烯烴知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

1、第三節(jié) 乙烯 烯烴【學(xué)問講解】一、乙烯的分子構(gòu)造與乙烷比較乙烯乙烷分子式CHCH2 42 6電子式構(gòu)造式構(gòu)造簡(jiǎn)式CH=CHCHCHC22C=C雙鍵33CC單鍵鍵角12010928”鍵長1.331010m1.541010m鍵能615KJ/mol一個(gè)鍵易斷348KJ/mol分子內(nèi)各原子相對(duì)位置各原子均在同一平面不在一個(gè)平面加成反響不能能取代反響能較難二、乙烯的試驗(yàn)室制法1、試劑：乙醇酒精和濃硫酸按體積比1：32、反響原理3、氣體發(fā)生裝置：4、集氣方法：排水集氣法5、幾個(gè)應(yīng)當(dāng)留意的問題 濃硫酸的作用催化和脫水的裝置與制Cl 相像2 碎瓷片的作用防止液體猛烈跳動(dòng)防止煮沸。 反響溫度應(yīng)把握在 170，假

2、設(shè)溫度過低140將發(fā)生副反響，而生成乙醚；假設(shè)溫度過高，則乙醇易被濃H SO 氧化。為了把握溫度，應(yīng)將溫度計(jì)的水銀球插在液面下。以準(zhǔn)24確測(cè)定反響液體的溫度。 反響后液體易變黑，且有刺激性氣味氣體產(chǎn)生。這是由于濃硫酸的強(qiáng)氧化性將乙醇氧化生成CCOSO22假設(shè)要凈化乙烯，可將其通過NaOHSOCO22三、乙烯的性質(zhì)通常狀況下，乙烯是無色，稍有氣味的氣體，密度與空氣相近，難溶于水。乙烯化學(xué)性較活潑，易發(fā)生如下反響：1、加成反響：有機(jī)物分子里不飽和碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反響。 與鹵素加成：CH=CH+BrCHBrCHBr22222 與氫氣加成： 與鹵化氫HX加成：可用于制氯乙

3、烷 與水加成：可用于工業(yè)上制酒精2、氧化反響 燃燒：火焰光明有黑煙 可與強(qiáng)氧化劑反響：使酸性KMnO 溶液褪色可用于檢驗(yàn)乙烯43、加聚反響：可用于制聚乙烯塑料加聚反響是指不飽和單體通過加成反響相互結(jié)合成高分子化合物的反響。四、烯烴：含有碳碳雙鍵的一類鏈烴1、烯烴的構(gòu)造特點(diǎn)是具有碳碳雙鍵。烯烴的通式為CnH2nn2。2、烯烴同系物的構(gòu)造相像，化學(xué)性質(zhì)與乙烯相像，易發(fā)生加成、氧化和加聚反響，其物理性質(zhì)隨著碳原子數(shù)增多、分子量增大，分子間作用力增大，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)依次上升。3、烯烴的同分異構(gòu)體寫法：可依次考慮以下因素： 碳鏈異構(gòu)， 支鏈位置異構(gòu)， 雙鍵位置異構(gòu)。如CH ：5 10五、二烯烴：含有二個(gè)碳碳

4、雙鍵的烴。常見的有1，3丁二烯CH=CHCH=CH222甲基1，3丁二烯個(gè)碳碳雙鍵、質(zhì)與因有碳碳雙鍵、性質(zhì)與烯烴相像，因有二烯烴也有差異。二稀烴的主要反響：1、加成反響2、加聚反響自然橡膠的主要成分也是聚異戊二烯。1不對(duì)稱烯烴加成規(guī)律在有機(jī)化學(xué)中,馬氏規(guī)章也稱作馬爾科夫尼科夫規(guī)章,Markovnikov 規(guī)章或 Markownikoff 規(guī)章是一個(gè)基于扎伊采夫規(guī)章的區(qū)域選擇性閱歷規(guī)章,其內(nèi)容即：當(dāng)發(fā)生親電加成反響如鹵化氫和烯烴的反響時(shí),親電試劑中的正電基團(tuán)如氫總是加在連氫最多取代最少的碳原子上,而負(fù)電基團(tuán)如鹵素會(huì)加在連氫最少取代最多的碳原子上.3-3 乙烯【考點(diǎn)整理】一、石蠟油分解制取乙烯試驗(yàn)

5、分解的產(chǎn)物主要是乙烯和烷烴的混合物。二、分子構(gòu)造特點(diǎn)22分子式：C H，構(gòu)造式：22CC2，其中有一個(gè)鍵是不穩(wěn)定的，簡(jiǎn)潔斷裂而被氧化或被加成；另有一個(gè)鍵則較穩(wěn)定。,不飽和鍵就是未與其他原子單獨(dú)成鍵,可能是有兩個(gè)或者三個(gè)電子同時(shí)與同一個(gè)原子成鍵.有不飽和鍵的烴都可以稱為不飽和烴,環(huán)烷烴也是飽和烴。三、性質(zhì)：無色、稍有氣味的氣體，難溶于水。易氧化、易加成(加聚) (1氧化反響 與酸性高錳酸鉀反響特征反響2現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色。乙烯被酸性高錳酸鉀氧化成CO 2 可燃性：火焰光明，伴有黑煙(2加成反響或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成的化合物的反響叫做加成反響。乙烯能與ClBrH

6、、HX鹵化氫 、HO2222發(fā)生加成反響。沒有不飽和鍵的烷烴，是不能發(fā)生加成反響的。推斷加成反響與取代反響可以用ph 試紙取代反響有酸生成CH2=CH2 + Br2CH2=CH2 + H2CH2BrCH2Br1，2二溴乙烷 (現(xiàn)象：溴水褪色3催化劑CH3CH2=CH2 + HClCH2=CH2 + H2O催化劑CH3CH2ClCH3CH2OH(工業(yè)上生產(chǎn)酒精通過有機(jī)物發(fā)生加成反響時(shí)反響物之間的量關(guān)系中不飽和鍵的狀況：是CC 鍵，還是CC (3加聚反響 加聚反響：在聚合反響中，由不飽和即含碳碳雙鍵或三鍵的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子通過加成聚合的形式結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量很大的高分子化合物的反響。 高分子化合物：相對(duì)分子質(zhì)量很大1的物質(zhì)，簡(jiǎn)稱高分子或高聚物。聚乙烯，塑料，分子量達(dá)幾萬到幾十萬，性質(zhì)堅(jiān)韌，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，難降解