江蘇版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)專題13有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、分類和命名（試題練）教學(xué)講練

1、高中化學(xué)專項(xiàng)復(fù)習(xí)PAGE PAGE 29機(jī)會只留給有準(zhǔn)備的人，加油哦！第四部分有機(jī)化學(xué)專題13有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、分類和命名備考篇提綱挈領(lǐng)【考情探究】課標(biāo)解讀考點(diǎn)有機(jī)物的分類、命名和有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)同系物和同分異構(gòu)體解讀1.從碳骨架、官能團(tuán)的視角認(rèn)識有機(jī)化合物的分類,知道簡單有機(jī)物的命名2.認(rèn)識加成、取代、消去反應(yīng)及氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)和規(guī)律,了解有機(jī)反應(yīng)類型和有機(jī)化合物組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的關(guān)系1.認(rèn)識官能團(tuán)的種類(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、羥基、氨基、鹵原子、醛基、羰基、酯基、酰胺鍵),能用結(jié)構(gòu)簡式等方式表示簡單有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)2.能根據(jù)給定條件推斷有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體考情分析本專題通常

2、考查官能團(tuán)名稱、反應(yīng)類型、結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體等內(nèi)容。對官能團(tuán)名稱的考查以含氧官能團(tuán)如羥基、醛基、羧基、羰基、酯基等居多;反應(yīng)類型主要考查取代反應(yīng)和加成反應(yīng);結(jié)構(gòu)簡式以“對比前后物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式的相同部分,結(jié)合題給分子式來推導(dǎo)”為主;同分異構(gòu)體以“題干中某種物質(zhì)(告知結(jié)構(gòu)簡式)為基礎(chǔ),給出限定條件(通常有極高對稱性、苯環(huán)對位有不同取代基)寫出符合題意的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式”最為常見備考指導(dǎo)重點(diǎn)關(guān)注含氧官能團(tuán)名稱,理解常見有機(jī)反應(yīng)類型的本質(zhì)特征,練習(xí)對比復(fù)雜結(jié)構(gòu)簡式,注意積累具有高度對稱性的同分異構(gòu)體書寫經(jīng)驗(yàn)【真題探秘】基礎(chǔ)篇固本夯基【基礎(chǔ)集訓(xùn)】考點(diǎn)一有機(jī)物的分類、命名和有機(jī)反應(yīng)類型1.血竭素是傳統(tǒng)

3、中藥血竭中的重要成分,血竭素的中間體G的一種合成路線如下:F(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為和。(2)DE的反應(yīng)類型是。(3)F的分子式為C10H10O6,FG發(fā)生還原反應(yīng),F的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)G的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:(只寫一種)。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)并能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫。答案(1)羧基硝基(2)取代反應(yīng)(3)(4)或2.劍葉龍血素具有活血定痛等作用,可通過以下方法合成。(1)B中除了醚鍵外的含氧官能團(tuán)名稱為。(2)CD的反應(yīng)類型為。(3)試劑X的分子式為C7H6O2,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式。(4)寫出同時滿足下列條件的A

4、的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;酸性條件下能水解生成甲和乙兩種化合物,甲能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,乙能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。答案(1)(酚)羥基、羰基(2)還原反應(yīng)(加成反應(yīng))(3)(4)考點(diǎn)二有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)同系物和同分異構(gòu)體3.沙羅特美是一種長效平喘藥,其合成的部分路線如下:(1)F中的含氧官能團(tuán)名稱為(寫兩種)。(2)CD的反應(yīng)類型為。(3)B的分子式為C8H8O3,與(CH3)2C(OCH3)2發(fā)生取代反應(yīng)得到物質(zhì)C和CH3OH,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:。(4)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

5、。分子中含有苯環(huán),且有一個手性碳原子,不能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是-氨基酸,另一含苯環(huán)的水解產(chǎn)物分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。答案(1)醚鍵、羥基(2)加成反應(yīng)(3)(4)4.長托寧是一種選擇性抗膽堿藥,可通過以下方法合成(部分反應(yīng)條件略去):(1)長托寧中的含氧官能團(tuán)為和(填名稱)。(2)反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為C8H6O3,X的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型為。(4)C的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。.核磁共振氫譜有5個峰且峰的面積比為24411,分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。答案(1)羥基醚鍵

6、(2)(3)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))(4)綜合篇知能轉(zhuǎn)換【綜合集訓(xùn)】 1.2020屆南通調(diào)研,18(1)(4)白藜蘆醇具有抗氧化和預(yù)防心血管疾病的作用?？赏ㄟ^以下方法合成:C10H12O4CC9H12O3DC17H18O(1)化合物A中所含官能團(tuán)的名稱為和。(2)由FG的反應(yīng)類型是。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。能發(fā)生銀鏡反應(yīng),與FeCl3溶液不顯色;能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液顯色;分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。答案(1)羧基羥基(2)消去反應(yīng)(3)(4)或2.2020屆連云港新海中學(xué)學(xué)情檢測二,17(1)(4)化合物G是

7、一種具有抗瘧藥理活性的喹啉類衍生物,其合成路線流程圖如下:已知:(1)D中的含氧官能團(tuán)名稱為、。(2)EF的反應(yīng)類型為。(3)芳香族化合物X的分子式為C8H7ClO2,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:。(4)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。答案(1)醛基醚鍵(2)還原反應(yīng)(3)(4)或3.2019泰州一模,17(1)(4)那可汀是一種藥物,該藥適用于刺激性干咳病人服用,無成癮性?；衔颕是制備該藥物的重要中間體,合成路線如下:(1)化合物A中的官能團(tuán)名稱為

8、(寫兩種)。(2)設(shè)計反應(yīng)AB的目的為。(3)化合物C的分子式為C10H11O4I,寫出C的結(jié)構(gòu)簡式:。(4)化合物I的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。分子中含有硝基(NO2)且直接連在苯環(huán)上;分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。答案(1)醚鍵、醛基(2)防止醛基在后續(xù)步驟中反應(yīng)或保護(hù)醛基(3)(4)4.2019南京、鹽城一模,17(1)(4)化合物H(碘他拉酸)可用于CT檢查,動、靜脈造影等,其一種合成路線如下:E(1)H中的含氧官能團(tuán)名稱為。(2)FG的反應(yīng)類型為。(3)E的分子式為C9H8N2O5,EF發(fā)生還原反應(yīng),寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:。(4)C的一種同分異構(gòu)體同

9、時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。在酸性條件下能水解生成X、Y、Z三種有機(jī)物;X是一種氨基酸,Y能發(fā)生銀鏡反應(yīng),Z能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。答案(1)羧基和酰胺鍵(2)取代反應(yīng)(3)(4)或應(yīng)用篇知行合一【應(yīng)用集訓(xùn)】1.2020屆南通調(diào)研,19(1)(4)殺滅菊酯是一種高效低毒農(nóng)藥,一種合成殺滅菊酯的路線如下:(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為和。(2)B的分子式為C13H12O,則B的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)BC的反應(yīng)類型為。(4)任寫出一種符合下列要求的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能發(fā)生水解反應(yīng),酸性條件下所得水解產(chǎn)物之一核

10、磁共振氫譜中有6個峰;.分子中含有2個苯環(huán)。答案(1)醛基醚鍵(2)(3)氧化反應(yīng)(4)2.2020屆鹽城中學(xué)學(xué)情測試一,20(1)(4)化合物G對多種植物病原菌具有抑制作用,由丙酮合成G的路線如下:(1)寫出化合物C中官能團(tuán)的名稱:和。(2)反應(yīng)還會得到另一產(chǎn)物H,其分子式為C8H14O2,寫出該化學(xué)方程式:。(3)反應(yīng)生成的G會部分轉(zhuǎn)化為另一產(chǎn)物I,I為鏈狀結(jié)構(gòu),分子式為C10H18O4,寫出G轉(zhuǎn)化為I的反應(yīng)的類型:。(4)一分子G消去一分子水可得物質(zhì)J,寫出同時滿足下列條件的J的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);分子的核磁共振氫譜有2個峰。答案(1)羰基碳碳雙鍵

11、(2) (3)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))(4)3.2019南通一模,17(1)(4)苯達(dá)莫司汀是一種抗癌藥物。苯達(dá)莫司汀的一種合成路線如下:(1)D中含氧官能團(tuán)有酰胺鍵、(填名稱)。(2)AB的反應(yīng)類型為。(3)E的分子式為C12H13N3O4,寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:。(4)G是的同分異構(gòu)體,G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出一種符合條件的G的結(jié)構(gòu)簡式:。答案(1)羧基、硝基(2)取代反應(yīng)(3)(4)或或CH3C(CHO)34.2019常州教育學(xué)會學(xué)業(yè)水平監(jiān)測,17(1)(5)有機(jī)化合物G是合成降糖藥格列美酮的重要原料,其可由化合物A經(jīng)如下步驟合成。(1)B中的含氧官能團(tuán)名稱為。(2

12、)上述轉(zhuǎn)化中屬于加成反應(yīng)的是。(3)試劑X的分子式為C9H9ON,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:。(4)1 mol化合物F與足量ClSO3H反應(yīng),除G外另一產(chǎn)物的物質(zhì)的量為。(5)寫出同時滿足下列條件的一種有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡式:。與D分子相比組成上少1個“CH2”與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積比為32222。答案(1)羰基、酯基(2)(3)(4)1 mol(5)或或或【五年高考】考點(diǎn)一有機(jī)物的分類、命名和有機(jī)反應(yīng)類型1.2018江蘇單科,17(1)(4),10分丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下:已知:+(1)A中的官能團(tuán)名稱為(

13、寫兩種)。(2)DE的反應(yīng)類型為。(3)B的分子式為C9H14O,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:。(4)的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。答案(1)碳碳雙鍵、羰基(2)消去反應(yīng)(3)(4)2.2016江蘇單科,17(1)(4),10分化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中間體,可通過以下方法合成:(1)D中的含氧官能團(tuán)名稱為(寫兩種)。(2)FG的反應(yīng)類型為。(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能發(fā)生

14、水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)E經(jīng)還原得到F。E的分子式為C14H17O3N,寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:。答案(1)(酚)羥基、羰基、酰胺鍵(2分)(2)消去反應(yīng)(2分)(3)或或(3分)(4)(3分)3.(2019課標(biāo),36,15分)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問題:(1)A 是一種烯烴,化學(xué)名稱為,C中官能團(tuán)的名稱為、。(2)由B生成C的反應(yīng)類型為。(3)由C生成D的反應(yīng)方程式為。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為。(

15、5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式、。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為321。(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1 mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765 g,則G的n值理論上應(yīng)等于。答案(1)丙烯氯原子羥基(2)加成反應(yīng)(3)(4)(5)(6)8考點(diǎn)二有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)同系物和同分異構(gòu)體4.(2019課標(biāo),13,6分)分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A.8種B.10種C.12種D.14種答案C5.(2018課標(biāo),11,6分)環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合

16、物,螺2.2戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是() A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2答案C6.2017江蘇單科,17(1)(4),10分化合物H是一種用于合成-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下:(1)C中的含氧官能團(tuán)名稱為和。(2)DE的反應(yīng)類型為。(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。含有苯環(huán),且分子中有一個手性碳原子;能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是-氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)G的分子式為C12H14N2O2,經(jīng)氧

17、化得到H,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:。答案(1)醚鍵酯基(2)取代反應(yīng)(3)(4)7.2015江蘇單科,17(1)(3),10分化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成:(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為和(填官能團(tuán)名稱)。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為;由CD的反應(yīng)類型是。(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。.分子中含有2個苯環(huán).分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫答案(1)醚鍵(2分)醛基(2分)(2)(2分)取代反應(yīng)(2分)(3)或(2分)8.(2018課標(biāo),36,15分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛

18、的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:回答下列問題:(1)葡萄糖的分子式為。(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為。(3)由B到C的反應(yīng)類型為。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)由D到E的反應(yīng)方程式為。(6)F是B的同分異構(gòu)體。7.30 g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24 L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F的可能結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為311的結(jié)構(gòu)簡式為。答案(1)C6H12O6(2)羥基(3)取代反應(yīng)(4)(5)(6)99.(2018課標(biāo),36,15分)近來有報道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線

19、如下:已知:RCHO+CH3CHO RCHCHCHO+H2O回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是。(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是、。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為332。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式 。答案(1)丙炔(2)+NaCN +NaCl(3)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(4)(5)羥基、酯基(6)(7)、教師專用題組考點(diǎn)一有機(jī)物的分類、命名和有

20、機(jī)反應(yīng)類型1.(2016課標(biāo),8,6分)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是() A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷答案B2.(2016課標(biāo),10,6分)已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法錯誤的是()A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物答案C3.2014江蘇單科,17(1)(4),10分非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:請回答下列問題: (1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為和(填名稱)。(2)反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于

21、取代反應(yīng)的是(填序號)。(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。答案(1)醚鍵(2分)羧基(2分)(2)(2分)(3)(2分)(4)(2分)4.2012江蘇單科,17(1)(4),10分化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體,其合成路線如下:(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為和(填官能團(tuán)名稱)。(2)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(填序號)。(3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。.分子中含有兩個苯環(huán);.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫;

22、.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實(shí)現(xiàn)DE的轉(zhuǎn)化中,加入的化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),X的結(jié)構(gòu)簡式為。答案(1)羥基醛基(2)(3)(或)(4)5.2010江蘇單科,19(1)(4),9分阿立哌唑(A)是一種新的抗精神分裂癥藥物,可由化合物B、C、D在有機(jī)溶劑中通過以下兩條路線合成得到。A:B:C:D:路線一:BEA路線二:CFA(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)由C、D生成化合物F的反應(yīng)類型是。(3)合成F時還可能生成一種相對分子質(zhì)量為285的副產(chǎn)物G,G的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)H屬于-氨基酸,與B的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體。H能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上的

23、一氯代物只有2種。寫出兩種滿足上述條件的H的結(jié)構(gòu)簡式: 。答案(1)(2)取代反應(yīng)(3)(4)、6.(2017課標(biāo),36,15分)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成G的路線如下:已知以下信息:A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)B的化學(xué)名稱為。(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為。(4)由E生成F的反應(yīng)類型為。(5)G的分子式為。(6)L是D的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1 mol的L可

24、與2 mol的Na2CO3反應(yīng),L共有種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡式為、。答案(1)(2)2-丙醇(或異丙醇)(3)+H2O(4)取代反應(yīng)(5)C18H31NO4(6)6考點(diǎn)二有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)同系物和同分異構(gòu)體7.(2016課標(biāo),10,6分)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A.7種B.8種C.9種D.10種答案C8.(2015課標(biāo),11,6分)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A.3種B.4種C.5種D.6種答案B9.(2015北京理綜,10,6分)合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng):+(2

25、n-1)HIPPV下列說法正確的是()A.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C.和苯乙烯互為同系物D.通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度答案D10.2013江蘇單科,17(1)(4),10分化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去):已知:RBrRMgBr(R表示烴基,R和R表示烴基或氫)(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱:和。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:(任寫一種)。(4)

26、F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式:。答案(1)(2分)(2)(酚)羥基(2分)酯基(2分)(3)或(2分)(4)+H2O(2分)11.2011江蘇單科,17(1)(4),10分?jǐn)巢莅肥且环N除草劑。它的合成路線如下:回答下列問題:(1)在空氣中久置,A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?其原因是。(2)C分子中有2個含氧官能團(tuán),分別為和(填官能團(tuán)名稱)。(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。能與金屬鈉反應(yīng)放出H2;是萘()的衍生物,且取代基都在同一個苯環(huán)上;可發(fā)生水解反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)若C不經(jīng)提純,產(chǎn)物敵草胺

27、中將混有少量副產(chǎn)物E(分子式為C23H18O3),E是一種酯。E的結(jié)構(gòu)簡式為。答案(1)A被空氣中的O2氧化(2)羧基醚鍵(3)(或)(4)12.(2018天津理綜,8,18分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為,E中官能團(tuán)的名稱為。(2)AB的反應(yīng)類型為,從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為。(3)CD的化學(xué)方程式為。(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng);且1 mol W最多與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為。 (5)F與G的關(guān)系為(填序號)

28、。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順反異構(gòu)d.位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)參照上述合成路線,以為原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為,X的結(jié)構(gòu)簡式為;試劑與條件2為,Y的結(jié)構(gòu)簡式為。答案(18分)(1)1,6-己二醇碳碳雙鍵,酯基(2)取代反應(yīng)減壓蒸餾(或蒸餾)(3)(4)5(5)c(6)(7)HBr,O2/Cu或Ag,【三年模擬】非選擇題(每題10分,共120分)1.2020屆南通通州學(xué)情調(diào)研一,17(1)(4)(10分)氧化白藜蘆醇具有抗病毒等作用。一種合成氧化白藜蘆醇的路徑如下:(1)B中的官能團(tuán)名稱為。(2)C的分子式為C8H8O2,寫出C的結(jié)構(gòu)簡式:。(3)

29、反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)X為D的同分異構(gòu)體,寫出滿足如下條件一種X的結(jié)構(gòu)簡式:。含有苯環(huán);核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為621;1 mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2 g H2。答案(1)羥基、碘原子(2)(3)(4)或2.2020屆仿真沖刺練二,17(1) (6)(10分)化合物H是合成啶氧菌酯(農(nóng)用殺菌劑)的一種中間體。由芳香化合物A為原料制備H的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)H中的含氧官能團(tuán)的名稱是。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)芳香化合物X是H的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng),也能與FeCl3溶

30、液發(fā)生顯色反應(yīng),X的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為6211。寫出一種符合題目要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:。答案(1)鄰二甲苯(或1,2-二甲苯)(2)取代反應(yīng)(3)(4)酯基、醚鍵(5)+2NaOH +2NaCl(6)、(任寫一種即可)3.2020屆南師附中階段測試一,17(1)(4)(10分)近年研究表明離子液體型催化劑GIL可對某些特定加成反應(yīng)有很好的催化作用,有機(jī)化合物H的合成路線如下:(1)C中含有的官能團(tuán)名稱為、。(2)BC的反應(yīng)類型為。(3)已知:G和H的分子式相同,FG和BC反應(yīng)類型也相同,那么G的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)寫出滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式:。1 mol X完

31、全水解消耗2 mol NaOH;水解酸化后兩種產(chǎn)物核磁共振氫譜均有4個峰,峰面積比為3221。答案(1)羰基(1分)碳碳雙鍵(1分)(2)消去反應(yīng)(2分)(3)(3分)(4)(3分)4.2020屆仿真沖刺練三,17(1)(4)(10分)如圖中的I是某抗腫瘤藥物的中間體,B的核磁共振氫譜有3組峰,C的分子式為C7H8O,D分子中有兩個相同且處于相鄰位置的含氧官能團(tuán),E的相對分子質(zhì)量比D大34.5。已知:RCHO+R1CH2CHO RCH C(R1)CHO+H2O。請回答下列問題:(1)C的名稱是,B的結(jié)構(gòu)簡式為,D轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)類型是。(2)I中官能團(tuán)的名稱為,I的分子式為。(3)寫出E轉(zhuǎn)化為F

32、的化學(xué)方程式:。(4)X是G酸化后的產(chǎn)物,X有多種芳香族同分異構(gòu)體,符合下列條件且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有種(不包括X),寫出核磁共振氫譜有4組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:。遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)苯環(huán)上有兩種類型的取代基答案(1)對甲基苯酚(或4-甲基苯酚)取代反應(yīng)(2)碳碳雙鍵、羧基、(酚)羥基C9H8O4(3)(4)8、5.2020屆南通栟茶中學(xué)學(xué)情監(jiān)測一,17(1)(4)(10分)阿莫西林是目前應(yīng)用較為廣泛的口服半合成青霉素之一,其合成路線如下:已知:RCN RCOOH(1)F中的官能團(tuán)名稱為(寫兩種)。(2)C的分子式為C8H8O2,寫出C的結(jié)構(gòu)簡式。(3)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有。(

33、4)E的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出一種該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。分子中含有苯環(huán),屬于硝酸酯類(含ONO2)化合物;分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。答案(1)羥基、羧基(氨基等)(2)(3)、(4)或6.2019南京調(diào)研,17(1)(4)(10分)有機(jī)化合物G可用作中間體,其合成路線如下:B(1)E中的官能團(tuán)名稱為和。(2)CD的反應(yīng)類型為。(3)B的分子式為C7H8O,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:。(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。能發(fā)生銀鏡反應(yīng),水解后產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯紫色;分子中含有苯環(huán),分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。答案(1)醚鍵羧基(2)取代反應(yīng)(3)(4)或7.2019南京、鹽城二模,17(1)(4)(10分)氟喹諾酮是人工合成的抗菌藥,其中間體G的合成路線如下:(1)G中的含氧官能團(tuán)為和(填名稱)。(2)由CD的反應(yīng)類型是。(3)化合物X(分子式為C3H7N)的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)B和乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物為H(C8H6FCl2NO2),寫出滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。.是一種-氨基酸;.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有一個苯環(huán)。答案(1)羰基酯基(2)取代反應(yīng)(3)(4)或或或8.2019無錫期中,17(1)(4)(10分)納多洛爾是臨床常用的治療高血壓的藥物,可以通過以下方法合成:(1)化合物H中的含氧官能