《性染色體與伴性遺傳》導(dǎo)學(xué)案

1、PAGE7第三節(jié)性染色體與伴性遺傳【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1能說出染色體組型的概念。2舉例說出性別決定的類型。3能分析伴性遺傳的特點(diǎn)?！緦W(xué)習(xí)重點(diǎn)】1確定染色體組型方法，并能運(yùn)用分類方法解決實(shí)際生活問題。2人類性別決定的過程及意義。3人類伴性遺傳的特點(diǎn)及簡單的遺傳圖譜分析?！緦W(xué)習(xí)難點(diǎn)】1性別決定的過程2對摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果的假設(shè)【學(xué)習(xí)方法】課前導(dǎo)學(xué)、質(zhì)疑討論、反饋矯正、遷移創(chuàng)新【課前導(dǎo)學(xué)】A、自主學(xué)習(xí)一、人類紅綠色盲1伴性遺傳是_上的基因所表現(xiàn)的特殊遺傳現(xiàn)象。這些基因的遺傳與_有密切聯(lián)系。人類常見的伴性遺傳病有_和_。2色盲是由隱性致病基因控制的，該基因位于_上，而在_上沒有。男性個(gè)體只要_有致病

2、基因就會出現(xiàn)色盲，所以患者總是_。色盲這種病，一般是由男性通過他的女兒遺傳給他的_。二、伴性遺傳病的特點(diǎn)染色體上隱性遺傳的特點(diǎn)：男性患者_(dá)女性患者；具有_代遺傳現(xiàn)象，即致病基因由男性通過他的女兒傳給他的_，女性患者的父親和兒子一定是_，如_病染色體上顯性遺傳的特點(diǎn)：女性患者_(dá)男性患者；具有性，即代代遺傳；男性患者的母親和_一定是患者。例如抗維生素D佝僂病。B、情景設(shè)置公安部機(jī)動(dòng)車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定關(guān)于機(jī)動(dòng)車駕駛證的申領(lǐng)條件中明確規(guī)定，申請人“辨色力：無紅綠色盲”。紅綠色盲患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。試想如果允許這樣的人群擁有駕照，那真是對社會其他人交通安全不負(fù)責(zé)任。因此

3、，為了自己和社會的交通安全，建議紅綠色盲者安心做一名乘客。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2022年2月2022年2月，合肥市有1465人次因色盲而無法領(lǐng)駕照?！举|(zhì)疑討論】若某人因紅綠色盲而無法拿到駕照，他（她）的孩子將來可以嗎那紅綠色盲又是如何遺傳的？【反饋矯正】1某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程為（）A祖父父親弟弟B祖母父親弟弟C外祖父母親弟弟D外祖母母親弟弟2下圖所示的家系圖中，該遺傳病最可能的遺傳方式是（）A伴X染色體顯性遺傳B伴X染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳D伴Y染色體遺傳3紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正

4、常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是（）A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男D三男一女或兩男兩女4人類的遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）A男孩，男孩B女孩，女孩C男孩，女孩D女孩，男孩5下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A男孩不存在攜帶者B表現(xiàn)為交叉現(xiàn)象C有隔代遺傳現(xiàn)象D色盲男性的母親必定色盲6人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是（）A有明顯的顯隱性關(guān)系B男女發(fā)病率相當(dāng)C

5、表現(xiàn)為全男遺傳DX染色體上的等位基因?yàn)殡[性7色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是（）AXB和YBXb和XbCXb和YDXB和Xb8一對正常的夫婦，他們的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者。請預(yù)測，他們的兒子是色盲的概率為（）A100%B50%C25%D%9人的正常色覺（B）對紅綠色盲（b）呈顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍(lán)眼（a）呈顯性，為常染色體遺傳?，F(xiàn)有一個(gè)藍(lán)眼、色覺正常的女子與一個(gè)褐眼、色覺正常的男子結(jié)婚。生了一個(gè)藍(lán)眼、色盲的男孩，在這對夫婦中：（1）男子的基因型是_。（2）女子的基因型是_。（3）他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼、色盲男孩的概率是_?！具w移創(chuàng)新】10下圖為某單基因遺傳病的家系圖，致病基因?yàn)锳或a，請完成下列問題：1該病的致病基因在_染色體上，是_性遺傳病。2I2和3的基因型相同的概率是_。32的基因型是_。42的基因型可能是_。52若與一攜帶該致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的