2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥物分析（藥物分析）歷年真題精選一含答案試卷1

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥物分析（藥物分析）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.在酸性溶液中，鏈霉素會(huì)擴(kuò)環(huán)，水解生成麥芽酚而與Fe3+顯紫紅色配合物。（難度：3）正確答案:錯(cuò)誤2.稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100mL，于20用2dm測(cè)定管，測(cè)得溶液的旋光度為+10.5，求其比旋度稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100mL，于20用2dm測(cè)定管，測(cè)得溶液的旋光度為+10.5，求其比旋度A、52.5B、-26.2C、+105D、“-52.5E、+52.5正確答案:E3.需做含量均勻度檢查的藥品有：( 難度：2)A、注射劑和糖漿劑B

2、、主藥含量小于50mg，且分散性不好、難以混合均勻的藥品C、溶解性能差或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑D、主藥含量雖較大（如50mg)，但不能用重量差異控制質(zhì)量的藥品E、主藥含量在25mg以下而輔料較多的藥品正確答案:E4.凡例（難度：4）正確答案:是正確使用中國(guó)藥典進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對(duì)中國(guó)藥典正文、通則及與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定。5.化學(xué)原料藥的含量一般進(jìn)行評(píng)價(jià)的表示方法為（）( 難度：3)A、按效價(jià)單位計(jì)B、按干燥品重量計(jì)C、按標(biāo)示量%計(jì)D、按百萬(wàn)分之幾計(jì)E、按百分含量計(jì)正確答案:E6.對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有（）結(jié)構(gòu)，能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)；有（）結(jié)構(gòu)，易

3、發(fā)生水解。（ 難度：4）正確答案:芳伯氨基酯7.根據(jù)HPLC系統(tǒng)適用性試驗(yàn)要求，以下哪些指標(biāo)必須達(dá)到規(guī)定?（）（，難度：2）A、理論塔板數(shù)B、分離度C、重復(fù)性D、拖尾因子E、峰面積正確答案:A,B,C,D8.氧瓶燃燒法測(cè)定含碘有機(jī)藥物時(shí)所用的吸收液多數(shù)為（）( 難度：3)A、H2O2溶液B、H2O-NaOHC、NaOH-H2O2D、硫酸肼飽和溶液E、NaOH-硫肼飽和溶液正確答案:B9.用TLC法檢查特殊雜質(zhì)，若無(wú)雜質(zhì)的對(duì)照品時(shí)，應(yīng)采用（）( 難度：4)A、內(nèi)標(biāo)法B、供試品自身對(duì)照法C、峰面積歸一化法D、雜質(zhì)的對(duì)照品法E、外標(biāo)法正確答案:B10.雜質(zhì)常用檢查方法：化學(xué)方法、 （）方法、 光譜方

4、法和物理方法、（ 難度：3）正確答案:色譜11.體內(nèi)藥物分析中，最常用的體內(nèi)樣品是（）( 難度：3)A、血漿B、尿液C、唾液D、胃E、十二指腸正確答案:A12.下列藥物中A環(huán)為苯環(huán)的是：( 難度：2)A、炔諾酮B、可的松C、炔雌醇D、四環(huán)素E、黃體酮正確答案:D13.具苯烴胺結(jié)構(gòu)（）( 難度：2)A、阿托品B、鹽酸普魯卡因C、麻黃堿D、奎尼丁E、茶堿正確答案:D14.含量測(cè)定是指下列哪項(xiàng)（）( 難度：1)A、應(yīng)該測(cè)定片劑中的輔料B、應(yīng)該測(cè)定片劑中的有關(guān)物質(zhì)C、A和B均應(yīng)測(cè)D、A和B均不測(cè)E、應(yīng)該測(cè)定片劑中的主藥正確答案:E15.下列哪個(gè)藥物具有鹽酸苯肼反應(yīng)( 難度：2)A、黃體酮B、雌二醇C、

5、甲睪酮D、氫化可的松E、苯甲酸雌二醇正確答案:E16.重氮化反應(yīng)速度的快慢與芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱有關(guān)。堿性弱反應(yīng)速度就快。（難度：1）正確答案:正確17.如何排除硬脂酸根離子對(duì)片劑非水滴定的干擾？（ 難度：5)正確答案:對(duì)脂溶性藥物，可采用氯仿、丙酮、乙醇等有機(jī)溶劑提取出主藥后再測(cè)定。采用草酸作掩蔽劑排除硬脂酸根離子的干擾。加入無(wú)水草酸的醋酐溶液，硬脂酸鎂與草酸反應(yīng)，生成難溶性的草酸鎂和硬脂酸，兩者均不干擾非水溶液滴定。 改用其他含量測(cè)定方法。如中國(guó)藥典中鹽酸嗎啡、鹽酸氯丙嗪的原料藥采用非水溶液滴定法測(cè)定含量，而它們的片劑采用紫外分光光度法測(cè)定。18.GMP是指( 難度：1)A、良好藥品實(shí)驗(yàn)研究

6、規(guī)范B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范D、良好藥品臨床實(shí)驗(yàn)規(guī)范E、分析質(zhì)量管理正確答案:B19.濃度準(zhǔn)確已知的溶液指( 難度：1)A、指示劑B、滴定液C、對(duì)照品D、供試品E、標(biāo)準(zhǔn)品正確答案:B20.簡(jiǎn)述注射劑中抗氧劑的干擾及排除方法。（ 難度：5)正確答案:將具有還原性的藥物制成注射劑時(shí)，常需加入抗氧劑以增加藥物的穩(wěn)定性。常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、維生素C等。這些抗氧劑本身具有較強(qiáng)的還原性，當(dāng)用氧化還原滴定法或亞硝酸鈉滴定法測(cè)定主藥含量時(shí)，常會(huì)產(chǎn)生干擾，使測(cè)定結(jié)果偏高。排除干擾的方法如下：加掩蔽劑：丙酮和甲醛常作為掩蔽劑，用于排除亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉等的干

7、擾。加酸分解：亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉及焦亞硫酸鈉均可被強(qiáng)酸分解，產(chǎn)生二氧化硫氣體，經(jīng)加熱可全部逸出。加弱氧化劑氧化：即加入一種弱氧化劑將亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉氧化，但不會(huì)氧化藥物，亦不消耗滴定液。21.下列藥物中，能與碳酸鈉試液中與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫色配合物化合物的是（）( 難度：2)A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸丁卡因C、對(duì)乙酰氨基酚D、腎上腺素E、鹽酸利多卡因正確答案:E22.硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定，該反應(yīng)方程式中，硝苯地平與硫酸鈰反應(yīng)的摩爾比是1:1（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤23.中國(guó)藥典(2005年版)測(cè)定慶大霉素含量的方法是（）( 難度：4)A、UV法B、生物測(cè)定法C、酶分析法D、HPL

8、C法E、容量分析法正確答案:E24.簡(jiǎn)述原料藥的紅外光譜法鑒別法？（ 難度：5)正確答案:使用紅外分光光度計(jì)（infrared spectrometer）測(cè)定，記錄中紅外區(qū)域（波長(zhǎng)范圍：25 2.5m，即波數(shù)范圍：4000 - 400cm-1）的紅外吸收光譜圖。樣品制備方法有壓片法、糊法、膜法、溶液法和氣體吸收池法等，固體藥物多采用壓片法，結(jié)果采用標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)比法。25.測(cè)定血樣中的藥物時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入與水相混溶的有機(jī)溶劑。（難度：1）正確答案:正確26.藥物中雜質(zhì)的檢查多數(shù)采用（）法。（ 難度：3）正確答案:限量檢查27.色譜鑒別法（難度：4）正確答案:藥物分子由于

9、結(jié)構(gòu)不同，吸附或分配等性質(zhì)不同，所以在一定的色譜條件下可產(chǎn)生差速遷移，根據(jù)藥物分子的保留值等特征色譜參數(shù)可對(duì)藥物進(jìn)行鑒別。常用的方法有薄層色譜法(TLC)、氣相色譜法(GC)和高效液相色譜法(HPLC)等。28.有關(guān)氧化鋅軟膏進(jìn)行測(cè)定時(shí)，說(shuō)法正確的是（）( 難度：3)A、碘量法測(cè)定含量時(shí)先加入甲醛B、碘量法測(cè)定含量時(shí)先加入丙酮C、用氯仿和硫酸溶解樣品后絡(luò)合滴定法測(cè)定含量D、熒光分光光度法測(cè)定含量E、用紫外法測(cè)定含量時(shí)，需選擇合適波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定正確答案:C29.抗生素類藥物的常規(guī)檢查不包括：( 難度：3)A、氧化反應(yīng)B、效價(jià)測(cè)定C、水解試驗(yàn)D、鑒別試驗(yàn)E、熱原試驗(yàn)正確答案:D30.容量滴定分析法精密度要求RSD不大于0.2%（n=5）（難度：2）正確答案:正確31.取供試品的中性溶液，置潔凈的試管中，加氨制硝酸銀試液數(shù)滴，置水浴中加熱，銀即游離并附在試管的內(nèi)壁生成銀鏡，該法鑒別的是（）( 難度：3)A、酒石酸鹽B、枸櫞酸鹽C、磷酸鹽D、碘化物E、硫酸鹽正確答案:A32.在酸性溶液中，下列（）檢查項(xiàng)目將與硫氰酸鹽生成紅色。( 難度：3)A、氯化物B、砷鹽C、鐵鹽D、硫酸鹽E、重金屬正確答案:C33.碘量法測(cè)定維生素C，溶解樣品的水須采用新沸放冷的水的目的是為了（）( 難度：2)A、消除