中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)2020-2021學(xué)年第1學(xué)期生物科學(xué)《現(xiàn)代分子生物學(xué)》考試試卷

1、中國(guó)科學(xué)術(shù)大學(xué) 年第 1 學(xué) 現(xiàn)代分生物學(xué)考試卷（ A ）院/系年級(jí)專業(yè)姓名學(xué)號(hào)考答須1 所有題目答題答必須做在考點(diǎn)發(fā)給的答題紙上，做在本試題冊(cè)上無(wú)效。請(qǐng)考生務(wù)必在答題紙上寫清題號(hào)。 2 評(píng)卷時(shí)不評(píng)閱本題冊(cè)，答題如有做在本試題冊(cè)上而影響成績(jī)的，后果由考生自己負(fù)責(zé)。3 答題時(shí)一律使用、黑色墨水筆或圓珠筆作答（畫圖可用鉛筆其它筆答題不給分。4 答題時(shí)不準(zhǔn)使用改液等具有明顯標(biāo)記的涂改用品。一 選（ 題，題 分共 20 分。題備項(xiàng)中只一最合意 下列有關(guān) 序列的說(shuō)法，哪個(gè)是正確的？（ ）ASD 序?qū)υ松锖驼婧松锏姆g都是重要的BSD 序相對(duì)于起始密碼子 AUG 而言，是與方向和位置都無(wú)關(guān)C 序列有

2、時(shí)也會(huì)隱藏在 mRNA 的環(huán)結(jié)構(gòu)中，對(duì)翻譯起到抑制作用D核物中的編碼基因的翻譯共同受到一個(gè)上游 SD 列的控制除下列哪種酶外，皆可參加 的制過(guò)程？（ ）A 聚酶B引發(fā)酶C接酶D解德國(guó)科學(xué)家 HaraldzurHausen 因發(fā)現(xiàn)下列哪種病毒與宮頸癌發(fā)生關(guān)系獲得的 2008 年諾貝爾生 理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)？（ ）A腺病毒 B多瘤病毒 C乳頭瘤病毒 DHIV 病下列哪種 RNA 的接需要剪接體參與？（ ）A真核細(xì)胞 mRNAB線粒體 mRNACD作為原核基因表達(dá)載體，下列何種調(diào)控元件不是必需的？（ ）A啟動(dòng)子B復(fù)制起點(diǎn)C號(hào)肽序列D克位點(diǎn)Western 雜是用于下列雜交技術(shù)中的哪一個(gè)？（ ）A第 頁(yè) 共

3、頁(yè)BRNA-RNACDNA-RNAD體抗原結(jié)合不屬于可變剪接的是（ A與“組成型”剪接的機(jī)制完全不同B可以從單個(gè)基因產(chǎn)生多種蛋白，即添加或缺失少數(shù)氨基酸的變異蛋白C及不同的 5和 剪接位點(diǎn)D用在不同組織和不同的發(fā)育階段產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)E可以跨越外顯子，也可涉及可變外顯子或保留內(nèi)含子 蛋是一類轉(zhuǎn)錄因子，它促進(jìn)胚胎（ ）發(fā)育的差異。A背腹軸B前后軸C部D部對(duì)于干細(xì)胞（ A動(dòng)物胚胎干細(xì)胞具有全能性B動(dòng)物多功能造血干細(xì)胞也具有全能性C動(dòng)物細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞核的分化全能性會(huì)逐步減弱變窄D多羊?qū)嶒?yàn)看出動(dòng)物體細(xì)胞可以獨(dú)立分化誘導(dǎo)成一個(gè)完整的新個(gè)體E以上答案都不對(duì)在調(diào)控乳糖操縱子表達(dá)中，乳糖的作用是（ A與

4、 RNA 聚酶結(jié)合誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)B與 RNA 聚酶結(jié)合抑制結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)C抑制物結(jié)合誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)D抑物結(jié)合抑制結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)二填題共 5 題每題 分共 10 分）復(fù)合轉(zhuǎn)座子兩側(cè)是由組成的臂，中間攜帶編碼轉(zhuǎn)座酶以外的其他基因。DNA 連酶催化一條 DNA 末端的_和相鄰的另一條鏈末端_之間形成 _，真核物 接酶連接 的量由_提供。真生物的三類 RNA 聚合酶對(duì)-鵝膏蕈堿的敏感度不同，最敏感敏感_有種屬 特異性。鏈霉素和卡那霉素能與核糖_基結(jié)合，改變其構(gòu)象，引_而致合成的 多肽鏈的一級(jí)結(jié)構(gòu)改變。原癌基因編碼的產(chǎn)物主要_、_、_、_等幾大類。第 頁(yè) 共 頁(yè)三是題共 5 題每題 分共 10

5、分。確用 T 表示，誤用 F 表）核酶主要是指在細(xì)胞核中的酶類。（ ）在雜交之前先用凝膠電泳把粗提取物中的 RNA 或 子進(jìn)行分離，假定雜交后只有一種 或少數(shù)幾種大小的片段被探針雜交上了，就能肯定這種雜交是特異性的。（ ）乳糖操縱子學(xué)說(shuō)認(rèn)為，調(diào)節(jié)基因表達(dá)的阻遏蛋白是無(wú)活性的，只有在誘導(dǎo)物乳糖在下與乳 糖結(jié)合形成有活性的誘導(dǎo)物一阻遏蛋白復(fù)合物，這個(gè)復(fù)合物與操縱子結(jié)合，從而啟動(dòng)結(jié)構(gòu)基因 表達(dá)。（ ）細(xì)菌 受紫外光照射時(shí)菌細(xì)胞內(nèi)會(huì)啟動(dòng)一個(gè)被稱為 SOS 的導(dǎo) 復(fù)系統(tǒng)。 參與 復(fù)系統(tǒng)的許多基因都同時(shí)受 RecA 阻遏蛋白的抑制。（ ）在真核生物中，轉(zhuǎn)錄因子只有在細(xì)胞核內(nèi)才能起作用。（ ）四簡(jiǎn)題共 5

6、題每題 分共 30 分）蛋白質(zhì)生物合成體系主要包括哪些成 各何作?舉例說(shuō)明什么是 C 悖論。簡(jiǎn)述染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)的原理和應(yīng)用。在細(xì)菌 trp 操子上，為什么阻遏蛋白編碼的基因不一定要和構(gòu)基因連在一起？試解釋為什么真核生物一般都含有內(nèi)含子，而原核生物一般都不含有內(nèi)含子？五論題共 2 題每題 分， 分）說(shuō)明基因芯片的工作原理及其在生物學(xué)研究中的意義。原核生物與真核生物存在哪些類型的轉(zhuǎn)座子？轉(zhuǎn)座機(jī)理有哪些？第 頁(yè) 共 頁(yè)中國(guó)科學(xué)術(shù)大學(xué) 年第 1 學(xué) 現(xiàn)代分生物學(xué)考試卷（ A ）標(biāo)準(zhǔn)答案一 單選題共 10 題每 分共 分。題備項(xiàng)，有個(gè)符題意CDCACDABAC二填題共 5 題每題 分共 10 分）插

7、入序列磷酸根；羥基；磷酸二酯鍵ATPRNA 聚酶RNA 聚酶RNA_聚合酶30S；讀碼錯(cuò)誤細(xì)胞增殖因子（如 ）；增殖因子等的受體（如 ，trk）；蛋白磷酸化酶（如 ）；G 蛋白（如 家中的 ，）；轉(zhuǎn)錄因子（如 家， 家族 家）三是題共 5 題每題 分共 10 分。確用 T 表示，誤用 F 表）TFTTF四簡(jiǎn)題共 5 題每題 分共 30 分）（1蛋白質(zhì)生物合成體系主要包括核糖體、氨-tRNA 合酶、氨基酸t(yī)RNA、 ATP、GTP肽基轉(zhuǎn)移酶、起始因子、延伸因子和釋放因子等成分。（2各成分的作用如下：核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。氨酰tRNA 合成酶使氨酸與 tRNA 形活化的氨-tRNA。氨基酸是蛋

8、白質(zhì)合成的原料。 模板與氨基酸之間的接合體，為每個(gè)三聯(lián)密碼子翻譯成氨基酸提供接合體，還將氨基 酸準(zhǔn)確無(wú)誤地運(yùn)送到核糖體中，參與多肽鏈的起始或延伸。 蛋白質(zhì)合成的模板，承載了要編碼的遺傳信息，以三聯(lián)密碼子的形式被閱讀，表達(dá)相 應(yīng)的蛋白質(zhì)。 或 為譯提供能量。起始因子促進(jìn)翻譯的起始伸因子參與肽鏈的延伸放因子能識(shí)別終止密碼子并與之結(jié)合，水解 位多肽鏈與 tRNA 之的二酯鍵，從而使新生的肽鏈和 從核糖體上釋放，核糖體第 頁(yè) 共 頁(yè)大小亞基解體，蛋白質(zhì)合成結(jié)束。肽基轉(zhuǎn)移酶將 A 點(diǎn)上的 轉(zhuǎn)移到 位上，與肽酰-tRNA 上氨基酸成肽鍵。 值一種生物的單倍體基因組的 DNA 量。它是每一種活生物的一個(gè)性質(zhì)

9、。C 悖論指物種的 與生物結(jié)構(gòu)或組成的復(fù)雜性或生物在進(jìn)化上所處地位的高低不一致的現(xiàn) 象， 值其進(jìn)化復(fù)雜性之間無(wú)嚴(yán)格對(duì)應(yīng)關(guān)系?；蚪M中編碼序列的選擇壓力大，而真核物中 不編碼蛋白的序列很多，發(fā)生變異的概率增加，因此基因組大小會(huì)出現(xiàn)很大的變化，在長(zhǎng)期的 化過(guò)程中，基因組的大小不能完全代表生物進(jìn)化程度。舉例如下：人類和兩棲類有非常接近的 值表明并非越高等的生物遺傳復(fù)雜性越高。兩棲 類生物中最小的基因組不足，最大的則達(dá)，家蠅和果蠅，二者 值相差近 6 倍則表明表現(xiàn) 復(fù)雜度沒(méi)有明顯變化的一定物種中C 值有很大變化。染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)是指研究體內(nèi)蛋白質(zhì)和 NA 相作用的一種技術(shù)。它運(yùn)用原抗體反應(yīng) 的特異性

10、，可以真實(shí)地反映體內(nèi)蛋白因子和基因組 DNA 結(jié)合的狀況。（1染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)的基本原理在生理狀態(tài)下把細(xì)胞內(nèi)的 DNA 與白質(zhì)交聯(lián)在起過(guò)超聲或酶處理將染色質(zhì)切為小片段后， 利用抗原抗體的特異性識(shí)別反應(yīng)，將與目的蛋白相結(jié)合的 DNA 片沉淀下來(lái)，通過(guò)對(duì)目的片斷 的純化與檢測(cè)，從而獲得蛋白質(zhì)與 相作用的信息。染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)一般包括細(xì)胞固 定，染色質(zhì)斷裂，染色質(zhì)免疫沉淀，交聯(lián)反應(yīng)的逆轉(zhuǎn) 純化，和 的定。（2染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)的應(yīng)用檢測(cè)體內(nèi)反式因子和 DNA 動(dòng)態(tài)作用。CHIP 和體內(nèi)足跡法相結(jié)合，用于尋找反式因子的體內(nèi)結(jié)合位點(diǎn)。研究組蛋白的各種共價(jià)修飾和基因表達(dá)的關(guān)系。染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)和其他

11、方法的結(jié)合，擴(kuò)大了其應(yīng)用范圍，如 CHIP 和基因芯片相結(jié)合建立 的 CHIP-ON-CHIP 方已廣泛用于特定反式因子靶基因的高通量篩選。RNA-CHIP 于研究 在因表達(dá)調(diào)控中的作用。在細(xì)菌 trp 操子上，阻遏蛋白編碼的基因不一定要和結(jié)構(gòu)基連在一起的原因是：它 們是反式作用因子。大多數(shù)真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子由某一基因表達(dá)后，可通過(guò)另一基因的特異的順 作用元件相互作用，從而激活另一基因的轉(zhuǎn)錄，這種調(diào)節(jié)蛋白即為反式作用因子。編碼反式作 因子的基因與被反式作用因子調(diào)控的靶序列（基因）可以不在同一染色體上。真核生物一般都含有內(nèi)含子，而原核生物一般都不含有內(nèi)含子的原因如下：（1真核生物的基因組規(guī)模一般比

12、原核的大得多，內(nèi)含子是真核生物基因組的必要組成。 （2原核生物一般是單細(xì)胞而真核生物一般為多細(xì)胞，基因組中含有內(nèi)含子可以增加同種基因 的表達(dá)多樣性，有利于多細(xì)胞生物適應(yīng)復(fù)雜的環(huán)境。（3含有內(nèi)含子的真核生物通過(guò)可變剪接等機(jī)制，使基因表達(dá)更富多樣性，也有利于真核生物 在進(jìn)化上占據(jù)更高的位置。第 頁(yè) 共 頁(yè)五論題共 2 題每題 分， 分）（1基因芯片的工作原理基因芯片又稱 芯片，是專門用于核酸檢測(cè)的生物芯片，也是目運(yùn)用最廣泛的微陣列芯片， 工作原理是雜交測(cè)序方法，即通過(guò)與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定。將大量 針?lè)肿佑幸?guī)律地固定于支持物上有光素等發(fā)光物質(zhì)標(biāo)記的樣品 或 RNA 分按基互

13、補(bǔ)配對(duì)原理進(jìn)行雜交，通過(guò)檢測(cè)每個(gè)探針?lè)肿拥碾s交信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)而獲取樣品分子的數(shù)量和序列 息，從而對(duì)基因表達(dá)的量及其特性進(jìn)行分析。（2基因芯片在生物學(xué)研究中的意義基因芯片技術(shù)在生物學(xué)研究中意義重大，主要體現(xiàn)在其應(yīng)用中：進(jìn)行基因表達(dá)檢測(cè)研究者已利用基因芯片技術(shù)對(duì)擬南芥、酵母及人的基因組表達(dá)情況進(jìn)行了研究，且可一次性檢 酵母幾種不同株間數(shù)千個(gè)基因表達(dá)譜的差異。用于基因突變檢測(cè)及基因組多態(tài)性的分析a基因芯片技術(shù)可快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)大量患者樣品中特定基因的雜合變異、酵母突變菌株間、 逆錄及蛋白酶基因等的突變。對(duì)人類基因組單核苷酸多態(tài)性進(jìn)行鑒定、分型以及對(duì)人線粒體 基因組多態(tài)性進(jìn)行研究 等。用于基因文庫(kù)作圖對(duì)人

14、類基因組單核苷酸多態(tài)性進(jìn)行作圖。用于雜交測(cè)序基因芯片技術(shù)可通過(guò)大量重疊序列探針與目的分子的雜交方可推導(dǎo)出目的核酸分子的序列。 其他方面的應(yīng)用a用于病毒病原體的檢測(cè)和基因分型；用于細(xì)菌檢測(cè)；c用不同細(xì)胞周期發(fā)育階段的 cDNA 作針系統(tǒng)性地研究細(xì)胞中任意時(shí)期特異表達(dá)的基因；能了解某些基因?qū)μ囟ㄉL(zhǎng)發(fā)育階段的重要性；e基因芯片還可用于進(jìn)行基因診斷，可建立正常人特定組織、器官的基因芯片準(zhǔn)交信 號(hào)圖；f用可疑病人的 cDNA 做針之雜交檢查哪些基因的表達(dá)受抑制或被激活。（1原核生物的轉(zhuǎn)座子包含 4 類插入序列）：兩端有 IR，編碼轉(zhuǎn)酶，結(jié)果是使插入的 IS 兩形成了 DR 靶重復(fù)； 類轉(zhuǎn)座因子：結(jié)構(gòu)同

15、 IS，但不獨(dú)立存在。而是作為復(fù)合轉(zhuǎn)座子兩臂的組件；復(fù)合轉(zhuǎn)座子：兩端由 IS 或 構(gòu)，帶有某些抗藥性基因或其他宿主基因，一旦形成復(fù)合式 轉(zhuǎn)座子， 序就不能再單獨(dú)移動(dòng)，能作為復(fù)合體移動(dòng)。TnA 轉(zhuǎn)子家族：兩端為 IR，可碼轉(zhuǎn)座酶、解離酶和抗性物質(zhì)。第 頁(yè) 共 頁(yè)（2真核生物的轉(zhuǎn)座子主要是轉(zhuǎn)座子和反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子兩類：轉(zhuǎn)座子包含兩類：a玉米內(nèi)的轉(zhuǎn)座子分自主性轉(zhuǎn)座子和自主性轉(zhuǎn)座子，前者具有剪切和轉(zhuǎn)座的功能，后者 單獨(dú)存在時(shí)是穩(wěn)定的，可被自主性轉(zhuǎn)座子激活。如 體。果蠅中的轉(zhuǎn)座子：如 P 轉(zhuǎn)子，導(dǎo)致雜種不育P 轉(zhuǎn)子為全長(zhǎng) P 因和缺失型 因。 反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子包含三類：a反轉(zhuǎn)錄病毒：合宿主 。病毒超家族：有 編碼反轉(zhuǎn)錄或整合酶，可含內(nèi)含