沉默基因精品課件

1、沉默基因第1頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五肝細(xì)胞肝癌（hepatocellular carcinoma HCC）是全球性的健康問題之一。我們南通啟東是WHO確定的HCC高發(fā)研究現(xiàn)場。研究基于我們的首次發(fā)現(xiàn)NET-1在HCC組織中特定表達(dá)，并發(fā)現(xiàn)該基因參與HCC細(xì)胞的分裂增殖和癌發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)過程,探討針對(duì)NET-1的siRNA抑制肝癌癌細(xì)胞株(SMMC-7721)中NET-1基因的表達(dá)，及該基因?qū)Π┘?xì)胞增殖、遷移、內(nèi)吞的影響。 一、項(xiàng)目研究背景第2頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五NET-1與NET-2到NET-7一起統(tǒng)稱為NET-

2、X，它們是由Serru等于2000年在EST 數(shù)據(jù)庫中發(fā)現(xiàn)的7 個(gè)新的含4 次跨膜蛋白超家族( transmembrane 4 superfamily 或tetraspan family, 簡稱TM4SF) 的成員。 NET-1(C4.8、P503s、Tspan-1) 定位于染色體1p34.1上，其mRNA全長為1297bp(基因庫登記號(hào)碼AF065388)，為TM4SF的成員之一，最近證實(shí)其為腫瘤相關(guān)基因。第3頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五1、NET-1siRNA表達(dá)質(zhì)粒和myc-NET-1重組表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建 。2、細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染。 3、細(xì)胞內(nèi)總RNA抽提及RT-Q

3、PCR檢測NET-1m RNA。4、Western blot檢測NET-1蛋白表達(dá)。5、CCK-8法檢測細(xì)胞增殖活性。 6、流式細(xì)胞儀(FCN)檢測各組細(xì)胞處于不同細(xì)胞周期中的比例與增殖指數(shù)。7、細(xì)胞劃痕試驗(yàn)檢測細(xì)胞二圍空間的遷移能力。 8、Transwell小室檢測細(xì)胞三圍空間的遷移能力。9、Capture-ELISA方法測量細(xì)胞內(nèi)生物素標(biāo)記的轉(zhuǎn)鐵蛋白水平。10、 anti-uPAR標(biāo)記的癌細(xì)胞偽足形成實(shí)驗(yàn)。一、 材料與方法第4頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五系統(tǒng) 組織 成人組織 胎兒組織 惡性組織 第一組 第二組 第三組消化系統(tǒng) 胃 + NA* + 食道 + NA

4、NA 小腸 + NA NA 結(jié)腸 + NA NA 直腸 + NA + 胰腺 NA + 肝 +泌尿生殖系統(tǒng) 腎 + + + 睪丸 + + + 宮頸 + NA (halan 細(xì)胞l) + 宮體 + NA + 前列腺 + NA NA 乳腺 + NA NA 內(nèi)分泌系統(tǒng) 垂體 + NA NA 甲狀腺 + NA NA 腎上腺 + NA NA淋巴造血系統(tǒng) 造血細(xì)胞 NA * 淋巴結(jié) + NA NA 骨髓 NA NA 脾臟 + NA NA 胸腺 + NA NA神經(jīng)系統(tǒng) 腦 + + NA 脊髓 + NA NA 視網(wǎng)膜 + NA NA其他 心 + 黑色素瘤 + 肺 + + NA 肌肉 + + NA 皮膚 + +

5、NA 胎盤 + NA NA *NA:現(xiàn)在未做檢測； *白血病，淋巴瘤 1. 檢測人體組織中NET-1mRNA表達(dá)鎖定研究目標(biāo) HCC二、結(jié)果M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11Lanes M: 200ng of 1kb size ladder (New England BioLabs); Lanes1-3: Normal Fetal Liver Tissues; Lanes 4-7: Normal Adult Liver Tissues; Lanes 8 -11: Liver Cancer Tissues 第5頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五轉(zhuǎn)染NET-1

6、siRNA和myc-NET-1后SMMC-7721細(xì)胞中NET-1mRNA的表達(dá)（RT-QPCR）以未處理組為1。NET-1-siRNA組和myc-NET-1組分別與未處理組相比 (P0.05，p0.01)；NET-1-siRNA組與pU6H1-GFP組相比(P0.05，p0.01)；myc-NET-1組與pcDNA3.1/myc組相比( P0.05，p0.01) 2、RT-QPCR檢測轉(zhuǎn)染NET-1siRNA和myc-NET-1細(xì)胞中NET-1 mRNA的結(jié)果 第6頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五3. NET-1蛋白表達(dá)在HCC組織中顯著高于癌旁組織中。-actinN

7、ET-1Lanes 1,3,5,7 cancerous tissues; Lanes2,4,6,8: adjacent noncancerous tissues第7頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五（1）隨時(shí)間的延長NET-1-siRNA處理組細(xì)胞增殖明顯減少； NET-1穩(wěn)定表達(dá)組細(xì)胞增殖明顯增多。4. 干擾NET-1 可以抑制HCC細(xì)胞增殖第8頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五（2）NET-1-siRNA處理組細(xì)胞存在G0/G1和G2/M期阻滯，G0/G1和G2/M期細(xì)胞比例分別增加了17.04%和10.97%，S期細(xì)胞比例降低。NET-1穩(wěn)定表

8、達(dá)組細(xì)胞更快地進(jìn)入細(xì)胞周期進(jìn)程，G0/G1期細(xì)胞比例明顯降低。GFPsiRNA組NET-1 siRNA組對(duì)照組NET-1過表達(dá)組第9頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五5. 干擾NET-1 可以抑制HCC細(xì)胞遷移在NET-1siRNA組中顯著減少(p0.05)，在myc-NET-1組中明顯增加(p0.05） NET-1 siRNA處理細(xì)胞后遷移能力明顯下降。第10頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五轉(zhuǎn)染48h后穿過Matrigel膠細(xì)胞數(shù)NET-1 siRNA組（21.425.74）和pU6H1-GFP（45.608.25）差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.0

9、5）；myc-NET-1組（64.806.14）和pcDNA3.1/myc（38.207.22）差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。 第11頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五6. 干擾NET-1 可以抑制HCC細(xì)胞內(nèi)吞 轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tfn)內(nèi)吞實(shí)驗(yàn)顯示，NET-1 siRNA組癌細(xì)胞的內(nèi)吞能力明顯下降。其他組間的內(nèi)吞作用變化不明顯 。未處理 anti-NET-1 兔IgG NET-1siRNA GFP-siRNA第12頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五7. 干擾NET-1 可以抑制HCC細(xì)胞侵襲偽足形成NET-1siRNA處理細(xì)胞偽足形成細(xì)胞百分比明顯

10、減少(p0.01) NET-1siRNA處理細(xì)胞中以anti-uPAR標(biāo)記的癌細(xì)胞偽足明顯減少。 第13頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五8.干擾NET-1 可以抑制裸鼠HCC的生長myc-NET-1NET -1 siRNA第14頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五9.NET-1表達(dá)與HCC臨床病理因素和預(yù)后的研究(1) NET-1表達(dá)與HCC臨床病理因素密切相關(guān)。 NET-1基因蛋白表達(dá)與HCC臨床病理因素的關(guān)系(76例)（2）Kaplan-Meier生存曲線 第15頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五（3）Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型多因

11、素生存分析HCC轉(zhuǎn)移、組織學(xué)分級(jí)，癌中NET-1、JAB1、p-p27T187、p-p27S10、PCNA表達(dá)均具有獨(dú)立的預(yù)后意義。風(fēng)險(xiǎn)分析提示這些因素增強(qiáng)時(shí)均能增加HCC病人的死亡風(fēng)險(xiǎn)(其風(fēng)險(xiǎn)比均1)第16頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五三、討論 本文通過構(gòu)建NET-1siRNA和myc-NET-1表達(dá)質(zhì)粒，并轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞SMMC-7721。研究發(fā)現(xiàn)NET-1基因參與肝癌細(xì)胞的增殖分裂活動(dòng)，干擾肝癌細(xì)胞NET-1基因的表達(dá)，可以抑制癌細(xì)胞的增殖，使細(xì)胞生長受限，可以抑制細(xì)胞在二圍、三圍空間的遷移能力、癌細(xì)胞內(nèi)吞能力和侵襲性偽足形成能力。相反，增加NET-1基因的表達(dá)，

12、癌細(xì)胞表現(xiàn)為顯著增生，更快地進(jìn)入細(xì)胞周期，遷移能力提高。研究結(jié)果揭示了肝癌細(xì)胞中NET-1基因的功能，為肝癌的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制增添了新的內(nèi)容。 NET-1表達(dá)與HCC臨床病理因素和預(yù)后相關(guān)性的研究顯示為NET-1表達(dá)與HCC的組織學(xué)分型、病理分級(jí)、脈管轉(zhuǎn)移等臨床病理因素密切相關(guān)。癌中NET-1高表達(dá)患者生存期明顯減少、 NET-1高表達(dá)具有獨(dú)立的預(yù)后意義。 NET-1 高表達(dá)能增加HCC病人的死亡風(fēng)險(xiǎn)。 第17頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五1.首次發(fā)現(xiàn)NET-1在肝臟良惡性組織中表達(dá)的特點(diǎn)。2.在HCC細(xì)胞中干擾NET-1表達(dá)，抑制癌細(xì)胞的遷移、 侵襲、內(nèi)吞和偽足形成的能力，并能抑制裸鼠HCC 生長。提示NET-1可能在HCC細(xì)胞運(yùn)動(dòng)中發(fā)揮作用， 是HCC細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白。3.NET-1表達(dá)與HCC臨床病理因素密切相關(guān)，是顯著影響患者預(yù)后的獨(dú)立指標(biāo)，高表達(dá)患者死亡風(fēng)險(xiǎn)增加，具有顯著的臨床預(yù)后評(píng)估價(jià)值。4.已研制的NET-1多克隆抗體，可用于免疫組化、蛋白 印跡等多種實(shí)驗(yàn)，具有臨床推廣使用的可行性與價(jià)值。四、項(xiàng)目研究創(chuàng)新點(diǎn)第18頁，共20頁，2022年，5月20日，0點(diǎn)57分，星期五 致 謝1、該課題研究