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1、法學(xué)驗(yàn)證報(bào)告:頭抱噻吩鈉殘留量檢測(cè)方法的驗(yàn)證報(bào)(2008-09-19 19:45:13)轉(zhuǎn)載工標(biāo)簽作經(jīng):驗(yàn) 分類:工作感想及心得(推薦瀏覽)方法學(xué)驗(yàn)證報(bào)告名 稱:頭孢噻吩鈉殘留量檢測(cè)方法的驗(yàn)證報(bào)告文件編號(hào):SOP YZ5003-R081起草人/日期審核人/日期扌比準(zhǔn)人/日期頭孢噻吩鈉含量測(cè)定方法學(xué)驗(yàn)證1儀器與試藥高效液相泵:日本島津 LC-10Avp,檢測(cè)器:SPD-10Avp,色譜柱:安捷倫 C18 (5卩, 300nmx3.9mm),積分儀:N2000色譜工作站。頭抱噻吩對(duì)照品:含量為 92.0%,批號(hào): 130407-200306(中檢所),頭抱噻吩鈉樣品:桂林 xxx 藥業(yè)有限公司生產(chǎn)
2、;乙腈為色譜純,冰醋酸為分析純,水為超純水。2 色譜條件色譜柱:Waters片Bondapak C18 (5卩,300nmx3.9mm), 流動(dòng)相:乙腈水冰醋酸=25:75:1檢測(cè)波長(zhǎng): 254nm。流 速: 1ml/min柱溫:30C進(jìn)樣量:20卩13。數(shù)據(jù)及圖像處理應(yīng)用軟件:excel 數(shù)據(jù)處理軟件, origin 數(shù)據(jù)處理軟件。實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果4.1 線性關(guān)系考察精密稱取頭抱噻吩對(duì)照品50 mg,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密 吸取上述溶液 0.25ml、0.50ml、0.75ml、1.00ml、1.25ml、1.50ml 置10 ml 容量瓶中,用 水稀釋至刻度,搖勻
3、;分別取上述溶液各20卩1,進(jìn)樣,記錄峰面積A,以峰面積值為縱坐標(biāo)(Y),頭抱噻吩鈉的濃度(C)為橫坐標(biāo)(X),分別進(jìn)行線性回歸,得頭抱噻吩鈉回歸方 程為 A=4.79224x106C+11119.8,相關(guān)系數(shù) r=0.99985;頭抱噻吩鈉在 0.0260.16mg/mL 范圍 內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。(見圖1)圖11 !2口 .口 4 .DB .1X A I IE T ItlE圖11 !2口 .口 4 .DB .1X A I IE T ItlE4.3 精密度試驗(yàn)取上述對(duì)照品溶液(1.010)進(jìn)樣,每次20卩1,共5次,頭抱噻吩鈉的RSD為:0.36%。 結(jié)果見表1表112345RSD%峰面積5
4、09419850771095083874505671050934220.314.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)取上述對(duì)照品溶液(1.010),分別于0、2、4、6、8 小時(shí)進(jìn)樣,頭抱噻吩鈉的峰面積內(nèi) 基本不變,RSD分別為:。結(jié)果見表2表2時(shí)間(小時(shí))02468RSD%峰面積516870151698005158566516880251625890.09最低檢測(cè)量和檢測(cè)濃度取上述對(duì)照品溶液(1.010)溶液 ,經(jīng)過反復(fù)稀釋,進(jìn)樣,根據(jù)最低檢測(cè)限為信噪比的 3倍原則,最終確定頭抱噻吩鈉最低檢測(cè)量和最低檢測(cè)濃度為:0.02gg和0.0001mg/mL結(jié) 果見表 3;圖譜見圖2、圖 3。表3最低檢測(cè)量(gg)最低檢測(cè)
5、濃度(mg/mL)頭抱噻吩鈉0.020.00014.6 回收率試驗(yàn)4.6.1 試驗(yàn)方法準(zhǔn)備六塊搪玻璃材質(zhì)的20mmxl0mm的板材。每塊搪玻璃板均進(jìn)行以下操作:0配制濃度為O.lmg/ml頭抱吩鈉溶液,定量裝入噴霧器。0將50ml溶液盡量均勻的噴在搪玻璃板材的下半部區(qū)域內(nèi)(將板材平均兩等分,藥液噴于 下面的10 x10mm區(qū)域內(nèi))。0 水平放置板材,使藥液自然干燥。0將搪玻璃板垂直放入裝有注射用水清洗液的500ml燒杯中(搪玻璃板貼于燒杯杯壁,清洗 液液面高度約為100120mm),使用玻璃棒對(duì)清洗液進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間為5分鐘。0攪拌完成后,取10ml清洗液作為樣品,用HPLC法進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)
6、過程中,對(duì)照品配制 濃度分別為(50 x0.1x50%) = (X/10)(50 x0.1x60%) = (X/10)(50 x0.1x70%) = (X/10)(50 x0.1x80%) = (X/10)其中:50 為噴灑頭抱噻吩鈉溶液于搪玻璃板材上的數(shù)量, ml0.1 為噴灑頭抱噻吩鈉溶液于搪玻璃板材上的濃度, mg/ml 50%/60%/70%/80%為假設(shè)回收率的值X為裝入燒杯中注射用水的數(shù)量,ml0 完成檢驗(yàn)后,按照下列公式進(jìn)行回收率的計(jì)算:其中: C 清洗為液清洗液中頭抱噻吩鈉濃度檢測(cè)結(jié)果, mg/mlX 為裝入燒杯中少于射用水的數(shù)量, ml50 為噴灑頭抱噻吩鈉液于搪玻璃板材上的
7、數(shù)量, ml0.1 為噴灑頭抱噻吩鈉溶液于搪玻璃板材上的濃度, mg/ml0對(duì)每塊板取樣回收率進(jìn)行計(jì)算之后,若回收率平均值350%,且RSD02O%,則說明取樣方法是可行的。RSD=n:表示樣品數(shù);X:表示第i個(gè)樣品的回收率; i表示n個(gè)樣品回收率的平均值。4.6.2 試驗(yàn)結(jié)果表4序號(hào)清洗液中頭抱噻吩 鈉濃度清洗液體積噴于搪玻璃板表面藥液質(zhì)量回收率x.i回收率平均值10.006913mg/mL500 mL50mLx10mg/mL69.13%68.93%20.006840mg/mL500 mL68.40%30.007415mg/mL500 mL74.15%40.006802mg/mL500 mL
8、68.02%50.003810mg/mL500 mL68.10%60.006578mg/mL500 mL65.78%RSD4.05%檢測(cè)人:復(fù)核人:日期: 年 月曰4.7 頭孢噻吩鈉殘留量測(cè)定對(duì)照溶液:取頭抱噻吩對(duì)照品適量,精密稱定,加水制成10ug/ml的溶液作為對(duì)照品溶 液。供試品溶液的制備:取擦拭棉球,加水淋洗定容至100毫升,用0.45um濾膜濾過,取 濾液為供試品溶液。記錄測(cè)定法分別對(duì)照溶液和供試品溶液各20“,1注入液相色譜儀,記錄峰面積,按外 標(biāo)法計(jì)算,即得。各清洗設(shè)備清洗后頭抱噻吩鈉殘留量結(jié)果見表5。表 5:頭抱噻吩鈉 TD080701 清洗驗(yàn)證結(jié)果清洗設(shè)備名稱可接受標(biāo)準(zhǔn)頭抱噻
9、吩鈉殘留量結(jié)論搪瓷罐V23.0475ug/25cm222.4931ug/25cm2符合規(guī)定多層壓濾機(jī)V32.08ug/25cm230.6176ug/25cm2符合規(guī)定過濾器V 122.52ug/25cm2121.2333ug/25cm2符合規(guī)定結(jié)晶罐V7.4875ug/25cm25.3612ug/25cm2符合規(guī)定離心機(jī)V22.795ug/25cm217.0201ug/25cm2符合規(guī)定雙錐干燥機(jī)V24.865ug/25cm217.4059ug/25cm2符合規(guī)定粉碎機(jī)V197.1075ug/25cm2174.0898ug/25cm2符合規(guī)定表6:頭抱噻吩鈉TD080702清洗驗(yàn)證結(jié)果搪瓷罐V
10、23.0475ug/25cm217.3416ug/25cm2符合規(guī)定多層壓濾機(jī)V32.08ug/25cm221.5644ug/25cm2符合規(guī)定過濾器V 122.52ug/25cm2118.6830ug/25cm2符合規(guī)定結(jié)晶罐V7.4875ug/25cm25.3113ug/25cm2符合規(guī)定離心機(jī)V22.795ug/25cm217.1463ug/25cm2符合規(guī)定雙錐干燥機(jī)V24.865ug/25cm219.4721ug/25cm2符合規(guī)定粉碎機(jī)V197.1075ug/25cm2179.2089ug/25cm2符合規(guī)定表 7 :頭孢噻吩鈉 TD080703 清洗驗(yàn)證結(jié)果清洗設(shè)備名稱可接受標(biāo)準(zhǔn)頭抱噻吩鈉殘留量結(jié)論搪瓷罐V23.0475ug/25cm221.4402ug/25cm2符合規(guī)定多層壓濾機(jī)V32.08ug/25cm225.1933ug/25cm2符合規(guī)定過濾器V 122.52ug/25cm287.0651ug/25cm2符合規(guī)定結(jié)晶罐V7.4875ug/25cm26.4518ug/25cm2符合規(guī)定離心機(jī)V22.795ug/25cm219.9243ug/25cm2符合規(guī)定雙錐干燥機(jī)V24.865ug/25cm219.2806ug/25c
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