一章獸醫(yī)生物制品概述課件

1、第一章獸醫(yī)生物制品概述第一章獸醫(yī)生物制品概述優(yōu)選第一章獸醫(yī)生物制品概述優(yōu)選第一章獸醫(yī)生物制品概述第一節(jié) 獸醫(yī)生物制品的概念與應(yīng)用第二節(jié) 獸醫(yī)生物制品的分類與命名第三節(jié) 獸醫(yī)生物制品的發(fā)展?fàn)顩r內(nèi)容第一節(jié) 獸醫(yī)生物制品的概念與應(yīng)用內(nèi)容第一節(jié) 獸醫(yī)生物制品的概念與應(yīng)用一、獸醫(yī)生物制品二、獸醫(yī)生物制品學(xué)第一節(jié) 獸醫(yī)生物制品的概念與應(yīng)用一、獸醫(yī)生物制品一、獸醫(yī)生物制品（veterinary biological product） 概念： 是利用微生物、寄生蟲(chóng)及其組分或代謝產(chǎn)物以及動(dòng)物的血液、組織等生物材料為原料，通過(guò)生物學(xué)、生物化學(xué)以及生物工程學(xué)的方法加工制成的一類物質(zhì)。 一、獸醫(yī)生物制品（veteri

2、nary biological一、獸醫(yī)生物制品（veterinary biological product） 應(yīng)用： 用于動(dòng)物傳染病的免疫預(yù)防 、診斷、治療 一、獸醫(yī)生物制品（veterinary biological二、獸醫(yī)生物制品學(xué)（ veterinary biologicology ） 概念： 是在微生物學(xué)、免疫學(xué)和傳染病學(xué)的基礎(chǔ)上，采用生物學(xué)、生物化學(xué)及生物工程學(xué)等技術(shù)和方法，研究和制備生物制品，用以解決動(dòng)物疫病防治的一門(mén)綜合性應(yīng)用學(xué)科。 二、獸醫(yī)生物制品學(xué)（ veterinary biologic二、獸醫(yī)生物制品學(xué)（ veterinary biologicology ） 研究?jī)?nèi)容：

3、（1）獸醫(yī)生物制品的生物學(xué)，即根據(jù)動(dòng)物疫病病原理化特性、培養(yǎng)特點(diǎn)、致病機(jī)理及免疫機(jī)理，獲得合乎生物制品質(zhì)量要求，適于防制動(dòng)物疫病的疫苗、診斷液和生物治療制劑。二、獸醫(yī)生物制品學(xué)（ veterinary biologic二、獸醫(yī)生物制品學(xué)（ veterinary biologicology ） 研究?jī)?nèi)容： （2）獸醫(yī)生物制品的工藝學(xué)，即研究生物制品的生產(chǎn)制造工藝、保藏條件和使用方法等，并保證生產(chǎn)優(yōu)良制品，不斷提高制品質(zhì)量，防止可能存在的有害因素經(jīng)生物制品對(duì)動(dòng)物健康造成的危害和動(dòng)物疫病的傳播。 二、獸醫(yī)生物制品學(xué)（ veterinary biologic第二節(jié) 獸醫(yī)生物制品的分類與命名一、獸醫(yī)生物

4、制品的分類二、獸醫(yī)生物制品的命名第二節(jié) 獸醫(yī)生物制品的分類與命名一、獸醫(yī)生物制品的分類可以在免疫動(dòng)物體內(nèi)繁殖；共患病一般可不列動(dòng)物名。基因表達(dá)載體的構(gòu)建是實(shí)施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。第一章獸醫(yī)生物制品概述預(yù)防類制品：如疫苗、類毒素等該類疫苗殘毒在自然界動(dòng)物群體內(nèi)持續(xù)傳遞后有毒力增強(qiáng)和返祖危險(xiǎn)；制品穩(wěn)定，受外界環(huán)境影響小，有利于保存運(yùn)輸；世界各國(guó)的實(shí)踐表明，有效控制或消滅傳染病，應(yīng)采取四項(xiàng)基本措施：（2）獸醫(yī)生物制品的工藝學(xué)，即研究生物制品的生產(chǎn)制造工藝、保藏條件和使用方法等，并保證生產(chǎn)優(yōu)良制品，不斷提高制品質(zhì)量，防止可能存在的有害因素經(jīng)生物制品對(duì)動(dòng)物健康造成的危害和動(dòng)物疫病的傳播

5、。它是用人為的方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質(zhì)DNA大分子提取出來(lái)，在離體條件下用適當(dāng)?shù)墓ぞ呙高M(jìn)行切割后，把它與作為載體的DNA分子連接起來(lái)，然后與載體一起導(dǎo)入某一更易生長(zhǎng)、繁殖的受體細(xì)胞中，以讓外源物質(zhì)在其中“安家落戶”，進(jìn)行正常的復(fù)制和表達(dá)，從而獲得新物種的一種嶄新技術(shù)。要求在低溫、冷暗條件下運(yùn)輸和儲(chǔ)存。20世紀(jì)80年代以來(lái)，基因工程技術(shù)迅速發(fā)展，獲得了基因重組疫苗和遺傳工程疫苗新制品，把生物制品的研制推向了現(xiàn)代高新科技領(lǐng)域。（二）類毒素（toxoid）世界各國(guó)的實(shí)踐表明，有效控制或消滅傳染病，應(yīng)采取四項(xiàng)基本措施：該類疫苗殘毒在自然界動(dòng)物群體內(nèi)持續(xù)傳遞后有毒力增強(qiáng)和返祖危險(xiǎn)；第一章獸醫(yī)

6、生物制品概述 預(yù)防類制品：如疫苗、類毒素等 診斷類制品：如免疫學(xué)診斷試劑、細(xì)菌學(xué)診斷試劑、病毒學(xué)診斷試劑等 治療類制品：如免疫血清、血液制品、重組細(xì)胞因子制品等一、獸醫(yī)生物制品的分類可以在免疫動(dòng)物體內(nèi)繁殖； 預(yù)防類制品：如疫苗、類毒素等一、（一）疫苗（vaccine） 凡接種動(dòng)物后能產(chǎn)生自動(dòng)免疫、預(yù)防疾病的一類生物制劑。（一）疫苗（vaccine）1. 活疫苗（live vaccine） 2. 死疫苗（killed vaccine） 3. 基因疫苗（genetic vaccine）按照疫苗的性質(zhì)和制備工藝：1. 活疫苗（live vaccine） 按照疫苗的性質(zhì)和特點(diǎn)： 可以在免疫動(dòng)物體內(nèi)繁殖

7、； 能刺激機(jī)體產(chǎn)生全面的系統(tǒng)免疫反應(yīng)和局部免疫反應(yīng)； 免疫力持久，有利于清除局部野毒； 產(chǎn)量高、生產(chǎn)成本低； 該類疫苗殘毒在自然界動(dòng)物群體內(nèi)持續(xù)傳遞后有毒力增強(qiáng)和返祖危險(xiǎn)； 有不同抗原的干擾現(xiàn)象； 要求在低溫、冷暗條件下運(yùn)輸和儲(chǔ)存。特點(diǎn)：種類：（1）弱毒疫苗（attenuated vaccine）（2）重組活疫苗（recombinant live vaccine） （3）基因工程活載體疫苗（genetic engineering live vetor vaccine） （4）病毒抗體復(fù)合物疫苗（virus- antibody complex vaccine） 種類： 是由微生物自然強(qiáng)毒株通過(guò)物

8、理（溫度、射線等）、化學(xué)（醋酸鉈、吖啶黃等）或生物（非敏感動(dòng)物、細(xì)胞、雞胚等）處理，并經(jīng)連續(xù)傳代和篩選，培養(yǎng)而成的喪失或減弱對(duì)原宿主動(dòng)物致病力，但仍保存良好免疫原性和遺傳特性的毒株，或從自然界篩選的具有良好免疫原性的自然弱毒株，經(jīng)培養(yǎng)增殖后制備的疫苗。 是由微生物自然強(qiáng)毒株通過(guò)物理（溫度、射線等）、化學(xué)（這些研究為利用雞胚和組織細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)研制生物制品開(kāi)辟了一個(gè)新途徑。預(yù)防類制品：如疫苗、類毒素等凡接種動(dòng)物后能產(chǎn)生自動(dòng)免疫、預(yù)防疾病的一類生物制劑。用于動(dòng)物傳染病的免疫預(yù)防 、診斷、治療（2）重組活疫苗（recombinant live vaccine）（4）抗獨(dú)特型疫苗（ant-idiotyp

9、ic vaccine）該類疫苗殘毒在自然界動(dòng)物群體內(nèi)持續(xù)傳遞后有毒力增強(qiáng)和返祖危險(xiǎn)；用同一種中一種型（生物型或動(dòng)物源型）微生物的菌（毒）株制備的疫苗，接種動(dòng)物后能使其獲得對(duì)異型病原體的抵抗力。同源疫苗（homologous vaccine）基因表達(dá)載體的構(gòu)建是實(shí)施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。基因表達(dá)載體的構(gòu)建是實(shí)施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。（2）獸醫(yī)生物制品的工藝學(xué)，即研究生物制品的生產(chǎn)制造工藝、保藏條件和使用方法等，并保證生產(chǎn)優(yōu)良制品，不斷提高制品質(zhì)量，防止可能存在的有害因素經(jīng)生物制品對(duì)動(dòng)物健康造成的危害和動(dòng)物疫病的傳播。通過(guò)基因工程技術(shù)，將病原微生物致病性基因進(jìn)行修飾

10、、突變或缺失，從而獲得弱毒株制備的疫苗。（4）抗獨(dú)特型疫苗（ant-idiotypic vaccine）禽流感重組雞痘病毒基因工程疫苗H5亞型預(yù)防類制品：如疫苗、類毒素等1567-1572年（明朝隆慶年間），種痘術(shù)有了重大改進(jìn)?；钜呙纾╨ive vaccine）有不同抗原的干擾現(xiàn)象；通過(guò)基因工程技術(shù)，將病原微生物致病性基因進(jìn)行修飾、突變或缺失，從而獲得弱毒株制備的疫苗。豬偽狂犬基因缺失疫苗這些研究為利用雞胚和組織細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)研制生物制品開(kāi)辟了一個(gè)新基因工程（genetic engineering)是在分子水平上對(duì)基因進(jìn)行操作的復(fù)雜技術(shù)，是將外源基因通過(guò)體外重組后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)，使這個(gè)基因能在受

11、體細(xì)胞內(nèi)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)的操作。它是用人為的方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質(zhì)DNA大分子提取出來(lái)，在離體條件下用適當(dāng)?shù)墓ぞ呙高M(jìn)行切割后，把它與作為載體的DNA分子連接起來(lái)，然后與載體一起導(dǎo)入某一更易生長(zhǎng)、繁殖的受體細(xì)胞中，以讓外源物質(zhì)在其中“安家落戶”，進(jìn)行正常的復(fù)制和表達(dá)，從而獲得新物種的一種嶄新技術(shù)?；蚬こ蹋╣enetic engineering)是在分子水【基因工程的基本操作步驟】1.獲取目的基因是實(shí)施基因工程的第一步。2.基因表達(dá)載體的構(gòu)建是實(shí)施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。3.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞是實(shí)施基因工程的第三步。4.目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，是否可以穩(wěn)定維持

12、和表達(dá)其遺傳特性，只有通過(guò)檢測(cè)與鑒定才能知道。這是基因工程的第四步工作?！净蚬こ痰幕静僮鞑襟E】1.獲取目的基因是實(shí)施基因工程的第第一章獸醫(yī)生物制品概述課件用基因工程技術(shù)將致病性微生物的免疫保護(hù)基因插入到載體病毒或細(xì)菌（通常為疫苗菌、毒株）的非必需區(qū)，構(gòu)建成重組病毒（或細(xì)菌），經(jīng)培養(yǎng)后制備的疫苗。 禽流感重組雞痘病毒基因工程疫苗H5亞型用基因工程技術(shù)將致病性微生物的免疫保護(hù)基因插入到載體病毒或細(xì)由特異性高免血清或抗體與適當(dāng)比例的相應(yīng)病毒組成。其特點(diǎn)是可以延緩病毒釋放，提高疫苗安全性和免疫效果，其關(guān)鍵是病毒與抗體的比例要適度。 由特異性高免血清或抗體與適當(dāng)比例的相應(yīng)病毒組成。其特點(diǎn)是可以特點(diǎn)：

13、 不能在免疫動(dòng)物體內(nèi)繁殖，比較安全，不發(fā)生全身副作用，無(wú)毒力返祖現(xiàn)象； 有利于制備多價(jià)或多聯(lián)等混合疫苗； 制品穩(wěn)定，受外界環(huán)境影響小，有利于保存運(yùn)輸； 該類疫苗免疫劑量大，生產(chǎn)成本高，需多次免疫； 一般只能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生體液免疫和免疫記憶，常需要用佐劑或攜帶系統(tǒng)來(lái)增強(qiáng)其免疫效果。 特點(diǎn)：種類：（1）滅活疫苗（inactived vaccine） （2）亞單位疫苗（subunit vaccine） （3）基因工程亞單位疫苗（genetic engineering vaccine） （4）抗獨(dú)特型疫苗（ant-idiotypic vaccine） 種類：將病原體免疫保護(hù)基因克隆于原核或真核表達(dá)系統(tǒng)，

14、實(shí)現(xiàn)體外高效表達(dá)，獲得重組免疫保護(hù)蛋白所制造的一類疫苗。根據(jù)免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué)說(shuō)原理，利用第一抗體分子中的獨(dú)特抗原決定簇（抗原表位）所制備的具有抗原的“內(nèi)影像”結(jié)構(gòu)的第二抗體，該抗體具有模擬抗原的特性，稱之為抗獨(dú)特型疫苗?；虮磉_(dá)載體的構(gòu)建是實(shí)施基因工程的第二步，也是基因工程的核心?；旌弦呙纾╩ixed vaccine）（2）重組活疫苗（recombinant live vaccine）獲取目的基因是實(shí)施基因工程的第一步。凡接種動(dòng)物后能產(chǎn)生自動(dòng)免疫、預(yù)防疾病的一類生物制劑。1975年，英國(guó)人Kohler和Midstean創(chuàng)建了淋巴細(xì)胞雜交瘤技術(shù)，從而單克隆抗體的研制得到了蓬勃發(fā)展。病原體經(jīng)物理或化學(xué)方

15、法處理，除去其無(wú)效的毒性物質(zhì)，提取其有效抗原部分制備的一類疫苗。世界各國(guó)的實(shí)踐表明，有效控制或消滅傳染病，應(yīng)采取四項(xiàng)基本措施：禽流感重組雞痘病毒基因工程疫苗H5亞型活疫苗（live vaccine）（二）類毒素（toxoid）通過(guò)基因工程技術(shù)，將病原微生物致病性基因進(jìn)行修飾、突變或缺失，從而獲得弱毒株制備的疫苗。治療類制品：如免疫血清、血液制品、重組細(xì)胞因子制品等（1）獸醫(yī)生物制品的生物學(xué)，即根據(jù)動(dòng)物疫病病原理化特性、培養(yǎng)特點(diǎn)、致病機(jī)理及免疫機(jī)理，獲得合乎生物制品質(zhì)量要求，適于防制動(dòng)物疫病的疫苗、診斷液和生物治療制劑。一、獸醫(yī)生物制品的分類建立了抗原、抗體的概念以及補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)診斷技術(shù)，為診斷

16、制劑建立起新門(mén)類。1881年，法國(guó)免醫(yī)學(xué)家巴斯德（Louis Posteur）利用物理、化學(xué)以及生物學(xué)方法，減低病原微生物的毒力，發(fā)明了減毒的禽霍亂疫苗、減毒的炭疽疫苗和減毒的狂犬病毒疫苗。二、獸醫(yī)生物制品學(xué)（ veterinary biologicology ）二、獸醫(yī)生物制品的命名由完整病毒或細(xì)菌經(jīng)滅活劑滅活后制成，其關(guān)鍵是病原體滅活，但要保持其免疫原性。 將病原體免疫保護(hù)基因克隆于原核或真核表達(dá)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)體外高效表病原體經(jīng)物理或化學(xué)方法處理，除去其無(wú)效的毒性物質(zhì)，提取其有效抗原部分制備的一類疫苗。 每0.5ml含A1/(H1N1)型血凝素不低于15g 、A3/(H3N2)型血凝素不低于1

17、5g 、B型血凝素不低于15g。 病原體經(jīng)物理或化學(xué)方法處理，除去其無(wú)效的毒性物質(zhì)，提取其有效將病原體免疫保護(hù)基因克隆于原核或真核表達(dá)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)體外高效表達(dá)，獲得重組免疫保護(hù)蛋白所制造的一類疫苗。 雞傳染性法氏囊病基因工程亞單位疫苗：含有大腸桿菌表達(dá)的雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗原。將病原體免疫保護(hù)基因克隆于原核或真核表達(dá)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)體外高效表中國(guó)是乙型肝炎病毒感染人高流行區(qū)，感染率為60%，乙型肝炎表面抗原（HBsAg）人群攜帶率10%，全世界共有3億HBsAg攜帶者，中國(guó)占其中的1/3。重組酵母乙肝疫苗 重組CHO乙肝疫苗 中國(guó)是乙型肝炎病毒感染人高流行區(qū)，感染率為60%，乙型肝炎表根據(jù)免疫

18、網(wǎng)絡(luò)學(xué)說(shuō)原理，利用第一抗體分子中的獨(dú)特抗原決定簇（抗原表位）所制備的具有抗原的“內(nèi)影像”結(jié)構(gòu)的第二抗體，該抗體具有模擬抗原的特性，稱之為抗獨(dú)特型疫苗。 根據(jù)免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué)說(shuō)原理，利用第一抗體分子中的獨(dú)特抗原決定簇（抗獨(dú)特型網(wǎng)絡(luò)作用示意圖 獨(dú)特型網(wǎng)絡(luò)作用示意圖 A.利用免疫學(xué)原理制備與原始抗原表位結(jié)構(gòu)相似的抗原內(nèi)影像(抗獨(dú)特位抗體即Ab2)；B.利用獨(dú)特型網(wǎng)絡(luò)制備抗腫瘤抗原的抗抗獨(dú)特位抗體(Ab3)的基本原理。A.利用免疫學(xué)原理制備與原始抗原表位結(jié)構(gòu)相似的抗原內(nèi)影像(抗又稱核酸疫苗，包括DNA疫苗和RNA疫苗，目前研究最多的是DNA疫苗，所以一般泛指的核酸疫苗就是DNA疫苗。是指含有編碼外源性抗原的

19、基因插入到含真核表達(dá)系統(tǒng)的載體（質(zhì)粒）上，然后直接導(dǎo)入人或動(dòng)物體內(nèi)，讓其在宿主細(xì)胞中表達(dá)抗原蛋白，該抗原蛋白可直接誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答 。 又稱核酸疫苗，包括DNA疫苗和RNA疫苗，目前研究最多的是D基因疫苗作用示意圖基因疫苗作用示意圖單價(jià)疫苗（univalent vaccine） 多價(jià)疫苗（polyvalent vaccine） 混合疫苗（mixed vaccine） 同源疫苗（homologous vaccine） 異源疫苗（heterlogous vaccine） 單價(jià)疫苗（univalent vaccine） 單價(jià)疫苗是利用同一種微生物菌（毒）株或同一種微生物中的單一血清型菌（毒）株的

20、增殖培養(yǎng)物制備的疫苗。 多價(jià)疫苗是利用同一種微生物中若干血清型菌（毒）株的增殖培養(yǎng)物制備的疫苗。 混合疫苗又稱多聯(lián)疫苗，利用不同微生物增殖培養(yǎng)物，按免疫學(xué)原理和方法組合而成。 單價(jià)疫苗是利用同一種微生物菌（毒）株或同一種微生物中的單一血同源疫苗是利用同種、同型或同源微生物株制備，又應(yīng)用于同種類動(dòng)物免疫預(yù)防的疫苗。 異源疫苗包含： 用不同種微生物的菌（毒）株制備的疫苗，接種動(dòng)物后能使其獲得對(duì)疫苗中并未含有的病原體產(chǎn)生抵抗力。 用同一種中一種型（生物型或動(dòng)物源型）微生物的菌（毒）株制備的疫苗，接種動(dòng)物后能使其獲得對(duì)異型病原體的抵抗力。 同源疫苗是利用同種、同型或同源微生物株制備，又應(yīng)用于同種類動(dòng)（

21、二）類毒素（toxoid） 用適當(dāng)濃度（0.3%-0.4%）的甲醛溶液使細(xì)菌外毒素脫毒而制成的生物制品。 （二）類毒素（toxoid） （三）免疫血清（immune serum） 動(dòng)物經(jīng)反復(fù)多次注射同一種病原微生物等抗原物質(zhì)后，機(jī)體的體液中尤其血清中就產(chǎn)生大量抗此種抗原的抗體，采取此種動(dòng)物的血液分離的血清，稱為免疫血清（高免血清、抗血清或抗病血清）。（三）免疫血清（immune serum）（四）診斷制劑（diagnosticum） 利用微生物、寄生蟲(chóng)及其代謝產(chǎn)物，或者含有特異性抗體的血清制成的，專供診斷動(dòng)物傳染病和寄生蟲(chóng)病或檢測(cè)動(dòng)物免疫狀態(tài)及鑒定病原微生物的生物制品。 （四）診斷制劑（dia

22、gnosticum）第一章獸醫(yī)生物制品概述課件命名原則：明確、簡(jiǎn)練、科學(xué)。不能采用商品名或代號(hào)。 二、獸醫(yī)生物制品的命名命名原則：二、獸醫(yī)生物制品的命名命名方法：1. 一般采用“動(dòng)物種名+病名+制品種類”的形式。2. 同一種類而不同毒（菌、蟲(chóng)）株（系）制成的疫苗，可在全稱后加括號(hào)注明毒（菌、蟲(chóng)）株（系）。3. 多聯(lián)疫苗采用“動(dòng)物種名+若干病名+x聯(lián)疫苗”的形式。4. 多價(jià)疫苗采用“動(dòng)物種名+病名+若干型名+x價(jià)疫苗”的形式。5. 共患病一般可不列動(dòng)物名。命名方法：第三節(jié) 獸醫(yī)生物制品的發(fā)展?fàn)顩r一、生物制品發(fā)展簡(jiǎn)史二、獸醫(yī)生物制品在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中的作用 三、我國(guó)獸醫(yī)生物制品的發(fā)展概況 第三節(jié) 獸醫(yī)生

23、物制品的發(fā)展?fàn)顩r一、生物制品發(fā)展簡(jiǎn)史1.11世紀(jì)（宋朝），中國(guó)民間醫(yī)生應(yīng)用患良性天花痘痂預(yù)防天花，創(chuàng)立了種痘術(shù)“吹花”。被視為創(chuàng)制生物制品的雛形。 2.1567-1572年（明朝隆慶年間），種痘術(shù)有了重大改進(jìn)。即用針刺患者水皰，然后再刺穿健康人的皮膚，使其染上天花，但癥狀不嚴(yán)重。種痘術(shù)傳入俄國(guó)、朝鮮、日本等，并由俄國(guó)傳入土耳其。 3.1721年，英國(guó)駐土耳其大使蒙塔古（Montague）夫人將種痘術(shù)帶回英國(guó)。 4.1796年，英國(guó)醫(yī)生愛(ài)德華.詹鈉（Edwad Jenner）根據(jù)種痘術(shù)的啟示，用牛痘漿或痘痂給人接種預(yù)防天花，發(fā)明了牛痘苗（最早的生物制品疫苗）。 1.11世紀(jì)（宋朝），中國(guó)民間醫(yī)生

24、應(yīng)用患良性天花痘痂預(yù)防天花將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞是實(shí)施基因工程的第三步。第二節(jié) 獸醫(yī)生物制品的分類與命名1949年，JEGnders等將脊髓灰質(zhì)炎病毒接種在非神經(jīng)組織中繁殖。預(yù)防類制品：如疫苗、類毒素等1931年，伍德拉夫（ Woodruif AU）和古德帕斯特（Goodpasture EW）二人用雞胚繁殖雞痘病毒獲得成功。1898年，RPfeiffer和WKohler提出制造與使用死菌苗。該類疫苗殘毒在自然界動(dòng)物群體內(nèi)持續(xù)傳遞后有毒力增強(qiáng)和返祖危險(xiǎn)；中國(guó)是乙型肝炎病毒感染人高流行區(qū)，感染率為60%，乙型肝炎表面抗原（HBsAg）人群攜帶率10%，全世界共有3億HBsAg攜帶者，中國(guó)占其中的1

25、/3。被視為創(chuàng)制生物制品的雛形。（1）滅活疫苗（inactived vaccine）病原體經(jīng)物理或化學(xué)方法處理，除去其無(wú)效的毒性物質(zhì)，提取其有效抗原部分制備的一類疫苗。將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞是實(shí)施基因工程的第三步。基因疫苗（genetic vaccine）1975年，英國(guó)人Kohler和Midstean創(chuàng)建了淋巴細(xì)胞雜交瘤技術(shù)，從而單克隆抗體的研制得到了蓬勃發(fā)展。 切斷傳播媒介，如滅蟲(chóng)、滅鼠；研究?jī)?nèi)容：多價(jià)疫苗（polyvalent vaccine）基因疫苗（genetic vaccine）一、獸醫(yī)生物制品的分類二、獸醫(yī)生物制品學(xué)（ veterinary biologicology ）吹花針刺

26、愛(ài)德華.詹鈉的種痘術(shù)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞是實(shí)施基因工程的第三步。吹花針刺愛(ài)德華5.1881年，法國(guó)免醫(yī)學(xué)家巴斯德（Louis Posteur）利用物理、化學(xué)以及生物學(xué)方法，減低病原微生物的毒力，發(fā)明了減毒的禽霍亂疫苗、減毒的炭疽疫苗和減毒的狂犬病毒疫苗。6.1890年，德國(guó)學(xué)者馮貝林（Von Behring ）和日本學(xué)者北里（Kitasato）證明被接種白喉外毒素的動(dòng)物血清中產(chǎn)生了抗毒素，用于治療能獲得被動(dòng)免疫。為以后制備各種被動(dòng)免疫血清提供了科學(xué)依據(jù)。 7.1896年，MGruber和HDurham發(fā)現(xiàn)凝集素；1897年，RKuaus發(fā)現(xiàn)沉淀素，Bordet發(fā)現(xiàn)補(bǔ)體；建立了抗原、抗體的概念

27、以及補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)診斷技術(shù)，為診斷制劑建立起新門(mén)類。 5.1881年，法國(guó)免醫(yī)學(xué)家巴斯德（Louis Poste8.1898年，RPfeiffer和WKohler提出制造與使用死菌苗。1925-1935年，拉蒙（Gaston Ramon）、弗羅德（JFreund）和施密德（Sven Schmidt）先后使用明礬、氫氧化鋁和礦物油作佐劑，對(duì)提高生物制品的免疫效果起了重要作用。 9.1931年，伍德拉夫（ Woodruif AU）和古德帕斯特（Goodpasture EW）二人用雞胚繁殖雞痘病毒獲得成功。1949年，JEGnders等將脊髓灰質(zhì)炎病毒接種在非神經(jīng)組織中繁殖。這些研究為利用雞胚和組織細(xì)

28、胞培養(yǎng)技術(shù)研制生物制品開(kāi)辟了一個(gè)新途徑。 8.1898年，RPfeiffer和WKohler提出制10.1975年，英國(guó)人Kohler和Midstean創(chuàng)建了淋巴細(xì)胞雜交瘤技術(shù)，從而單克隆抗體的研制得到了蓬勃發(fā)展。 11.20世紀(jì)80年代以來(lái)，基因工程技術(shù)迅速發(fā)展，獲得了基因重組疫苗和遺傳工程疫苗新制品，把生物制品的研制推向了現(xiàn)代高新科技領(lǐng)域。10.1975年，英國(guó)人Kohler和Midstean創(chuàng)建了是指含有編碼外源性抗原的基因插入到含真核表達(dá)系統(tǒng)的載體（質(zhì)粒）上，然后直接導(dǎo)入人或動(dòng)物體內(nèi)，讓其在宿主細(xì)胞中表達(dá)抗原蛋白，該抗原蛋白可直接誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答 。20世紀(jì)80年代以來(lái)，基因工程技

29、術(shù)迅速發(fā)展，獲得了基因重組疫苗和遺傳工程疫苗新制品，把生物制品的研制推向了現(xiàn)代高新科技領(lǐng)域。（2）獸醫(yī)生物制品的工藝學(xué)，即研究生物制品的生產(chǎn)制造工藝、保藏條件和使用方法等，并保證生產(chǎn)優(yōu)良制品，不斷提高制品質(zhì)量，防止可能存在的有害因素經(jīng)生物制品對(duì)動(dòng)物健康造成的危害和動(dòng)物疫病的傳播?；蚬こ蹋╣enetic engineering)是在分子水平上對(duì)基因進(jìn)行操作的復(fù)雜技術(shù)，是將外源基因通過(guò)體外重組后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)，使這個(gè)基因能在受體細(xì)胞內(nèi)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)的操作。由特異性高免血清或抗體與適當(dāng)比例的相應(yīng)病毒組成。不能采用商品名或代號(hào)。（1）滅活疫苗（inactived vaccine）1890年，德

30、國(guó)學(xué)者馮貝林（Von Behring ）和日本學(xué)者北里（Kitasato）證明被接種白喉外毒素的動(dòng)物血清中產(chǎn)生了抗毒素，用于治療能獲得被動(dòng)免疫。（4）抗獨(dú)特型疫苗（ant-idiotypic vaccine）用基因工程技術(shù)將致病性微生物的免疫保護(hù)基因插入到載體病毒或細(xì)菌（通常為疫苗菌、毒株）的非必需區(qū)，構(gòu)建成重組病毒（或細(xì)菌），經(jīng)培養(yǎng)后制備的疫苗。第一節(jié) 獸醫(yī)生物制品的概念與應(yīng)用二、獸醫(yī)生物制品的命名通過(guò)基因工程技術(shù)，將病原微生物致病性基因進(jìn)行修飾、突變或缺失，從而獲得弱毒株制備的疫苗。1796年，英國(guó)醫(yī)生愛(ài)德華.用基因工程技術(shù)將致病性微生物的免疫保護(hù)基因插入到載體病毒或細(xì)菌（通常為疫苗菌、毒株）的非必需區(qū)，構(gòu)建成重組病毒（或細(xì)菌），經(jīng)培養(yǎng)后制備的疫苗。通過(guò)基因工程技術(shù)，將病原微生物致病性基因進(jìn)行修飾、突變或缺失，從而獲得弱毒株制備的疫苗。1890年，德國(guó)學(xué)者馮貝林（Von Behring ）和日本學(xué)者北里（Kitasato）證明被接種白喉外毒素的動(dòng)物血清中產(chǎn)生了抗毒素，用于治療能獲得被動(dòng)免疫。 正確而快速的診斷；二、獸醫(yī)生物制品學(xué)（ veterinary