2021-2022學(xué)年廣東省珠海市普通高中高考仿真卷化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷考生請注意：1答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、下列分散系能產(chǎn)生“丁達爾效應(yīng)”的是()A分散質(zhì)粒子直徑在1100 nm間的分散系B能使淀粉KI試紙變色的分散系C能腐蝕銅板的分散系D能使蛋白質(zhì)鹽析的分散系2、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A用Na2CO3溶液處理水垢中的CaSO4：Ca2C

2、O32-=CaCO3B用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管：Ag4HNO3-=AgNO2H2OC用氫氧化鈉溶液除去鋁表面的氧化膜：Al2O32OH=2AlO2-H2OD工業(yè)上用過量氨水吸收二氧化硫：NH3H2OSO2=NH4+HSO3-3、物質(zhì)中雜質(zhì)（括號內(nèi)為雜質(zhì)）的檢驗、除雜的試劑或方法都正確的是選項物質(zhì)及其雜質(zhì)檢驗除雜ACl2（HCl）濕潤的淀粉KI試紙飽和食鹽水BNO（NO2）觀察顏色或濕潤的淀粉KI試紙水CCO2（HCl）AgNO3溶液（含稀硝酸）飽和Na2CO3溶液DNaHCO3溶液（Na2CO3）Ca（OH）2溶液過量CO2AABBCCDD4、 “軌道”2px與3py上電子一定相同的方面

3、是（ ）A能量B呈紡錘形C自旋方向D在空間的伸展方向5、由N2O和NO反應(yīng)生成N2和NO2的能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是A使用催化劑可以降低過渡態(tài)的能量B反應(yīng)物能量之和大于生成物能量之和CN2O(g)+NO(g)N2(g)+NO2(g)+139kJD反應(yīng)物的鍵能總和大于生成物的鍵能總和6、已知： 。在的密閉容器中進行模擬合成實驗，將和通入容器中，分別在和反應(yīng)，每隔一段時間測得容器中的甲醇的濃度如下：1020304050603000.400.600.750.840.900.905000.600.750.780.800.800.80下列說法正確的是 A時，開始內(nèi)的平均反應(yīng)速率B反應(yīng)達到平衡時

4、，兩溫度下CO和的轉(zhuǎn)化率之比均為C反應(yīng)達到平衡時，放出的熱量為D時，若容器的容積壓縮到原來的，則增大，減小7、某溶液只含有K+、Fe2+、Cl-、Mg2+、I-、CO32-、SO42-中的幾種，限用以下試劑檢驗：鹽酸、硫酸、硝酸銀溶液、硝酸鋇溶液。設(shè)計如下實驗步驟，并記錄相關(guān)現(xiàn)象，下列敘述正確的是A該溶液中一定有I-、CO32-、SO42-、K+B溶液中可能含有K+、Mg2+、Cl-、C通過在黃色溶液中加入硝酸銀可以檢驗原溶液中是否存在Cl-D試劑可能為硫酸8、下列物質(zhì)的分類依據(jù)、類別、性質(zhì)三者之間對應(yīng)關(guān)系完全正確的是物質(zhì)分類依據(jù)類別性質(zhì)AFeCl2鐵元素化合價還原劑可與O2、Zn等發(fā)生反應(yīng)B

5、FeCl2電離產(chǎn)生的微粒鹽可發(fā)生水解反應(yīng)，溶液顯堿性CNO3在水中能電離出H+酸可與CuO反應(yīng)生成NODNO3氮元素的化合價氧化劑可與Al、I- 等發(fā)生反應(yīng)AABBCCDD9、下列標(biāo)有橫線的物質(zhì)在給定的條件下不能完全反應(yīng)的是1molZn與含1mol H2SO4的稀硫酸溶液反應(yīng)1molCu與含2mol H2SO4的濃硫酸溶液共熱1molCu與含4mol HNO3的濃硝酸溶液反應(yīng)1molMnO2與含4mol HCl的濃鹽酸溶液共熱ABCD10、化合物(甲)、(乙)、(丙)的分子式均為，下列說法正確的是( )A甲的同分異構(gòu)體只有乙和丙兩種B甲、乙、丙的一氯代物種數(shù)最少的是丙C甲、乙、丙均可與溴的四氯

6、化碳溶液反應(yīng)D甲中所有原子可能處于同一平面11、某溶液中可能含有K、NH4、Ba2、SO42、I、Cl、NO3中的幾種，將此溶液分成兩等份，進行如下實驗：在一份溶液中加入足量NaOH，加熱，可收集到標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的氣體1.12 L；在另一份溶液中加入足量Ba(NO3)2溶液，有白色沉淀產(chǎn)生，過濾得到沉淀2.33 g；在的濾液中加入足量AgNO3溶液，又有4.7 g沉淀產(chǎn)生。有關(guān)該溶液中離子種類（不考慮H和OH）的判斷正確的是A溶液中至少有2種陽離子B只能確定溶液中NH4、SO42是否存在C溶液中最多有4種陰離子D溶液中不可能同時存在K和NO312、25時，用0.1molL1NaOH溶液滴定20mL

7、0.1molL1CH3COOH(Ka=1.75105)溶液的過程中，消耗NaOH溶液的體積與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列各項中粒子濃度關(guān)系正確的是A點所示溶液中：2c(CH3COO)2c(CH3COOH)=c(H)c(OH)B點所示溶液中：c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)C點所示溶液中：c(CH3COO)C(CH3COOH)=c(Na)2c(H)2c(OH)DpH=12的溶液中：c(Na)c(CH3COO)c(H)c(OH)13、根據(jù)下表(部分短周期元素的原子半徑及主要化合價)信息，判斷以下敘述正確的是元素代號ABCDE原子半徑/nm0.1860.1430.0890.1020.0

8、74主要化合價1326、22A最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性CAB氫化物的沸點H2EH2DC單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)的速率ABDC2與A的核外電子數(shù)相等14、物質(zhì)性質(zhì)的差異與分子間作用力有關(guān)的是A沸點：Cl2I2B熱穩(wěn)定性：HFHClC硬度：晶體硅金剛石D熔點：MgONaCl15、常溫下，用0.1 molL1鹽酸滴定10.0 mL濃度為0.1 molL1Na2A溶液，所得滴定曲線如圖所示。下列說法錯誤的是AKa2(H2A)的數(shù)量級為109B當(dāng)V=5時：c(A2)+c(HA)+c(H2A)=2c(Cl)CNaHA溶液中：c(Na+)c(HA)c(A2)c(H2A)Dc點溶液中：c(Na+)c(Cl)c(H

9、+)=c(OH)16、體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液，n(Cl)=n(CH3COO)=0.01mol，下列敘述正確的是()A醋酸溶液的pH大于鹽酸B醋酸溶液的pH小于鹽酸C與NaOH完全中和時，醋酸消耗的NaOH多于鹽酸D分別用水稀釋相同倍數(shù)后，所得溶液中：n (Cl)=n (CH3COO)二、非選擇題（本題包括5小題）17、幾種中學(xué)化學(xué)常見的單質(zhì)及其化合物相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系圖如下： 可供參考的信息有：甲、乙、丙、丁為單質(zhì)，其余為化合物A由X和Y兩種元素組成，其原子個數(shù)比為l2，元素質(zhì)量之比為78。B氣體是引起酸雨的主要物質(zhì)，H常溫下為無色無味的液體，E常用作紅色油漆和涂料。試根據(jù)上述信息回答下列問

10、題：(1)A的化學(xué)式為_，每反應(yīng)lmol的A轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_mol；(2)F與丁單質(zhì)也可以化合生成G，試寫出該反應(yīng)的離子方程式：_；(3)少量F的飽和溶液分別滴加到下列物質(zhì)中，得到三種分散系、。試將、對應(yīng)的分散質(zhì)具體的化學(xué)式填人下列方框中：_(4)化合物M與H組成元素相同，可以將G氧化為F，且不引進新的離子。試寫出M在酸性環(huán)境下將G氧化為F的離子方程式：_18、 化學(xué)選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。已知：（1）A的名稱是_；B中含氧官能團名稱是_。（2）C的結(jié)構(gòu)簡式_；D-E的反應(yīng)類型為_。（3）E-F的化學(xué)方程式為_。

11、（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是_（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_；檢驗其中一種官能團的方法是_（寫出官能團名稱、對應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。19、X、Y、Z均是中學(xué)化學(xué)中常見的物質(zhì)，某同學(xué)用X、Y兩種單質(zhì)及Z的溶液進行實驗，部分實驗內(nèi)容如下表所示：(1)I中反應(yīng)物與生成物總能量的大小E(反應(yīng)物)_E(生成物）（填“ ”“c(CH3COO) c(OH)c(H)，D項錯誤。答案選C?！军c睛】本題首先要根據(jù)反應(yīng)原理分析各點溶液的成分，不論

12、在哪一點，均從物料守恒、電荷守恒、質(zhì)子守恒來分析溶液中的離子即可。13、B【解析】元素的最高正價=最外層電子數(shù)，最高正價和最低負(fù)價絕對值的和為8，D、E兩元素最外層電子數(shù)為6，故為第VIA元素，而D的半徑大于E，故在周期表中E元素在上面，D在下面，故E為O，D為S，B元素最最外層電子數(shù)為3，為B或Al，但是半徑比氧和硫均大，故位于氧元素和硫元素的中間，應(yīng)為Al，A的半徑比鋁大，最外層電子數(shù)為1，應(yīng)為Na，C的半徑最小，最外層兩個電子，故為Be，據(jù)此分析解答問題?！驹斀狻緼A、C最高價氧化物對應(yīng)水化物分別為NaOH和Be(OH)2，金屬性越強，最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強，金屬性NaB，故堿

13、性NaOH Be(OH)2，A選項錯誤；BH2O含有氫鍵，分子間作用力較強，氫化物的沸點較高，則H2D A1，C選項錯誤；DBe2+與Na+的核外電子數(shù)分別為2、10，二者核外電子數(shù)不等，D選項錯誤；答案選B?！军c睛】本題主要考查了學(xué)生有關(guān)元素周期表和周期律的應(yīng)用，難度一般，解答關(guān)鍵在于準(zhǔn)確掌握原子半徑和化合價的關(guān)系，熟記元素周期表中的遞變規(guī)律，學(xué)以致用。14、A【解析】A、分子晶體的相對分子質(zhì)量越大,沸點越高,則鹵素單質(zhì)的熔、沸點逐漸升高，與分子間作用力有關(guān)，A正確；B、非金屬性FClBrI，則HF、HCl、HBr、HI熱穩(wěn)定性依次減弱，與共價鍵有關(guān)，B錯誤；C、原子晶體中，共價鍵的鍵長越短

14、，熔點越高，金剛石的硬度大于硅，其熔、沸點也高于硅，與共價鍵有關(guān)，C錯誤；D、離子鍵的鍵長越短，離子所帶電荷越多，離子鍵越強，熔點越高，離子半徑：Mg2+Na+、O2Cl-，所以熔點：MgONaCl，與離子鍵大小有關(guān)，D錯誤；正確選項A。15、C【解析】A滴定前pH=11，則A2的水解常數(shù)是，則Ka2(H2A)的數(shù)量級為，A正確；B當(dāng)V=5時根據(jù)物料守恒可知c(A2)+c(HA)+c(H2A)=2c(Cl)，B正確；C根據(jù)圖像可知恰好生成NaHA時溶液顯堿性，水解程度大于電離常數(shù)，NaHX溶液中c(Na+)c(HA)c(H2A)c(A2)，C錯誤；Dc點溶液顯中性，鹽酸的體積大于10 mL小于

15、20 mL，則溶液中：c(Na+)c(Cl)c(H+)=c(OH)，D正確；答案選C。16、C【解析】A根據(jù)電荷守恒，當(dāng)體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中n(Cl)=n(CH3COO)，氫離子濃度相同，溶液pH相同，故A錯誤；B根據(jù)電荷守恒，當(dāng)體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中n(Cl)=n(CH3COO)，氫離子濃度相同，溶液pH相同，故B錯誤；C醋酸是弱酸存在電離平衡，當(dāng)n(Cl)=n(CH3COO)時，n(CH3COOH)遠遠大于n(HCl)，與NaOH完全中和時，醋酸消耗的NaOH多于鹽酸，故C正確；D加水稀釋時，醋酸電離平衡正向移動，醋酸溶液中醋酸根離子物質(zhì)的量增大，而鹽酸溶液中氯離子物質(zhì)的

16、量不變，所以分別用水稀釋相同倍數(shù)后，所得溶液中：n (Cl)n (CH3COO)，故D錯誤；選C?！军c睛】本題考查了弱電解質(zhì)的電離，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，根據(jù)電荷守恒判斷兩種溶液中氫離子濃度相等是解本題關(guān)鍵，再結(jié)合弱電解質(zhì)電離特點來分析解答。二、非選擇題（本題包括5小題）17、FeS2 11 2Fe3+Fe=3Fe2+ :分散質(zhì)微粒的直徑(nm)； H2O2+2H+2Fe2+=2H2O+2Fe3+ 【解析】由中信息可知：B氣體是引起酸雨的主要物質(zhì)，則B為SO2，H常溫下為無色無味的液體，則H為H2O；E常用作紅色油漆和涂料，故E為Fe2O3，則A中應(yīng)含F(xiàn)e、S兩種元素。由可計算得到A的化

17、學(xué)式為FeS2，再結(jié)合流程圖可推知甲為O2，C為SO3，D為H2SO4乙由E(Fe2O3)和乙在高溫的條件下生成丁(單質(zhì))可知，丁為Fe，D(H2SO4)+E(Fe2O3)F，則F為Fe2(SO4)3，G為FeSO4，丙可以為S等，乙可以為碳或氫氣等?！驹斀狻?1)由上述分析可知，A的化學(xué)式為FeS2，高溫下燃燒的化學(xué)方程式為:4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2，由此分析可知，每消耗4molFeS2，轉(zhuǎn)移電子為44mol，即每反應(yīng)1mol的A(FeS2)轉(zhuǎn)移的電子為11mol，故答案為.：FeS2；11。(2)由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知F為Fe2(SO4)3，丁為Fe，G為FeSO4，則有關(guān)的離

18、子反應(yīng)為:Fe+2Fe3+=3Fe2+，故答案為：Fe+2Fe3+=3Fe2+；(3)少量飽和Fe2(SO4)3溶液加入冷水中形成溶液，溶質(zhì)為Fe2(SO4)3；加入NaOH溶液中會產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀，形成濁液；加入沸水中會產(chǎn)生Fe(OH)3膠體，即Fe2(SO4)3、Fe(OH)3膠體、Fe(OH)3沉淀，故答案為:分散質(zhì)微粒的直徑(nm)；(4)化合物M與H(H2O)組成元素相同，則M為H2O2，M在酸性條件下將G(FeSO4)氧化為FFe2(SO4)3的離子方程式為： H2O2+2H+2Fe2+=2H2O+2Fe3+，故答案為：H2O2+2H+2Fe2+=2H2O+2Fe3+。18、

19、丙烯 酯基 取代反應(yīng) 1：1 檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色） 【解析】B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡式為；A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到，

20、則G結(jié)構(gòu)簡式為；據(jù)此解答。【詳解】（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，其含氧官能團名稱是酯基，故答案為丙烯；酯基；（2）C結(jié)構(gòu)簡式為，D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E，故答案為；取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；（3）EF反應(yīng)方程式為，故答案為；（4）B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HC

21、OOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是，故答案為；（5）該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基。若檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色，故答案為1：1；檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少

22、量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）。19、 硝酸或硫酸 Cl對鋁與H之間的反應(yīng)有催化作用 2Al36H6NO3=Al2O36NO23H2O B Cu2e=Cu2 NO3 【解析】（1）該反應(yīng)自發(fā)進行，且為放熱反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)熱=生成物的總能量-反應(yīng)物的總能量作答；根據(jù)圖示信息可知，X在常溫下被Z的濃溶液鈍化；（2）根據(jù)影響反應(yīng)速率的外因結(jié)合三種鹽的結(jié)構(gòu)特點分析；（3）結(jié)合Z可能是硫酸或硝酸，及題意中II中反應(yīng)產(chǎn)生的氣泡有特殊顏色，推測該氣泡為二氧化氮，據(jù)此分析作答；結(jié)合原電池的工作原理分析；（4）Cu2為藍色溶液；NO3在正極得電子生成NO2?！驹斀狻浚?）I進行的是自發(fā)

23、的氧化還原反應(yīng)，為放熱反應(yīng)，所以反應(yīng)物總能量高于生成物總能量；由I、II可知，X在常溫下被Z的濃溶液鈍化，故Z可能是硫酸或硝酸，故答案為：；硫酸或硝酸；（2）由于加入（適量）等物質(zhì)的量的NaCl、KCl、CsCl后反應(yīng)速率明顯加快，因三種鹽均含有Cl，而Cl不可能與Al反應(yīng)，故只能是Cl起催化作用，故答案為：Cl對鋁與H之間的反應(yīng)有催化作用；（3）有色氣體為NO2，Z是硝酸，鋁被濃硝酸氧化后生成致密的Al2O3，故反應(yīng)的離子方程式為：2Al36H6NO3=Al2O36NO23H2O；由III知，X、Y與濃硝酸構(gòu)成原電池且Y是負(fù)極，故Y的單質(zhì)在常溫下應(yīng)該與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)，鉛、鎂、銀都能與濃硝酸反

24、應(yīng)，石墨與濃硝酸不反應(yīng)，答案選B；故答案為2Al36H6NO3=Al2O36NO23H2O；B；（4）溶液最終變成藍色，則說明生成銅離子，即銅是負(fù)極，發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)，其電極反應(yīng)式為：Cu2e=Cu2；NO3與H在正極得電子生成NO2和H2O，故答案為：Cu2e=Cu2；NO3。20、趁熱過濾 防止反應(yīng)過于劇烈，引發(fā)安全問題 趁熱過濾 熱水 冷水 使己二酸鹽轉(zhuǎn)化為己二酸，易析出，濃硫酸不會使?jié)馊芤合♂?，可提高己二酸的產(chǎn)率 ABD % 【解析】由題意可知，三頸燒瓶中加入5mL10%氫氧化鈉溶液和50mL水，攪拌使其溶解，然后加入6.3g高錳酸鉀，小心預(yù)熱溶液到40，緩慢滴加1.4mL環(huán)己醇，

25、控制滴速，使反應(yīng)溫度維持在45左右，反應(yīng)20min后，再在沸水浴上加熱5min促使反應(yīng)完全并使MnO2沉淀凝聚，加入適量亞硫酸氫鈉固體除去多余高錳酸鉀，趁熱過濾得到MnO2沉淀和含有己二酸鉀的濾液，用熱水洗滌MnO2沉淀，將洗滌液合并入濾液，熱濃縮使濾液體積減少至10mL左右，趁熱小心加入濃硫酸，使溶液呈強酸性（調(diào)節(jié)pH=12），冷卻結(jié)晶、抽濾、洗滌、干燥，得己二酸白色晶體，據(jù)此分析解答?！驹斀狻浚?）如果滴加環(huán)己醇速率過快會導(dǎo)致其濃度過大，化學(xué)反應(yīng)速率過快，故為了防止反應(yīng)過于劇烈，引發(fā)安全問題，要緩慢滴加環(huán)己醇；故答案為：防止反應(yīng)過于劇烈，引發(fā)安全問題；（2）根據(jù)步驟中“沸水浴上加熱5min

26、促使反應(yīng)完全并使MnO2沉淀凝聚”，說明溫度高時，MnO2沉淀的溶解度小，故為了充分分離MnO2沉淀和濾液，應(yīng)趁熱過濾；為減少MnO2沉淀的損失，洗滌時也要用熱水洗滌，根據(jù)表可知己二酸的溶解度隨溫度升高而增大，故步驟中洗滌己二酸晶體時應(yīng)用冷水洗滌，減小己二酸的溶解度，提高產(chǎn)率；故答案為：趁熱過濾；熱水；冷水；（3）實驗制得的為己二酸鉀，根據(jù)強酸制弱酸，用濃硫酸調(diào)節(jié)pH成強酸性可以使己二酸鹽轉(zhuǎn)化為己二酸，易于析出，同時濃硫酸不會使?jié)馊芤合♂?，可提高己二酸的產(chǎn)率；故答案為：使己二酸鹽轉(zhuǎn)化為己二酸，易于析出，同時濃硫酸不會使?jié)馊芤合♂專商岣呒憾岬漠a(chǎn)率；（4）A.稱取己二酸樣品質(zhì)量時，先將錐形瓶放在電子天平秤盤的中央，顯示數(shù)字穩(wěn)定后按“去皮”鍵（歸零鍵），再緩慢加樣品至所需樣品的質(zhì)量時，記錄稱取樣品的質(zhì)量，A正確；B.搖瓶時，應(yīng)微動腕關(guān)節(jié)，使溶液向一個方向做圓周運動，但是勿使瓶口接觸滴定管，溶液也不得濺出，避免待測物質(zhì)的損失，B正確；C.滴定時左手輕輕擠壓玻璃球讓液體自行呈線狀流下，容易使標(biāo)準(zhǔn)液滴加過量，應(yīng)逐滴加入，便