紅外分光光度法 (4)課件

1、關(guān)于紅外分光光度法 (4)1第一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月2第二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月3 紅外光譜通常是指中紅外吸收光譜, 由振動能級躍遷產(chǎn)生，同時伴隨轉(zhuǎn)動能級的變化。二、紅外吸收光譜的表示方法圖6-1 聚苯乙烯薄膜的紅外光柵光譜（T-曲線）第三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月4第四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月5 IR UV起源 分子振動能級伴隨 分子外層價電子能級 轉(zhuǎn)動能級躍遷 躍遷適用 所有有機化合物 具n-*、-*躍遷 有機化合物特征性光譜復雜，特征性強 光譜簡單、特征性不強用途 鑒定化合物類別 定量 鑒定官能團 推測有

2、機化合物共軛骨架 推測結(jié)構(gòu) 三、IR與UV的區(qū)別第五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月6第二節(jié) 基本原理一、振動能級與振動頻率雙原子分子振動可以近似地看作為簡諧振動1振動能級 第六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月7在振動過程中，位能和動能不斷轉(zhuǎn)化，但總能量不變,在A、B兩原子距離平衡位置最遠時,T=0，EV=U（最大）.第七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月8 雙原子分子位能(U=EV)曲線a-a/諧振子 b-b/真實分子第八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月9應用量子力學理論，振動能量 是分子振動頻率，V是振動量子數(shù)。V=0,1,2,3。當 V=0時

3、，分子振動能級處于基態(tài)，其振動能量為零點能；當V0時，分子的振動能級處于激發(fā)態(tài)。 分子吸收適當頻率的紅外輻射后，可以由振動基態(tài)躍遷至振動激發(fā)態(tài)，其所吸收的光子能量必須等于分子振動能量之差，即第九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月10 當分子吸收某一頻率的紅外輻射后，由基態(tài)（V=0）躍遷到第一激發(fā)態(tài)（V=1）時所產(chǎn)生的吸收峰稱為基頻峰。 基頻峰的頻率等于分子振動頻率，是紅外光譜主要吸收峰。2.振動頻率第十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月11振動頻率 為化學鍵的振動頻率；k為化學鍵的力常數(shù)，即兩原子由平衡位置伸長0.1nm后的恢復力；為雙原子的折合質(zhì)量，即根據(jù)經(jīng)典力學的虎克定

4、律：第十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月12 用原子A、B的折合相對原子質(zhì)量 （簡稱原子量） 代替折合質(zhì)量 雙原子基團的基本振動頻率（波數(shù)）取決于鍵兩端原子的折合原子量和鍵力常數(shù)，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征. 第十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月13 化學鍵越強（即鍵的力常數(shù)k越大）原子折合質(zhì)量越小，化學鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。例C=C鍵的K 為9.6，計算波數(shù)值。正己烯中C=C鍵伸縮振動頻率實測值為1652cm-1。第十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月14 鍵分子k鍵分子k H-FHF9.7H-CCH2=CH25.1 H-ClHCl4.

5、8C-ClCH3Cl3.4 H-BrHBr4.1C-C4.55.6 H-IHI3.2C=C9.59.9 H-OH2O7.8CC1517 H-SH2S4.3C-O5.05.8 H-NNH36.5C=01213 C-HCH3X4.7.0CN16表6-2某些鍵的伸縮力常數(shù)(N/cm)第十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月15C-C C=C CC 相同: 1429 cm-11667 cm-12222cm-1C-C C-N C-O 1429 cm-11330 cm-11280cm-1k相近: 二、振動形式與振動自由度（一）振動形式第十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月16第十六張

6、，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月17AX2AX31、伸縮振動（stretching vibration） 對稱伸縮振動 不對稱伸縮振動 （ 或 ） （ 或 ） 第十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月182、彎曲振動 bending vibration 面內(nèi)彎曲（）面外彎曲（）剪式搖擺搖擺蜷曲AX2第十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月19對稱變形振動不對稱變形振動AX3(二）振動自由度 自由度就是分子獨立運動狀態(tài)的數(shù)目.振動自由度就是獨立振動運動狀態(tài)的數(shù)目。第十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月20f總f振+f平+f轉(zhuǎn)3N f振3N f平f轉(zhuǎn) 分子

7、總自由度等于該分子中各原子在空間坐標的總和。在空間確定一原子的位置需三個坐標(x.y.z)，故一原子有三個自由度.含N個原子的分子總自由度為3N, 而分子作為一個整體,其運動狀態(tài)可分為平動、轉(zhuǎn)動,、振動三類. 分子總自由度應該等于平動、轉(zhuǎn)動和振動自由度的總和，即: 振動自由度 基本振動數(shù)目 基頻峰峰數(shù) 第二十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月21 對于線形分子,可繞X,Y軸轉(zhuǎn)動，沿第三個軸(z軸)或者說繞鍵軸方向轉(zhuǎn)動時,原子空間位置不發(fā)生變化,故不產(chǎn)生自由度.即線形分子只有兩個轉(zhuǎn)動自由度.所以線形分子振動自由度 f振 =3N32 =3N5 對于非線形分子，繞任一軸轉(zhuǎn)動，其原子在空間位

8、置均有變化，故有三個轉(zhuǎn)動自由度，所以非線形分子自由度 f振 =3N33 =3N6 無論是線形分子還是非線形分子其平動的自由度都等于3第二十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月22水分子非線性分子第二十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月23CO2分子 線性分子第二十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月24 三、基頻峰與泛頻峰 1、基頻峰 分子吸收一定頻率的紅外線，由振動基態(tài)（V=0)躍遷到第一振動激發(fā)態(tài)（V=1)產(chǎn)生的吸收峰。因為V=1，所以特點：強度較大，容易識別，主要的特征峰 伸縮振動基頻峰的峰位，可用下式進行預測 彎曲振動產(chǎn)生的基頻峰不能用上式預測。第二十四

9、張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月25基頻峰分布圖第二十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月262.泛頻峰倍頻峰：分子的振動能級從基態(tài)躍遷至第二振動激發(fā)態(tài)、第三振動激發(fā)態(tài)等高能態(tài)時所產(chǎn)生的吸收峰（即V=0V=2，3- - -產(chǎn)生的吸收峰）泛頻峰強度較弱，難辨認，但增加了光譜特征性二倍頻峰三倍頻峰合頻峰差頻峰第二十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月27四、特征峰與相關(guān)峰（一）特征峰： 由官能團振動吸收而產(chǎn)生，可用于鑒別官能團存在 圖6-7 正癸烷、正癸腈、正癸烯1的紅外吸收光譜第二十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月28用一組相關(guān)峰確定一個官能團的存在

10、，可靠性更高（二）相關(guān)峰： 由一個官能團引起的一組具有相互依存關(guān)系的特征峰，互稱為相關(guān)峰。第二十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月291. 紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件 五、吸收峰峰數(shù)紅外活性振動： 偶極矩發(fā)生變化的振動 產(chǎn)生紅外吸收紅外非活性振動：偶極矩不發(fā)生變化的振動 不產(chǎn)生紅外吸收 N2、O2、Cl2、H2 沒有紅外活性 。第二十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月302.吸收峰峰數(shù) 實際觀察到的紅外吸收峰數(shù)目并不等于分子振動自由度即基本振動數(shù)，其主要原因是： 泛頻峰的出現(xiàn)與振動的偶合使峰數(shù)增加 紅外非活性振動使峰數(shù)減少 吸收峰簡并使峰數(shù)減少 儀器的靈敏度和分辨率不夠高使

11、峰數(shù)減少 儀器的測量波數(shù)范圍不夠?qū)捠狗鍞?shù)減少 CO2第三十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月31六、吸收峰的峰位 吸收峰（基頻峰）的峰位決定于振動能級差，對于某一基團，通常峰位順序伸縮振動吸收峰峰位可由化學鍵兩端的原子質(zhì)量和化學鍵的鍵力常數(shù)來預測 （一）吸收峰的基本位置第三十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月32第三十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月33（二）影響峰位的因素1、內(nèi)部結(jié)構(gòu)因素 （1）誘導效應 吸電子基團的誘導效應，使吸收峰向高頻方向移動羰基 1715 cm-1 1735 cm-1 1780 cm-1 雙鍵性增加，力常數(shù)增大第三十三張，PPT共一

12、百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月34不飽和基團的共軛效應，使吸收峰向低頻方向移動羰基 1715 cm-1 1690 cm-1 共軛使鍵離域，雙鍵性減弱，伸縮振動力常數(shù)減小。（2）共軛效應 第三十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月35 氫鍵的形成使鍵力常數(shù)K減小，吸收峰向低波數(shù)方向移動2-羥基-4-甲氧基苯乙酮羥基伸縮振動：2835 cm-1（正常3705-3200 cm-1） 羰基伸縮振動：1623 cm-1（正常1700-1650 cm-1）分子內(nèi)氫鍵不受濃度影響（3） 氫鍵 第三十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月36例：羧酸分子間氫鍵受濃度影響空間因素對基團振動頻率

13、的影響 (4)空間效應第三十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月37環(huán)張力增大，環(huán)外雙鍵增強，環(huán)內(nèi)雙鍵減弱。空間位阻C=OCH3C=OCH3CH3C=OCH3CH3CH3CH3vC=O1663 cm-11686 cm-11693 cm-1環(huán)張力OOOvC=O1716 cm-11745 cm-11775 cm-1環(huán)外雙鍵環(huán)內(nèi)雙鍵vC=C1639 cm-11623 cm-11566 cm-1SP2雜化，120度，無張力第三十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月38(5) 雜化影響 C原子S成分增加，鍵能增加，鍵長變短，K增大，伸縮振動頻率增加鍵-C-H雜化SP3-1SSP2-1

14、SSP-1S鍵長nm0.1120.1100.108鍵能KJ/moL423444506CH（cm-1） 290031003300(6)振動偶合與Fermi共振第三十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月39當兩個相同的基團在分子中靠的很近或共用一個原子時，兩種振動互相作用，吸收峰發(fā)生分裂，這種現(xiàn)象稱為振動偶合 兩個基頻羰基振動的偶合，使羰基分裂成雙峰。第三十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月40 當倍頻峰位于某強的基頻峰附近時，由于相互偶合，弱的倍頻峰強度增大，或譜峰發(fā)生分裂，這稱現(xiàn)象為費米（ Fermi ）共振2720（M）2820（M）（二）外部因素1）物質(zhì)狀態(tài)及制樣方法

15、 通常，物質(zhì)由固態(tài)向氣態(tài)變化，其波數(shù)將增加。 如: 丙酮 液態(tài)時： C=O=1718cm-1; 氣態(tài)時： C=O=1742cm-1，第四十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月41正己酸在液態(tài)和氣態(tài)的紅外光譜a 蒸氣（134）b 液體（室溫） 第四十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月422）溶劑效應 極性基團的伸縮振動頻率通常隨溶劑極性增加而降低。 如： 羧酸中的C=O： 氣 態(tài)： C=O=1780cm-1 非極性溶劑： C=O=1760cm-1 乙 醚 溶 劑： C=O=1735cm-1 乙 醇 溶 劑： C=O=1720cm-1 因此紅外光譜通常需在非極性溶劑中測量。第四

16、十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月43七、吸收峰強度 1、吸收峰強的表示方法 2、影響峰強度的因素強峰 =20100中強峰 =1020弱峰 =110極弱峰 s , 第四十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月46一、脂肪烴類（一）烷烴 1. C-H伸縮振動 第三節(jié) 有機化合物典型光譜 3000cm-1 2. C-H彎曲振動第四十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月47 異丙基 1380(M) ,1370(M) 2個或3個CH3同連一個C時， 分裂為雙峰叔丁基 1395(M)，1370(S)第四十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月48138014567

17、253. C-C骨架振動第四十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月49第四十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月50（二）烯烴1C-H振動兩個強峰: 990 cm-1 910 cm-1700附近有一個強峰970附近有強吸收第五十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月512C=C骨架振動 順式反式 取代基完全對稱時，峰消失共軛效應將使吸收峰位移向低波數(shù)區(qū)1030cm-1890附近有強峰815附近有一中等強峰第五十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月52-CH=CH2 700第五十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月53965 cm-1 反-2-辛烯第

18、五十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月54（三）炔烴1C-H振動完全對稱時，峰消失2CC骨架振動 第五十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月55末端炔C-H伸縮振動3300cm-1 末端炔C-H面外彎曲振動625cm-1 CC伸縮振動2100cm-1 -CH3對稱變形振動 1370cm-1n5720cm-1面內(nèi)搖擺-CH2-剪式振動 1470cm-1辛炔-1第五十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月56第五十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月57二、芳香烴類 1芳氫伸縮振動形成數(shù)個吸收峰 2芳環(huán)骨架伸縮振動當芳環(huán)與不飽和基團共軛或含n電子基團相連時，

19、在1600、1580，1500、1450出現(xiàn)24個峰（其中1450可能與甲基as 和亞甲基重疊）3芳氫彎曲振動第五十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月58-H峰常用來鑒別芳環(huán)的取代情況 單取代 710690 770 730 鄰二取代 770735 間二取代 710690 750810 860900（次要） 對二取代 800860 4.泛頻峰 出現(xiàn)在20001667 cm-1（W） 也是苯環(huán)的特征峰，峰形與取代基的位置、數(shù)目相關(guān) 第五十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月59次要第五十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月60第六十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于20

20、22年6月61乙苯的紅外光譜圖苯環(huán)的=C-H伸縮振動烷基-C-H伸縮振動C-H彎曲振動750700第六十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月62三、醇、酚、醚1O-H伸縮振動：2C-O伸縮振動：（一）醇、酚 第六十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月63（二）醚1脂肪醚 醚不具有OH峰，是與醇的主要區(qū)別。 注：酚還具有苯環(huán)特征3.面內(nèi)彎曲OH 142013302芳醚第六十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月64第六十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月65（）OH：3330 cm1； （）CO：1220 cm1；（）OH（面內(nèi)）：1360cm1； ()

21、OH（面外）： 650 cm1第六十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月66四、羰基化合物 （一）酮 共軛效應使吸收峰低波數(shù)區(qū)環(huán)酮：環(huán)張力，吸收峰高波數(shù)區(qū)共軛效應使吸收峰低波數(shù)區(qū)（三）酰氯（二）醛 第六十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月67第六十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月68 羧酸在氣態(tài)或在稀溶液中，以單體存在；在濃度較高的溶液中，以二聚體存在或二聚體與多聚體并存。（四）羧酸游離單體二聚體2.c-o35603500cm-1 （強，尖）34002500cm-1 （中心3000,強,寬）13201200cm-1 （中）1. VOH第六十八張，PPT共一百

22、零六頁，創(chuàng)作于2022年6月69955915Cm-1 寬，中強17601680 cm-1 （強） 形成氫鍵、共軛，向低波數(shù)移動單體脂肪酸：1760，二聚體：17101700單體芳香酸：1745，二聚體：17051685系由二聚體產(chǎn)生，單體無此峰（五）酯第六十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月70（較弱）（六）酸酐第七十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月71第七十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月72（七）酰胺 注: 共軛 誘導 波數(shù)第七十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月73第七十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月74五、含氮有機化合物

23、（一）胺第七十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月75第七十五張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月76（二）硝基化合物第七十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月77（三）腈類化合物第七十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月78第四節(jié) 紅外分光光度計與制樣紅外吸收光譜儀主要部件有：光源、樣品池、單色器、檢測器、放大記錄系統(tǒng)根據(jù)紅外吸收光譜儀的結(jié)構(gòu)和工作原理不同可分為： 色散型紅外分光光度計 傅立葉變換紅外分光光度計（FI-IR）一、紅外分光光度計第七十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月79（一）色散型紅外吸收光譜儀濾波器 調(diào)制器 放大器可逆電機記

24、錄儀波長掃描電動機光柵前置放大器相敏檢波器光源衰減器樣品池切光器M1M2M3M5M4M6第七十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月801. 光源 能斯特燈由鋯、釔、鈰或釷的氧化物混合加壓成型，工作溫度1800C。 特點：發(fā)射強度大，穩(wěn)定性較好；機械強度較差，價格較貴，壽命較短 硅碳棒由碳化硅燒結(jié)而成，工作溫度1300C。 特點：堅固、壽命長，發(fā)光面積大，穩(wěn)定性好，結(jié)構(gòu)簡單，用的較多主要部件第八十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月812. 吸收池 玻璃、石英等對紅外光均有吸收 紅外吸收池窗口，一般用一些鹽類的單晶制作：如KBr 或 NaCl 等（它們極易吸濕，吸濕后會引起吸收

25、池窗口模糊，要求恒濕環(huán)境） 氣體池：將氣態(tài)樣品注入抽成真空的氣體樣品池 液體池：液體樣品可滴在可拆卸池兩窗之間形成薄的 液膜，易揮發(fā)液體樣品注入固定池（密封池） 中 固態(tài)樣品可與 KBr 研磨混勻后 壓成 1mm 厚的薄片第八十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月82 液體池鉛墊； 前窗片；鉛墊； 后窗片；鉛墊； 橡皮墊；塞子； 進樣口； 固定螺帽； 窗片框； 窗片架座第八十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月83 3. 單色器 多采用光柵 4. 檢測器 常用的是真空熱電偶，它是用半導體電熱材料制成，裝在玻璃與金屬組成的外殼中，抽真空。真空熱電偶的靶面涂成金黑，當靶吸收紅外

26、光后溫度升高，產(chǎn)生電位差。 5. 記錄器 計算機控制,譜圖 記錄處理顯示等第八十三張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月84凹面反射鏡樣品出口檢測器凹面反射鏡樣品入口分光板可移動鏡M1固定鏡M2邁克遜干涉儀結(jié)構(gòu)（二） 傅立葉變換紅外吸收光譜儀（FI-IR）檢測器邁克爾遜干涉儀吸收池數(shù)據(jù)處理儀器控制光源傅里葉變換干涉圖紅外吸收光譜圖第八十四張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月85二、制樣方法對試樣的要求： 純度大于98% 不含水分氣體氣體池液體液膜法難揮發(fā)液體(b.p.80C)溶液法液體池溶劑： CCl4 ，CS2常用。固體石臘糊法KBr壓片法薄膜法第八十五張，PPT共一百零六頁，

27、創(chuàng)作于2022年6月86第五節(jié) 結(jié)構(gòu)分析一、樣品來源與性質(zhì) 來源、純度、雜質(zhì) 物理化學常數(shù)：沸點、熔點、折光率、旋光度等二、特征區(qū)與指紋區(qū)1特征區(qū)： 40001300cm-1的高波數(shù)區(qū)，包含各種單鍵、雙鍵和三鍵的伸縮振動及面內(nèi)彎曲變形振動吸收峰，主要特征峰常出現(xiàn)在特征區(qū)。 特點：吸收峰稀疏、較強，易辨認分子式第八十六張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月87 2指紋區(qū) 1300400cm-1的低波數(shù)區(qū)，包含CX（X：O，N）單鍵的伸縮振動及各種面外振動吸收峰，相關(guān)峰常出現(xiàn)在指紋區(qū) 特點：吸收峰密集、難辨認，能反映分子結(jié)構(gòu)的細微變化（指紋）第八十七張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6

28、月88波數(shù)/cm-1波長/m振動類型375030002.73.3OH、NH330030003.03.4CHCHAr-H300027003.33.7CH (-CH3, -CH2及CH, -CHO)240021004.24.9CC、CN190016505.36.1CO (酸酐、酰氯、酯、醛、酮、羧酸、酰胺)167515005.96.2CC、CN147513006.87.7CH、OH (各種面內(nèi)彎曲或變形振動)130010007.710.0CO (酚、醇、醚、酯、羧酸)100065010.015.4CH (不飽和碳氫面外彎曲振動)，OH紅外光譜的九個重要區(qū)段第八十八張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于20

29、22年6月89三、紅外光譜解析（一）光譜解析的一般程序1、根據(jù)分子式計算不飽和度不飽和度是表示有機分子中碳原子的不飽和程度,每缺2個一價元素時，不飽和度為一個單位（U=1）。第八十九張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月90苯甲醛（C7H6O）不飽和度的計算 計算正丁腈（C4H7N）的不飽和度。 2圖譜解析 四先四后相關(guān)法： 先特征后指紋，先強峰后弱峰 先粗查后細找，先否定后肯定 一組相關(guān)峰確認一個官能團第九十張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月913.對照驗證 對照標準光譜、標準品的紅外光譜、物理化學常數(shù)，進行驗證。（二）解析示例下列化合物能否用IR光譜區(qū)別？為什么？ 第九十一張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2022年6月92含有C、H和O的有機化合物紅外光譜圖，試問：（1） 該化合物是脂肪族還是芳香族？（2） 是醇嗎？（3） 是醛、酮、羧酸嗎？（4） 是否含有碳碳雙鍵或三鍵？第九十二張，PPT共一百零六頁，創(chuàng)作于2