胰腺癌靶向治療進展課件_第1頁
胰腺癌靶向治療進展課件_第2頁
胰腺癌靶向治療進展課件_第3頁
胰腺癌靶向治療進展課件_第4頁
胰腺癌靶向治療進展課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、胰腺癌治療進展中山大學附屬第三醫(yī)院腫瘤內(nèi)科 陳展洪 2011年10月19日ASCO2011信息傳達會胰腺癌靶向治療進展1胰腺癌治療進展中山大學附屬第三醫(yī)院腫瘤內(nèi)科 陳展洪ASCO靶向治療特羅凱:唯一證實生存獲益,但獲益極小胰腺癌靶向治療進展2靶向治療特羅凱:唯一證實生存獲益,但獲益極小胰腺癌靶向治療StudyDrug RegimenORR, %Median OS, mos1-YSR, %Moore MJ, et al1Gem alone vs gem + erlotinib8.08.65.916.241723Philip PA, et al2(SWOG S0205)Gem alone vs g

2、em + cetuximab13125.96.4Kindler HL, et al3(CALGB 80303)Gem alone vs gem + bevacizumab10116.15.82018Vervenne W, et al4(AViTA)Gem/erlotinib (GE) vs GE + bevacizumab8.613.56.07.1PFS 4.6mvs3.6mS. Cascinu, et alGemCis+Sorafenib vs gem +cis6.97.1PFS 4.9mvs3.3mD. J. Watkins, et al(TARGET STUDY)GemCap + erl

3、otinib+BEVA 2312.8491. Moore et al. J Clin Oncol. 2007 2. Philip et al. ASCO 2007 3. Kindler et al. ASCO 2007 4. Vervenne W et al. ASCO 2008 5. Buanes et al. ASCO 20092010年前的靶向治療:除特羅凱外全軍覆沒P= .038胰腺癌靶向治療進展3StudyDrug RegimenORR, %Median 研究中的新藥胰腺癌靶向治療進展4研究中的新藥胰腺癌靶向治療進展4胰腺癌靶向治療進展5胰腺癌靶向治療進展5AIO研究結(jié)論TTF2、O

4、S無區(qū)別對照組(健擇+厄洛替尼 卡培他濱)的TTF1和有效率更好有皮疹、KRAS野生型者OS長ASCO 2010 S. H. Boeck, et al., Abstract # LBA4011胰腺癌靶向治療進展6AIO研究結(jié)論ASCO 2010 S. H. Boeck既往未治療的轉(zhuǎn)移性胰腺癌ECOG PS 0-1無控制不佳的糖尿病GC健擇 +Conatumumab (n=41)GA健擇 +AMG479 (n=42)*健擇 1g/m2 D1/8/15 q4w;C死亡受體5激動劑 10mg/kg;A類胰島素生長因子受體1拮抗劑 12mg/kgGP健擇 +安慰劑 (n=42)RGCGAGP中位年齡

5、(歲)616661男性 (%)596062PS 1 (%)595562肝轉(zhuǎn)移 (%)666979死亡事件 (%)684857ASCO 2010 H. L. Kindler, et al., Abstract # 4035健擇分別聯(lián)合Conatumumab或AMG479或安慰劑治療比較的研究胰腺癌靶向治療進展7既往未治療的轉(zhuǎn)移性胰腺癌GC健擇 +ConatumumASCO 2010 H. L. Kindler, et al., Abstract # 4035PFS有延長趨勢、OS無明顯改善胰腺癌靶向治療進展8ASCO 2010 H. L. Kindler, et 胰腺癌靶向治療進展9胰腺癌靶向治

6、療進展9胰腺癌靶向治療進展10胰腺癌靶向治療進展10胰腺癌靶向治療進展11胰腺癌靶向治療進展11胰腺癌靶向治療進展12胰腺癌靶向治療進展12胰腺癌靶向治療進展13胰腺癌靶向治療進展13胰腺癌靶向治療進展14胰腺癌靶向治療進展14胰腺癌靶向治療進展15胰腺癌靶向治療進展15胰腺癌靶向治療進展16胰腺癌靶向治療進展16胰腺癌靶向治療進展17胰腺癌靶向治療進展17胰腺癌靶向治療進展18胰腺癌靶向治療進展18Hedgehog 抑制劑IPI926聯(lián)合健擇5/16PR(31%)胰腺癌靶向治療進展19Hedgehog 抑制劑IPI926聯(lián)合健擇胰腺癌靶向治療進2011年靶向治療:依然只有特羅凱胰腺癌靶向治療

7、進展202011年靶向治療:依然只有特羅凱胰腺癌靶向治療進展20胰腺癌靶向治療進展21胰腺癌靶向治療進展21胰腺癌靶向治療進展22胰腺癌靶向治療進展22OS5.1m VS 4.3mP=0.046胰腺癌靶向治療進展23OS5.1m VS 4.3m胰腺癌靶向治療進展23胰腺癌靶向治療進展24胰腺癌靶向治療進展24晚期胰腺癌吉西他濱、folfirinox為標準治療卡培他濱、s1不劣于健擇聯(lián)合化療有意義,PS狀態(tài)好可選擇,吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑、卡培他濱、s1、白蛋白紫杉醇、多西他賽+卡培他濱靶向治療:特羅凱清胰化積方及姜黃素:低效,但低毒、低價,可以嘗試胰腺癌靶向治療進展25晚期胰腺癌吉西他濱、fol

8、firinox為標準治療胰腺癌靶向Take home message可切除胰腺癌輔助化療作用基本確立 輔助化放療仍有爭議 6個月的Gem、xeloda、5-Fu Gem/5-Fu化療與放化療序貫 新輔助化放療 有希望胰腺癌靶向治療進展26Take home message可切除胰腺癌胰腺癌靶向治療局部晚期胰腺癌化療化放療化療成為趨勢 PS好:Folfirinox、Gem、Gem+X、xeloda 誘導化療后化放療 再鞏固化療 PS差:Gem單藥或BSCTomo及重粒子放療可提高局部晚期胰腺癌患者療效胰腺癌靶向治療進展27局部晚期胰腺癌化療化放療化療成為趨勢 胰腺癌靶向治療晚期胰腺癌化療有益處 期待轉(zhuǎn)化性研究有所突破 一線: 單藥:Gem、FDR GEM、xeloda S1 聯(lián)合方案:Folfirinox 、 GTX、 Ca

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論