山東理工大學(xué)《工業(yè)催化化學(xué)》期末考試復(fù)習(xí)題參考

1、選擇題催化化學(xué)復(fù)習(xí)題1 一般用于填充床的球形催化劑的顆粒直徑為（A）A 120 mmB2 10mmC2040mmD814 2關(guān)于催化劑描述不正確的是 (C)A催化劑量與化學(xué)計量方程式無關(guān)B反應(yīng)速度通常與催化劑量成正比 C加速反應(yīng)但不參加反應(yīng)者也是催化劑D參加反應(yīng)后催化劑會有變化但很微3.-Al2O3 是(A)A酸性載體B兩性載體C中性載體D堿性載體(B)A1-5B5-10C10-15D15-20(D)A液多相催化反應(yīng)B酶催化反應(yīng)C液固多相催化反應(yīng)D均相催化反6.正丁烯異構(gòu)為異丁烯選用的催化劑(C)A過渡金屬催化劑B過渡金屬氧化物催化劑C酸性催化劑D堿性氧化物催化劑7.工業(yè)上用于空氣氧化乙烯制環(huán)

2、氧乙烷的Ag/-Al2O3 催化劑中Ag 和-Al2O3 分別作A主催化劑和助催化劑B主催化劑和載體C載體和主催化劑D助催化劑和主催化8.合成氨催化劑Fe-K2O-Al2O3 中對各組分作用描述正確的(A )Fe 是結(jié)構(gòu)助催化劑FeK2O Al2O3是結(jié)構(gòu)助催化劑Fe 是電子助催化劑DK2O 是主催化劑，F(xiàn)e 是電子助催化劑，Al2O3 是結(jié)構(gòu)助催化劑Pt/Al2O3 (A)Pt 起酸催化與載體作用Pt 起酸催化與載體作用Pt 只作為載體而沒有催化作用Pt 只起酸催化作用(C )AAl2O3BV2O5CNi/Al2O3-Al2O3 (B)A氣液多相催化反應(yīng)B氣固多相催化反應(yīng)C液固多相催化反應(yīng)D

3、均相催化反12.MgO載體(D)A酸性載體B兩性載體C中性載體D堿性載13下列選項中關(guān)于物理吸附的描述正確的是） A物理吸附前后分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化B. 物理吸附涉及的是價鍵力C. 物理吸附熱一般較小D. 物理吸附總是吸熱的。( D)A改進催化劑的機械強度B改變由于溫度變化引起的各種應(yīng)力的能C改變由于溫度相變引起的各種應(yīng)力的能力 D改變催化劑的活性組分(B)A在不同溫度下，可能不同的化學(xué)吸附機理占優(yōu)勢 B盡管溫度不同，吸附層的活動性相同 CD催化與化學(xué)吸附直接相關(guān)(D)AAgBNaCMn17下列哪個選項不屬于吸附熱的測定方法B）A 量熱法B 從轉(zhuǎn)化率計算C 測不同溫度下的脫附速率D 從不同溫度的吸

4、附等溫線計算原子軌道通過線性組合成分子軌道時C）A 軌道數(shù)目改變B 軌道能級改變C 能級低于原子軌道的稱為成鍵軌道D 能級高于原子軌道的稱為成鍵軌道(B) A化學(xué)吸附在比吸附物沸點高得多的溫度也可以發(fā)生BC化學(xué)吸附與吸附活化能有關(guān) D化學(xué)吸附可有較大的溫度范圍變動(C)AZnOBCu2OCAl2O321.(A)A乙烷B乙烯C乙炔D苯下列選項中不屬于影響CO不同吸附態(tài)因素的是A 金屬的類別B 遮蓋率C 溫度和壓力D 濃度(A)A.半導(dǎo)體電導(dǎo)增加，吸附覆蓋度可以達到1B.半導(dǎo)體電導(dǎo)減少，吸附覆蓋度可以達到1 C.半導(dǎo)體電導(dǎo)增加，化學(xué)吸附量只能很有限D(zhuǎn) 半導(dǎo)體電導(dǎo)減少，化學(xué)吸附量只能很有ZnO(A)

5、An 型半導(dǎo)體Bp 型半導(dǎo)體C絕緣體D本征半導(dǎo)體下述方法不是將氧化物分散于大表面積載體的方法（）A 沉淀B 干燥C 離子交換D 浸26.下列不屬于化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)表示的是A 元素組成、結(jié)構(gòu)和含量B 表面的組成C 可能呈現(xiàn)的表面功能基的性質(zhì)和含量D 物相間相互排列的方式1.515nm的孔現(xiàn)在稱為A 微孔B 中間孔C 中大孔D 大28.關(guān)于晶體的表面結(jié)構(gòu)說法不正確的(D)AB它的配位數(shù)小于體相中原子的配位數(shù) C它的相鄰原子沒有完全補足D晶體表面質(zhì)點的排列完全和晶體體相中平等于表面的任何平面中的排列一樣N2O 在 n 型的 ZnO 半導(dǎo)體上分解時會使ZnO 半導(dǎo)(B) A導(dǎo)電率上升，化學(xué)吸附量低B導(dǎo)電

6、率減少，化學(xué)吸附量低C導(dǎo)電率上升，化學(xué)吸附量高D導(dǎo)電率減少，化學(xué)吸附量根椐吸附與催化的“火ft(C)吸附越強，反應(yīng)活性越好B吸附越弱，反應(yīng)活性越好 C中等吸附強度，反應(yīng)活性最好D中等吸附強度，反應(yīng)活性最(A)甲烷B乙烯C乙炔D苯關(guān)于結(jié)焦描述正確的是A 結(jié)焦的催化劑要更換或再生B 結(jié)焦的量不會高于20%C 結(jié)焦后活性組分覆蓋在碳上D 結(jié)焦增加了可達的表面積下列催化劑制備方法中，只能制備低含量金屬負(fù)載型催化劑的(C) A沉淀法B機械混合法C離子交換法D浸漬用沉淀法制備窄分布的小顆粒催化劑時，應(yīng)控制 A成核速率比長大速率快 B成核速率比長大速率慢 C成核速率與長大速率相當(dāng) D與成核速率和長大速率無關(guān)

7、BET(B)化學(xué)吸附的多分子層理論，借用Langmuir 的理想表面吸附模型推導(dǎo)出來的B物理吸附的多分子層理論，借用Langmuir 的理想表面吸附模型推導(dǎo)出來的 C物理吸附的單分子層理論，借用Langmuir 的理想表面吸附模型推導(dǎo)出來的 D物理吸附的多分子層理論，借用Freundlich 在-Al2O3 中加入少量SiO2 ZrO2 A-Al2O3 比表面B-Al2O3 的比表面C-Al2O3 的熱穩(wěn)定性D-Al2O3 (D)-Al2O3BSiO2CSiO2-Al2O338.(D)A加快正向反應(yīng)速度，降低逆向反應(yīng)速度; B縮短達到反應(yīng)平衡所需要的時間，同時提高平衡轉(zhuǎn)化率； C降低反應(yīng)活化能

8、，改變熱力學(xué)平衡常數(shù)； D降低反應(yīng)活化能，改變反應(yīng)歷程。在Pt-Re/-Al2O3 (B)Pt 為主催化劑， -Al2O3 作載體；Pt 為助催化劑， -Al2O3 作載體；Pt 和Re -Al2O3 作載體；Pt 和Re -Al2O3 作助催化劑A物理吸附前后分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化B物理吸附涉及的是價鍵力 C物理吸附熱一般較小 D物理吸附總是吸熱的下列哪種金屬不與O2(C)PtBNiCAu41.(B)A兩種反應(yīng)物都必須發(fā)生化學(xué)吸咐B至少一種反應(yīng)物發(fā)生化學(xué)吸C至少一種反應(yīng)物發(fā)生物理吸附D以上都可以(C)氮氣B氫氣C氧氣D二氧化43.在催化劑的煅燒過程中，下列哪種說法不正( B)失去化學(xué)鍵合的水或二氧

9、化碳B不改變孔徑分C形成活性相D穩(wěn)定機械性質(zhì)(B)B半導(dǎo)體電導(dǎo)下降，化學(xué)吸附量很有限C半導(dǎo)體電導(dǎo)下降，化學(xué)吸附量很大D半導(dǎo)體電導(dǎo)增加，化學(xué)吸附量很大對于潤濕固體的液體來說，在發(fā)生毛細(xì)管凝聚現(xiàn)象時 A毛細(xì)管孔徑越大，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越低B毛細(xì)管孔徑越小，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越高C毛細(xì)管孔徑越小，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越低D發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓與毛細(xì)管孔徑關(guān)系不大A活性組分的流失催化劑晶相結(jié)構(gòu)受到大的破壞C催化劑顆粒破裂 DA水蒸汽是可逆中毒，硫化氫是不可逆中毒 B水蒸汽是不可逆中毒，硫化氫是可逆中毒 C兩者皆為可逆中毒D兩者皆為不可逆中毒關(guān)于流動床中催化劑顆粒描述錯誤的是A 顆粒通常在20m3

10、00mB 若顆粒過細(xì)，催化劑粉帶出旋風(fēng)分離器C 顆粒過細(xì)，流化性不好D 顆粒過粗，單位質(zhì)量催化劑的效率低。NiO(D)絕緣體B本征半導(dǎo)體Cn 型半導(dǎo)體Dp 型半導(dǎo)體(A)炔烴B直鏈烷烴C烯烴D環(huán)烷51.在沉淀法制備Al2O3 時，如果焙燒溫度達到1200 oC，將得(C)A-Al2O3B-Al2O3C -Al2O3D-Al2O3助催化劑A 本身對某一反應(yīng)有很好的活性B 加入的量一般小于催化劑總量的C 對載體沒有幫助D 對催化活性組分無影響下列不屬于均相催化反應(yīng)特點的是A 反應(yīng)物與催化劑是分子分子間接觸。B C D 均相配位催化反應(yīng)機理涉及的是容易鑒別的物種。(D)AMgOBNiOCFe2O3D

11、55.(A)A長大速率比成核速率快B長大速率比成核速率慢 C長大速率與成核速率相當(dāng)D與成核速率和長大速率無用浸漬法制備NiO/-Al2O3 催化劑時，當(dāng)焙燒溫度為 500-600oC，會發(fā)A-Al2O3 的晶相轉(zhuǎn)變B-Al2O3 孔結(jié)構(gòu)破壞CNiO 與-Al2O3 固態(tài)反應(yīng)生成NiAl2O4 DNiO 的揮發(fā)損失A液面向上凸時，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓 B液面向上凸時，其平衡蒸汽壓小于它的飽和蒸汽壓 C液面向下凹時，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓 D其平衡蒸汽壓大小與液面的凹凸無關(guān)關(guān)于晶體的表面結(jié)構(gòu)說法不正確的是A 晶體表面的原子處于與體相中的原子不同的狀態(tài)。它的相鄰原子沒有完全補足它的

12、配位數(shù)小于體相中原子的配位數(shù)D 晶體表面質(zhì)點的排列完全和晶體體相中平等于表面的任何平面中的排列一樣。下列哪種制備方法是控制均勻沉淀的有效方法 A在金屬鹽溶液中加NaOH 作沉淀劑B在金屬鹽溶液中加尿素作沉淀劑并加熱C在金屬鹽溶液中加Na2CO3 作沉淀劑D在金屬鹽溶液中加醋酸作沉淀劑(C) AB樣品孔半徑越小，所需汞壓越小C樣品孔半徑越大，所需汞壓越小D樣品孔半徑與所需汞壓無關(guān)在用 BET 方法測定固體比表面積時，為了提高測定準(zhǔn)確度，要求測定時吸附質(zhì)N2 力P 與其飽和蒸氣壓P0(C)A0.500.80B0.300.50C0.050.30D0.010.10關(guān)于化學(xué)吸附描述不正確的是A 化學(xué)吸附

13、發(fā)生在比吸附物沸點高得多的溫度B 化學(xué)吸附的吸附量總是隨著溫度的升高而單調(diào)地減少C 化學(xué)吸附與吸附活化能有關(guān)D 化學(xué)吸附可有較大的溫度范圍變動(D)AMgOBNiOCFe2O3D64.(A)A長大速率比成核速率快B長大速率比成核速率慢 C長大速率與成核速率相當(dāng)D與成核速率和長大速率無用浸漬法制備NiO/-Al2O3 催化劑時，當(dāng)焙燒溫度為 500-600oC，會發(fā)A-Al2O3 的晶相轉(zhuǎn)變B-Al2O3 孔結(jié)構(gòu)破壞CNiO 與-Al2O3 固態(tài)反應(yīng)生成NiAl2O4 DNiO 的揮發(fā)損失A液面向上凸時，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓 B液面向上凸時，其平衡蒸汽壓小于它的飽和蒸汽壓 C液面向下凹

14、時，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓 D其平衡蒸汽壓大小與液面的凹凸無關(guān)在物理吸附法測孔結(jié)構(gòu)時，下列所給出相對壓力P/P0（P 與其飽和蒸氣壓P0 之比）值中，哪一個會在固體中孔內(nèi)發(fā)生毛細(xì)管凝聚現(xiàn)象(D)A0.10B0.20C0.30D0.50(B) A結(jié)污是指物理的封閉 BC結(jié)污是指反應(yīng)器中的各種碎屑在催化劑顆粒上的沉積D結(jié)污遮蓋了催化劑表面，封鎖了活潑表面69,A用于催化重整反應(yīng)的Pt-Re/-Al2O3 催化劑B用于催化酯化反應(yīng)的固體酸催化劑CD用于催化加氫反應(yīng)的骨架鎳催化劑(D)A催化劑微晶長大B催化劑孔徑分布發(fā)生變化C催化劑活性位減少D以上變化都有可能發(fā)71.下列催化劑中哪一個對毒物最

15、敏(A)A用還原法制得的金屬催化劑B金屬氧化物催化C金屬硫化物催化劑D分子篩催化劑關(guān)于金屬化學(xué)吸附活性描述不正確的是A 化學(xué)吸附熱包括金屬的升華熱化學(xué)吸附熱包括電負(fù)性校正隨著金屬在周期表中的位置從左到右，化學(xué)吸附熱逐漸減少D 化學(xué)吸附熱與金屬原子氣相反應(yīng)熱不一致。下列哪一個因素與毒物分子在催化劑表面上的覆蓋程度即覆蓋因子關(guān)系不大 A毒物分子的性質(zhì)B毒物分子的結(jié)構(gòu) C毒物分子在空間運動占有的有效體積 D毒物分子的物理吸附能力關(guān)于能帶描述不正確的是A 滿帶指能帶已經(jīng)充滿電子B 禁帶是指電子不能存在的區(qū)域C 能帶的電子充填情況等同于原子能級D 能帶中能級的密度隨能量增加而增加在沉淀法制備Al2O3

16、450oC (B)A-Al2O3B-Al2O3C -Al2O376.(D)A液體與固體接觸角小于 90o，在固體孔內(nèi)形成的液面是向上凸的B液體與固體接觸角小于 90o，在固體孔內(nèi)形成的液面是向下凹的C液體與固體接觸角大于 90o，在固體孔內(nèi)形成的液面是向下凹的D液體與固體接觸角大于 90o，在固體孔內(nèi)形成的液面是向上凸的填空題壽命 與價格。在多組分固體催化劑中各種組分起作不同的作用大體分為三類它們是 活性組分載體和助催化劑 。按照催化應(yīng)體系物相的均一性分類，包括 均相催化 ， 多相催化 和 酶催化。動性?；瘜W(xué)吸附是指分子或原子化學(xué)吸附時的化學(xué)狀態(tài)、電子結(jié)構(gòu)，幾何構(gòu)型。金屬元素的單質(zhì)結(jié)構(gòu)形式有立

17、方面心， 立方體心， 六方堆積 。表征催化劑可提供三種不同的但又互相聯(lián)系的信息，即化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，紋理組織及械性質(zhì)， 催化活性。按照與催化劑在裝置中的性能相關(guān)的性質(zhì)，可將它粗分為 本體的， 顆 粒的表面的 的性質(zhì)。催化劑表面的形態(tài)是指它的 幾何形態(tài)， 地貌。測量暴露百分的方法：化學(xué)吸附等溫線法， 反應(yīng)滴定， 毒物滴定。根據(jù)活性測試的目的，可將實驗測定的活性分為兩類動力學(xué)的 ， 實用的 。實驗室反應(yīng)器按操作方法可分為兩大類，一類是 間歇式，一類是 連續(xù)式。催化劑的壽命曲線一般可分三個部分： 成熟期， 穩(wěn)定期 ，衰老期 。n 型氧化物的電導(dǎo)由導(dǎo)帶中的 電子數(shù)決定；而 p 型氧化物的電導(dǎo)則由價中的

18、正穴數(shù) 所決定。附按活化能大小又可分為 活化吸附和 非活化吸附。物理吸附可以達到 多層 吸附；而化學(xué)吸附只能為 單層 吸附。金屬表面的吸附部位的主要區(qū)別在于其最鄰近的 配位數(shù) 和二維的 對稱性 。金屬鹽的沉淀過程分三階段進行，即過飽和 、成核和長大。21粉狀或 粒狀物料經(jīng)加熱到一定定范圍而固結(jié)的過程稱為燒結(jié)。22.相轉(zhuǎn)變和相分離的結(jié)果引起催化劑失活主要表現(xiàn)在： 活性 和 選擇性 改變，以及 催化劑強度 下降。23 催化劑經(jīng)過一定處理又恢復(fù)了活性，這一過程稱為催化劑的 再生 。24 不飽和烴的不離解吸附的吸附狀態(tài)分為型，-型。25 CO 的幾種吸附狀態(tài)： 一位 、 二位、 孿 生和離解吸附狀態(tài)。

19、d 帶中較密的能級間允許電子保持不成對，飽和磁矩在數(shù)值上等于d 能帶中的配對電子數(shù)。反應(yīng)前后，鍵能和由大變小則 吸熱 ，由小變大則 放熱 。根據(jù)吸附質(zhì)與吸附劑之間的電子云分配不同，吸附鍵可分為共價鍵， 離子鍵 和極性鍵。離解化學(xué)吸附時，視吸附物單鍵斷開的形式可分為均裂，非均裂。活性組分按基導(dǎo)電性可分為：金屬 ， 半導(dǎo)體 ， 絕緣體 。催化研究中用得較多的兩種連續(xù)式反應(yīng)器： 連續(xù)流動攪拌釜式反應(yīng)器， 活 式流動反應(yīng)器。影響不同晶面暴露的比例的因素有二：一是動力學(xué)，另一是熱力學(xué)分散度也稱 暴露百分 ，它顯然和微晶的大小 直接相關(guān)?；瘜W(xué)吸附是 有 選擇性的。影響吸附質(zhì)與吸附劑之間化學(xué)作用力主要因素有

20、 電子因素 和 幾何因素 。在半導(dǎo)體氧化物上進行的化學(xué)吸附中造成載流子數(shù)目減少的吸附為消耗性 化學(xué)吸附使半導(dǎo)體的電導(dǎo) 下降；造成載流子數(shù)目增加的吸附為累積 化學(xué)吸附，使半導(dǎo)體的電導(dǎo) 增 加 。在催化劑制備中將氧化物分散于大表面積載體的方法有 沉淀吸附離子交換 浸漬。原子軌道組合成分子軌道的三個條件 能級高低相近軌道最大重迭對稱性匹配 。溶膠的表面能大，它有通過粒子長大和凝聚使表面能減少的趨勢。有三種類型的結(jié)物：水凝膠 、絮凝體和 塊狀沉淀物。催化劑失活的化學(xué)原因主要有 結(jié)焦、金屬污染 和 毒物吸附 是非題（非）的增加倍數(shù)大于k正（非）逆。加速反應(yīng)但不參加反應(yīng)者非催化劑（是）（是）物理吸附部是放

21、熱的，化學(xué)吸附總是吸熱的（非）載體使催化劑增大了活潑表面，降低了它對毒物的敏感性（是）物理吸附熱通常比化學(xué)吸附熱大（非）化學(xué)吸附具有選擇性（是）反應(yīng)前后，鍵能和由大變小則吸熱，由小變大則放熱（是）氧總是以負(fù)離子的形式化學(xué)吸附（是）化學(xué)吸附是單層吸附（是）（是）載體的最重要功能是分散活性組分，使活性組分保持大的表面積（是）堿金屬是常用的電子受主型助催化劑（非）（是）（非）若晶體是在它結(jié)晶速度很快的條件下長大，則最終狀態(tài)受動力學(xué)控制（非）從熱力學(xué)的觀點看，只有在絕對零度才存在理想晶體（是）電動電勢決定膠凝過程的速率（是）催化劑煅燒時會使平均孔徑增大（是）均相催化中，質(zhì)量傳遞過程在動力學(xué)上占重要地位

22、（非）BET 方程是基于多分子層吸附理論模型（是）離子交換法比沉淀法可制得更高含量的金屬負(fù)載型催化劑（非）吸附等溫線是在恒定溫度下飽和吸附量與被吸附氣體壓力的關(guān)系曲線（非）1.520nm（是）在沉淀法制備催化劑時以尿素代替常用的堿是為了得到顆粒大小寬分布的催化劑（非）合成氨反應(yīng)中，硫化氫對鐵催化劑的中毒是可逆中毒（非）以有機物為原料以固體為催化劑的多相催化反應(yīng)過程幾乎都可能發(fā)生結(jié)焦（是）氧化物催化劑比金屬催化劑對毒物要敏感（非）名詞解釋或簡答題催化劑作用答: “應(yīng)的最終熱力學(xué)平衡位置?；钚晕唬╝ctive site）答：在催化劑中真正起催化作用的那部分原子或原子集團。如質(zhì)子、配位絡(luò)合物、表面原

23、子簇等。一般用“*”表示。轉(zhuǎn)換頻率（Turnover 答：單位時間內(nèi)單位活性位上轉(zhuǎn)化反應(yīng)分子(底物)的數(shù)目選擇性（Selectivity）答：Selectivity (%) = （轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物所消耗的某反應(yīng)物量/某反應(yīng)轉(zhuǎn)化的總量）100均相催化（homogeneous答: 所有反應(yīng)物和催化劑分子分散在一個相中，如均相酸堿催化、均相絡(luò)合催化。多相催化（heterogeneous答: 催化劑與反應(yīng)物處于不同的相，催化劑和反應(yīng)物有相界面將其隔開。如氣-液、液-液、液-固、氣-固、氣-液-固。酶催化（enzyme catalysis）答: 兼有均相催化和多相催化的一些特性。酶是膠體大小的蛋白質(zhì)分子，

24、它小到足以與所有反應(yīng)物一起分散在一個相中，但又大到足以論及它表面上的許多活性部位。選擇中毒答: 這種現(xiàn)象稱為選擇中毒。載體作用答：載體有多種功能，如高表面積、多孔性、穩(wěn)定性、雙功能活性和活性組分的調(diào)變以及改進催化劑的機械強度等。最重要的功能是分散活性組分,作為活性組分的基底，使活性組分 保持高的表面積。常用的載體材料主要為高熔點氧化物、粘土和活性炭等。多位催化理論（分布和間距活性組分的主要有：金屬、半導(dǎo)體氧化物和硫化物、絕緣體氧化物和硫化物等。催化裂化答：催化裂化是指石油的高沸點餾份（重質(zhì)油）在催化劑存在下裂化為汽油、柴油和裂化氣的過程。催化重整汽油并副產(chǎn)液化石油氣和氫氣的過程，這過程包括異構(gòu)

25、化、環(huán)化脫氫等反應(yīng)。加氫處理和 O 的原料的脫硫和脫氫以利進一步加工。非定位吸附燒結(jié)答：粉狀或粒狀物料經(jīng)加熱至一定溫度范圍而固結(jié)的過程稱為燒結(jié)。簡述多相催化反應(yīng)過程包括的五個過程（1）反應(yīng)物向催化劑表面擴散（）反應(yīng)物在催化劑表面上吸附（3）在表面上遷移、化學(xué)重排和反應(yīng)（）產(chǎn)物由催化劑表面上脫附5）向催化劑周圍的介質(zhì)擴散。在估量一個催化劑的工業(yè)價值時，哪三個因素最重要？考慮的順序是什么？答：它們分別是活性activit、選擇性selectivit）和壽命lifetim一位是選擇性，第二位壽命，最后才是活性。簡述活性組分在載體上的分布情況（1）一定大小的活性組分的晶粒按不同均勻程度分散在載體上（）

26、（3）活性組分以近于原子態(tài)呈簇狀或筏狀分散在載體上。簡述化學(xué)吸附的單層與物理吸附的單層的不同之處簡述晶體結(jié)構(gòu)的缺陷，并說明它們產(chǎn)生的原因簡述邊界層理論的成功之處。答: （1）它提出了在氧化物上的化學(xué)吸附在許多情況下涉及到氧化物的缺陷，所以伴隨著化學(xué)吸附，氧化物的半導(dǎo)性將按可以預(yù)言的方向變化它說明消耗性化學(xué)吸附的吸附量 是限的，而累積性化學(xué)吸附實際上能進行到形成一個單層（3）以預(yù)期，p 弄氧化物和n .如何確定半導(dǎo)體氧化物為n型或p 型？p 型氧化物的電導(dǎo)則由價帶中的正穴數(shù)決定?；谶@個原理，可以用下述方法確定非計量氧化物是n p 型。將氧化物置于一定則此氧化物為p 型，相反則為n 型。, .答

27、: 為了說明吸附熱隨遮蓋率增加而下降的現(xiàn)象，提出了三種解釋，分別是（1）勻2）吸附種之間的相互作用（3）使用固體中不同的電子能級。答: （1）雙方共享電子，組成共價鍵。（2）雙方電負(fù)性差別較大，組成離子鍵。（3）雙方電負(fù)性略有差別，形成極性鍵。什么是定位吸附？能，則吸附質(zhì)分子不能逸出“勢能阱簡述為了說明吸附熱隨遮蓋率而下降的原因曾經(jīng)提出了三種解釋（1）2）吸附種之間的相互作用3）使用固體中不同的電子能級。簡述干燥速度對活性組分在載體顆粒中分布的影響工業(yè)固體催化劑在使用前和使用中會受到的機械應(yīng)力，它們大致有哪幾種？（）運輸過程中的磨損，催化劑顆粒與容器壁接觸磨擦所致2）催化劑裝入反應(yīng)器時由于在活

28、化和再生過程中發(fā)生相變 而致的催化劑內(nèi)應(yīng)力（4）（5）擦。制備Pt/-Al2O3 Pt 備原理？答：采用競爭吸附的方法來制備，因為氯鉑酸吸附很快，其擴散進載體孔內(nèi)是速率控制步驟，鉑深入顆粒內(nèi)部，從而達到制備目的催化劑。請簡述Raney鎳催化劑的制備方法其過程Ni 與Al 制成Ni-Al 合金并磨碎，再用堿液NaOH）浸出其中的 Al，接著用蒸餾水洗去堿液，最后得到的 Raney 用。脈沖反應(yīng)器適用的研究范圍有哪些？1（2）毒物滴定（3）用同位素示蹤原子進行的機理性研究（4）長的催化劑床，可以利用“色譜柱反應(yīng)器”的色譜分離作用（5）暫態(tài)應(yīng)答。延長催化劑壽命的方法主要有哪些？（1）解決催化劑組分的

29、揮發(fā)、燒結(jié)等問題（）（4）段催化劑床負(fù)荷均勻，使溫峰低（5）燃料純化。簡述實用活性測試的目的（）篩選催化劑，評價其優(yōu)劣（）制備參數(shù)的優(yōu)化（）（4）5）失效催化劑的診斷（6）催化劑產(chǎn)品質(zhì)量檢驗在煅燒中發(fā)生哪幾個過程？（）失去化學(xué)鍵合的水或二氧化碳（）改變孔徑分布（）形成活性相（）體表面，使達到所要求的狀態(tài)（5）穩(wěn)定機械性質(zhì)。簡述催化劑使用過程中要測定的沉積物。答:（1）灰秋其它碎屑。 （2）從反應(yīng)物料中來的毒物。 （3）從反應(yīng)物料來的金屬污染。（4）結(jié)焦。簡述金屬催化劑的毒物的種類（1）第一類是V族和VI于空的價軌或未共享電子對的可利用性d 軌，并且d 軌上有與金屬催化劑的空軌鍵合的電子d 軌成

30、鍵，使催化劑中毒。簡述金屬污染的危害答: 的作用，導(dǎo)致過分大的燃燒速率，造成催化劑燒結(jié)。簡述解決金屬污染的辦法答: 一是用化學(xué)或吸附處理，以除去加工用原料中的卟啉，保護催化劑。另一是在加工用原料中添加物，它沉積在催化劑表面，與金屬雜質(zhì)形成合金，從而使后者鈍化。綜合題：在用0.5mmol的金屬錳配合物催化8.16g 雙氧水氧化4.1g , 假設(shè)在反應(yīng)3h 后,雙氧水轉(zhuǎn)化了90 %,可生成3.675g環(huán)氧環(huán)己烷CH1O、0.49g 環(huán)己烯醇（C6H10O）和 0.12g 環(huán)己烯酮 h-、環(huán)氧環(huán)己烷的選擇性和雙氧水的有效利用率（設(shè)生成一分子環(huán)氧環(huán)己烷或環(huán)己烯醇均消耗一分子雙氧水；而生成一分子環(huán)己烯酮消耗二分子雙氧水）？答：(1)=環(huán)己烯的消耗量= (4.1/ 82 3.675 / 98 - 0.49 / 98 - 0.12 / 96) = 0.00625 mol = 6.25 mmol 。(2) 環(huán)己烯的摩爾轉(zhuǎn)化率(%) = (環(huán)己烯加入量-環(huán)己烯剩余量)