2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）10

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試測驗?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.下列各種因素中除（ ）外，均能加快胃的排空(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：5)A、胃內(nèi)容物滲透壓降低B、胃大部切除C、胃內(nèi)容物粘度降低D、服用阿司匹林正確答案:D2.有些藥物的代謝產(chǎn)物比母體藥物的藥理活性更強，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設(shè)計提供了途徑和方向，例如(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、氯丙嗪B、慶大霉素C、非那西丁D、可待因正確答案:C3.藥動學(xué)中房室模型概念的建立基于(章節(jié)：第七章 藥物動力學(xué)概述 難度：3)A、藥物的分布部位

2、不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布速度不同E、藥物的分子大小不同正確答案:D4.下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制(章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：4)A、腎小球濾過B、膽汁排泄C、腎小管分泌D、腎小管重吸收正確答案:A5.能夠形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個基團(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH正確答案:A6.硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團形成結(jié)合物(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH正確答案:A7.與藥物在體內(nèi)存留時間有關(guān)的是(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述

3、難度：3)A、吸收和分布B、分布和代謝C、代謝和排泄D、吸收和排泄正確答案:C8.藥時曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為吸收相。（）（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:正確9.某藥物的表觀分布容積為36L ，說明藥物主要分布在血液中（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:錯誤10.藥物經(jīng)皮吸收過程中可能會在皮膚中蓄積，積蓄的主要部位是(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：1)A、真皮B、皮下組織C、角質(zhì)層D、肌肉正確答案:C11.物質(zhì)從組織液向淋巴液的轉(zhuǎn)運主要取決于物質(zhì)的性質(zhì)和分子量的大?。ㄕ鹿?jié)：第四章 藥物分布難度：2）正確答案:正確12.某藥靜脈注射后，定

4、時收集尿液，已知平均尿藥排泄速度與中點時間關(guān)系式為為lgx /t=0.0299t +0.6211.以知該藥屬單室模型，X01000 mg ,V=30L 求t1/2 ,A、7hB、8hC、9hD、9.9hE、10hF、10.9h正確答案:D13.口服藥物吸收的主要部位是（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1）正確答案:小腸14.下列對于統(tǒng)計矩在藥動中的應(yīng)用正確的描述是（章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計矩分析，難度：4）A、統(tǒng)計矩源于概率統(tǒng)計理論，將藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運過程視為隨機過程B、血藥濃度-時間曲線可看作是藥物的統(tǒng)計分布曲線，用于統(tǒng)計矩分析C、不受數(shù)學(xué)模型的限制，適用于線性動力學(xué)的任何隔室模型D、不受數(shù)學(xué)

5、模型的限制，適用于線性和非線性動力學(xué)的任何隔室模型E、主要應(yīng)用零階矩和一階矩正確答案:A,B,C15.下列有關(guān)生物利用度的描述錯誤的是（章節(jié)：第七章 藥物動力學(xué)概述，難度：3）A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好正確答案:A,C,D,E16.線性藥物動力學(xué)處理數(shù)據(jù)假設(shè)正確的是（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動力學(xué)，難度：3）A、吸收速度為零級或一級速率過程B、與消除相比較，藥物分布相很快完成C、藥物在體內(nèi)消除為一級速率過程D、藥物在體內(nèi)分布為一級

6、速率過程E、與消除相比較，藥物分布相在一定時間內(nèi)完成正確答案:A,B,C17.單室模型藥物靜脈滴注給藥，t1/2值（），達(dá)坪濃度越快。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：3）正確答案:越小18.血管外給藥后，滯后時間的求法包括（）（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：3）A、圖解法B、參數(shù)計算法C、速率法D、拋物線法E、以上都對正確答案:A,B,D19.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動學(xué)參數(shù)時，通過直線的斜率可求得的藥動學(xué)參數(shù)是（）（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:k20.抗菌藥的PK/PD結(jié)合參數(shù)包括（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）A、TMICB、AUICC、A

7、UCD、Cmax/MICE、AUMC正確答案:A,B,D21.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的（章節(jié)：第七章 藥物動力學(xué)概述，難度：4）A、食物通常會推遲主要在小腸吸收藥物的吸收B、一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收率增加C、一般情況下，弱堿性物質(zhì)在胃中容易吸收D、當(dāng)胃排空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性、非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜正確答案:A,B,D,E22.達(dá)坪分?jǐn)?shù)一定，所需要的半衰期的個數(shù)恒定（章節(jié)：第十章 多劑量給藥難度：2）正確答案:正確23.但是模型靜脈滴注血藥濃度與時間的關(guān)系是(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2)A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0（1-

8、e-kt）/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0e-kt/（kV）正確答案:B24.新生兒的藥物半衰期延長是因為(章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度：2)A、蛋白結(jié)合率較高B、酶系統(tǒng)發(fā)育不完全C、微粒體酶的誘導(dǎo)作用D、藥物吸收完全E、通常藥物以靜脈注射給藥正確答案:B25.藥物透膜的運行方向和通量不僅取決于膜兩側(cè)的濃度梯度、電位梯度和（），也與膜對該藥的屏障作用有關(guān)（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：4）正確答案:滲透壓梯度26.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：3）A、kB、kaC

9、、x0D、tmaxE、F正確答案:A,B27.應(yīng)用雙香豆素治療血栓時合用苯巴比妥，使凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為(章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度：1)A、苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速B、患者對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性C、苯巴比妥對抗雙香豆素的作用D、苯巴比妥抗血小板聚集E、苯巴比妥抑制凝血酶正確答案:A28.生物利用度的試驗設(shè)計往往采用隨機交叉試驗設(shè)計方法，其目的是為了消除個體差異與試驗周期對試驗結(jié)果的影響。（章節(jié)：第十四章 在新藥研究中的應(yīng)用難度：2）正確答案:正確29.物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：2）正確答案:膜轉(zhuǎn)運30.透

10、皮吸收促進劑有哪些（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：4）A、吐溫80B、二甲基亞砜C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油正確答案:A,B,C,D,E31.藥物排泄的主要器官是腎，一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出，也有的藥物以（）排出。（章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：3）正確答案:原形藥物32.下列二室模型靜脈注射參數(shù)的估算描述不正確的是(章節(jié)：第九章 多室模型 難度：4)A、以lnC-t可以得到一條二項指數(shù)曲線，用殘數(shù)法進行分析就可求A、B、和B、一般 ，當(dāng)t充分大時，Ae-t0，則C=Be-tC、末端數(shù)據(jù)以lnC-t回歸得一直線，其斜率為-，外推線與縱軸的交點得截距為lnB。D、以外推濃度

11、減去實測濃度得殘數(shù)濃度，用Cr表示，以lnCr-t回歸，得到殘數(shù)線，其斜率為-，截距為lnAE、需要注意的是，在分布相時間內(nèi)，若取樣太遲太少，可能會看不到分布相而把雙室模型當(dāng)成單室模型處理，正確答案:D33.以下哪條不是被動擴散特征(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、不消耗能量B、有部位特異性C、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運D、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象正確答案:B34.藥物相互競爭蛋白結(jié)合對（）和高蛋白結(jié)合率的藥物影響大（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：4）正確答案:低分布容積35.下列哪個過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效(章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述 難

12、度：2)A、藥物的分布B、藥物的吸收C、藥物的體內(nèi)過程D、藥物的排泄過程正確答案:C36.碳酸氫鈉促進阿司匹林、苯巴比妥等的腎排泄屬于(章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：3)A、排泄過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、代謝過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用正確答案:A37.不同藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可能出現(xiàn)（章節(jié)：第一章 生物藥劑學(xué)概述，難度：3）A、藥理活性降低B、藥理活性增強C、水溶性升高D、極性增加E、藥物失效正確答案:A,B,C,D,E38.藥物動力學(xué)房室模型判斷時，下面描述正確的是(章節(jié)：第九章 多室模型 難度：2)A、殘差平方和（SUM）、擬合度（r2）和AIC越小，說明所選模型越好。B、SUM、r2、AIC越大越好C、SUM、AIC越大，r2越接近1越好D、SUM、AIC越小，r2越接近1越好E、