染色體病(正確答案)可改善和矯正遺傳病患者癥狀的臨床治療方法是（）單選題AA、手術(shù)治療(正確答案、飲食治療C、藥物治療、基因治療正箕的箕口朝向（）單選題AA、小指?jìng)?cè)(正確答案)BB、拇指?jìng)?cè)C、撓側(cè)D、外側(cè)atd角平均值約為（）單選題AA、64(正確答案、70C、4030在一個(gè)家庭中有兩個(gè)以上多基因患者時(shí)，患者的一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相應(yīng)的

7、（） 單選題、減小、增大(正確答案C、不變D、固定在 25%親中哪個(gè)傳來(lái)（）AA25%75%25% C100%D、母 100%(正確答案)下列屬于影響優(yōu)生的物理性因素的是（）單選題、農(nóng)藥、汽油CC、振動(dòng)(正確答案)D、藥品下列選項(xiàng)中，最嚴(yán)重的物理致畸因素的是（）單選題AA、電離輻射(正確答案) B、電磁輻射C、高溫、噪聲下列選項(xiàng)中不屬于化學(xué)致畸因素的是（）單選題AA、農(nóng)藥B、哌替啶（度冷丁）(正確答案) C、除草劑D、苯下列引起胎兒出生缺陷具有遲發(fā)性的因素是（）單選題AA、風(fēng)疹病毒B、巨細(xì)胞病毒(正確答案) C、單純皰疹病毒D、弓形蟲(chóng)男性精子數(shù)量減少，主要缺乏的營(yíng)養(yǎng)素是（）單選題AA、鋅(正確

8、答案、鐵C、鈣、碘嬰兒出生后易哭鬧，孕婦缺乏的維生素是（）單選題AA、維生素(正確答案) B1 B、維生素 B6CADC27天時(shí)，胎兒最易受藥物影響的部位是（）單選題AA、心臟(正確答案、腦C、腎、肝下列不屬于出生缺陷的是（）單選題AA、新生兒黃疸(正確答案、苯丙酮尿癥C、先天性聾啞D、無(wú)腦兒鄧女士生了一個(gè)馬蹄足內(nèi)翻的兒子，馬蹄足屬于（）單選題、先天代謝缺陷、四肢缺陷(正確答案C、神經(jīng)系統(tǒng)缺陷、消化系統(tǒng)缺陷下列屬于形態(tài)結(jié)構(gòu)異常的出生缺陷是（）單選題AA、先天性聾啞B、智力低下C、唇裂(正確答案)DD、先天性失明X染色體上，不可能出現(xiàn)的是（）單選題AA、母親把色盲基因遺傳給兒子B、母親把色盲基因遺傳給女兒C、父親把色盲基因遺傳給兒子(正確答案)D、父親把色盲基因遺傳給女兒AAB型血，則他們的子女不可能的血型是（）單選題AA、A型、O型(正確答案C、B型D、AB 型通過(guò)酶、蛋白質(zhì)和代謝產(chǎn)物的