抗寄生蟲藥PPT講稿

1、關(guān)于抗寄生蟲藥PPT第一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月前言定義：用于驅(qū)除和殺滅體內(nèi)外寄生蟲的藥物(antiparasitic drugs)。分類抗蠕蟲藥：驅(qū)線蟲藥、驅(qū)絳蟲藥、驅(qū)吸蟲藥。抗原蟲藥：抗球蟲藥、抗錐蟲藥、抗焦蟲藥（抗梨形蟲藥）、抗滴蟲藥。殺蟲藥：殺昆蟲和殺蜱螨藥。第二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月前言理想抗寄生蟲藥的條件安全(no toxic and safe to animal and user)高效(highly effective)廣譜(broad spectrum):適于群體給藥(easy to administer for population an

2、imals)價(jià)格低廉(very cheap)無(wú)殘留(no residues in milk and meat)第三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月前言抗寄生藥的作用機(jī)理抑制蟲體內(nèi)的某些酶(Inhibit some enzymes in the parasite)：左咪唑、硫雙二氯酚、硝硫氰胺、硝氯酚抑制琥珀酸脫氫酶(succinate dehydrogenase)，有機(jī)磷抑制膽堿酯酶(cholinesterase) 。 干擾蟲體的代謝(interfere with the metabolism in the parasite) ：苯并咪唑類抑制微管蛋白合成，氯硝柳胺干擾氧化磷酸化過(guò)程

3、，氨丙啉干擾硫胺素的代謝，有機(jī)氯干擾蟲體肌醇代謝.第四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月前言作用于蟲體的神經(jīng)肌肉系統(tǒng)(Interfere with neuromuscular coordination)：哌嗪的箭毒樣作用，阿維菌素類增強(qiáng)突觸后膜對(duì)氯離子的通透性，噻嘧啶與膽堿受體結(jié)合。干擾蟲體內(nèi)離子的平衡或轉(zhuǎn)運(yùn)(Interfere with transportation of various ionssodium, potassium and calcium )：聚醚類離子載體抗生素。第五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月前言應(yīng)用注意事項(xiàng)：處理好藥物、寄生蟲、宿主三者間關(guān)系，合理

4、使用抗寄生蟲藥物。大規(guī)模驅(qū)蟲前先預(yù)試。定期更換藥物。避免動(dòng)物性食品中的藥物殘留。第六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 抗蠕蟲藥(Anthelmintic)指能殺滅或驅(qū)除畜禽寄生蠕蟲的藥物。分類驅(qū)線蟲藥驅(qū)絳蟲藥驅(qū)吸蟲藥第七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、驅(qū)線蟲藥Antinematodal drugs抗生素類（阿維菌素類、米爾倍霉素類、越霉素A、潮霉素B）苯并咪唑類咪唑并噻唑類四氫嘧啶類有機(jī)磷化合物其他第八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）阿維菌素類 Avemectins最優(yōu)良、應(yīng)用最廣泛、銷量最大的廣譜、高效、安全、用量小的抗內(nèi)外寄生蟲藥。 結(jié)構(gòu)：大環(huán)

5、內(nèi)酯類(macrolide)。藥動(dòng)學(xué)：高脂溶性，易吸收，分布容積大，消除緩慢。主要在肝和脂肪中代謝，98%從糞便中排泄。第九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月作用機(jī)理：增強(qiáng)神經(jīng)突觸后膜對(duì)Cl-的通透性，阻斷神經(jīng)信號(hào)的傳遞。作用機(jī)制獨(dú)特。該類藥物對(duì)吸蟲和絳蟲無(wú)效。 Bind with high affinity to a glutamate-gated chloride channel causing paralysis and death of the parasite.第十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月應(yīng)用：用于線蟲和體外寄生蟲及傳播疾病的節(jié)肢動(dòng)物。安全性：毒性低，魚類對(duì)

6、阿維菌素高度敏感。耐藥性：近年相繼出現(xiàn)一些耐藥蟲株。第十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月主要藥物伊維菌素(ivermectin)：肌肉注射會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的局部反應(yīng)。驅(qū)蟲作用較緩慢。阿維菌素（avermectin, 愛比菌素）：獸用阿維菌素系我國(guó)首先研究開發(fā)，價(jià)格低于伊維菌素。多拉菌素(doramectin)：血藥濃度高、消除半衰期長(zhǎng)、生物利用度好。具有長(zhǎng)效作用。第十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）苯并咪唑類 Benzimidazoles特點(diǎn)：驅(qū)蟲譜廣(線蟲、絳蟲、吸蟲）、驅(qū)蟲效果好、毒性低，有些品種還有一定的殺滅幼蟲和蟲卵的作用。作用機(jī)理：為細(xì)胞微管蛋白抑制劑。不良反

7、應(yīng)：安全范圍大，一般無(wú)不良反應(yīng)，但有致畸作用。應(yīng)用：內(nèi)服給藥廣泛用作畜禽的驅(qū)蠕蟲藥。第十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）苯并咪唑類主要藥物阿苯達(dá)唑（albendazole,丙硫苯咪唑）：內(nèi)服易吸收，首過(guò)效應(yīng)強(qiáng)，驅(qū)蟲譜廣，發(fā)揮抗蠕蟲活性的主要為阿苯達(dá)唑亞砜。芬苯達(dá)唑（fenbendazole,苯硫苯咪唑、硫苯咪唑）：內(nèi)服吸收少，活性代謝產(chǎn)物為奧芬達(dá)唑。驅(qū)蟲譜廣，有極強(qiáng)的殺蟲卵作用。另一種Febantel，可代謝為芬苯達(dá)唑。第十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）苯并咪唑類噻苯唑（thiabendazole,噻苯達(dá)唑）：1961上市，最早應(yīng)用的本類藥物。僅對(duì)線蟲有效

8、，使用劑量大，逐漸為其他藥物所取代。國(guó)外仍作飼料添加劑（牛、羊、豬、雉）。奧芬達(dá)唑（oxfendazole,砜苯咪唑）：內(nèi)服易吸收但適口性差，驅(qū)蟲譜同芬苯達(dá)唑，作用強(qiáng)1倍。第十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）咪唑并噻唑類 Imidazothiazoles左咪唑（levamisole, 左旋咪唑）藥動(dòng)學(xué)：內(nèi)服、肌內(nèi)注射吸收迅速完全。藥效學(xué)：廣譜、高效、低毒的驅(qū)線蟲藥。還有免疫增強(qiáng)作用。毒副作用：類似于抑制膽堿酯酶后的效應(yīng)，中毒癥狀表現(xiàn)為M-膽堿樣作用和N-膽堿樣作用，可用阿托品解救。第十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月應(yīng)用：驅(qū)消化道線蟲和肺線蟲.注意：注射給藥安全范

9、圍不廣，單胃動(dòng)物一般宜內(nèi)服給藥，馬、駱駝敏感，局部注射刺激性強(qiáng)，多用其磷酸鹽。第十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（四）四氫嘧啶類 Tetrahydropyrimidines特點(diǎn)：廣譜驅(qū)線蟲藥。均內(nèi)服給藥，安全。用于驅(qū)除胃腸道線蟲。主要藥物：噻嘧啶（pyrantel, 噻吩嘧啶）、甲噻嘧啶（morantel, 莫侖太爾）。第十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（五）有機(jī)磷化合物Organophosphates作用機(jī)理：抑制蟲體膽堿酯酶活性，導(dǎo)致乙酰膽堿蓄積而引起蟲體麻痹致死。廣譜驅(qū)蟲藥：消化道線蟲、部分吸蟲、體外寄生蟲。有機(jī)磷化合物對(duì)畜禽安全范圍小，用量過(guò)大可引起中毒，可

10、用阿托品或膽堿酯酶復(fù)活劑解毒。第十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月主要藥物敵百蟲（Dipterex, Trichlorphon)：家禽、反芻獸敏感，不宜與堿性藥物配伍，乳牛不用。哈羅松(Haloxon)：較安全，但鵝敏感。不用于泌乳動(dòng)物。蠅毒磷(Coumaphos)：可用于泌乳動(dòng)物。第二十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（六）其他驅(qū)線蟲藥主要為抗絲蟲藥主要藥物：乙胺嗪、硫胂胺鈉(成蟲）、碘噻青胺（微絲蚴），主要用于犬心絲蟲病。第二十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、驅(qū)絳蟲藥Anticestodal drugs吡喹酮(praziquantel)：理想的新型廣譜

11、驅(qū)絳蟲藥、抗血吸蟲藥和驅(qū)吸蟲藥。毒性極低，應(yīng)用安全，主要用于動(dòng)物血吸蟲病，也用于絳蟲病和囊尾蚴病。其他藥物：氯硝柳胺（niclosamide,滅絳靈）、硫雙二氯酚（bithionole, 別?。⒍≥岭?bunamidine)、雷瑣倉(cāng)太（resorantel, 溴羥苯酰苯胺）、伊喹酮(epsiprantel)、苯并咪唑類。第二十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、驅(qū)吸蟲藥Antitrematodal drugs吡喹酮、硫雙二氯酚、苯并咪唑類。硝氯酚(niclofolan)：高效、低毒的理想的抗牛羊肝片吸蟲藥。氯生太爾（closantel, 氯氰碘柳胺）：廣譜，對(duì)牛羊肝片吸蟲、胃腸道

12、線蟲、節(jié)肢動(dòng)物幼蟲有驅(qū)殺活性。對(duì)阿維菌素類、苯并咪唑類耐藥的蟲株亦有效。硝碘酚腈（nitroxinil，氰碘硝基苯酚）：殺肝片吸蟲藥。第二十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月海托林（hetolin, 三氯苯哌嗪）：治療牛羊雙腔吸蟲安全有效的藥物三氯苯達(dá)唑（triclabendazole, 三氯苯咪唑）：對(duì)牛羊片形吸蟲、前后盤吸蟲有良效，為理想的殺肝片吸蟲藥。第二十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 四、抗血吸蟲藥Antischistosomal drugs首選藥為吡喹酮。其他硝硫氰醚(nitroscanate)：廣譜驅(qū)蟲(血吸蟲、肝片吸蟲、線蟲、絳蟲)藥。硝硫氰胺(nitr

13、ocyanamide)：毒性較大，對(duì)日本血吸蟲、曼氏血吸蟲和埃及血吸蟲有較強(qiáng)的殺滅效果。六氯對(duì)二甲苯(hexachloroparaxylene)：廣譜驅(qū)吸蟲(血吸蟲、肝片吸蟲)藥。呋喃丙胺(furapromide)：我國(guó)首創(chuàng)的非銻劑內(nèi)服抗血吸蟲劑，單獨(dú)使用效果不佳，與敵百蟲合用。第二十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 抗原蟲藥Antiprotozoan drugs抗球蟲藥抗錐蟲藥抗梨形蟲藥（抗焦蟲藥）抗滴蟲藥第二十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月原蟲的分類球蟲錐蟲泰勒蟲滴蟲第二十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月原蟲的危害原蟲大量增殖造成被寄生細(xì)胞和組織

14、的破壞并影響其功能。蟲體代謝產(chǎn)物和崩解蟲體的毒性作用和溶解作用。宿主的免疫狀態(tài)和致敏作用。其他病原生物的協(xié)同作用。第二十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月球蟲病是養(yǎng)雞業(yè)中危害最嚴(yán)重的疾病之一。有雞的地方就有球蟲存在。球蟲病常引起雛雞生長(zhǎng)嚴(yán)重滯后，抵抗力降低，易患其他疾病。一、抗球蟲藥-概述第二十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月球蟲病原特征柔嫩艾美耳球蟲 寄生于盲腸，常見且致病力最強(qiáng)。毒害艾美耳球蟲 寄生于雞小腸中段堆型艾美耳球蟲 寄生于雞小腸前段巨型艾美耳球蟲 寄生于雞小腸中段第三十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月生活史孢子生殖第7天第1天第2天第6天第5天第4

15、天第3天第一代無(wú)性生殖第二代無(wú)性生殖有性生殖血痢孢子囊子孢子滋養(yǎng)體第一代裂殖子第二代裂殖子大配子小配子卵囊孢子化的卵囊第三十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月生殖方式時(shí)間發(fā)育過(guò)程裂殖生殖1子孢子、滋養(yǎng)體2第1代裂殖體3第1代裂殖子4第2代裂殖體5第2代裂殖子配子生殖6小配子+大配子，合子，卵囊孢子生殖未孢子化卵囊，孢子化卵囊第三十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月流行病學(xué)球蟲的感染途徑是攝入有活力的孢子化卵囊。卵囊對(duì)惡劣的環(huán)境條件和消毒劑具有很強(qiáng)的抵抗力。當(dāng)雞舍潮濕、擁擠、飼養(yǎng)管理不當(dāng)或衛(wèi)生條件惡劣時(shí)，最易發(fā)病，而且往往可迅速波及全群。第三十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2

16、022年6月致病作用裂殖體增殖時(shí)破壞腸粘膜，引起腸管發(fā)炎和上皮細(xì)胞崩解，使消化機(jī)能障礙，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不能吸收。腸壁血管破裂，大量體液和血液流入腸管內(nèi)，導(dǎo)致雞體消瘦、貧血和下痢。崩解的上皮細(xì)胞變?yōu)橛卸疚镔|(zhì)，使機(jī)體發(fā)生中毒。受損的腸粘膜是病菌和腸內(nèi)有毒物質(zhì)侵入機(jī)體的缺口。第三十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、抗球蟲藥-概述Anticoccidial drug分類：聚醚類離子載體抗生素、化學(xué)合成抗球蟲藥（三嗪類、二硝基類、磺胺類、其他）。作用峰期聚醚類：感染后第2天，子孢子和第1代裂殖體。百球清（妥曲珠利）：感染后16天，裂殖階段、配子階段。球必清（地克珠利）：感染后13天，裂殖階段?；?/p>

17、胺類：感染后4天，第2代裂殖體。其他：感染后34天，第1或2代裂殖體。第三十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗球蟲藥作用機(jī)理喹啉類：可逆性與子孢子線粒體內(nèi)電子運(yùn)輸系統(tǒng)結(jié)合氨丙啉：阻斷蟲體對(duì)硫胺的利用離子載體類：促進(jìn)離子通過(guò)細(xì)胞膜氟嘌呤：干擾嘌呤的補(bǔ)給途徑第三十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）聚醚類抗生素Polyether ionophores化學(xué)結(jié)構(gòu)：含有多個(gè)醚基和一個(gè)一元有機(jī)酸基。馬杜霉素第三十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月莫能菌素、鹽霉素，馬杜霉素與單價(jià)陽(yáng)離子親和力大；拉沙菌素則除了與單價(jià)陽(yáng)離子結(jié)合外，尚可與二價(jià)陽(yáng)離子(Mg2+Ca2+)結(jié)合；藥

18、物在進(jìn)入宿主細(xì)胞前先濃縮于球蟲子孢子及裂殖子，引起球蟲細(xì)胞內(nèi)離子濃度過(guò)高，水通過(guò)滲透作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，從而使子孢子及裂殖子膨脹、破裂而殺死球蟲。同時(shí)球蟲細(xì)胞為了排除細(xì)胞內(nèi)多余的離子，能量耗盡，也是其死亡原因之一。作用機(jī)理：第三十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月主要藥物莫能菌素(monensin)：抗球蟲、預(yù)防壞死性腸炎、對(duì)肉牛有促生長(zhǎng)作用。用于家禽、牛、羊，產(chǎn)蛋期禁用，禁與泰妙菌素、竹桃霉素及其他抗球蟲藥配伍使用。禽：90110 mg/kg飼料；兔：2040 mg/kg飼料。鹽霉素(salinomycin)：抗球蟲、促生長(zhǎng)，應(yīng)用同莫能菌素。毒性稍強(qiáng)。禽：60 mg/kg飼料。甲基鹽霉

19、素(narasin, 那拉菌素)：毒性強(qiáng)于鹽霉素，限用于肉雞。 5080 mg/kg飼料。第三十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月拉沙菌素(lasalocid, 拉沙洛西)：毒性最小。可與泰妙菌素合用。高劑量使用會(huì)導(dǎo)致墊料潮濕（影響二價(jià)陽(yáng)離子的轉(zhuǎn)運(yùn)）。雞：75125 mg/kg飼料。馬杜霉素(maduramicin)：抗球蟲活性最強(qiáng)，毒性更大，限用于肉雞。 5 mg/kg飼料。其他：山杜霉素（semduramicin, 25 mg/kg飼料）、海南霉素，均限用于肉雞。主要藥物第四十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）三嗪類triazines妥曲珠利（toltrazuria

20、l, 甲苯三嗪酮、百球清）：抗球蟲譜廣，可作用于球蟲在機(jī)體內(nèi)的各個(gè)發(fā)育階段，安全范圍大（10倍），不影響球蟲產(chǎn)生免疫力。在仔雞可食性組織中殘留時(shí)間很長(zhǎng)。連續(xù)用藥易產(chǎn)生耐藥性?；祜嫞弘u，25 mg/L水。地克珠利（diclazuril）：作用峰期為第1代裂殖體，半衰期段短，用藥濃度極低，連續(xù)用藥易產(chǎn)生耐藥性。第四十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）二硝基類二硝托胺（dinitrolamide,球痢靈）：作用于第1代和第2代裂殖體，不影響雞產(chǎn)生免疫力，故適用于蛋雞和肉用種雞，產(chǎn)蛋期禁用。混料：125 mg/kg飼料尼卡巴嗪（nicarbazin)：作用于第2代裂殖體，不影響雞產(chǎn)生免

21、疫力，安全性高，球蟲產(chǎn)生耐藥性速度很慢。產(chǎn)蛋期禁用，高溫季節(jié)慎用。 混料：125 mg/kg飼料第四十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（四）磺胺類特點(diǎn)：作用于第1代和第2代裂殖體，長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)出現(xiàn)磺胺藥中毒癥狀，產(chǎn)蛋雞禁用。不影響雞產(chǎn)生免疫力，適用于球蟲病爆發(fā)時(shí)治療用。主要藥物磺胺喹噁啉(sulfaquinoxaline)：為抗球蟲的專用磺胺藥，常與氨丙啉或抗菌增效劑聯(lián)合使用。磺胺氯吡嗪(sulfachlorpyrazine)：抗球蟲專用的磺胺藥。磺胺二甲嘧啶(sulfadimidine)磺胺間甲氧嘧啶(sulfamonomethoxine)第四十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于202

22、2年6月（五）其他氯羥吡啶(clopidol)：吡啶類抗球蟲藥，僅用于預(yù)防，易產(chǎn)生耐藥性，產(chǎn)蛋期禁用?；炝希弘u125 mg/kg飼料；兔200 mg/kg飼料氨丙啉（amprolium）：高效、安全、低毒、不易產(chǎn)生耐藥性，與乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹噁啉合用。作用于第1代裂殖體，對(duì)有性繁殖階段和子孢子也有一定的抑制作用，可能導(dǎo)致硫胺素缺乏癥。第四十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月氯苯胍(robenidine)：屬胍基衍生物，乙氧酰胺苯甲酯(ethopabate)：為抗球蟲藥增效劑，作用峰期為第4天，多與氨丙啉、磺胺喹噁啉和尼卡巴嗪配成預(yù)混劑使用。常山酮(halofuginone)：喹唑

23、酮類物質(zhì)，對(duì)子孢子、第1、2代裂殖體均有抑殺作用。安全范圍窄?；炝希弘u3 mg/kg飼料（五）其他第四十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月球蟲病的治療治療球蟲病的時(shí)間越早越好，因?yàn)榍蛳x的危害主要是在裂殖生殖階段，若不晚于感染后4天，則可降低雛雞的死亡率。作用峰期1-2天的藥物：預(yù)防和早期治療作用峰期3-4天的藥物：治療應(yīng)用第四十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月球蟲病的藥物預(yù)防輪換用藥是使用一種抗球蟲藥物一段時(shí)間以后換用另一種藥物，一般以雞的批次或3個(gè)月至半年為期限進(jìn)行輪換 。穿梭用藥 即在開始時(shí)使用一種藥物，至生長(zhǎng)期時(shí)使用另一種化學(xué)結(jié)構(gòu)或作用原理不同的藥物。第四十七張，P

24、PT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月“穿梭用藥”的注意事項(xiàng)注意藥物的抗蟲譜，根據(jù)雞生長(zhǎng)發(fā)階段不同感染球蟲種類的不同而對(duì)應(yīng)用藥。小雞階段盡量選用高效藥物，力爭(zhēng)將球蟲病的發(fā)生抑制在萌芽狀態(tài)。注意藥物的作用峰期，小雞階段盡量選用不影響其抗球蟲免疫力建立的藥物。第四十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗球蟲藥應(yīng)用注意事項(xiàng)球蟲致病蟲種的差異抗球蟲藥的作用類型和作用峰期,球蟲的耐藥性對(duì)球蟲免疫力的影響抗球蟲藥的預(yù)防和治療措施肉用仔雞：終身在日糧中添加抗球蟲藥繁殖型或產(chǎn)蛋雞群：6-22周低濃度飼喂抗球蟲藥或以球蟲疫苗免疫。第四十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗球蟲藥的合理應(yīng)用重視藥物

25、預(yù)防作用。合理選用不同作用峰期的藥物。減少球蟲產(chǎn)生耐藥性，采用輪換用藥、穿梭用藥或聯(lián)合用藥方法。選擇適當(dāng)?shù)慕o藥方法。劑量合理，療程充足。注意配伍禁忌。遵守休藥期的規(guī)定和其他有關(guān)注意事項(xiàng)。3-7天休藥期。第五十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月氯羥吡啶第1代裂殖體1聚醚類第1代裂殖體2氨丙啉第1代裂殖體2地克珠利第1代裂殖體1-3常山酮第1、2代裂殖體2-3二硝托胺第1、2代裂殖體2-4氯苯胍第1、2代裂殖體3磺胺類第1、2代裂殖體3-4乙氧酰胺苯甲酯第2代裂殖體4尼卡巴嗪第2代裂殖體4妥曲珠利各個(gè)階段1-6第五十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月伊氏錐蟲寄生于馬屬動(dòng)物，以及牛

26、和駱駝等家畜的血漿和造血器官內(nèi)，并且隨血液循環(huán)進(jìn)入各組織器官內(nèi)(肝、脾、淋巴結(jié)、骨髓等)。馬媾疫錐蟲本病以進(jìn)行性消瘦、貧血、黃疸、高熱和心力衰竭等為特征。馬屬動(dòng)物感染后，取急性經(jīng)過(guò)，病程1-2個(gè)月，死亡率高；牛及駱駝大多為慢性經(jīng)過(guò)，甚至呈帶蟲狀態(tài)。二、抗錐蟲藥第五十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月生活史伊氏錐蟲主要寄生在血漿內(nèi)，并且隨血液循環(huán)進(jìn)入各組織器官內(nèi)(肝、脾、淋巴結(jié)、骨髓等)。伊氏錐蟲由虻、螯蠅和吸血蝙蝠在吸血時(shí)進(jìn)行機(jī)械性傳播。虻等吸病畜血后，錐蟲進(jìn)入其體內(nèi)并不進(jìn)行任何發(fā)育，而當(dāng)虻等再吸其他動(dòng)物血時(shí)，即將蟲體傳入健畜體內(nèi)。第五十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月致

27、病作用主要由錐蟲毒素引起發(fā)病。釋放出毒素，引起機(jī)能障礙，出現(xiàn)體溫升高和神經(jīng)癥狀；侵害造血器官（網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)和骨髓）。毒素侵害心肌，引起心機(jī)能障礙，加上對(duì)毛細(xì)血管壁的損傷，導(dǎo)致皮下水腫。第五十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月治 療治療要早用藥量要足觀察時(shí)間要長(zhǎng)，防止過(guò)早使役引起復(fù)發(fā)聯(lián)合用藥或輪換用藥，以避免產(chǎn)生耐藥蟲株第五十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、抗錐蟲藥蘇拉明（suramin, 萘磺苯酰脲）: 對(duì)伊氏錐蟲病有效，對(duì)馬媾疫的療效較差，用于早期感染。三氮脒（diminazene aceturate, 貝尼爾）：對(duì)錐蟲、梨形蟲和邊蟲（無(wú)形體）均有作用。毒性大、安全范圍小。以注射用水配成7%溶液，深部肌肉注射，喹嘧胺（quinapyramine,