50道化學有機合成大題-高中生必做

1、50 道化學有機合成大題- - -高中生必做( 總 16 頁)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-CompanyOne1-CAL-本頁僅作為文檔封面，使用請直接刪除脫水偶聯(lián)反響是一種型的直接烷基化反響，例如：化合物的分子式為，1mol 該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗 molO2.化合物可使溶液限寫一種褪色；化合物分子式為C H C1NaOH10 11 .化合物與 NaOH 乙醇溶液工熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，的構(gòu)造簡式為.CHCOOCHCH的一種無支鏈323323同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對稱構(gòu)造，且在 Cu 催化下與過量 O2反響生成能發(fā)

2、生銀鏡反響的化合物. 的構(gòu)造簡式為,的構(gòu)造簡式為 .肯定條件下，也可以發(fā)生類似反響的反應(yīng)，有機產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為.、15AA、B、C、D、E、FOPA下所示：答復(fù)以下問題：的化學名稱是；由A生成B 的反響類型是互為同分異構(gòu)體的化合物的構(gòu)造簡式為寫出C全部可能的構(gòu)造簡式；鄰苯二甲酸二乙酯是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物合成D。用化學方程式表示合成路線；OPA的化學名稱是高分子化合物F，由E合成F的反響類型為，該反響的化學方程式2為。提示G385：有機化學根底15線如下：以下信息： 110，1mol A72g C DNaCO2342ONa + RCH I2OCH2RRCOCH +RCHO3

3、RCOCH = CHR答復(fù)以下問題：1A的化學名稱為。2BC為。3E的分子式為為。4G的構(gòu)造簡式為。35DHH在酸催化下發(fā)生水解反響的化學方程式為。FeCl3溶液發(fā)生顯色反響的共有峰面積比為22211的為寫構(gòu)造簡式。33、8分【化學有機化學根底】聚酰胺66 常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用以下路線合成：B的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為2D的構(gòu)造簡式為，的反響類型為3DNaOH水溶液及4FGH的反響方程式為1.沐舒坦構(gòu)造簡式為，不考慮立體異構(gòu)是臨床上使用廣泛的。以下圖所示的其多條合成路線中的一條反響試劑和完成以下填空：寫出反響試劑和反響條件。反響反響寫出反響類型。4反響反響。ABK

4、2CO3，其目的是為了中和防止3種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。反響，反響的挨次不能顛倒，其緣由是、。10、(17分)有機化合物 G 是合成維生素類藥物的中間體，其構(gòu)造簡式為：G的合成路線如下：去。：請回谷以下問題：G的分子式是 ；G中官能團的名稱是。(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是(4)第步反響中屬于取代反響的有 (填步驟編號)。(5)第步反響的化學方程式是寫出同時滿足以下條件的E的全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式5只含一種官能團；鏈狀構(gòu)造且無OO ；核磁共振氫譜只有 2 種峰。818分2RCH2CHORCH2CH=CCHOE為紫外線吸取劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：請答復(fù)以下

5、問題：1一元醇 A 中氧的質(zhì)量分數(shù)約為 21.6%，則 A 的分子式為分析顯示A 只有一個甲基，A 的名稱為。2BCuOH2發(fā)生反響，該反響的化學方程式為。3C 有種構(gòu)造；假設(shè)一次取樣，檢驗C 中所含官能團，按使用的先后挨次寫出所用試劑：。第步的反響類型為；D所含官能團的名稱為。以下條件的水楊酸全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：。分子中有 6 個碳原子在一條直線上；分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團。第步的反響條件為；寫出E的構(gòu)造簡式：。15 分華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E 和M 在肯定條件下合成得到局部反響條件略6CH CCHOHH2OCH CCHOCH CCHOX3催化劑3

6、2ABO O33催化劑DE華OHOCH COCCHC H OOCCH催化劑C H O法33催化劑6 5396催化劑GJLOM10圖A的名稱為，AB的反響類型為DE 的反響中，參加的化合物X 與制Cu(OH)2 反響產(chǎn)生磚紅色沉淀的化學方程式為GJ 為取代反響，其另一產(chǎn)物分子中的官能團是Cl2NaOHK2Cr2O7,HL的同分異構(gòu)體Q是芳香酸，QR(C H O Cl)ST，T 的核磁共振氫譜只有兩組8 78 7 2峰，Q的構(gòu)造簡式為，RS的化學方程式為題10 圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是：LOO催化劑M的原理為：C6H5OHC2H5OCRC6H5OCR?OOOO催化劑R1CCH3C

7、2H5OCR2R1CCH2CR2C2H5OH，M的構(gòu)造簡式為28、某課題組以苯為主要原料，實行以下路線合成利膽藥柳胺酚。答復(fù)以下問題：Cl2 FeClNaOH/H2柳胺酚HClFeEHCl：NOFeNHFC7H6OOH對于柳胺酚，說法正確的選項是A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反響 B.不發(fā)生硝化反響 OHC.可發(fā)生水解反響D.可與溴發(fā)生取代反響CNH寫出A B 反響所需的試劑。3寫出B C的化學方程式。寫出化合物F 的構(gòu)造簡式。寫出同時符合以下條件的F 的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式寫出3 種。屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反響7以苯和乙烯為原料可合成聚

8、苯乙烯，請設(shè)計合成路線無機試劑及溶劑任選。注：合成路線的書寫格式參照如下例如流程圖：O2CH3CH催化劑CH3COO濃H SOCH3COOCH2C24C17(15分)化合物A分子式為66OA的有關(guān)轉(zhuǎn)化反響)：OH：R 表示烴基，RR表示烴基或氫1寫出A 的構(gòu)造簡式：。2G 是常用指示劑酚酞。寫出G 中含氧官能團的名稱：和。某化合物是E 的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的構(gòu)造簡式：(任寫一種)。4F 和D 互為同分異構(gòu)體。寫出反響EF 的化學方程式：。5依據(jù)已有學問并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A 和HCHO 為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖例如如下

9、：26.16分局部反響條件略去：1B的構(gòu)造簡式是；E中含有的官能團名稱是。由C和E合成F的化學方程式是。同時滿足以下條件的苯的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式是。乙烯在試驗室可由填有機物名稱通過堆類型制備。以下說法正確的選項是。8a. A屬于飽和烴b. D與乙醛的分子式一樣cE不能與鹽酸反響 dF可以發(fā)生酯化反響32.化學-有機化學根底(13分)：為合成某種液晶材料的中間體 M，有人提出如下不同的合成途徑常溫下，以下物質(zhì)能與A發(fā)生反響的有a.苯b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯d.KMnO4/H+溶液2M中官能團的名稱是，由CB反響類型為。A M 的過程中，可能有中間生成物和寫構(gòu)造簡式生成檢驗B 中是否含

10、有C 可選用的試劑是任寫一種名稱。物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的構(gòu)造簡式為。E具有如下特點：a.分子中含OCH3CH3 b.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子寫出E在肯定條件下發(fā)生加聚反響的化學方程式五、有機合成及推斷標準答案 (1)C12H16O(1分)正丙醇(1 分)(2分)4CH3CH2CHO2Ag(NH3)2OH, CH3CH2COONH 2Ag3NH H2O(3 分4評分細則 (1)寫成C12OH16不得分。9(2)1-丙醇均得分，寫成(3)1 分。2 分，中間產(chǎn)物錯誤，該問不得分。(6)1分。解題技能 嫻熟把握兩條經(jīng)典合成路線(R 代表烴基

11、或H)題型特點 近年來高考有機試題有兩個特點：一是常與當年的社會熱點問題結(jié)合在一起；二是常把有機推斷與設(shè)計有機合成流程圖結(jié)合在一起。解題策略有機推斷題的解題思路解有機推斷題的關(guān)鍵點是查找突破口，抓住突破口進展合理假設(shè)和推斷。突破口一：特別顏色，特別狀態(tài)，特別氣味等物理性質(zhì)。突破口二：特別反響類型和反響條件，特別反響現(xiàn)象和官能團所特有的性質(zhì)，特別制法和特別用途等。有機合成題的解題思路目標有機物的推斷首先推斷目標有機物屬于哪類有機物，其次分析目標有機物中碳原子的個數(shù)、碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。目標有機物的拆分依據(jù)給定原料，結(jié)合信息，利用反響規(guī)律合理地把目標有機物分解成假設(shè)干個片段，找出官

12、能團引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護方法。思維方法的運用找出關(guān)鍵點、突破點后，要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結(jié)合，選擇最正確合成途徑。類型一 有機推斷類(16 分)F 的分子式為 C12H14O2，其被廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)，某實10驗室的科技人員設(shè)計了以下合成路線：試答復(fù)以下問題：A 物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)種峰；峰面積之比為。(2)C 物質(zhì)的官能團名稱為。(3)上述合成路線中屬于取代反響的是(4)寫出反響的化學方程式： ； ； 。3(5)F 有多種同分異構(gòu)體，請寫出符合以下條件的全部構(gòu)造簡式：屬于芳香族化合物，且含有與 F 一樣的官能團；苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯

13、代物只有兩種；其中一個取代基為CH2COOCH 。3。(12 分)通常狀況下，多個羥基連在同一碳原子上的分子構(gòu)造是不穩(wěn)定的，簡潔自動脫水，生成碳氧雙鍵的構(gòu)造，如：種化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系：化合物是)，它跟氯氣發(fā)生反響的條件A 是。下面是 9化合物跟可在酸的催化下生成化合物，的構(gòu)造簡式是，名稱是?；衔锸侵匾亩ㄏ銊懔瞎I(yè)上常用化合物和直接合成它，此反響的化 學方程式為，反響類型為。類型二 合成路線類(16 分)某吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料。它們的合成路線如下圖：a.AC、H、O三種元素組成，相對分子質(zhì)量為 32 bRCOORORCOOROH(R)請答復(fù)以下問題：11A 的構(gòu)造簡式是。(

14、2)B 中的官能團名稱是。(3)DE 的反響類型是。乙酸與化合物M 反響的化學方程式是。G聚酯纖維的化學方程式是。E 的名稱是。G 的同分異構(gòu)體有多種，滿足以下條件的共有種。苯環(huán)上只有兩個取代基；21 mol該物質(zhì)與足量的NaHCO32 mol CO 。2寫出由合成的流程圖(注明反響條件)：。(14 分)物質(zhì) A 有如下圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系(局部產(chǎn)物已略去)， H CCl4 溶液褪色。答復(fù)以下問題：A 的構(gòu)造簡式為。(2)1 mol E 與足量NaOH 溶液反響時，消耗NaOH 的物質(zhì)的量為mol。 (3)M的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反響，寫出其中的兩種構(gòu)造簡式： 、。寫出化學方程式：HI：，反響類型

15、為；CHF：。22E 通?？捎杀?、NaOH 溶液、H 、O 、Br 等為原料合成，請按“ABC”22。類型一1標準答案 (1)4(1分)3232(1分)(2)羥基、羧基(2 分)(3)(3分)評分細則 (1)峰面積之比答成其他挨次也得分。(2)1 分，用“化學式”作答不得分。(3)1分，有錯該空不得分。12(4)方程式中，漏寫條件或“催化劑”扣1 分。(5)按標準答案評分。標準答案 (1)(2)苯甲酸苯甲酯(2 分)(2 分)光照(2分)(2分)評分細則 (1)寫成“”不得分。(2)名稱中漢字錯誤不得分，如將“酯”寫成“脂”。(3)“取代反響”寫成“取代”，該空不得分。類型二標準答案(1)C

16、H3OH(1 分)(2)酯基、碳碳雙鍵(2 分)(3)取代反響(1 分)(4)CH3COOHCHCHCH3COOCH=CH2(2分)(5)對二甲苯(1,4-二甲苯)(1分)(6)12(1分)評分細則 (1)寫成CH4O不得分。(2)1 分，“漢字”錯不得分。(3)“取代反響”寫成“取代”不得分。(4)1 分。(5)(6)依據(jù)標準答案評分。(7)兩個構(gòu)造簡式、三個反響條件各占1 分。標準答案(1)CH3CHClCOOCH3(1分)(2)1(1分)(3)OHCCH2COOH 、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選兩種即可，其他合理答案也可)(2 分)(4)加聚反響(1分)CHOHCH

17、=CHCOOH濃硫酸(2 分)CH =CHCOOCHHO(2分)32232評分細則 (1)(2)(3)依據(jù)標準答案評分。(4)1 分；“加聚反響”寫成“加聚”不得分。(5)0.5分。6 5 36 5 32714分：CHO+(C H ) P=CHRCH=CHR + (C 6 5 36 5 3HOOCCH=CHCH=CHM、X、Y、Z分別代表一種有機物，合成過程中其他產(chǎn)物和反響條件已略去。13N，N168。請答復(fù)以下問題：1W能發(fā)生反響的類型有。填寫字母編號A取代反響B(tài)水解反響C氧化反響D加成反響為平面構(gòu)造，則W分子中最多有個原子在同一平面內(nèi)。寫出X 與 W 在肯定條件下反響生成 N 的化學方程式

18、：。寫出含有 3 個碳原子且不含甲基的X 的同系物的構(gòu)造簡式：。寫出第步反響的化學方程式：。【答案】A C D3分162分HOCH2CH2OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOHHOCH2CH2CH2OH(3分)+2H2O(3分)OHCCHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H52(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC2H5(3分)WC2H5OH發(fā)生水解的逆反響ZC2H5OOCYOHCCHO、X 為 HOCH2 CH2OHXW168N驗證所推斷的X為HOCH2CH2OH正確。反響。由題中信息可知與直接相連的原子在同一平面上，又知與直接相連的原子在同一W16個原子在

19、同一平面內(nèi)。H2O，而生成環(huán)狀的酯。符合題意。(5)見答案。北京以下說法正確的選項是自然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水.有恒定的熔點、沸點B.麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為復(fù)原型二糖C.假設(shè)兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不全都D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體28.(17分)優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:己知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:1B為芳香烴。B 生成對孟烷的反響類型是14 )2CHCIAB的化學方程式是A 的同系物中相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是1.08gC3.45 g白色沉淀。EBr2

20、CC14溶液褪色.F的官能團是C的構(gòu)造簡式是(3)以下說法正確的選項是(選填字母)aB可使酸性高錳酸鉀溶液褪色b. C不存在醛類同分異構(gòu)體cD的酸性比E弱d. E的沸點高于對孟烷 3:2:1 。GNaHCO3CO2II的化學方程式是11.D2022年福建物的表達正確的選項是 取代反響B(tài)CH 有三種同4 10分異構(gòu)體 C氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物 D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別31.化學-有機化學根底13對二甲苯英文名稱 p-xylene，縮寫為 PX是化學工業(yè)的重要原料。寫出PX的構(gòu)造簡式。PX可發(fā)生的反響有、填反響類型。增塑劑DEHP存在如以下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A 是PAB的苯

21、環(huán)上存在2 種不同化學環(huán)境的氫原子，則B 的構(gòu)造簡式是。D分子所含官能團是填名稱。子有一個碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的構(gòu)造簡式是。4FBa是苯的鄰位二取代物； 3c能與碳酸氫鈉溶液反響。寫出F與NaHCO溶液反響的化學方程式。3答案 7D 30.14分過渡-碳偶聯(lián)反響是近15化合物可由化合物合成：化合物I的分子式為?；衔锱cBr2加成的產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為。化合物的構(gòu)造簡式為。在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物易發(fā)生消去反響生成不含甲基的產(chǎn)物，該反響方程式為 注明反響條件。因此，在堿性條件下，由與反響合成，其反響類型為。的一種同分異構(gòu)體V能發(fā)生銀鏡反響。V與也可發(fā)生類似反響的反響，生成化合物，

22、的構(gòu)造簡式為寫出其中一種。33.17分)苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。某同學嘗試用甲苯的氧化反響制備苯甲酸。反響原理：KMnO4100反響一段時間后停頓反響，按如下流程分別出苯甲酸和回收未反響的甲苯。122122.425950.3g6.9g；純潔固體有機物一般都有固定熔點。操作為，操作為。無色液體 A 是，定性檢驗A 的試劑是，現(xiàn)象是。B115130時仍有少量不熔。該同學推想白色固BKCl的混合物，設(shè)計了如下方案進展提純和檢驗，試驗結(jié)果說明推想正確。請在答題卡上完成表中內(nèi)容。序號試驗方案B參加水中，加熱，溶解，試驗現(xiàn)象結(jié)論液取少量濾液于試管中，生成白色沉淀濾液含有Cl-枯燥白色晶體，白色晶體

23、是苯甲酸產(chǎn)品，配成100ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液，滴定，消耗KOH的物質(zhì)的量為2.4010-3mol。產(chǎn)品中甲苯酸質(zhì)量分數(shù)的計算表達式為，計算結(jié)果為保存兩位有效數(shù)字。30.14分C7H5OBr33.1分液，蒸餾2甲苯，酸性KMnO4溶液，溶液褪色。3；取代反響。序號試驗方案將白色固體 B參加水中，加熱，溶解，過濾16試驗現(xiàn)象結(jié)論液取少量濾液于試管中，滴入 2-3 滴 AgNO3溶液生成白色沉淀濾液含有Cl-枯燥白色晶體，加熱使其溶化，測其熔點；熔點為122.4白色晶體是苯甲酸4(2.4010-31224)/1.22；96%山東10、以下與有機物的構(gòu)造、性質(zhì)有關(guān)的表達正確的選項是BC

24、l2Br2的反響屬于同一類型的反響CC6H12O6，二者互為同分異構(gòu)體DNaH2，二者分子中官能團一樣338分【化學有機化學根底】合成P一種抗氧劑的路線如下：1AB的反響類型為成GC4H10，G的化學名稱是。與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的構(gòu)造簡式為。試驗室中檢驗 C 可選擇以下試劑中的。 a鹽酸b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液水與足量NaOH溶液反響的化學反響方程式為有機物用構(gòu)造簡式表示.11.C上海 說法正確的選項是A石油裂化主要得到乙烯石油分餾是化學變化，可得到汽油、煤油 C煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣D煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑 12以下有機化合物中均含有酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法中正確的選項是A苯中含苯酚雜質(zhì)：參加溴水，過濾乙醇中含乙酸雜質(zhì)：參加碳酸鈉溶液洗滌，分液C乙醛中含乙酸雜質(zhì)：參加氫氧化鈉溶液洗滌，分液 D乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：參加碳酸鈉溶液洗滌，分液九、8 分機化工原料 A 或 E 制得，其合成路線如右圖所示。完成以下填空：47A的名稱是反響的反響類型是寫出反響的化學方程式。為爭辯物質(zhì)的芳香性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫出它們的構(gòu)造簡式。鑒別這兩個環(huán)狀化合物的試劑為。以下是由 A 制備工程塑料 PBT 的原料之一 1,4 丁的合成路線：寫出上述由 A 制備 BD