2022-2023年（備考資料）口腔醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（口腔醫(yī)學(xué)）歷年真題精選一含答案試卷9

1、2022-2023年（備考資料）口腔醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（口腔醫(yī)學(xué)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個(gè)體接近于中間類型，極端變異的個(gè)體很少。這些變異產(chǎn)生是由（章節(jié)：第五章 難度：3)A、主基因作用B、多對(duì)基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果C、環(huán)境因素的作用大小決定的D、基因有顯隱之分E、遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果正確答案:B2.以下哪種情況子代出現(xiàn)三體癥的發(fā)病率增高與母親年齡無關(guān)（章節(jié)：第十三章，難度：3）A、精子子形成時(shí)減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)染色體不分離B、受精卵有絲分裂出現(xiàn)染色體不分離C、卵子形成時(shí)減數(shù)第一

2、次分裂出現(xiàn)染色體不分離D、卵子形成時(shí)減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)染色體不分離E、精子子形成時(shí)減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)染色體不分離正確答案:B,A,D,E3.血紅蛋白病分為（ ）和地中海貧血。（章節(jié)：第十章 難度：2）正確答案:異常血紅蛋白4.人類細(xì)胞中的DNA存在于（章節(jié)：第二章 難度：3)A、線粒體與微粒體內(nèi)B、線粒體與高爾基體內(nèi)C、線粒體與細(xì)胞核內(nèi)D、細(xì)胞核與高爾基體內(nèi)E、細(xì)胞核與葉綠體正確答案:C5.在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤中定位克隆的人類首個(gè)抑癌基因是（）基因。（章節(jié)：第十六章 難度：2）正確答案:RB6.mtDNA數(shù)目減少是由于（章節(jié)：第十二章 難度：3)A、編碼線粒體蛋白的nDNA的表達(dá)產(chǎn)物無法正確轉(zhuǎn)運(yùn)致

3、線粒體B、編碼線粒體蛋白的nDNA缺陷C、控制mtDNA復(fù)制的nDNA突變D、mtDNA大片段缺失E、mtDNA點(diǎn)突變正確答案:C7.以下關(guān)于線粒體復(fù)制不正確的是（章節(jié)：第七章 難度：4)A、重鏈和輕鏈復(fù)制起點(diǎn)相同B、輕鏈的復(fù)制起點(diǎn)在輕鏈上C、重鏈的復(fù)制起點(diǎn)在D環(huán)區(qū)D、重鏈的復(fù)制起點(diǎn)在重鏈上E、重鏈比輕鏈先復(fù)制2/3個(gè)環(huán)正確答案:A8.21號(hào)染色體和14號(hào)染色體發(fā)生羅伯遜易位的攜帶者能理論上能形成6種配子，其中完全正常的配子占其中的（ ）（寫成：A/B的格式）。（章節(jié)：第十三章 難度：5）正確答案:434719.下列疾病不屬于多基因遺傳病的是（章節(jié)：第十一章 難度：1)A、原發(fā)性高血壓B、成骨

4、發(fā)育不全C、哮喘D、糖尿病E、精神分裂癥正確答案:B10.下列哪些疾病屬于線粒體DNA突變引起的疾病（章節(jié)：第十二章，難度：5）A、Leber遺傳性視神經(jīng)病B、MERRFC、MELAS綜合征D、Leber遺傳性視神經(jīng)病E、KSS正確答案:B,C,E11.下列選項(xiàng)中，不屬于誘發(fā)基因突變的誘變劑的是（章節(jié)：第三章 難度：1)A、紫外線B、生物因素C、化學(xué)因素D、遺傳因素E、物理因素正確答案:D12.關(guān)于常染色體隱性遺傳病，說法正確的是（章節(jié)：第四章，難度：3）A、致病基因在1-22號(hào)常染色體上B、不發(fā)生新的突變，雙親健康時(shí)也有可能生出患兒C、臨床統(tǒng)計(jì)患者同胞發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)常常高于預(yù)期的1/4D、近親婚

5、配時(shí)會(huì)導(dǎo)致發(fā)病率上升E、基因頻率較低的常染色體隱性遺傳病，實(shí)際發(fā)病情況常呈現(xiàn)偶發(fā)正確答案:A,B,C,D,E13.基因突變是基因檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)。（章節(jié)：第十八章難度：2）正確答案:正確14.除病毒以外絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是（章節(jié)：第二章 難度：1)A、糖蛋白B、蛋白質(zhì)C、RNAD、脂蛋白E、DNA正確答案:E15.下列不屬于微效基因所具備的特點(diǎn)（章節(jié)：第五章 難度：2)A、基因的傳遞遵循孟德爾定律B、多對(duì)等位基因作用有累加效應(yīng)C、每對(duì)基因作用是微小的D、有顯隱性之分E、基因之間是共顯性的正確答案:D16.染色體畸變中數(shù)目畸變包括（ ）性改變和整倍性改變 。（章節(jié)：第九章 難度：3）正確答案:

6、非整倍性改變17.屬于生物因素的誘變劑是（章節(jié)：第三章 難度：1)A、芳香族化合物B、黃曲霉毒素C、亞硝酸鹽D、堿基類似物E、紫外線正確答案:B18.所有類型的血友病都是X連鎖的隱性遺傳病。（章節(jié)：第十章難度：4）正確答案:錯(cuò)誤19.對(duì)某些酶缺乏而不能形成機(jī)體所必需的代謝產(chǎn)物給予補(bǔ)充，即可是癥狀得到明顯的改善，達(dá)到治療目的這種治療方法稱為（章節(jié)：第十九章 難度：3)A、cDNAB、補(bǔ)缺C、基因修正D、基因抑制E、基因突變正確答案:B20.成骨發(fā)育不全型屬于哪種方式的遺傳?。ㄕ鹿?jié)：第十章 難度：2)A、Y連鎖遺傳病B、XDC、ARD、XRE、AD正確答案:E21.由于核酸內(nèi)切酶缺陷引起的疾病是（

7、章節(jié)：第十章 難度：2)A、苯丙酮尿癥B、著色性干皮病C、半乳糖血癥D、粘多糖貯積癥E、白化病正確答案:B22.以下能引起DNA形成胸腺嘧啶二聚體的誘變劑是（章節(jié)：第三章 難度：2)A、芳香族化合物B、紫外線C、亞硝酸鹽D、電離輻射E、羥胺正確答案:B23.終止密碼突變成編碼某種氨基酸的密碼，這種突變稱為（章節(jié)：第三章 難度：2)A、移碼突變B、無義突變C、錯(cuò)義突變D、終止密碼突變E、同義突變正確答案:D24.在真核細(xì)胞中，由外顯子和內(nèi)含子相間排列構(gòu)成的基因稱為（ ）（章節(jié)：第二章 難度：3）正確答案:割裂基因25.發(fā)病基本由遺傳決定，但需有一定誘因的疾病是（章節(jié)：緒論 難度：2)A、先天性成

8、骨不全癥B、血友病 AC、白化病D、外傷E、蠶豆病正確答案:E26.每一種氨基酸都僅有一個(gè)對(duì)應(yīng)的密碼子。（章節(jié)：第二章難度：1）正確答案:錯(cuò)誤27.關(guān)于腫瘤的發(fā)生，以下說法是錯(cuò)誤的（章節(jié)：第十六章 難度：2)A、大部分的組織細(xì)胞增生都不會(huì)發(fā)展成癌B、涉及抑癌基因的失活C、絕大多數(shù)單一基因的突變就能導(dǎo)致D、涉及原癌基因的激活E、是一個(gè)多步驟、多階段的過程正確答案:C28.mtDNA中含有（章節(jié)：第七章 難度：4)A、高度重復(fù)序列B、內(nèi)含子C、大量調(diào)控序列D、微衛(wèi)星序列E、37個(gè)基因正確答案:E29.單基因遺傳病（章節(jié)：第四章難度：3）正確答案:指由一對(duì)等位基因控制而發(fā)生的遺傳學(xué)疾病。30.以下是

9、由于染色體結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病是（章節(jié)：第十三章 難度：3)A、Turner綜合征B、Patau綜合征C、Edward綜合征D、貓叫綜合征E、Down綜合征正確答案:D31.多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病（章節(jié)：第五章 難度：2)A、某一個(gè)個(gè)體發(fā)病遺傳因素的作用越大B、完全是環(huán)境因素的作用C、主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小D、主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素的作用較小E、完全是遺傳因素的作用正確答案:C32.屬于異常血紅蛋白病的是（章節(jié)：第十章 難度：4)A、成骨不全 型B、家族性高膽固醇血癥C、血友病AD、地中海貧血E、血紅蛋白M病正確答案:E33.典型的苯丙酮尿癥屬于常染色體顯性遺傳。（章節(jié)：第四章難度：2）正確答案:錯(cuò)誤34.同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)椋ㄕ鹿?jié)：第三章 難度：3)A、片段突變B、轉(zhuǎn)換C、動(dòng)態(tài)突變D、顛換E、移碼突變正確答案:B35.患兒，男，3歲，因發(fā)育異常、智力低下就診。病史：患兒出生時(shí)，體重3200g，身長35cm，無窒息，無損傷，外觀基本正常?；純撼錾鷷r(shí)，母親年齡35歲，父親年齡34歲。當(dāng)患兒發(fā)育到1周歲時(shí)，家長發(fā)現(xiàn)有如下問題：行動(dòng)遲緩語言障礙智力低下自出生以來就多病。另外總是流口水，大小便經(jīng)常失控。體格檢查：體溫36.5，心率110