2022年3季度科室醫(yī)療核心制度考試題

1、 年3季度科室醫(yī)療核心制度考試題 姓名：科室：成績(jī)：1、首診責(zé)任主體是指醫(yī)療活動(dòng)中承擔(dān)相應(yīng)診療義務(wù)和法律責(zé)任的（ ）、科室或醫(yī)療機(jī)構(gòu)。A、醫(yī)師B、護(hù)士C、科主任D、護(hù)士長(zhǎng)2、疑難病例討論理應(yīng)由科主任主持，全科醫(yī)師參加，至少有（ ）人具有主治及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，護(hù)士長(zhǎng)及責(zé)任護(hù)士參加。必要時(shí)邀請(qǐng)相關(guān)科室人員或機(jī)構(gòu)外人員參加討論。A、1B、2C、3D、43、臨床科室備血必須由具有（ ）以上職稱的醫(yī)師申請(qǐng)。同一患者24小時(shí)內(nèi)申請(qǐng)備血量少于800毫升的，由上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血。同一患者 24小時(shí)申請(qǐng)備血量在800毫升至1600毫升的，經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血。同患者2

2、4小時(shí)申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過(guò)1600毫升的，由科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，報(bào)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)，方可備血。A、住院B、主治C、副主任D、主任4、臨床備血申請(qǐng)超過(guò)（ ）小時(shí)后，不論是否輸注完畢，原申請(qǐng)單都作廢。仍需繼續(xù)用血時(shí)，需重新申請(qǐng)。配血標(biāo)本 72 小時(shí)內(nèi)有效，超過(guò) 72小時(shí)后需重新抽取配血標(biāo)本。A、24B、48C、72D、965、三級(jí)查房制度：經(jīng)治醫(yī)師或值班醫(yī)師應(yīng)在患者住院8小時(shí)內(nèi)查看患者，急診患者應(yīng)立即查看。工作日每天至少查房2次，非工作日每天至少查房1次，三級(jí)醫(yī)師中最高級(jí)別的醫(yī)師每周至少查房（ ）次，中間級(jí)別的醫(yī)師每周至少查房3次。A、1B、2C、3D、46、術(shù)前討論制度：除以緊急搶救生命為目的的急診手

3、術(shù)外，所有住院患者手術(shù)必須實(shí)施術(shù)前討論，（ ）必須參加。A、術(shù)者B、一助C、二助D、三助7、新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度：新技術(shù)和新項(xiàng)目管理期限是指從獲得批準(zhǔn)開(kāi)展之日起至轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)項(xiàng)目的時(shí)間。醫(yī)院根據(jù)新技術(shù)和新項(xiàng)目難易程度、成熟度、效果觀察周期等確定觀察例數(shù)和管理期限。一般情況下，安全性、有效性肯定的成熟技術(shù)，如已獲國(guó)家批準(zhǔn)的檢查、檢驗(yàn)類項(xiàng)目，管理周期一般為半年到（ ）年，且獨(dú)立完成50例；安全性、有效性需要進(jìn)一步觀察的技術(shù)，如手術(shù)類技術(shù)，應(yīng)考慮手術(shù)效果的觀察周期，管理周期一般為 12 年，且獨(dú)立完成30例。A、1B、2C、3D、48、接獲科室危急值臨床處理過(guò)程需在病歷中詳細(xì)記錄。臨床科室任何接收

4、到危急值信息的人員應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確記錄、復(fù)讀、確認(rèn)危急值結(jié)果，并立即通知相關(guān)醫(yī)師。門診/管床/值班醫(yī)師需（ ）分鐘內(nèi)處理電子病歷系統(tǒng)中的危急值報(bào)告通知，6小時(shí)內(nèi)在病程中記錄接收到的危急值報(bào)告結(jié)果和診治措施，并需持續(xù)在病歷中進(jìn)行記錄至復(fù)查危急值解除。危急值常態(tài)也應(yīng)記入病程。病情危重者要進(jìn)行交接班，并在交接班本上記錄。A、10B、20C、30D、609、出現(xiàn)危急值時(shí)，出具檢查、檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告的科室報(bào)出前，應(yīng)當(dāng)雙人核對(duì)并簽字確認(rèn)，夜間或緊急情況下可單人雙次核對(duì)，對(duì)于需要立即重復(fù)檢查、檢驗(yàn)的項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)及時(shí)復(fù)檢并核對(duì)。需要報(bào)告的，應(yīng)在（ ）分鐘內(nèi)電話通知門診診室或臨床科室，同時(shí)在電子病歷危急值上報(bào)系統(tǒng)中發(fā)送危急值

5、報(bào)告至開(kāi)醫(yī)囑人及其所在科室全體醫(yī)師，并在危急值報(bào)告記錄本上做好記錄，手寫簽名。A、10B、20C、30D、6010、處方制度：長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，應(yīng)當(dāng)每（ ）個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。A、1B、2C、3D、411、疑難病例討論適用于以下情況：（ ）A、患者當(dāng)前有明確的癥狀體征，但沒(méi)有明確的診斷或診療方案難以確定B、疾病在應(yīng)有明確療效的周期內(nèi)未能達(dá)到預(yù)期療效C、非計(jì)劃再次住院和非計(jì)劃再次手術(shù)D、出現(xiàn)可能危及生命或造成器官功能嚴(yán)重?fù)p害的并發(fā)癥等12、手術(shù)安全核查制度指在（ ）、（ ）和（ ）對(duì)患者身份、手術(shù)部位、麻醉方式、手術(shù)名稱等進(jìn)行多方參與的

6、檢查，以保障患者安全的制度。A、麻醉實(shí)施前B、手術(shù)開(kāi)始前C、手術(shù)結(jié)束后D、患者離開(kāi)手術(shù)室前13、查對(duì)制度指為防止醫(yī)院質(zhì)量（安全）不良事件發(fā)生，保障醫(yī)療安全，醫(yī)務(wù)人員對(duì)（ ）、藥 品、標(biāo)本等進(jìn)行復(fù)核查對(duì)的制度。A、患者身份B、診療行為C、醫(yī)療器械D、設(shè)備設(shè)施14、分級(jí)護(hù)理制度：依據(jù)患者病情和自理能力分（ ）級(jí)別。A、特級(jí)護(hù)理（紅色）B、一級(jí)護(hù)理（粉色）C、二級(jí)護(hù)理（藍(lán)色）D、三級(jí)護(hù)理（綠色或無(wú)標(biāo)記）15、新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度：每年（ ）月、（ ）月組織開(kāi)展年度新技術(shù)新項(xiàng)目的申報(bào)工作，擬申報(bào)的新技術(shù)必須符合醫(yī)院醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證中登記的診療科目。A、1B、3C、6D、1216、醫(yī)院制定并落實(shí)危急

7、值報(bào)告制度，分別建立住院、（ ）的危急值報(bào)告具體管理制度和流程，并規(guī)范記錄，確保危急值信息準(zhǔn)確，傳遞及時(shí)，信息傳遞各環(huán)節(jié)無(wú)縫銜接且可追溯。A、門診B、急診C、健康體檢D、外送項(xiàng)目17、醫(yī)院建立統(tǒng)一、規(guī)范的危急值報(bào)告記錄本（報(bào)告部門填寫）和危急值接獲處置登記本（接獲科室填寫）并及時(shí)規(guī)范填寫；確保危急值報(bào)告全過(guò)程涉及的（ ）等關(guān)鍵要素記錄完整可追溯。A、患者信息B、檢驗(yàn)檢查結(jié)果C、報(bào)告與接收人D、時(shí)間（精準(zhǔn)到分鐘）18、處方制度：醫(yī)師取得（ ）及其它藥品的處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品等藥品的處方，但不得為自己開(kāi)具該類藥品處方。A、麻醉藥品B、第一類精神藥品C、放射性藥品D、毒性藥品19、疑難病例討論記錄本：模板統(tǒng)一，內(nèi)容包括患者基本信息，討論時(shí)間、地點(diǎn)、（ ）、討論結(jié)論（主要是指后續(xù)診療方案）。A、參加人（其他科室人員應(yīng)注明學(xué)科、職稱）B、主持人C、記錄人D、討論過(guò)程中各發(fā)言人發(fā)言要點(diǎn)20、術(shù)前討論制度:除以緊急搶救