混合二甲苯初餾點不合格原因分析

1、混合二甲苯初餾點不合格原因分析1混合二甲苯產品初餾點質量標準表1混合二甲苯產品初餾點國家標準（GB/T 34072010）項品目種質量指標5C混合二甲苯試驗方法餾程，。C1371435初餾點不低于GB/T 3146 *終餾點不高于總餾程范圍不大于2初餾點不合格從2013年2月9日開始，貯運混合二甲苯罐TK0609A/B就接連出現(xiàn)了混合二甲苯初 餾點不合格，影響了產品的出廠（見表2）。表2混合二甲苯罐TK0609A/B初餾點不合格統(tǒng)計表位號采樣時間初餾點/（C）苯/10”(-2)甲苯/ 10”(-2)對二甲苯+ 間二甲苯 /10”（-2）鄰二甲 苯/10”（-2）乙苯 /10”(-2)C9及C9

2、以上/%密度/(kg/m3)TK0609A2013-3-5136.80.010.0122.718.6268.440.22866.6TK0609B2013-2-19136.90.010.0122.798.4268.560.15866.5TK0609B2013-2-15136.90023.428.1868.210.18866.5TK0609A2013-2-9136.90.01023.748.5667.480.16866.83初餾點不合格原因分析混合二甲苯初餾點是重要的生產控制指標，芳烴抽提裝置混合二甲苯是鄰、間、 對二甲苯和乙基苯的混合物。主要含乙苯（EB）、間二甲苯（PX）、對二甲苯（MX）、鄰

3、 二甲苯（OX）以及少量的雜質如苯（BZ）、甲苯（TOL）、以及碳九以上的烴（09）?；?合二甲苯根據(jù)產品中芳烴組分含量不同分為溶劑級、異構級及粗二甲苯。化工區(qū)芳烴抽 提裝置由于產品含乙苯較多，屬于溶劑級混合二甲苯。表3混合二甲苯產品的詳細組成位號分析項目數(shù)值采樣時間非芳1 （質量分數(shù)）/10”（-2）0.01非芳2 （質量分數(shù)）/10”（-3）0.06苯（質量分數(shù)）/10”（-2）0.01甲苯（質量分數(shù)）/10”（-2）0.01SN6209（混合二甲苯在線）對二甲苯+簡二甲苯（質量分數(shù)）/O（-2）鄰二甲苯（質量分數(shù)）/10”（-2）22.428.482013-2-17C9及C9以上（質量分

4、數(shù)）/%0.11碳九以上（質量分數(shù)）/10”（-2）0.11乙苯（質量分數(shù)）/10（-2）68.93初餾點/ （C）138.8混合二甲苯色譜法公式為：初餾點（C） =138.20-2.3XBZ-0.55xTOL-0.55x非芳 1+0.06X非芳 2-0.025XEB（乙苯）+0.06XOX （鄰二甲苯）通過表3及色譜法公式可看出，由于產品中苯、甲苯的含量0.01，因此可忽略 不計，而初餾點不合格主要是受乙苯及鄰二甲苯組成變化的影響。從公式可以看出，甲苯帶.2%,二甲苯初餾點會下降.度！4鄰二甲苯的變化及調整芳烴抽提裝置的原料C6-C8來自汽油加氫裝置脫碳九塔，鄰二甲苯組成變化受脫碳 九塔（見

5、圖2）操作的影響，由于鄰二甲苯沸點為144.5C 對二甲苯沸點為138.5C 間二甲苯沸點為139C，乙苯沸點為136.2C，因此，鄰二甲苯較容易被帶至C9從塔 底抽走，自混合二甲苯初餾點不合格后，從2月1日開始，汽油加氫裝置提高了塔底溫 度及降低了塔的回流量，把塔底C9純度（AP1717）提高到98.5%，提高了混合二甲苯中 鄰二甲苯含量。表4汽油加氫裝置脫碳九塔調整前后參數(shù)變化混合二甲苯中鄰二甲苯含量%汽油加氫脫碳九 塔底C9純度 （AP1717）初餾點變化調整后8.698.5136.9調整前5.293136.8圖2汽油加氫裝置流程簡圖l-Si戊烷塔；2-脫碳L，塔；3-段加氫反應器；4-

6、二段加氫反應器；5 -穩(wěn)定塔通過將碳九純度提高到98.5%后，混合二甲苯初餾點仍不合格，因此鄰二甲苯并不是導致混合二甲苯初餾點不合格的主要因素。乙苯的變化表5 2010年-2012年混合二甲苯乙苯含量的變化采樣時間乙苯（質量分數(shù)）/10”（-2）（平均數(shù)）初餾點/ （C）2010 年66.0137.182011 年60.54137.452012 年63.9137.3表62013年1月1日-2月28日混合二甲苯乙苯含量的變化采樣時間乙苯（質量分數(shù)）/10”（-2）（平均數(shù)）初餾點/ （C）2013年月1-2月68136.8表7 2013年混合二甲苯初餾點不合格前后裂解原料的變化2013 年投料比

7、例（噸）裂解爐投料組合初餾點不合格時裂解的原料組成LNAP:36.9、NAP:27、HVGO:11.6、3+2+1初餾點合格前裂解的原料組成LNAP:24、 NAP:31、 HVGO:13、 內烷:72+3+1從上列表中可看出，從1月1日開始裂解投料組合由2+3+1 變?yōu)?+2+1，投料 比例LNAP:24升至LNAP:36.9后，乙苯含量由2012年的63.9%升至68%，由于乙苯沸點 低，最終導致了二甲苯產品初餾點的超標。5、應對方案煉油二部混合二甲苯產品中的乙苯低，鄰二甲苯高（見表8）,為了保證混合二甲苯初餾 點的合格，可以考慮用煉油二部混合二甲苯產品（為異構級）兌化工芳烴混合二甲苯產 品。表8煉油二部芳烴抽提二混合二甲苯產品初餾苯（質甲苯碳8芳碳9芳乙苯對二甲間二甲鄰二甲采樣時間量分 數(shù)）/%（