烏藥超臨界二氧化碳萃取工藝的研究_第1頁
烏藥超臨界二氧化碳萃取工藝的研究_第2頁
烏藥超臨界二氧化碳萃取工藝的研究_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、黑藥超臨界兩氧化碳萃與工藝的研討梁漢明,郭曉玲,馮毅但凡,孟青【閉鍵詞】黑藥;,超臨界2萃與工藝;,黑藥醚內(nèi)酯摘要:目的沒有俗觀察超臨界2流體萃與黑藥有效成分的最好工藝。要收采與正交真止方案,以黑藥醚內(nèi)酯露量為沒有俗觀察目的,沒有俗觀察萃與壓力、萃與溫度、分析壓力及分析溫度4個(gè)果素的影響。結(jié)果最好萃與工藝前提為:萃與壓力20Pa,萃與溫度35;分析壓力8Pa,分析溫度55;萃與工夫4h;2流量為20L/h。結(jié)論超臨界2流體萃與妙技用于黑藥有效成分提與,要收簡樸,真用于財(cái)產(chǎn)消費(fèi)。閉鍵詞:黑藥;超臨界2萃與工藝;黑藥醚內(nèi)酯Abstrat:bjetiveTstudytheptialtehnlgyfs

2、uperritial-2fluidextratin(SFE-2)nbinedSpiebushRt.ethdsntentfLinderaneasusedasindextevaluatethetehnlgiesbasednrthgnaldesign,inhih4fatrsnsideredereextratinteperatureandpressure,separatinteperatureandpressure.ResultsTheptiuextratinnditinsis:extratinpressure=20Pa,teperature=35;separatinpressure=8Pa,tepe

3、rature=55;extratintie=4hurs,and2flrate=20L/h.nlusinSuperritialfluidsextratinethdissiplefrtheativitiesfbinedSpiebushRt,andusefulfrthelargesaleprdutin.Keyrds:binedSpiebushRt;SFE2tehnlgistudy;Linderane黑藥為樟科動物黑藥LinderaaggregataSisKster.的枯燥塊根。黑藥味辛性溫,具有順氣止痛,溫腎集熱的成效。用于醫(yī)治胸背脹痛,氣順喘慢,膀胱真熱,遺尿尿頻,疝氣,痛經(jīng)等證1。黑藥中的主要化

4、教成分為曲鏈脂肪酸、單萜及呋喃倍半萜類化開物2。本真止以萃與率、萃與物中黑藥醚內(nèi)酯露量及總萃與量為目的,采與正交真止方案,研討超臨界2萃與的最好工藝,為黑藥的進(jìn)一步開拓利用供應(yīng)參考。1儀器與材料HA2315006型超臨界萃與安拆江蘇北通華安超臨界真業(yè)公司;atersHPLaters515/2487;Diansil18柱(2004.6,5);TL9900色譜工作站;十萬分之一電子天仄Sartrius;黑藥醚內(nèi)酯比力品中國藥品死物廢品檢定所;黑藥產(chǎn)天浙江,經(jīng)本院死藥教研室斷定為黑藥LinderaaggregataSisKster.的枯燥塊根,毀壞成1020目備用。2要收與結(jié)果2.1SFE2法提與工

5、藝的底子流程將300g黑藥粉終投進(jìn)萃與釜中,對萃與釜、分析釜、貯罐分別舉止減熱,當(dāng)?shù)诌_(dá)所選定的溫度時(shí),開啟2氣瓶對系統(tǒng)舉止減壓,當(dāng)?shù)诌_(dá)所選定的壓力時(shí),開端輪回萃與,并連結(jié)恒溫恒壓。當(dāng)?shù)诌_(dá)選定的萃與工夫后,從分析釜出料心出料,得棕黃色、半通明、廓渾的油狀黑藥萃與物,策畫萃與率(萃與率為每100g藥材獲得的提與物的量)。2.2露量測定按“黑藥項(xiàng)下1的露量測定要收測定提與物中黑藥醚內(nèi)酯的露量,并策畫總萃與量總萃與量為每100g藥材提與的黑藥醚內(nèi)酯的量。2.3正交真止挑選萃與前提挑選萃與壓力A、萃與溫度B、分析壓力、分析溫度D4個(gè)主要果素,各設(shè)定3個(gè)水仄,方案四果素三水仄正交真止L9(34),對黑藥舉

6、止超臨界2萃齲果素水仄睹表1,真止結(jié)果闡收睹表2。表1提與工藝4果素3水仄正交真止方案及結(jié)果略*均為量量分?jǐn)?shù)表2正交真止結(jié)果闡收略2.4正交真止的考證從表2真止結(jié)果綜開后闡收覺得本真止的最好前提為A1B22D3。與黑藥藥材30kgn3按最好工藝舉止中試放年夜真止,各批次的出油率分別為3.88,3.32及3.73;黑藥油中黑藥醚內(nèi)酯露量分別為3.92,4.33及4.07。3會商3.1從正交真止結(jié)果可知,采與沒有同的沒有俗觀察目的可有沒有同的最好萃與工藝。跟著萃與壓力的刪減,萃與率也隨之刪減,但提與物中黑藥醚內(nèi)酯的露量及總萃與量卻會降低,年夜要是跟著壓力的刪減,超臨界2流體的稀度刪減,黑藥中極性較

7、強(qiáng)的組分消融度刪減,出油率刪減,但刪減的只是其他純量成分;從本錢角度闡收,有效組分的提與完好才是主要的,果而肯定本真止的最好前提為A1B22D3,即萃與壓力20Pa,萃與溫度35,分析壓力8Pa,分析溫度55,2流量20L/h,萃與工夫4h。3.22流量刪年夜有益于被萃與物從物猜中背超臨界流體中擴(kuò)集,使萃與率刪減,跟著2流量抵達(dá)30L/h以上,萃與率隱著降低,年夜要是因?yàn)榱魉龠^快,使流體與物料兵戈沒有充分,被萃與物將去得及正在分析釜中析出便被沖回萃與釜中而使萃與率降降,果而本真止選用的2流量為20L/h。3.3本法出有溶劑殘留,工藝簡樸、工夫短。用本真驗(yàn)挑選的最好前提提與的黑藥油為棕黃色通明廓渾的油狀物,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論