2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-中藥制藥歷年真題精選一含答案3

1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-中藥制藥歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.下列試劑可以分離含羰基的萜類與不含羰基的萜類( )A、吉拉德TB、氫氧化鈉C、65%硫酸D、碳酸氫鈉E、溴正確答案:A2.關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)的管理，正確的是( )A、必須取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證才能從事業(yè)務(wù)工作，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開(kāi)辦B、禁止在藥品購(gòu)銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益C、為降低成本在保證質(zhì)量的前提下可以從無(wú)藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品D、購(gòu)銷藥品必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄E、依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料正確答案:A,

2、B,D,E3.用HPLC法分析生物堿成分，固定相采用C18色譜柱時(shí)，屬于_色譜，常用的中性流動(dòng)相是_溶液。正確答案:反相,甲醇-水4.下列屬于不可零售的藥品有( )A、麻醉藥品B、罌粟殼C、第一類精神藥品D、放射性藥品E、醫(yī)院制劑正確答案:A,B,C,D,E5.CO超臨界流體提取揮發(fā)油具有防止氧化熱解及提高品質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)。( )正確答案:正確6.化學(xué)藥品名稱包括( )A、通用名B、化學(xué)名C、英文名D、漢語(yǔ)拼音名E、商品名正確答案:B,C,D7.活血化瘀藥可_纖溶酶的活性，止血藥可_纖溶酶的活性。正確答案:增加,抑制8.WH0GMP正確答案:WHO/GMP是指1977年世界衛(wèi)生大會(huì)制定并通過(guò)的藥品生

3、產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱。9.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)常考察本單位藥品的( )A、質(zhì)量B、療效C、不良反應(yīng)D、市場(chǎng)行情E、經(jīng)濟(jì)效益正確答案:A,B,C10.A.半年B.一年C.一年半D.二年E.兩年半散劑要求考察( )正確答案:C片劑要求考察( )正確答案:D11.可導(dǎo)致中藥害蟲生理失調(diào)或死亡的低濕度范圍在( )A、10%20%B、20%30%C、30%40%D、40%50%E、50%60%正確答案:C12.醫(yī)院藥師的職能有_、_。正確答案:服務(wù)職能,藥學(xué)職能13.藥品管理法實(shí)行中藥管理的主要內(nèi)容有哪些？正確答案:中藥管理的規(guī)定主要內(nèi)容包括：國(guó)家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度，授權(quán)國(guó)務(wù)院制定管理辦法

4、。新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。14.色譜法又稱層析法，是分離和鑒定化合物的有效方法。( )正確答案:正確15.下列藥物中，能促進(jìn)組織的修復(fù)與再生的是( )A、丹參B、陳皮C、黨參D、木香E、馬錢子正確答案:A16.淀粉、纖維素、果膠、蔗糖都是常見(jiàn)的多糖。( )正確答案:錯(cuò)誤17.砷鹽檢查法中，影響反應(yīng)的主要因素有哪些？正確答案:砷鹽檢查中主要的影響因素有：反應(yīng)液的酸度、反應(yīng)溫度和時(shí)間、鋅粒的大小、溴化汞試紙的質(zhì)量、中藥制劑前處理以及干擾物質(zhì)的影響等。18.制藥企業(yè)藥師

5、的主要職能有哪些？正確答案:在藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥師，直接從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理，同時(shí)與其他專業(yè)技術(shù)人員協(xié)作，保證和提高藥品質(zhì)量。我國(guó)約有50%的藥學(xué)畢業(yè)生在制藥企業(yè)工作。(1)按照藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)法律規(guī)定，制定藥品生產(chǎn)操作規(guī)程及質(zhì)量管理制度，并嚴(yán)格實(shí)施，保證生產(chǎn)合格藥品，起到實(shí)現(xiàn)藥品質(zhì)量保證(qualityassurance)的作用。(2)為保證藥品質(zhì)量，依據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)，檢驗(yàn)原料、中間品、半成品、成品，杜絕不合格產(chǎn)品流入下道工序，甚至進(jìn)入藥品市場(chǎng)，促使藥品達(dá)到質(zhì)量控制(qulity control)的效果。(3)結(jié)合企業(yè)實(shí)際情況，并依據(jù)市場(chǎng)需求，制訂生產(chǎn)計(jì)劃，控制庫(kù)存，保證生

6、產(chǎn)供應(yīng)充足。(4)作為藥師應(yīng)熟悉藥品的性能，并了解市場(chǎng)的需求。對(duì)于銷售的藥品，應(yīng)及時(shí)追蹤上市后的使用信息，及時(shí)、妥善處理不良藥品事件。19.國(guó)務(wù)院關(guān)于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的決定要求( )A、基本醫(yī)療保險(xiǎn)原則上以地級(jí)以上行政區(qū)（包括地、市、州、盟）為統(tǒng)籌單位，也可以縣（市）為統(tǒng)籌單位B、京、津、滬3個(gè)直轄市原則上在全市范圍內(nèi)實(shí)行統(tǒng)籌C、所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險(xiǎn)D、執(zhí)行統(tǒng)一政策，實(shí)行基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理E、鐵路、電力、遠(yuǎn)洋運(yùn)輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動(dòng)性較大的企業(yè)及其職工，可以相對(duì)集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險(xiǎn)正確答案:A,

7、B,C,D,E20.非處方藥管理的一般內(nèi)容包括( )A、登記管理：已經(jīng)獲得批準(zhǔn)文號(hào)的藥品必須經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門的安全性審查和非處方藥登記，才成為合法的非處方藥B、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書管理C、廣告宣傳管理D、流通、使用管理E、生產(chǎn)管理正確答案:A,B,C,D21.色譜法定性鑒別中的陰性對(duì)照液是指待測(cè)單味藥材的提取液。( )正確答案:錯(cuò)誤22.執(zhí)業(yè)藥師管理有何意義？正確答案:在我國(guó)，越來(lái)越多的人開(kāi)始認(rèn)識(shí)到，執(zhí)業(yè)藥師在保證藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量方面起著重要作用，執(zhí)業(yè)藥師管理的意義主要有以下幾方面。(1)執(zhí)業(yè)藥師是保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理不可缺少的藥學(xué)技術(shù)力量。(2)執(zhí)業(yè)藥師管理是藥品監(jiān)督管

8、理工作的重要組成部分。(3)新的藥品監(jiān)督組織體系能否高效運(yùn)作、現(xiàn)行的藥品管理法能否有效實(shí)施，藥品質(zhì)量和人民用藥的安全、有效能否更好地得到保障，藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)是決定性因素。(4)執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于保證藥品質(zhì)量、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效等方面占突出的地位、具有決定性作用。23.三萜類化合物均有旋光性。( )正確答案:正確24.可從水提液中萃取皂苷的溶劑是_，游離蒽醌和結(jié)合蒽醌含量測(cè)定時(shí)常用的顯色劑是_。正確答案:正丁醇,氫氧化鈉-氫氧化銨25.下列屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)管理特點(diǎn)的是( )A、藥品生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任B、藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件和行為直接決定所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量，是保證

9、藥品質(zhì)量的前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)C、對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量D、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備E、中華人民共和國(guó)藥品管理法沒(méi)有強(qiáng)制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件正確答案:A,B,C,D26.川芎嗪和阿魏酸對(duì)子宮平滑肌有興奮作用。( )正確答案:錯(cuò)誤27.EP正確答案:EP是指歐洲藥典）(European Pharmacopoeia，EP)，初版于1969年，由歐洲共同體的英國(guó)、法國(guó)、意大利、聯(lián)邦德國(guó)、荷蘭、比利時(shí)、盧森堡7個(gè)國(guó)家協(xié)議編訂。28.中藥的水提液中加入乙醇至其濃度高于85%，可以沉淀出無(wú)機(jī)鹽、蛋白質(zhì)、多糖、鞣質(zhì)等成分。(

10、)正確答案:錯(cuò)誤29.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要( )A、與藥品分類管理的處方藥合并管理B、加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算C、分別管理、統(tǒng)一記賬D、分別管理、單獨(dú)建賬E、分別管理、統(tǒng)一核算正確答案:D30.硅膠、氧化鋁為極性吸附劑。( )正確答案:正確31.A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年兒科處方保存( )正確答案:A急診處方保存( )正確答案:A普通處方保存( )正確答案:A麻醉藥品處方保存( )正確答案:C32.雷公藤有抗生育作用，但停藥后一段時(shí)間生育功能可恢復(fù)。( )正確答案:正確33.回流提取法、連續(xù)回流提取法適合有機(jī)溶劑加熱提取。( )正確

11、答案:正確34.斑蝥素的定性定量分析方法有哪些？正確答案:斑蝥素的定性分析方法有：理化鑒別法（升華法）、紙色譜法、薄層色譜法。定量分析常用方法有薄層掃描法、氣相色譜法、紫外光譜法、酸堿滴定法、非水滴定法、配位滴定法等。35.聚酰胺主要是利用氫鍵能力的大小來(lái)分離酚類、硝基類、醌類。( )正確答案:正確36.甘草解毒的有效成分是_，對(duì)多種因素中毒均有一定的解毒作用。正確答案:甘草甜素37.黃連有下列哪些作用( )A、增加心肌收縮力B、心率加快C、心率減慢D、抗病原體E、降血壓正確答案:A,C,D,E38.下列何藥孕婦忌用( )A、黃芪B、五味子C、麝香D、延胡索E、青皮正確答案:C39.清熱解毒口服液由連翹、黃芩、大黃、赤芍等組成，取制劑乙醇提取液進(jìn)行定性鑒別，結(jié)果如下：(1)加鹽酸數(shù)滴，再加少量鎂粉，溶液顯紅色；該反應(yīng)鑒別制劑中哪種藥材？是什么成分的特征反應(yīng)？反應(yīng)原理是什么？(2)加NaOH溶液顯紅色，加HO紅色不褪，加酸酸化，變黃色，該反應(yīng)鑒別制劑中哪種藥材？是什么成分的特征反應(yīng)？正確答案:(1)加鹽酸數(shù)滴，再加少量鎂粉，溶液顯紅色；該反應(yīng)鑒別制劑中的黃芩，是黃酮醇成分的特征反應(yīng)。反應(yīng)原理是生成了陽(yáng)碳離子的緣故。(2)加NaOH溶液顯紅色，