《伴性遺傳》基礎(chǔ)鞏固

1、PAGE11第3節(jié)伴性遺傳一、選擇題型性別決定的動物細胞分裂示意圖，下列敘述正確的是（）A圖中上某位點有基因B，則上相應(yīng)位點的基因可能是bB在卵巢中可能同時存在圖、圖兩種分裂圖像C若圖中的2和6表示兩個Y染色體，則此圖表示次級精母細胞的分裂D圖的細胞中有四對同源染色體，圖的細胞中有1個四分體染色體的異常卵子。研究表明，這種異常卵子與正常的含X染色體的精子結(jié)合成XO型受精卵可發(fā)育成個體，而與正常的含Y染色體的精子結(jié)合成YO型受精卵則不能發(fā)育成個體。據(jù)此推測X染色體上含有個體發(fā)育必需的基因。X、Y染色體有同源區(qū)和非同源區(qū)、如圖所示。你認(rèn)為上述個體發(fā)育必需的基因位于（）ABC和D3下列關(guān)于遺傳方式及

2、特點的描述中，不正確的是（）選項遺傳方式遺傳特點A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性4右圖是甲、乙兩個家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的孩子是（）A1和3B2和3C2和4D1和45下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群6右圖為

3、大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分圖中片段上的基因互為等位，非同源部分圖中1、2片段上的基因不互為等位。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型。現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交，如果子代雌性全為不抗病，雄性全為抗病，則這對基因位于哪一片段上（）AB1C2D或17一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下一個紅綠色盲癥和白化病兼患的兒子，下圖所示的細胞中b是紅綠色盲癥致病基因，a為白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的是（）8關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的是（）A父親色盲，則女兒一定是色盲B母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父色盲，則孫子一定是色盲D外

4、祖父色盲，則外孫女一定是色盲9如果某種遺傳病的女性患者遠遠多于男性患者，這種病最可能是（）A伴X染色體遺傳B細胞質(zhì)遺傳C伴Y染色體遺傳D常染色體遺傳染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病的遺傳特點之一是（）A男性患者與女性患者結(jié)婚，其女兒正常B男性患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女性患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該病的致病基因11下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（）A1號B2號C3號D4號12下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍BXY型性別決定的生物，Y染色體都比

5、X染色體短小C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體13下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體二、非選擇題14據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，分析回答：（1）控制人類紅綠色盲的基因位于_染色體上，患者的基因型可表示為_。此類遺傳病的遺傳特點是_。（2）寫出該家族中下列成員的基因型：4_，10_，11_。（3）14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成

6、員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑_。（4）若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。參考答案：解析：若發(fā)生基因突變或染色體間的交叉互換，則上相應(yīng)位點的基因可能是b。卵巢細胞沒有Y染色體，不可能出現(xiàn)分裂圖像。若圖中的2和6表示兩個Y染色體，則此圖表示體細胞的有絲分裂。圖細胞處于減數(shù)第二次分裂，細胞中沒有四分體。解析：因為YO型受精卵不能發(fā)育成個體而XO型受精卵能發(fā)育成個體，所以個體發(fā)育必需的基因一定在X染色體特有的序列上，即上。解析：伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關(guān)系。解析：由圖甲可知，2號不是他們的子女，

7、因為2號色盲而她的父親正常。甲家庭的母親色盲，換錯的孩子不可能是3號，因為3號是色覺正常男孩。所以換錯的是2號和4號。解析：從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型6號正常，8號患病可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣4應(yīng)是雜合子；7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患病；8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患?。辉摬≡谂匀巳褐械陌l(fā)病率高于男性人群。解析：由大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型可知，控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的2片段上。如果位于1片段上，則雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的基因型分別為XdXd、XDY，后代應(yīng)是雌性全為抗病，雄性全為不抗病。故這

8、對基因位于片段上。解析：依題意，這對夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，因此圖D所示細胞不可能存在于這對夫婦體內(nèi)。解析：色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女兒患病，父親一定患病，且必須由母親提供一個色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可傳給外孫而不會傳給孫子；外祖父色盲，其外孫女可能得到色盲基因，但不一定是患者。解析：伴X染色體顯性遺傳病的特點是女性患者多于男性患者；細胞質(zhì)遺傳的最大特點是母親有病，子女全??；伴Y染色體遺傳的特點是患者全是男性，女性全正常；常染色體遺傳病的特點是男女患病概率相同。解析：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是患者中女性多于男性，父病女必病，兒病母必病。女性患者若為雜合子（XDX

9、d），與正常男子結(jié)婚，其兒子和女兒均有一半的患病率。正常個體不可能攜帶顯性致病基因。解析：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。7號個體的色盲基因直接來自母親（5號），根據(jù)系譜圖，1號不患病，說明5號的色盲基因來自2號。解析：XY型性別決定是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長一些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒有性別之分，沒有性染色體和常染色體的區(qū)別，如水稻。解析：性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)，A項錯誤；B項，減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞時，一對性染色體分別進入不同配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；C項，生殖細胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因如呼吸酶等相關(guān)的基因也會表達；D項，初級精母細胞中一定含有Y染色體，但由于減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生的次級精母細胞中不一定含有Y染色體。14（1）XXbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患?。?）XbYXbYXBXb或XBXB（3）14814（4）1/40解析：人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常