《有機化學基礎》第1-3專題綜合測試題

1、 613第I52可能用到的相對原子質(zhì)量：H：1C：12O：16一.選擇題8 3 24 分。每題只有一個選項符合題意11996 年諾貝爾化學獎授于斯莫利等三位化學家以表彰他們覺察富勒烯(C)開拓了化學爭辯的領域。60棒碳，它是分子中含30500個碳原子的物質(zhì)，其分子中只含有交替連接的單鍵和叁鍵。對于C與棒碳，以下說法正確的選項是60AC在肯定條件下可能與CuO 發(fā)生置換反響B(tài)棒碳不能使溴水褪色60CC與棒碳中全部的化學鍵都是非極性共價鍵D棒碳與乙炔互為同系物60以下物質(zhì)中，肯定能因發(fā)生化學反響而使溴的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色的是： A.甲苯B.C HC.C HD.C H3651224w

2、g 含有雙鍵的不飽和烴X VL 的氫氣標準狀況完全反響，假設X M，阿伏加N1 mol X 中含有雙鍵數(shù)目為：AMVN AwVNB 22.4 AwVNCAD2VNAA22.4wMMMw42022 年，在歐洲一些國家覺察飼料被污染，導致畜禽類制品及乳制品不能食用，經(jīng)測定飼料中含有劇毒物質(zhì)二惡英，其構(gòu)造為，它的二氯代物有10 種，則其六氯代物有A.15 種B.11種C.10 種D.5 種乙烷受熱分解生成乙烯和氫氣，現(xiàn)有乙烷局部分解的產(chǎn)物，取1 1.6 體積的二氧化碳氣體在一樣條件下測定，則乙烷的分解率為：A20%B25%C50%D75%某有機物分子，僅由 C、H、O 三種元素組成，分子中含13 個

3、原子，其分子中的電子總數(shù)為 42。充分燃燒該有機物，所生成的 CO2 3 : 4，則其分子式為：A.C H OB.C H OC.C H OD.C H O3822648266以下有機化合物有順反異構(gòu)體的是ACH CHBCH CHCCH CHCHDCH CHCHCH332232331,2,33 個苯基可分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如下2 個異構(gòu)體。據(jù)此，可推斷 1,2,3,4,5五氯環(huán)戊烷的異構(gòu)體數(shù)是A.4B.5C.6D.7二.選擇題7 4 分,28 分。每題有一個或兩個選項符合題意。假設正確答案只包括一個選項，多項選擇時，該題為0 分；假設正確答案包括兩個選項，只選一個且正確的給2 分，選兩

4、個且都正4 分，但只要選錯一個，該小題就為0可用來鑒別乙烯、四氯化碳、苯的方法是酸性高錳酸鉀B溴水C液溴D硝化反響以下化工工藝可得到汽油的是裂化B常壓分餾C裂解D催化重整某烴與氫氣加成后得到2，2-二甲基丁烷，該烴的名稱是A3，3-二甲基-1-丁炔B2，2-二甲基-2-丁烯C2，2-二甲基-1-丁烯D3，3-二甲基-1-丁烯12N 為阿伏加德羅常數(shù)，以下說法正確的選項是A標準狀況下，11.2L0.5NA8g4NA標準狀況下，11.2 L0.5 NA現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g，其原子數(shù)為 3NA13AC Hn11n2n6都屬于萘的同系物。萘和萘的同系物分子組成通式是BC Hn10n2

5、n8CC Hn10DC Hn10n2n10n2n12120O 2烴可能是ACH 和C HBC H 和C HCC H 和C HDC H 和C H424222424263436自然科學史中很多覺察和制造都是通過類比推理法提出來的。現(xiàn)有化合物A 的構(gòu)造簡式是CH CCCH CH CHCHCH322CH CH333，它與過量的酸性高錳酸鉀溶液作用得到以下三種化合物：CH COCH ，CH COCH CH COOH，CH COOH。假設化合物B 與A 互為同分異構(gòu)體，且A、B 分別與酸性333223高錳酸鉀溶液反響得到的產(chǎn)物一樣，則化合物B 的構(gòu)造簡式正確的選項是CH CHC(CH(CH CCHCH(C

6、H) C(CH CCHCH332 23CH33 22 23CH3C(CH) CC(CH(CH CHCHCHD(CH) CH(3 232 233 22 23 2第二卷48 分I 卷選擇題答案填入下面表格中：題號12345678答案題號9101112131415答案三.3 25 分16(1).按系統(tǒng)命名法命名.有機物CH CH(C H )CH(CH )的名稱是.3253 2.在有機物分子中假設某一個碳原子連接4 個不同的原子或基團C H716的同分異構(gòu)體中具“手性碳原子的有種, 寫出其中一種的名稱 。(2).寫出以下各種有機物的構(gòu)造簡式. 2，3二甲基4乙基已烷 .支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴

7、 17.(1).由于苯的含碳量與乙炔一樣，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C H 的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴66的構(gòu)造簡式。苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，寫出苯的硝化反響的化學方程式烷烴中脫去2 mol 氫原子形成1 mol 雙鍵要吸熱，但1，3環(huán)己二烯脫去2 mol 氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3環(huán)己二烯填穩(wěn)定或不穩(wěn)定。 (4).1866 年凱庫左圖提出了苯的單雙鍵交替的正六邊形平面構(gòu)造， 解釋了苯的局部性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋以下事實填入編號 a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H 發(fā)生加成反響2c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種(5).現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵

8、是。核磁共振譜是測定有機物分子構(gòu)造最有用的工具之一。瑞士科學家維特里希等三人即是利用核磁共振技術測定生物大分子的三維構(gòu)造而獲得 2022 年諾貝爾化學獎。在有機物分子中，不同位置的氫原子在質(zhì)子核磁共振譜PMR中給出的峰值信號也不同，依據(jù)峰信號可以確定有機物分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：乙醛的構(gòu)造式為：HOHCCH，其PMR 2 31。H.以下有機物分子中，在質(zhì)子核磁共振譜中只給出一種峰信號的是ACH3-CH3BCH3COOHCCH3COOCH3DCH3COCH3.化合物A 和B 的分子式都是C H Br ，A 的PMR 譜上只有1 個峰，則A 的構(gòu)造簡式為。242B 的PMR 譜上有個峰，強

9、度比為。四.試驗題15 分試驗室用以下圖裝置制取少量溴苯，試填寫以下空白。在燒瓶a 中裝的試劑是、。請你推想長直導管b 的作用：一是 ，二是 的作用。請你分析導管c 的下口可否浸沒于液面中？為什么？反響完畢后，向錐形瓶d 中滴加AgNO 溶液有生成，此現(xiàn)象說明這種獲得溴苯的反3應屬于：。(填有機反響類型)反響完畢后，將燒瓶a 中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀看到燒杯底部有褐色不溶于水的液體，這可能是由于的原因。純溴苯為色液體，它比水輕或重。簡述獲得純潔的溴苯應進展的試驗操作： (6).課本承受如下裝置進展試驗,請在圖中標出冷凝水流淌方向,圖中枯燥管的作用是。五計算題8 分兩種化合物 A 和

10、 B 具有一樣的最簡式。經(jīng)測定起分子中只含碳，氫兩種元素，且碳元素的質(zhì)量分數(shù)均88.9%。：化合物A 和化合物B 1：3；A 在常溫下為氣態(tài)，B 為芳香烴；A能使溴的四氯化碳溶液褪色，充分反響后生成的產(chǎn)物中每個碳原子上均連有一個溴原子；B 與溴單質(zhì)在溴化鐵作催化劑的條件下，不能發(fā)生溴代反響。通過計算寫出A 和B的構(gòu)造簡式。有機化學根底第 13 專題綜合測試題參考答案題號12345678答案ADACBADA題號9101112131415答案ABABADDDAB16 2,3-二甲基戊烷 2 種3-甲基己烷或2,3-二甲基戊烷CH3CH3CH2CH3CH2CH32 CH3-CH-CH-CH-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH317(1)CH C-CC-CH2-CH3 (其他合理答案皆給分)2催化劑2+H O(2)+ HNO3穩(wěn)定ad介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵18.(1) AD； (2) BrCHCHBr， 兩，13221苯，Br , 鐵粉；導氣冷凝和回流22白霧；HBr 易溶于水而形成酸霧3淡黃色；BrAg+ =AgBr4 BrHBr2底、褐、難，Br ，NaOH，分液，無，重2水流方向見課本，吸取多于的HBr 氣體，防止污染空氣解