Bepridil-hydrochloride-hydrate-racemic-Bepridil-hydrochloride-hydrate-DataSheet-生命科學試劑-MedChemExpress_第1頁
Bepridil-hydrochloride-hydrate-racemic-Bepridil-hydrochloride-hydrate-DataSheet-生命科學試劑-MedChemExpress_第2頁
Bepridil-hydrochloride-hydrate-racemic-Bepridil-hydrochloride-hydrate-DataSheet-生命科學試劑-MedChemExpress_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEBepridil hydrochloride hydrateCat. No.: HY-16952ACAS No.: 74764-40-2Synonyms: ()-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloridehydrate分式: CHClNO分量: 421.02作靶點: Calcium Channel作通路: Membrane Transporter/Ion Channel; Neurona

2、l Signaling儲存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體外實驗 DMSO : 250 mg/mL (593.80 mM)* means soluble, but saturation unknown.Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制備儲備液1 mM 2.3752 mL 11.8759 mL 23.7518 mL5 mM 0.4750 mL 2.3752 mL 4.7504 mL10 mM 0.2375 mL 1.1876 mL

3、 2.3752 mL請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度,選擇合適的溶劑配制儲備液,并請注意儲備液的保存式和期限。BIOLOGICAL ACTIVITY物活性 Bepridil hydrochloride hydrate ()-Bepridil hydrochloride hydrate)選擇性的,長效的鈣離通道 (Ca+channel) 拮抗劑,鈉離、鉀離通道 (Na+, K+ channel) 抑制劑,具有抗絞痛和抗 I 型律失常作。Bepridil hydrochloride hydrate 也臟 Na+/Ca2+ 交換 (NCX1) 抑制劑。Bepridil hydrochloride hy

4、drate 可于管疾病的研究 1 2 3 4 5。1/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemEIC50 & Target Ca2+體外研究 Bepridil hydrochloride hydrate blockades of Ca2+-dependent action potentials in vascular smooth muscle ofdog coronary artery 2.Bepridil hydrochloride hydrate blocks Ca currents and Na currents with IC50s

5、 of 0.5 M and 30 M,respectively in cultured ventricular cells 4.Bepridil hydrochloride hydrate decreases IKs under blockade of IKr with E4031 (5 M), in a concentration-dependent manner 5.體內(nèi)研究 Bepridil hydrochloride hydrate exhibits a half-life of averages 3315 hours after single-dose administration6

6、.REFERENCES1. A Gill, et al. Pharmacology of Bepridil. Am J Cardiol. 1992 Apr 9;69(11):11D-16D.2. D R Harder, et al. Bepridil Blockade of Ca2+-dependent Action Potentials in Vascular Smooth Muscle of Dog Coronary Artery. JCardiovasc Pharmacol. Jul-Aug 1981;3(4):906-14.3. Yasuhide Watanabe. Cardiac N

7、a +/Ca 2+ Exchange Stimulators Among Cardioprotective Drugs. J Physiol Sci. 2019 Nov;69(6):837-849.4. A Yatani, et al. Bepridil Block of Cardiac Calcium and Sodium Channels. J Pharmacol Exp Ther. 1986 Apr;237(1):9-17.5. J C Wang, et al. Bepridil Differentially Inhibits Two Delayed Rectifier K(+) Currents, I(Kr) and I(Ks), in Guinea-Pig Ventricular Myocytes.Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(8):1733-8.6. L Z Benet, et al. Pharmacokinetics and Metabolism of Bepridil. Am J Cardiol. 1985 Mar 15;55(7):8C-13C.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論