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文檔簡介
1、2023高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時(shí)請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列除雜方案錯(cuò)誤的是選項(xiàng)被提純的物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法ACO2(g)SO2(g)飽和NaHCO3溶液、濃H2SO4洗氣BNH4Cl(aq)FeCl3(aq)Na
2、OH溶液過濾CCH4(g)CO2(g)NaOH溶液、濃H2SO4洗氣DFeCl2 (aq)CuCl2 (aq)鐵粉過濾AABBCCDD2、關(guān)于“硫酸銅晶體結(jié)晶水含量測定”的實(shí)驗(yàn),下列操作正確的是()A在燒杯中稱量B在研缽中研磨C在蒸發(fā)皿中加熱D在石棉網(wǎng)上冷卻3、除去下列括號內(nèi)雜質(zhì)的試劑或方法正確的是()AHNO3溶液(H2SO4):適量BaCl2溶液,過濾B乙烷(乙烯):催化劑條件下通入H2C溴苯(溴):加入KI溶液,分液D乙醇(乙酸):加入足量CaO后蒸餾4、短周期元素W、X、Y、Z、Q的原子序數(shù)依次增加,W與Y能形成兩種常溫下均為液態(tài)的化合物,X是形成化合物種類最多的元素,Z的原子在短周期
3、中半徑最大,Q為地殼中含量最多的金屬元素,下列說法正確的是A簡單離子半徑:YZBW、X、Y、Z四種元素組成的物質(zhì),其水溶液一定呈堿性C簡單氫化物的穩(wěn)定性:Y大于X,是因?yàn)榉墙饘傩訷強(qiáng)于XD工業(yè)上制取Q單質(zhì)通常采用電解其熔融氯化物的方法5、根據(jù)元素周期律,由下列事實(shí)進(jìn)行歸納推測,合理的是事實(shí)推測AMg與水反應(yīng)緩慢,Ca與水反應(yīng)較快Be與水反應(yīng)會更快BHCl在1500時(shí)分解,HI在230時(shí)分解HBr的分解溫度介于二者之間CSiH4,PH3在空氣中能自燃H2S在空氣中也能自燃D標(biāo)況下HCl,HBr均為氣體HF也為氣體AABBCCDD6、有一種鋰離子電池,在室溫條件下可進(jìn)行循環(huán)充放電,實(shí)現(xiàn)對磁性的可逆
4、調(diào)控。一極為納米Fe2O3,另一極為金屬鋰和石墨的復(fù)合材料,電解質(zhì)只傳導(dǎo)鋰離子。電池總反應(yīng)為:Fe2O3+6Li2Fe+3Li2O,關(guān)于此電池,下列說法不正確的是A放電時(shí),此電池逐漸靠近磁鐵B放電時(shí),正極反應(yīng)為Fe2O3+6Li+6e-= 2Fe+3Li2OC放電時(shí),正極質(zhì)量減小,負(fù)極質(zhì)量增加D充電時(shí),陰極反應(yīng)為Li+e-=Li7、對甲基苯乙烯()是有機(jī)合成的重要原料。下列對其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的推斷錯(cuò)誤的是()A分子式為B能發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)C具有相同官能團(tuán)的芳香烴同分異構(gòu)體有5種不考慮立體異構(gòu)D分子中所有原子可能處于同一平面8、下列敘述正確的是( )A某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,則NaA
5、的Kh(水解常數(shù))越小B溫度升高,分子動能增加,減小了活化能,故化學(xué)反應(yīng)速率增大C黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼易產(chǎn)生銅綠D能用核磁共振氫譜區(qū)分和9、在一定溫度下,某反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡,其反應(yīng)過程對應(yīng)的能量變化如圖。下列說不正確的是AEa為催化劑存在下該反應(yīng)的活化能,Ea為無催化劑時(shí)該反應(yīng)的活化能B該反應(yīng)為放熱反應(yīng),H=Ea-EaC活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子D催化劑是通過降低反應(yīng)所需的活化能來同等程度的增大正逆反應(yīng)速率,使平衡不移動10、常溫下,向1 L 0.1 mol/LNH4Cl溶液中,不斷加入固體NaOH后,NH4+與NH3 H2O的變化趨勢如圖所示(不考慮體積變化和氨的揮
6、發(fā),且始終維持常溫),下列說法不正確的是()A當(dāng)n(NaOH)0.1 mol時(shí),溶液中存在NH3 H2OBa0.05C在M點(diǎn)時(shí),n(OH)n(H)(a0.05) molD當(dāng)n(NaOH)0.1 mol時(shí),c(Na)c(Cl)c(OH)11、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A1 L0.1 molL-1的氨水中含有的NH3 分子數(shù)為 0.1 NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下, 2.24 L 的 CCl4 中含有的 C-Cl 鍵數(shù)為 0.4 NAC14 g 由乙烯與環(huán)丙燒 ( C3H6) 組成的混合氣體含有的碳原子數(shù)目為NAD常溫常壓下, Fe 與足量稀鹽酸反應(yīng)生成 2.24 L H2, 轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0
7、.3NA12、下列各組粒子在溶液中可以大量共存,且加入或通入試劑X后,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式也正確的是選項(xiàng)微粒組加入試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式A、過量HC1B、過量C過量DI-、Cl-、H+、SO42-過量AABBCCDD13、下列過程中,共價(jià)鍵被破壞的是( )A碘升華B蔗糖溶于水C氯化氫溶于水D氫氧化鈉熔化14、設(shè) NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A在 12.0g NaHSO4 晶體中,所含離子數(shù)目為 0.3NAB足量的鎂與濃硫酸充分反應(yīng),放出 2.24L 混合氣體時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為 0.2NAC30g 冰醋酸和葡萄糖的混合物中含氫原子的數(shù)目為 2NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L 乙烯
8、和丙烯混合物中含氫原子數(shù)目為 2NA15、下列說法正確的是A常溫下,向0.1molL-1的醋酸溶液中加水稀釋,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)減小B反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H0達(dá)平衡后,降低溫度,正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動C鍍鋅鐵板是利用了犧牲陽極的陰極保護(hù)法來達(dá)到防止腐蝕的目的D電解精煉銅時(shí),陽極泥中含有Zn、Fe、Ag、Au等金屬16、工業(yè)制氫氣的一個(gè)重要反應(yīng)是:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)。已知在25時(shí):C(s)+O2(g)CO(g) H4=-111kJ/molH2(g)+O2(g)=H2(g) H2=-242k
9、J/molC(s)+O2(g)=CO2(g) H2=-394kJ/mol 下列說法不正確的是( )A25時(shí),B增大壓強(qiáng),反應(yīng)的平衡向逆反應(yīng)方向移,平衡常數(shù)K減小C反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),每生成的同時(shí)生成0.5molO2D反應(yīng)斷開2molH2和1molO2中的化學(xué)鍵所吸收的能量比形成4molO-H鍵所放出的能量少484kJ17、從制溴苯的實(shí)驗(yàn)中分離出FeBr3溶液,得到溴的苯溶液和無水FeCl3。下列設(shè)計(jì)能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿用裝置甲制取氯氣按圖示通入裝置乙中能使Br-全部轉(zhuǎn)化為溴單質(zhì)B用裝置丙分液時(shí)先從下口放出水層,換一容器從上口倒出有機(jī)層C檢驗(yàn)溶液中是否氧化完全,取水層少許滴加硝酸銀溶液,看有無沉
10、淀生成D用裝置丁將分液后的水層溶液蒸發(fā)至有大量晶體析出時(shí),停止加熱,余熱蒸干18、只改變一個(gè)影響因素,平衡常數(shù)K與化學(xué)平衡移動的關(guān)系敘述錯(cuò)誤的是AK值不變,平衡可能移動BK值變化,平衡一定移動C平衡移動,K值可能不變D平衡移動,K值一定變化19、右圖的裝置中,干燥燒瓶內(nèi)盛有某種氣體,燒杯和滴定管內(nèi)盛放某種液體。擠壓滴管的膠頭,下列與實(shí)驗(yàn)事實(shí)不相符的是( )ACO2(NaHCO3溶液)/無色噴泉BNH3(H2O含酚酞)/紅色噴泉CH2S(CuSO4溶液)/黑色噴泉DHCl(AgNO3溶液)/白色噴泉20、對下表鑒別實(shí)驗(yàn)的“解釋”正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x用試劑或條件解釋 A鑒別SO2和CO2溴水利用
11、SO2的漂白性 B鑒別Fe3+和Fe2+KSCN利用Fe3+的氧化性 C鑒別硝酸鉀和碳酸鈉溶液酚酞碳酸鈉溶液顯堿性 D鑒別食鹽和氯化銨加熱利用熔點(diǎn)不同AABBCCDD21、下列實(shí)驗(yàn)操作不是從實(shí)驗(yàn)安全角度考慮的是A稀釋硫酸時(shí)將濃硫酸緩慢注入蒸餾水中,并不斷攪拌B做有毒氣體的實(shí)驗(yàn)時(shí),對尾氣進(jìn)行適當(dāng)處理C加熱燒瓶里液體時(shí),在燒瓶底部放幾片碎瓷片D向試管里滴加液體時(shí),滴管不能伸入試管內(nèi)22、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A在 FeI2 溶液中滴加少量溴水:2Fe2+ Br2=2Fe3 + 2BrB碳酸氫鈉溶液和少量的澄清石灰水混合: 2HCO3- + Ca2+ + 2OH-=CaCO3+CO32-
12、+ 2H2OC向 NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2 溶液至SO42- 恰好沉淀完全: Al3+ + 2SO42- + 2Ba2+ + 4OH-=2BaSO4+AlO2- + 2H2OD過量 SO2通入到 NaClO 溶液中:SO2 + H2O + ClO- = HClO + HSO3-二、非選擇題(共84分)23、(14分)異丁烯CH2=C(CH3)2是重要的化工原料。已知:(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚(),該反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填“反應(yīng)類型”)(2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(3)寫出符合下列條件的對叔丁基酚
13、的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。含相同官能團(tuán);不屬于酚類;苯環(huán)上的一溴代物只有一種。(4)已知由異丁烯的一種同分異構(gòu)體A,經(jīng)過一系列變化可合成物質(zhì),其合成路線如圖:條件1為_;寫出結(jié)構(gòu)簡式:A_;B_。(5)異丁烯可二聚生成CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3,寫出該二聚物的名稱_。異丁烯二聚時(shí),還會生成其他的二聚烯烴類產(chǎn)物,寫出其中一種鏈狀烯烴的結(jié)構(gòu)簡式_。24、(12分)乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機(jī)物已知:CH2=CHOH(不穩(wěn)定) CH3CHO一定條件下,醇與酯會發(fā)生交換反應(yīng):RCOOR+R”O(jiān)H RCOOR”+ROH完成下列填空:(1)寫反應(yīng)類型:_反應(yīng);_反應(yīng)反應(yīng)的反應(yīng)條
14、件_(2)寫出反應(yīng)方程式B生成C_;反應(yīng)_(3)R是M的同系物,其化學(xué)式為,則R有_種(4)寫出含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬于酯的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_25、(12分)氮化鋁(AlN)是一種新型無機(jī)材料,廣泛應(yīng)用于集成電路生產(chǎn)領(lǐng)域。某化學(xué)研究小組利用Al2O33CN22AlN3CO制取氮化鋁,設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置:試回答:(1)實(shí)驗(yàn)中用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮?dú)獾幕瘜W(xué)方程式為_。(2)裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導(dǎo)管A的作用是_(填寫序號)。a防止NaNO2飽和溶液蒸發(fā)b保證實(shí)驗(yàn)裝置不漏氣c使NaNO2飽和溶液容易滴下(3)按圖連接好實(shí)驗(yàn)裝置,檢查裝置氣密性的方法是:在干燥管D
15、末端連接一導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入燒杯中的液面下,_。(4)化學(xué)研究小組的裝置存在嚴(yán)重問題,請說明改進(jìn)的辦法:_。(5)反應(yīng)結(jié)束后,某同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來測定氮化鋁樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)管體積忽略不計(jì))。已知:氮化鋁和NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2和氨氣。廣口瓶中的試劑X最好選用_(填寫序號)。a汽油 b酒精 c植物油 dCCl4廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間),則實(shí)驗(yàn)測得NH3的體積將_(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。若實(shí)驗(yàn)中稱取氮化鋁樣品的質(zhì)量為10.0g,測得氨氣的體積為3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則樣品中AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。26、(10分)Na2S2O35H2O俗稱“海波”,是
16、重要的化工原料,常用作脫氯劑、定影劑和還原劑。(1)Na2S2O3還原性較強(qiáng),在堿性溶液中易被Cl2氧化成SO42,常用作脫氯劑,該反應(yīng)的離子方程式是_。(2)測定海波在產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù):依據(jù)反應(yīng)2S2O32+I2S4O62+2I,可用I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液測定產(chǎn)品的純度。稱取5.500g產(chǎn)品,配制成100mL溶液。取10.00mL該溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.05000molL1I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,相關(guān)數(shù)據(jù)記錄如表所示。判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。若滴定時(shí)振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則測量的Na2S2O35H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會_(填“偏高”、“偏低”或“不變”)計(jì)算海波在產(chǎn)品中
17、的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程)。_。27、(12分)疊氮化鈉(NaN3)固體易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,是汽車安全氣囊中的主要成分,能在發(fā)生碰撞的瞬間分解產(chǎn)生大量氣體使氣囊鼓起。已知:。實(shí)驗(yàn)室利用如圖裝置模擬工業(yè)級NaN3制備。實(shí)驗(yàn):制備NaN3(1)裝置C中盛放的藥品為_,裝置B的主要作用是_。(2)為了使a容器均勻受熱,裝置D中進(jìn)行油浴而不用水浴的主要原因是_。(3)氨氣與熔化的鈉反應(yīng)生成NaNH2的化學(xué)方程式_。(4)N2O可由NH4NO3(熔點(diǎn)169.6)在240分解制得,應(yīng)選擇的氣體發(fā)生裝置是_。實(shí)驗(yàn):分離提純分離提純反應(yīng)完全結(jié)束后,取出裝置D中的混合物進(jìn)行以下操作,得到NaN3固
18、體。(5)已知:NaNH2能與水反應(yīng)生成NaOH和氨氣,操作采用_洗滌,其原因是_。實(shí)驗(yàn):定量測定實(shí)驗(yàn)室用滴定法測定疊氮化鈉樣品中NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù):將2.500g試樣配成500.00mL溶液。取50.00mL溶液于錐形瓶中,加入50.00mL 0.1010(NH4)2Ce(NO3)6 溶液。充分反應(yīng)后,將溶液稍稀釋,向溶液中加入8mL濃硫酸,滴入3滴鄰菲啰啉指示液,0.0500(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Ce4+,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為29.00mL。測定過程中涉及的反應(yīng)方程式如下:2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+
19、3N2,Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+(6)配制疊氮化鈉溶液時(shí),除燒杯、玻璃棒、量筒外,還需要用到的玻璃儀器有_。若其它讀數(shù)正確,滴定到終點(diǎn)后讀取滴定管中(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液體積時(shí)俯視,將導(dǎo)致所測定樣品中疊氮化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)_(選填“偏大”、“偏小”或“不變”)。(7)試樣中NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。(保留四位有效數(shù)字)28、(14分)(1)在2L密閉容器中,起始投入4 molN2和6molH2在一定條件下生成NH3,平衡時(shí)僅改變溫度測得的數(shù)據(jù)如表所示(已知:T1”、“或=或Na+,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.這四種元素可以形成多種鹽溶液,其中酸式鹽溶液有可能顯酸性,如NaHC2O4,選項(xiàng)B
20、錯(cuò)誤;C.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),因非金屬性Y(O)強(qiáng)于X(C),則簡單氫化物的穩(wěn)定性:Y大于X,選項(xiàng)C正確;D.工業(yè)制取鋁通常電解熔融氧化鋁和冰晶石的混合物,而不是氯化鋁,因?yàn)槠錇楣矁r(jià)化合物,熔融并不導(dǎo)電,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。【答案點(diǎn)睛】本題考查元素周期表周期律,推出各元素為解題的關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)D;工業(yè)制取鋁通常電解熔融氧化鋁和冰晶石的混合物,而不是氯化鋁,因?yàn)槠錇楣矁r(jià)化合物。5、B【答案解析】A. 金屬性越強(qiáng),與水反應(yīng)越劇烈,則Be與水反應(yīng)很緩慢,故A錯(cuò)誤;B. 非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,由事實(shí)可知,HBr的分解溫度介于二者之間,故B正確;C. 自燃與物質(zhì)穩(wěn)定
21、性有關(guān),硫化氫較穩(wěn)定,則H2S在空氣中不能自燃,故C錯(cuò)誤;D. HF可形成氫鍵,標(biāo)況下HCl、HBr均為氣體,但HF為液體,故D錯(cuò)誤;故選:B。6、C【答案解析】A. 放電時(shí),鋰為負(fù)極,氧化鐵在正極反應(yīng),所以反應(yīng)生成鐵,此電池逐漸靠近磁鐵,故正確;B. 放電時(shí),正極為氧化鐵變成鐵,電極反應(yīng)為Fe2O3+6Li+6e-= 2Fe+3Li2O,故正確;C. 放電時(shí),正極反應(yīng)WieFe2O3+6Li+6e-= 2Fe+3Li2O,正極質(zhì)量增加,負(fù)極鋰失去電子生成鋰離子,質(zhì)量減少,故錯(cuò)誤;D. 充電時(shí),陰極鋰離子得到電子,電極反應(yīng)為Li+e-=Li,故正確。故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】掌握原電池和電解池的工作
22、原理,注意電解質(zhì)的存在形式對電極反應(yīng)的書寫的影響,本題中電解質(zhì)只能傳到鋰離子,所以電極反應(yīng)中出現(xiàn)的離子只能為鋰離子。7、D【答案解析】對甲基苯乙烯()含有甲基、苯環(huán)和碳碳雙鍵,具有苯、乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)?!绢}目詳解】A項(xiàng)、對甲基苯乙烯()含有9個(gè)碳和10個(gè)氫,分子式為C9H10,故A正確;B項(xiàng)、含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),故B正確;C項(xiàng)、含有兩個(gè)支鏈時(shí),有鄰間對三種結(jié)構(gòu),含有一個(gè)支鏈時(shí):支鏈為-CH=CH-CH3、-CH2CH=CH2、-C(CH3)=CH2,除了本身,共有5種同分異構(gòu)體,故C正確;D項(xiàng)、含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,都為平面形結(jié)構(gòu),處于同一平面,分子中含有-CH3,甲基為
23、四面體結(jié)構(gòu),所以分子中所有原子不可能處于同一平面,故D錯(cuò)誤。故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、苯環(huán)與H原子的判斷為解答的關(guān)鍵。8、D【答案解析】A某溫度下,一元弱酸HA的電離常數(shù)為Ka,則其鹽NaA的水解常數(shù)Kh與Ka存在關(guān)系為:Kh=,所以Ka越小,Kh越大,故A錯(cuò)誤;B、溫度升高,更多分子吸收能量成為活化分子,反應(yīng)速率增大,但活化能不變,故B錯(cuò)誤;C黃銅是鋅和銅的合金,鋅比銅的化學(xué)性質(zhì)活潑,與銅相比它更易與空氣中的氧氣反應(yīng),而阻礙了銅在空氣中的氧化,所以黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼不易產(chǎn)生銅綠,故C錯(cuò)誤;D、和的核磁共振氫譜上峰的個(gè)數(shù)
24、相同,但峰面積之比分別為1223和1221,可以區(qū)分,故D正確;答案選D。9、B【答案解析】A催化劑能降低反應(yīng)所需活化能,Ea為催化劑存在下該反應(yīng)的活化能,Ea為無催化劑時(shí)該反應(yīng)的活化能,故A正確;B生成物能量高于反應(yīng)物,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),HEa-Ea,故B錯(cuò)誤;C根據(jù)活化分子的定義,活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子,故C正確;D催化劑是通過降低反應(yīng)所需的活化能來同等程度的增大正逆反應(yīng)速率,平衡不移動,故D正確;故選B。10、B【答案解析】A、當(dāng)n(NaOH)=0.1mol,與NH4Cl恰好完全反應(yīng),NaOHNH4Cl=NaClNH3H2O,溶液中存在NH3H2O,故A說法正確;B
25、、當(dāng)a=0.05mol時(shí),溶液中的溶質(zhì)為0.05molNH4Cl和0.05molNH3H2O,而NH4的水解程度小于NH3H2O的電離,c(NH4) c(NH3H2O),與題意不符,故B說法錯(cuò)誤;C、在M點(diǎn)時(shí),n(Na)=amol,n(Cl)=0.1mol,n(NH4)=0.05mol,根據(jù)電荷守恒,n(NH4)n(Na)n(H)=n(OH)n(Cl),則n(OH)n(H)=n(NH4)n(Na)n(Cl)=0.05n(Na)n(Cl)=(a0.05)mol,故C說法正確;D、加入0.1molNaOH后,剛好生成0.1molNaCl和NH3H2O,則c(Na)=c(Cl)c(OH),故D說法正
26、確;答案選B。11、C【答案解析】A.氨水中存在電離平衡,因此溶液中實(shí)際存在的氨分子一定少于0.1mol,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.四氯化碳在標(biāo)況下不是氣體,因此無法按氣體摩爾體積計(jì)算其分子數(shù),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.乙烯和環(huán)丙烷的最簡式相同,均為,因此14g混合物相當(dāng)于1mol的,自然含有NA個(gè)碳原子,C項(xiàng)正確;D.常溫常壓下,氣體摩爾體積并不是,因此無法根據(jù)氫氣的體積進(jìn)行計(jì)算,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。12、D【答案解析】AHCO3-與SiO32-反應(yīng)生成H2SiO3和CO32-,通入過量HC1,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2H+SiO32-=H2SiO3、H+HCO3-=H2O+CO2,故A不符合題意;B題給四種離子可以
27、大量共存,通入過量H2S,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe3+H2S=2Fe2+S+2H+,故B不符合題意;CHClO與SO32-因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,故C不符合題意;D題給四種離子可以大量共存,加入過量NaNO3,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為6I-+2NO3-+8H+=2NO+4H2O+3I2,故D符合題意。故答案選D。13、C【答案解析】A碘升華克服的是分子間作用力,共價(jià)鍵沒有破壞,故A錯(cuò)誤;B蔗糖溶于水后,蔗糖在水中以分子形式存在,所以沒有化學(xué)鍵的破壞,故B錯(cuò)誤;C氯化氫氣體溶于水,氯化氫在水分子的作用下發(fā)生電離生成氯離子和氫離子,所以有化學(xué)鍵的破壞,故C正確;D氫氧化鈉熔化時(shí)電離出O
28、H-和Na+,只破壞離子鍵,故D錯(cuò)誤;故答案為C。14、C【答案解析】ANaHSO4 晶體中存在鈉離子和硫酸氫根兩種離子,所以在 12.0g NaHSO4 晶體中,即0.1mol晶體中所含離子數(shù)目為 0.2NA,故A錯(cuò)誤;B未指明溫度和壓強(qiáng),無法確定2.24L混合氣體的物質(zhì)的量,所以無法確定轉(zhuǎn)移電子數(shù),故B錯(cuò)誤;C冰醋酸和葡萄糖最簡式都是CH2O,所以30g冰醋酸和葡萄糖的混合物中含氫原子的數(shù)目為:2NA=2NA,故C正確;D11.2L 乙烯和丙烯的混合氣體在標(biāo)況下的物質(zhì)的量為0.5mol,0.5mol乙烯中氫原子為2mol,0.5mol丙烯中氫原子為3mol,所以0.5mol二者的混合物所含
29、氫原子個(gè)數(shù)在2NA至3NA之間,故D錯(cuò)誤;故答案為C?!敬鸢更c(diǎn)睛】阿伏加德羅常數(shù)是高考的熱點(diǎn),要準(zhǔn)確解答好這類題目,一是要掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系;二是要準(zhǔn)確弄清分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系,還要注意氣體摩爾體積使用條件和對象。15、C【答案解析】A. 常溫下,向0.1molL-1的醋酸溶液中加水稀釋,c(H+)、c(CH3COOH)均減小,因?yàn)橄♂屵^程促進(jìn)醋酸的電離,所以溶液中c(H+)/c(CH3COOH)增大,A錯(cuò)誤;B. 反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H0達(dá)平衡后,降低溫度,正反應(yīng)速率減小、逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方
30、向移動,B錯(cuò)誤;C.鍍鋅鐵板在空氣中會形成原電池,鋅做負(fù)極被腐蝕,鐵做正極被保護(hù),是利用了犧牲陽極的陰極保護(hù)法來達(dá)到防止腐蝕的目的,C正確;D. 電解精煉銅時(shí),粗銅做陽極,精銅做陰極,鋅、鐵比銅活潑,所以失電子變?yōu)殡x子,陽極泥中含有Ag、Au等金屬,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。16、B【答案解析】A.在25時(shí):C(s)+O2(g)CO(g) H4=-111kJ/mol;H2(g)+O2(g)=H2(g) H2=-242kJ/molC(s)+O2(g)=CO2(g) H2=-394kJ/mol,結(jié)合蓋斯定律可知-得到CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)H=-41kJ/mol,故A正
31、確;B.增大壓強(qiáng),反應(yīng)的平衡向逆反應(yīng)方向移動,溫度不變,則平衡常數(shù)K不變,故B錯(cuò)誤;C.平衡時(shí)不同物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則達(dá)到平衡時(shí),每生成1molCO的同時(shí)生成0.5molO2,故C正確;D.反應(yīng)為放熱反應(yīng),焓變等于斷裂化學(xué)鍵吸收的能量減去成鍵釋放的能量,且物質(zhì)的量與熱量成正比,則反應(yīng)斷開2molH-H和1molO=O中的化學(xué)鍵所吸收的能量比形成4molO-H鍵所放出的能量少484kJ,故D正確;答案選B。【答案點(diǎn)睛】反應(yīng)熱=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和。17、B【答案解析】A乙中Cl2應(yīng)當(dāng)長進(jìn)短出,A錯(cuò)誤;B分液操作時(shí),先將下層液體從下口放出,再將上層液體從上口倒
32、出,B正確;C無論氧化是否完全,滴加硝酸銀溶液都會產(chǎn)生沉淀,C錯(cuò)誤;DFeCl3會水解,水解方程式為:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,蒸發(fā)時(shí),應(yīng)在HCl氛圍中進(jìn)行,否則得不到FeCl3,得到Fe(OH)3,D錯(cuò)誤。答案選B。18、D【答案解析】A、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,溫度不變平衡也可能發(fā)生移動,則K值不變,平衡可能移動,A正確;B、K值變化,說明反應(yīng)的溫度一定發(fā)生了變化,因此平衡一定移動,B正確;C、平衡移動,溫度可能不變,因此K值可能不變,C正確;D、平衡移動,溫度可能不變,因此K值不一定變化,D不正確,答案選D。19、A【答案解析】A.NaHCO3與CO2不反應(yīng),燒瓶內(nèi)的
33、壓強(qiáng)不變,不能形成噴泉,故選A;B.NH3易溶于水,形成NH3H2O,NH3H2ONH4OH,溶液呈堿性,能形成紅色噴泉,故不選B;C.H2SCuSO4H2SO4CuS,CuS為黑色沉淀,能形成黑色噴泉,故不選C;D.HClAgNO3HNO3AgCl,AgCl為白色沉淀,能形成白色噴泉,故不選D。答案選A。20、C【答案解析】鑒別物質(zhì)常利用物質(zhì)的不同性質(zhì)、產(chǎn)生不同的現(xiàn)象進(jìn)行?!绢}目詳解】A. CO2不能使溴水褪色(不反應(yīng)),而SO2能,主要反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,SO2表現(xiàn)還原性而不是漂白性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. Fe3+和KSCN反應(yīng)溶液變紅,反應(yīng)為Fe3+3SCN=F
34、e(SCN)3,不是氧化還原反應(yīng),而Fe2+和KSCN不反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. 硝酸鉀溶液呈中性,不能使酚酞變紅,而碳酸鈉溶液因水解呈堿性,能使酚酞變紅,C項(xiàng)正確;D. 氯化銨加熱時(shí)完全分解為氣體,固體消失,而食鹽加熱時(shí)無明顯變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選C。21、D【答案解析】A. 稀釋硫酸時(shí)將濃硫酸緩慢注入蒸餾水中,并不斷攪拌,是為了防止?jié)饬蛩崛苡谒懦龅拇罅康臒崾挂后w沸騰飛濺出來,是出于安全考慮,A不符合題意;B. 做有毒氣體的實(shí)驗(yàn)時(shí),進(jìn)行尾氣處理,是出于安全考慮,B不符合題意;C. 加熱燒瓶里液體時(shí),在燒瓶底部放幾片碎瓷片,是為了防止暴沸,是出于安全考慮,C不符合題意;D. 向試管里滴加液體時(shí),
35、滴管不能伸入試管內(nèi),是為了防止污染試劑,不是出于安全考慮,D符合題意;故答案選D。22、B【答案解析】A選項(xiàng),在 FeI2 溶液中滴加少量溴水,首先是溴水和碘離子反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),碳酸氫鈉溶液和少量的澄清石灰水混合,“少定多變”即澄清石灰水定為1 mol來分析:2HCO3 + Ca2+ + 2OH=CaCO3+CO32 + 2H2O,故B正確;C選項(xiàng),向 NH4Al(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2 溶液至SO42 恰好沉淀完全,鋁離子先生成沉淀,再是銨根離子反應(yīng): Al3+ + NH4+2SO42 + 2Ba2+ + 4OH=2BaSO4+Al(OH)3+ H2O + NH3,故
36、C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),過量 SO2通入到 NaClO 溶液中,次氯酸鈉有強(qiáng)氧化性,會將二氧化硫氧化為硫酸根離子,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為B?!敬鸢更c(diǎn)睛】物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的順序是:先發(fā)生酸堿中和反應(yīng),再生成沉淀的反應(yīng),再是沉淀不變的階段,再是沉淀溶解的反應(yīng)。二、非選擇題(共84分)23、加成 KMnO4/OH CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CHOHCH2OH 2,4,4三甲基1戊烯 CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC(CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2 【答案解析】(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚(),C=C轉(zhuǎn)化為C-C;
37、 (2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物,為酚醛縮合反應(yīng);(3)對叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體符合:含相同官能團(tuán)-OH;不屬于酚類,-OH與苯環(huán)不直接相連;苯環(huán)上的一溴代物只有一種,苯環(huán)上只有一種H;(4)由合成流程可知,最后生成-COOH,則-OH在短C原子上氧化生成-COOH,所以A為CH3CH2CH=CH2,B為CH3CH2CHOHCH2OH;(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3,主鏈為含C=C的5個(gè)C的戊烯,2、4號C上有3個(gè)甲基;異丁烯二聚時(shí),生成含1個(gè)碳碳雙鍵的有機(jī)物?!绢}目詳解】(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚(),C=C轉(zhuǎn)化為CC,則為烯烴
38、的加成反應(yīng);(2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物,為酚醛縮合反應(yīng),該反應(yīng)為;(3)對叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體符合:含相同官能團(tuán)OH;不屬于酚類,OH與苯環(huán)不直接相連;苯環(huán)上的一溴代物只有一種,苯環(huán)上只有一種H,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)由合成流程可知,最后生成COOH,則OH在短C原子上氧化生成COOH,所以A為CH3CH2CH=CH2,B為CH3CH2CHOHCH2OH,由AB的轉(zhuǎn)化可知,條件1為KMnO4/OH;由上述分析可知,A為CH3CH2CH=CH2,B為CH3CH2CHOHCH2OH;(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3,主鏈為含C=C的5個(gè)C的戊烯,
39、2、4號C上有3個(gè)甲基,名稱為2,4,4三甲基1戊烯;異丁烯二聚時(shí),生成含1個(gè)碳碳雙鍵的有機(jī)物,則還可能生成CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC (CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2。24、取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 鐵粉作催化劑 2CH3CHO+O22CH3COOH nCH3COOCH=CH2 4 HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2 【答案解析】與乙烯水化法得到乙醇類似,乙炔與水反應(yīng)得到乙烯醇,乙烯醇不穩(wěn)定會自動變成乙醛,因此B為乙醛,C為乙醛催化氧化后得到的乙酸,乙酸和乙炔在一定條件下加成,得
40、到,即物質(zhì)D,而D在催化劑的作用下可以發(fā)生加聚反應(yīng)得到E,E與甲醇發(fā)生酯交換反應(yīng),這個(gè)反應(yīng)在題干信息中已經(jīng)給出。再來看下面,為苯,苯和丙烯發(fā)生反應(yīng)得到異丙苯,即物質(zhì)F,異丙苯和發(fā)生取代得到M,注意反應(yīng)取代的是苯環(huán)上的氫,因此要在鐵粉的催化下而不是光照下?!绢}目詳解】(1)反應(yīng)是酯交換反應(yīng),實(shí)際上符合取代反應(yīng)的特征,反應(yīng)是一個(gè)加成反應(yīng),這也可以從反應(yīng)物和生成物的分子式來看出,而反應(yīng)是在鐵粉的催化下進(jìn)行的;(2)B生成C即乙醛的催化氧化,方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH,而反應(yīng)為加聚反應(yīng),方程式為nCH3COOCH=CH2;(3)說白了就是在問我們丁基有幾種,丁基一共有4種,因此R也有
41、4種;(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明有醛基,但是中只有2個(gè)氧原子,除酯基外不可能再有額外的醛基,因此只能是甲酸酯,符合條件的結(jié)構(gòu)有HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2?!敬鸢更c(diǎn)睛】一般來說,光照條件下發(fā)生的是自由基反應(yīng),會取代苯環(huán)側(cè)鏈上的氫、烷基上的氫,例如乙烯和氯氣若在光照下不會發(fā)生加成,而會發(fā)生取代,同學(xué)們之后看到光照這個(gè)條件一定要注意。25、NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O c 用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導(dǎo)管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時(shí)間,導(dǎo)管內(nèi)上升一段水柱,證明氣密性良好 在干燥管D末端連接一個(gè)尾氣處理裝置 c 不變 61.5% 【
42、答案解析】制取氮化鋁:用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮?dú)釴aNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O,裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導(dǎo)管A,平衡內(nèi)外壓強(qiáng),使NaNO2 飽和溶液容易滴下,制得的氮?dú)馀疟M裝置中的空氣,堿石灰干燥氮?dú)?,氧化鋁、碳和氮?dú)庠诟邷氐臈l件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空氣進(jìn)入反應(yīng)裝置干擾實(shí)驗(yàn);(1)飽和NaNO2與 NH4Cl溶液應(yīng)生成氯化鈉、氮?dú)夂退?;?)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要結(jié)合大氣壓強(qiáng)原理來回答;(3)只要先將裝置密封再利用熱脹冷縮原理進(jìn)行氣密性驗(yàn)證;(4)實(shí)驗(yàn)必須對有毒氣體進(jìn)行尾氣處理,防止空氣污染;(5)氮化鋁和
43、氫氧化鈉反應(yīng)會生成氨氣,氨氣進(jìn)入廣口瓶后,如果裝置密閉,廣口瓶中壓強(qiáng)會增大,那么就會有水通過廣口瓶的長管進(jìn)入量筒中,根據(jù)等量法可知,進(jìn)入到廣口瓶中水的體積就等于生成的氨氣的體積所以通過量筒中排出的水的體積就可以知道氨氣的體積,然后有氨氣的密度求出氨氣的質(zhì)量,進(jìn)而根據(jù)方程式求出氮化鋁的質(zhì)量。產(chǎn)生的氨氣極易溶于水,為防止氨氣溶于水需要把氣體與水隔離,因此應(yīng)選擇不能與氨氣產(chǎn)生作用的液體作為隔離液;選用的試劑應(yīng)是和水不互溶,且密度大于水的;反應(yīng)前廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是空氣,反應(yīng)后廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是氨氣,氨氣代替了開始的空氣,把最后空間中充入的氨氣當(dāng)成開始時(shí)的空氣即可;根據(jù)氨
44、氣的體積計(jì)算出物質(zhì)的量,得出其中氮原子的物質(zhì)的量,根據(jù)氮原子守恒,來計(jì)算氮化鋁的百分含量?!绢}目詳解】制取氮化鋁:用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮?dú)釴aNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O,裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導(dǎo)管A,平衡內(nèi)外壓強(qiáng),使NaNO2 飽和溶液容易滴下,制得的氮?dú)馀疟M裝置中的空氣,堿石灰干燥氮?dú)?,氧化鋁、碳和氮?dú)庠诟邷氐臈l件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,D防止空氣進(jìn)入反應(yīng)裝置干擾實(shí)驗(yàn)。(1)飽和NaNO2與 NH4Cl溶液反應(yīng)生成氯化鈉、氮?dú)夂退?,反?yīng)為NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O;故答案為:NaNO
45、2+NH4ClNaCl+N2+2H2O;(2)裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導(dǎo)管A具有平衡氣壓的作用,這樣可以保證NaNO2飽和溶液容易滴下,故選c;(3)關(guān)閉分液漏斗開關(guān),使裝置處于密閉體系,將導(dǎo)管一端浸入水中,用手緊握錐形瓶外壁,由于熱脹冷縮,錐形瓶內(nèi)氣體受熱膨脹,如果導(dǎo)管口有氣泡冒出,說明氣密性良好,否則裝置漏氣,故答案為:用酒精燈微熱蒸餾燒瓶,導(dǎo)管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時(shí)間,導(dǎo)管內(nèi)上升一段水柱,證明氣密性良好;(4)實(shí)驗(yàn)必須對有毒氣體進(jìn)行尾氣處理,應(yīng)在干燥管D末端連接一個(gè)尾氣處理裝置,防止空氣污染,故答案為:在干燥管D末端連接一個(gè)尾氣處理裝置;(5)酒精、汽油雖然都不能與氨氣發(fā)生
46、反應(yīng),但它們卻都極易揮發(fā),揮發(fā)出來的氣體對實(shí)驗(yàn)有影響而且揮發(fā)完后不能再起到隔離氨氣與水接觸的作用;同時(shí)由于酒精易溶于水,也不能達(dá)到隔離的目的;CCl4密度大于水,不能起到隔離作用,而植物油既不溶于水,密度小于水也不易揮發(fā),可以把氨氣與水進(jìn)行隔離;故答案為:c;本次實(shí)驗(yàn)的目的在于測定產(chǎn)生氣體的體積而不是收集純凈的氣體,因此,把最后空間中充入的氨氣當(dāng)成開始時(shí)的空氣即可,不會對測量結(jié)果產(chǎn)生影響,故答案為:不變;氨氣的體積為3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),物質(zhì)的量是0.15mol,所以氮化鋁的物質(zhì)的量是0.15mol,質(zhì)量是0.15mol41g/mol=6.15g,所以氮化鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%=61.5%,
47、故答案為:61.5%?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查對實(shí)驗(yàn)原理的理解與實(shí)驗(yàn)操作評價(jià)、物質(zhì)含量測定、化學(xué)計(jì)算等,理解實(shí)驗(yàn)原理是關(guān)鍵,是對所學(xué)知識的綜合運(yùn)用,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)知識與綜合運(yùn)用知識分析問題、解決問題的能力,學(xué)習(xí)中全面把握基礎(chǔ)知識。26、S2O32+4Cl2+10OH2SO42+8Cl+5H2O 當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不再變化 偏低 從表格中可以看出,第二次滴定誤差較大,不應(yīng)計(jì)算在平均值里面,消耗I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均值為20.00mL。由2S2O32+I2S4O62+2I,可知5.5g樣品中n(Na2S2O35H2O)n(S2O32)2n(I2)20.02L0.0
48、5mol/L0.02mol,則m(Na2S2O35H2O)0.02mol248g/mol4.96g,則Na2S2O35H2O在產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%90.18%,故答案為:90.18%。 【答案解析】(1)堿性條件下二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯離子和硫酸根離子;(2)以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.050mol/L I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,終點(diǎn)現(xiàn)象為溶液變藍(lán)色且半分鐘內(nèi)不褪色;依據(jù)反應(yīng)的定量關(guān)系2S2O32+I2=S4O62+2I計(jì)算碘單質(zhì)消耗的硫代硫酸鈉,計(jì)算得到樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!绢}目詳解】(1)Na2S2O3還原性較強(qiáng),在堿性溶液中易被Cl2氧化成SO42,反應(yīng)的離子方程式為S2O32
49、+4Cl2+10OH2SO42+8Cl+5H2O,故答案為:S2O32+4Cl2+10OH2SO42+8Cl+5H2O;(2)加入最后一滴I2標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液變藍(lán),且半分鐘內(nèi)顏色不改變,說明Na2S2O3反應(yīng)完畢,滴定到達(dá)終點(diǎn),故答案為:當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不再變化;若滴定時(shí)振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則Na2S2O3反應(yīng)不完全,導(dǎo)致測定結(jié)果偏低,故答案為:偏低;第2次實(shí)驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積與其它2次相差比較大,應(yīng)舍棄,1、3次實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)液平均值為消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積,即消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為20mL,由2S2O32+I2S4O62+2I,可知5.5g樣品中n(
50、Na2S2O35H2O)n(S2O32)2n(I2)20.02L0.05mol/L0.02mol,則m(Na2S2O35H2O)0.02mol248g/mol4.96g,則Na2S2O35H2O在產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%90.18%,故答案為:90.18%?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題涉及物質(zhì)的量的計(jì)算、離子方程式書寫、基本操作等知識點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵。27、堿石灰 冷凝分離出氨氣中的水 反應(yīng)需要在210220下進(jìn)行,水浴不能達(dá)到這樣的高溫 2Na+2NH32NaNH2+H2 乙醚 NaN3固體不溶于乙醚,能減少其損失,可洗去表面的乙醇雜質(zhì),且乙醚易揮發(fā),有利于產(chǎn)品快速干燥 500m
51、L容量瓶、膠頭滴管 偏大 93.60% 【答案解析】實(shí)驗(yàn)I:A裝置為制取氨氣的裝置,B裝置用于冷凝分離出氨氣中的水,C裝置為干燥氨氣,因?yàn)榀B氮化鈉(NaN3)固體易溶于水,所以必須保證干燥環(huán)境;D裝置為制取疊氮化鈉(NaN3)的裝置。反應(yīng)之前需要排出裝置內(nèi)的空氣,防止Na與空氣中的氧氣發(fā)生反應(yīng)而影響產(chǎn)率,同時(shí)應(yīng)該有尾氣處理裝置,據(jù)此分析解答(1)(4);實(shí)驗(yàn)II:根據(jù)(NaN3)固體易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,分析解答(5);實(shí)驗(yàn):根據(jù)配制溶液的步驟和使用的儀器結(jié)合滴定操作的誤差分析的方法解答(6);(7)結(jié)合滴定過程,疊氮化鈉和六硝酸鈰銨反應(yīng),用0.0500molL-1(NH4)2Fe
52、(SO4)2(硫酸亞鐵銨)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的Ce4+,結(jié)合化學(xué)方程式定量關(guān)系計(jì)算?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析,濃氨水分解產(chǎn)生的氨氣中含有較多的水蒸氣,經(jīng)B裝置分離出大部分水后,氨氣中仍有少量的水蒸氣,故裝置C為干燥氨氣的裝置,其中的干燥劑可以選用堿石灰;B裝置用于冷凝分離出氨氣中的水,故答案為堿石灰;冷凝分離出氨氣中的水;(2) 裝置D中的反應(yīng)需要在210220下進(jìn)行,水浴不能達(dá)到這樣的高溫,因此需要油浴,故答案為反應(yīng)需要在210220下進(jìn)行,水浴不能達(dá)到這樣的高溫;(3)氨氣與熔化的鈉反應(yīng)生成NaNH2的化學(xué)方程式為2Na+2NH32NaNH2+H2,故答案為2Na+2NH32NaNH2+H2;(4)N2O可由NH4NO3(熔點(diǎn)169.6
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