中藥制劑分析第三章雜質(zhì)檢查

1、關(guān)于中藥制劑分析第三章雜質(zhì)的檢查第1頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四【目的要求】掌握重金屬、砷鹽的檢查原理和方法熟悉中國藥典現(xiàn)行版制劑通則的檢查項目及特殊雜質(zhì)的檢查原理了解農(nóng)藥殘留量的檢查原理和方法了解黃曲霉毒素的檢查方法第2頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四中藥制劑的檢查項目：制劑通則檢查一般雜質(zhì)檢查特殊雜質(zhì)檢查微生物限度檢查第3頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四1 中藥制劑雜質(zhì)檢查一、中藥制劑的雜質(zhì)指能危害人體健康或影響藥物質(zhì)量的物質(zhì)。（一）雜質(zhì)的分類一般雜質(zhì)（如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽）特殊

2、雜質(zhì)：根據(jù)其來源、生產(chǎn)工藝及藥品的性質(zhì)有可能引入的雜質(zhì)。（二）雜質(zhì)來源中藥材原料中帶入生產(chǎn)制備過程中引入貯存過程中引起的中藥制劑自身理化性質(zhì)的改變第4頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四二、雜質(zhì)的限量檢查1、雜質(zhì)限量：藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，通常用%或ppm表示。2、雜質(zhì)限量檢查及計算方法1）限量檢查：規(guī)定一定限度，要求所檢測的樣品中某組分的含量不超過此限度。 2）檢查方法對照品比較法：取一定量與被測雜質(zhì)相同的純物質(zhì)或其它對照品配制成標準溶液，與一定量供試藥物的溶液，在相同處理條件下，比較反應(yīng)結(jié)果，從而確定雜質(zhì)限量是否超過規(guī)定。靈敏度法：在供試品溶液中加入試劑，在一定

3、反應(yīng)條件下，觀察有無正反應(yīng)出現(xiàn)。1 中藥制劑雜質(zhì)檢查第5頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四1 中藥制劑雜質(zhì)檢查3）計算方法第6頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四1 中藥制劑雜質(zhì)檢查例1：注射用雙黃連（凍干）中砷鹽限量檢查 取本品0.4g，加2%硝酸鎂乙醇溶液3ml，點燃，燃盡后，先用小火熾灼使炭化，再在500600熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水21ml使溶解，依法檢查（中國藥典2000版附錄 F）如果標準砷溶液（1gAs/ml）取用量為2ml，計算雜質(zhì)限量。第7頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四1 中藥制劑雜質(zhì)檢查

4、規(guī)定：含重金屬百萬分之五(5ppm)計算：應(yīng)取標準鉛溶液(10gPb/ml)多少ml？例2. 葡萄糖中重金屬的檢查方法：第8頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四1 中藥制劑雜質(zhì)檢查例4. 肉桂油中重金屬檢查取肉桂油10ml，加水10ml與鹽酸1滴，振搖后，通硫化氫氣使飽和，水層與油層均不得變色。例3. 溴化鈉中砷鹽檢查S = =C.VL2.0X1/1064x106 方法：中國藥典規(guī)定，取標準砷溶液2.0mL(每1mL相當于1g砷) 制備砷斑規(guī)定：含砷量不得超過4 ppm計算：應(yīng)取供試品量(g)？=0.5g第9頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四一、重

5、金屬檢查法1、重金屬的概念重金屬是指在實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用呈色的金屬. 如：Ag、Pb、Hg、Cu、Cd、Bi、Sb、Sn、As、Ni、Co、Zn等.重金屬存在影響藥物的穩(wěn)定性及安全性. 鉛易在體內(nèi)積蓄中毒,以Pb為代表.2 一般雜質(zhì)檢查第10頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四一、重金屬檢查法（一）第一法：硫代乙酰胺法1、原理：2 一般雜質(zhì)檢查2、適用范圍：適用于供試品不經(jīng)有機破壞，在酸性溶液中顯色的重金屬限量檢查。第11頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四2 一般雜質(zhì)檢查2 操作方法樣品管對照管結(jié)果觀察 樣品 對照生成有色的硫化物

6、，觀察顏色的變化第12頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四2 一般雜質(zhì)檢查3討論標準鉛溶液濃度：27ml溶液中Pb2+標準溶液10g/ml 12ml硫代乙酰胺試液： 95版藥典改用硫代乙酰胺為顯色劑溶液的pH： pH在3.03.5時, 呈色較完全. 供試品溶液有顏色時的處理a.外消色法：. 稀焦糖溶液調(diào)節(jié)， . 指示劑調(diào)節(jié)b.內(nèi)消色 第13頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四2 一般雜質(zhì)檢查3討論 干擾物的排除方法a.供試品中微量高價Fe3+存在干擾：弱酸性溶液中Fe3+氧化H2S析出S,產(chǎn)生混濁影響檢查.排除：加入抗壞血酸或鹽酸羥胺使Fe3+還原為

7、Fe2+.如：葡萄糖酸亞鐵中重金屬的檢查.b.供試品為鐵鹽（大量的Fe3+）Fe3+在HCl溶液中能形成配位化合物用乙醚提取Fe3+HCl HFeCl62-（六氯合鐵離子）黃色或水層加氨試液調(diào)至堿性,殘存的Fe3+可用KCN掩蔽, 按第三法檢查. 如：枸櫞酸鐵銨的重金屬檢查第14頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四一、重金屬檢查法（二）第二法：灼燒后檢查1、原理：供試品先熾灼破壞后,使有機結(jié)合的重金屬游離, 再按第一法檢查.2 一般雜質(zhì)檢查2、適用范圍：適用于供試品需灼燒破壞，取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，經(jīng)處理后在酸性溶液中顯色的重金屬限量檢查適用于絕大多數(shù)的中藥第15頁，

8、共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四一、重金屬檢查法（二）第二法：灼燒后檢查3、操作：2 一般雜質(zhì)檢查 緩緩熾灼 放冷 H2SO4 0.5-1.0ml供試品 炭化 加熱 HNO3 500-600H2SO4 除盡 放冷 完全灰化 蒸干HCl 2ml 水15ml 中性 按第一法檢查 蒸干 氨試液注意：做空白試驗 第16頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四一、重金屬檢查法（二）第二法：灼燒后檢查4、討論：a. HNO3處理后,必須蒸干除盡NO.b. 熾灼溫度嚴格控制：500-600c. 含鈉鹽或氟的有機藥物在熾灼時改用鉑坩堝或硬質(zhì)玻璃 (瑪瑙) 蒸發(fā)皿.2 一

9、般雜質(zhì)檢查第17頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四一、重金屬檢查法（三）第三法：硫化鈉法1、原理 在堿性介質(zhì)中,以Na2S為顯色劑, 使Pb2+與S2-作用生成PbS 的混懸液, 與一定量標準鉛溶液經(jīng)同法處理所呈顏色比較, 不得更深.2、適用范圍 適用于難溶于稀酸（或在稀酸中即生成沉淀）但能溶解于堿性溶液的藥物中重金屬的檢查.3、方法 取供試品適量,加NaOH試液5ml和水 20ml使溶解后,置納氏比色管中,加Na2S試液5滴, 搖勻, 與一定量標準鉛溶液經(jīng)同法處理所呈顏色比較.2 一般雜質(zhì)檢查第18頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四一、重金屬檢

10、查法（四）第四法：微孔濾膜法1、原理 同第一法2、適用范圍 當重金屬含量低(2-5g) 時, 在比色管中難于目視觀察,采用本法.3、方法 使重金屬生成的硫化物富集于微孔濾膜上(鉛斑)提高檢查的靈敏度. 2 一般雜質(zhì)檢查第19頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四二、砷鹽檢查法（一）古蔡氏法Gutzeit（法定方法）1、原理：2 一般雜質(zhì)檢查 AsO33-+3Zn+9H+AsH3+3Zn2+3H2O砷化氫與溴化汞試紙作用： AsH3+2HgBr22HBr+AsH(HgBr)2 (黃色) AsH3+3HgBr23HBr+As(HgBr)3 (棕色) As5+反應(yīng)速度慢，需將As

11、5+轉(zhuǎn)化為As3+初生態(tài)的氫溴化亞汞砷化氫第20頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四二、砷鹽檢查法（一）古蔡氏法Gutzeit1、原理：故加入碘化鉀、酸性氯化亞錫還原劑，將5價砷還原為3價砷AsO43-+2I-+2H+ AsO33-+I2+H2OAsO43-+Sn2+2H+ AsO33-+ Sn4+H2OI2+Sn2+ 2I-+Sn4+4I-+Zn2+ ZnI42-Sn2+Zn Sn+Zn2+2 一般雜質(zhì)檢查促進反應(yīng)向右進行形成鋅錫齊，有利于反應(yīng)平穩(wěn)的進行第21頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四二、砷鹽檢查法（一）古蔡氏法Gutzeit2、裝置：3

12、、操作： A瓶：標準砷溶液(1g/ml )2ml+鹽酸5ml+水21ml+KI試液5ml+酸性SnCl2試液5滴，室溫放置10min A瓶鋅粒2g，接導(dǎo)氣管C 25 -40水浴45min取出，比較砷斑顏色深淺2 一般雜質(zhì)檢查HgBr2試紙醋酸鉛棉60mg(裝管高度6-8cm)第22頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四二、砷鹽檢查法（一）古蔡氏法Gutzeit4、討論1） Zn粒 2）溴化汞試紙的選擇3）適宜的PH值及反應(yīng)溫度和時間4）干擾物的排除a、供試品是硫化物,亞硫酸鹽,硫代硫酸鹽干擾：排除方法：加入濃硝酸處理b、 供試品是鐵鹽(Fe3+) 干擾：Fe3+能消耗還原劑

13、(KI、SnCl2), 并能氧化砷化氫.排除方法：先加酸性SnCl2試液使 Fe3+ Fe2+2 一般雜質(zhì)檢查第23頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四二、砷鹽檢查法（二）二乙基二硫代氨基甲酸銀法（Ag-DDC法）（法定）第一步：同古蔡氏法生成砷化氫第二步：砷化氫還原Ag-DDC溶液,產(chǎn)生紅色的膠態(tài)銀.目視比色法儀器分析 510nm，可定量2 一般雜質(zhì)檢查SSHAg63+AsC2H5NC2H5CSS+C2H5NC2H5CAsH3 C2H5NC2H5CSSAgNCSS +6第24頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四二、砷鹽檢查法（三）白田道夫法（靈敏度

14、低）1、原理：SnCl2在HCl中能將砷鹽還原為棕褐色的膠態(tài)砷, 與一定量的標準砷溶液按同法處理后進行比較, 判斷供試品中砷鹽的限量.2 一般雜質(zhì)檢查2As 3+ + 3SnCl2 + 6HCl 2As + 3SnCl4 + 6H+棕褐色2、對含銻藥物中砷鹽的檢查不能用古蔡氏法,需用白田道夫法.第25頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四2 一般雜質(zhì)檢查二、砷鹽檢查法（四）奇列氏法（次磷酸法）1、原理：在鹽酸酸性溶液中, 次磷酸還原砷鹽為棕色的游離砷,與標準砷溶液同法處理后比較顏色.NaH2PO2+HClH3PO2+NaCl3H3PO2+H3AsO33H3PO3+2AS2.

15、 特點不受S2-,SO32-,Sb干擾靈敏度較古蔡氏法低第26頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四2 一般雜質(zhì)檢查三、鐵鹽檢查法第一法 硫氰酸鹽法1. 原理 鐵鹽在鹽酸酸性溶液中與硫氰酸銨生成紅色可溶性硫氰酸鐵配離子,與一定量標準鐵溶液用同法處理后所呈的顏色進行比較.2. 操作4ml25mld.HCl30%硫氰酸銨過硫酸銨50mgH2O50mlH2O 樣品標準溶液影響藥物穩(wěn)定性第27頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四2 一般雜質(zhì)檢查四、硫酸鹽檢查指示性雜質(zhì)1、原 理硫酸鹽與氯化鋇在鹽酸酸性溶液中生成硫酸鋇的白色渾濁液,與一定量標準硫酸鉀溶液與氯化鋇

16、在相同條件下生成的渾濁比較.2. 操作法2ml40mld.HCl25%BaCl25mlH2O50mlH2O 樣品標準溶液濃度范圍：0.1mg0.5mgSO42-/50ml第28頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四2 一般雜質(zhì)檢查五、氯化物檢查指示性雜質(zhì)1. 原理利用氯化物在硝酸酸性條件下與硝酸銀反應(yīng), 生成氯化銀白色渾濁液, 與一定量標準氯化鈉溶液在相同條件下產(chǎn)生的氯化銀渾濁程度比較, 濁度不得更大.Cl- + Ag+ AgClH+5ml HNO3/50ml，30-40，置暗處反應(yīng)) 適宜的濃度范圍：50-80 g Cl- /50ml第29頁，共39頁，2022年，5月2

17、0日，16點47分，星期四2 一般雜質(zhì)檢查六、干燥失重藥品在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥后所減失的重量，包括水分及其他揮發(fā)性成分。檢查方法常壓恒溫干燥（烘干法）-受熱較穩(wěn)定的中藥制劑 恒重：連續(xù)2次干燥后的重量差異不超過0.3mg干燥劑干燥 -受熱易分解或揮發(fā)的供試品 硅膠，五氧化二磷，硫酸等干燥劑減壓干燥熔點低、受熱不穩(wěn)定及較難趕除水分的供試品第30頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四2 一般雜質(zhì)檢查七、水分測定法檢查方法烘干法-不含或含少量揮發(fā)性成分的供試甲苯法-含揮發(fā)性成分的供試品減壓干燥-含揮發(fā)性成分的貴重藥品氣相色譜法-散劑、顆粒劑、丸劑、片劑等 各類型中藥制劑中微量水

18、分的測定 第31頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四2 一般雜質(zhì)檢查八、熾灼殘渣1、定義：有機物經(jīng)高溫?zé)胱坪髿埩舻姆菗]發(fā)性物及雜質(zhì)，多為金屬的氧化物或無機鹽類。2、操作：供試品1.02.0g 置已恒重的坩堝中 精密稱定 熾灼至炭化放冷 硫酸0.51ml使?jié)駶?低溫除盡硫酸蒸氣700800至灰化 精密稱定 恒重3、注意：如需將殘渣留作重金屬檢查，則熾灼溫度必須控制 在500600。 第32頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四2 一般雜質(zhì)檢查九、灰分測定1、總灰分：中藥經(jīng)粉碎后加熱，高溫?zé)胱浦粱一瑒t其細胞組織及其內(nèi)含物成為灰燼而殘留，由此所得灰分為“生

19、理灰分”，即總灰分 2酸不溶性灰分 中藥經(jīng)高溫?zé)胱频玫降目偦曳旨欲}酸處理，得到不溶于鹽酸的灰分，成為酸不溶性灰分。 注意：當灰分本身差異較大時，增加酸不溶性灰分的測定灰分是指一種物質(zhì)中的固體無機物的含量。這種物質(zhì)可以是食品也可以是非食品，可以是包含有機物的無機物也可是不含有機物的無機物，可以是鍛燒后的殘留物也可以是烘干后的剩余物。但灰分一定是某種物質(zhì)中的固體部分而不是氣體或液體部分第33頁，共39頁，2022年，5月20日，16點47分，星期四2 一般雜質(zhì)檢查十、有害元素的測定05版藥典增加“鉛、鎘、砷、汞、銅”的限量測定測定方法：原子吸收分光光度法 電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定藥材：甘草、黃芪、西洋參、丹參、白芍、金銀花限 量：鉛5ppm，鎘0.3ppm，砷