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1、清華大學(xué)化學(xué)專業(yè)儀器分析期末考試試題(F卷)班級(jí): 學(xué)號(hào):姓名:考試時(shí)間: 成績(jī)一、單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共30分,答錯(cuò)不扣分)攝譜法中,感光板上的光譜,波長(zhǎng)每10nm的間隔距離,在用光柵單色器時(shí), 下述哪一種說法正確()(1)隨波長(zhǎng)減少而增大(2)隨波長(zhǎng)增大而增加(3)隨波長(zhǎng)減小而減?。?)幾乎不隨波長(zhǎng)變化礦石粉末的定性分析,一般選用下列哪種光源為好()(1)交流電弧 (2)直流電弧 (3)高壓火花 (4)等離子體光源原子吸收分析法中測(cè)定銣(Rb)時(shí),加入1%鈉鹽溶液其作用是()(1)減少背景(2)提高火焰溫度 (3)減少銣電離(4)提高Rb+的濃度反應(yīng)色譜柱柱型特性的參數(shù)是()(1)分配
2、系數(shù)(2)分配比(3)相比(4)保留值對(duì)某一組分來說,在一定的柱長(zhǎng)下,色譜峰的寬窄主要決定于組分在色譜柱 中的( )(1)保留值 (2)擴(kuò)散速度(3)分配比 (4)理論塔板數(shù)在液相色譜中,常用作固定相,又可作為鍵合相基體的物質(zhì)是()(1)分子篩 (2)硅膠 (3)氧化鋁 (4)活性炭在發(fā)射光譜中進(jìn)行譜線檢查時(shí),通常采取與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較的方法來確定譜線 位置,通常作為標(biāo)準(zhǔn)的是()(1) A:鐵譜 B:銅譜 C:碳譜 D:氫譜指出下列四種化合物中,哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)()(1)C6H6(2) C6H5NO2(3) C4H2N6O (4) C9H102在極譜分析中,所謂可逆波指的是()(1)
3、氧化波與還原波具有相同的半波電位(2)氧化波半波電位為正,還原 波半波電位為負(fù)(2)氧化波半波電位為負(fù),還原波半波電位為正(4)都不是陽極溶出伏安法可采用的電極是()(1)懸汞電極(2)滴汞電極 (3)鉑片電極(4)玻璃電極 Cu(EDTA)2-配合物的穩(wěn)定常數(shù)是 6.3 X 1018,已知E0= 0.337V,則Cu2+ /CuCuY2- + 2e = Cu(s)+Y4-反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為()(1) 0.219V (2) 0V (3)-0.219V(4) 0.337V某銅離子溶液通入0.500A的電流28.7min,如果電流效率為100%,則陰極 上析出銅()克(Cu:63.54)。(1)
4、 0.635g (2) 0.01435g (3) 0.287g (4) 0.283g光譜儀的線色散率常用其倒數(shù)來表示,即A/mm,此數(shù)值愈小,表示此儀 器色散率愈()(1)大(2)?。?)不確定(4)恒定空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素是()(1)陰極材料(2)填充氣體 (3)燈電流(4)陽極材料載體填充的均勻程度主要影響()(1)渦流擴(kuò)散(2)分子擴(kuò)散(3)氣相傳質(zhì)阻力(4)液相傳質(zhì)阻力二、簡(jiǎn)答題(每小題5分,共30分)原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置由哪幾部分構(gòu)成?其主要作用是什么?控制電位庫侖分析法和庫侖滴定法在分析原理上有何不同?請(qǐng)預(yù)測(cè)在正相色譜與反相色譜體系中,組分的出峰次序。假設(shè)
5、下列電池兩個(gè)溶液的濃度相同,且溶液的活度系數(shù)很接近,請(qǐng)通過計(jì)算 說明此鋅銅電池的電動(dòng)勢(shì)是多少,并指明電極的正負(fù)。(Eo= -0.761V,Eo= 0.337V)Zn2+ /ZnCu2+ /CuCu |Cu2+ | Zn2+|Zn在雙指示電極安培滴定中,如用I2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定S2O32-標(biāo)準(zhǔn)溶液,試?yán)L出滴定曲線示意圖,并說明之。在極譜分析法中,為什么要使用汞微電極?三、計(jì)算題(每小題10分,共40分)The selectivity KH+/Na+ for Corning 015 is approximately 10-11. What error in pH is expected for a s
6、olution of 0.05M NaOH.In a chromatographic analysis of lemon oil a peak for limonene has a retention time of 8.36min with a baseline width of 0.96min. -Terpinene elutes at 9.54min,with a baseline width of 0.64min. What is the resolution (分離度)between the two peaks?取2.000g鎘礦樣,溶解后定量轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中。吸取25mL進(jìn)
7、行極譜 測(cè)定,測(cè)得其極譜波高為25.5mm。然后在此溶液中加入5mL5.0X10-4mol.L-1 的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液,測(cè)得極譜波高為30.4mm。計(jì)算礦樣中鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。原子吸收法測(cè)定某試樣溶液中的Pb,用空氣-乙炔焰測(cè)得Pb283.3nm和 Pb281.7nm的吸收分別為72.5%和52.0%.試計(jì)算(1)其吸光度(A)各為多少?(2)其透光度各為多少?化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院化學(xué)教育專業(yè)儀器分析期末考試試題答案(F卷)注/ 1.可以使用計(jì)算器;2,對(duì)于英語類試題,可以用漢語回答;3.答案與在試卷紙上,與在 試題紙上無效。答案一、單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共30分,答錯(cuò)不扣分)1(4)2(2)3(3)4
8、(4)5(2)6(2)7(1)8(2)9(1)10(1)11(3)12(4)13(1)14(3)15(1)二、簡(jiǎn)答題(每小題5分,共30分)答:原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置通常包括光源,分光儀和檢測(cè)器三部分(2 分)。光源作用是提供能量,使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)。分光儀作用是把復(fù)合光分解為單色光,即起分光作用。檢測(cè)器是進(jìn)行光譜信號(hào)檢測(cè)。(3分)答:控制電位庫侖分析法是直接根據(jù)電解過程中所消耗的電量來求得被測(cè)物 質(zhì)含量的方法(2分)。而控制電流庫侖分析法即庫侖滴定法是以100%的電流 效率進(jìn)行電解,使在電解中產(chǎn)生一種物質(zhì)(庫侖滴定劑),庫侖滴定劑與被測(cè) 物質(zhì)進(jìn)行定量化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)可借助于指示
9、劑或其它電化學(xué)方法 來指示(3分)。在正相色譜體系中,組分的出峰次序?yàn)椋簶O性弱的組分,在流動(dòng)相中溶解 度較大,因此k值小,先出峰。極性強(qiáng)的組分,在固定相中的溶解度較大,因 此k值大,后出峰(2.5分)。在反相色譜中組分的出峰次序?yàn)椋簶O性弱的組分在固定相上的溶解度大, k值大,后出峰。而極性強(qiáng)的組分在流動(dòng)相中的溶解度大,k值小,所以先出峰 (2.5 分)。解:根據(jù)兩個(gè)電極反應(yīng),分別求得其電極電位為:E= E。+ Rtln aCu2+ /CuCu2+ /Cu nFCu2+和 EZn2+/Zn=EZn2+/Zn +Zn2+電池的電動(dòng)勢(shì)為:RT +ln Zn2+nF aCu2+Ecell = ERT
10、+ln Zn2+nF aCu2+(4分)=-1.100 + RTln Zn2+CZn2+ 2F y C(4分)Cu2+ Cu2+=-1.100VEcell 0,故銅電極為正極,鋅電極為負(fù)極(1分5.如下圖所示,B點(diǎn)為滴定終點(diǎn)。AB段為完全不可逆電對(duì),BC段電對(duì)的可逆性開始增加。(5分)6.答:因?yàn)楣㈦姌O具有如下一些優(yōu)點(diǎn):(1)滴汞電極由于汞滴不斷滴落,使電極表面保持新鮮,重現(xiàn)性好。(1 分)(2)汞與許多金屬生成汞齊,降低了這些金屬的析出電位,使許多金屬 都能用極譜法測(cè)定。(1分)(3)氫在汞電極上有較大的過電位,其析出電位一般負(fù)于1.2V,即使在 酸性溶液中,氫波也不產(chǎn)生干擾。(1分)(4
11、)滴汞電極表面積很小,因此電解時(shí)的電流密度很大,易于產(chǎn)生濃差 極化現(xiàn)象。(2分)三、計(jì)算題(每小題10分,共40分)1.C10 分)1.C10 分)Solution:A solution of 0.05M NaOH has an actual H+, H+concentration of 2 Xthe apparent concentration of of H+, H+app,given by10-13M and a pH of 12.7. The electrode responds, however, to both H+ and Na+, with H+app = H+act + KH
12、+/Na+Na+ = 2X 10-13 +(10-11)(0.05)=7 X 10-13(M) the apparent concentration of of H+, H+app,given byThe apparent concentration of H+ corresponds to a pH of 12.2, giving an error of0.5pH units.2. (10 分)Solution:The resolution isR=2 tR/(YA+YB) = 2(9.54-8.36)/(0.64+0.96)=1.48 3.解:設(shè)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液前后極譜波高分別為hx和H,未知液中鎘的摩爾濃度為Cx, 加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和濃度分別為Vs, Cs,則: hx = KCxH = K(25.00XCx + 5.00XCs)/(25.00+5.00)(5 分)解得:Cx=2.3X10-4mol.L-i試樣中所含鎘的質(zhì)量為:(250/1000) X2.3X10-4X112.4=0.0065(g)試樣中鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
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