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1、.2015-2016學(xué)年安徽省安慶市五校締盟高二(上)期中化學(xué)試卷一、單項(xiàng)選擇題(每題3分,共54分)1以下化學(xué)用語表示的含義不相同的是()ACHCH,CHBNO,NOC,3326222以下物質(zhì)中,不能能是乙烯的加成產(chǎn)物的是()ACH3CH3BCH3CHCl2CCH3CH2OHDCH3CH2Br3以下各組混雜物不能夠用分液漏斗分其他是()A硝基苯和水B乙酸乙酯和水C乙醇和水D溴苯和NaOH溶液4若1mol某氣態(tài)烴CxHy完好燃燒,需用3molO2,則()Ax=2,y=2Bx=2,y=4Cx=3,y=6Dx=3,y=85鹵代烴(CH3)2CCHCl能發(fā)生的反應(yīng)有()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)使溴水
2、褪色使酸性KMnO4溶液褪色與AgNO3溶液生成白色積淀加聚反應(yīng)A以上反應(yīng)均可發(fā)生B只有不能夠發(fā)生C只有不能夠發(fā)生D只有不能夠發(fā)生6我國女藥學(xué)家屠呦呦因四十多年前發(fā)現(xiàn)了青蒿素,有效降低瘧疾患者的死亡率,進(jìn)而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)青蒿素的分子結(jié)構(gòu)以下列圖,以下相關(guān)青蒿素的相關(guān)說法正確的是()專業(yè).A分子中所有碳原子可能處于同一平面上B分子中含氧官能團(tuán)只有酯基C青蒿素的化學(xué)式是C15H22O5D青蒿素屬于烴類有機(jī)物7研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟:分別、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A蒸餾常用于分別提純液態(tài)有機(jī)混雜物B燃燒法是研究確定有
3、機(jī)物成分的有效方法之一C核磁共振氫譜平時(shí)用于解析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)8以下各對(duì)物質(zhì)中,互為同系物的是()ACH3CH=CH2和BCH3CH2CHBrCH2Br和CH3CHBrCH2BrC苯與溴苯DCH2=CHCH=CH2和CH3CH2CH2CCH9以下五種烴2甲基丁烷2,2二甲基丙烷戊烷丙烷丁烷,按沸點(diǎn)由高到低的序次排列的是()ABCD10以下8種有機(jī)物:CH2CH2;C2H5OH;CH3CH2Br;CCl4;CH3COOCH3;CH3COOC2H5;CH3COOH據(jù)官能團(tuán)的不相同可分為()A4類B5類C6類D7類專業(yè).11以下烴中,
4、一鹵代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是()A乙烷B2甲基丙烷C2,2二甲基丙烷D2,2,3,3四甲基丁烷12以下反應(yīng)不屬于消去反應(yīng)的是()ACH3CH2OHCH2=CH2+H2OBCH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2OCD2CH3OHCH3OCH3+H2O13以下有機(jī)物命名不正確的選項(xiàng)是()A2甲基2氯丙烷B3乙基1丁烯C1,4二甲苯D2甲基丙烯14以下烷烴的一氯取代產(chǎn)物中沒有同分異構(gòu)體的是()A乙烷B丙烷C丁烷D2甲基丙烷15氣體A、B通式分別為CnH2n2和CnH2n+2,若用催化劑使150ml混平和體和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),在相同條件下需要H2100ml,則原混平和體
5、A、B兩氣體的體積之比()A1:2B1:3C1:4D4:116以下與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A苯、甲苯均不能夠使酸性KMnO,溶液褪色專業(yè).B甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一種類的反應(yīng)CC4H10有三種同分異構(gòu)體D石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量;石油裂解的主要目的是獲得更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴17必然量的乙醇在氧氣不足的情況下燃燒,獲得CO、CO2、和水的總質(zhì)量為27.6g,若其中水的質(zhì)量是10.8g,則CO2的質(zhì)量為()A1.4gB15.4gC4.4gD12.4g18以下說法正確的選項(xiàng)是(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)()A30g乙烷
6、含有的共價(jià)鍵數(shù)目為8NAB2.8g乙烯和丙烯的混雜氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAC1mol甲基含10NA個(gè)電子D標(biāo)況下,22.4L己烷完好燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài),生成氣態(tài)物質(zhì)分子數(shù)為6NA二、填空題(本題包括4小題,共38分)19(1)的名稱為_(2)的名稱為_3)羥基的電子式為_4)醛基的結(jié)構(gòu)式為_20乙烯的產(chǎn)量是一個(gè)國家石油化工水平的重要標(biāo)志請回答相關(guān)乙烯和丙烯的相關(guān)問題(1)作為化工原料乙烯能發(fā)生好多變化:專業(yè).寫出反應(yīng)和的化學(xué)方程式:_(2)步驟是氯苯和乙烯在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:_(3)丙烯在必然條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成X,寫出X可能的結(jié)構(gòu)簡式:_、_2
7、1從環(huán)己烷可制備1,4環(huán)己二醇,以下相關(guān)7步反應(yīng)(其中無機(jī)產(chǎn)物都已略去),其中有2步屬于取代反應(yīng),2步屬于消去反應(yīng),3步屬于加成反應(yīng)試回答:1)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:B_,C_2)反應(yīng)所用試劑和條件是_3)反應(yīng)的方程式是_22如圖中的實(shí)驗(yàn)裝置可用于制取乙炔請?zhí)羁眨?)如圖中,A管的作用是_,制取乙炔的化學(xué)方程式是_2)乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是_,乙炔發(fā)生了_反應(yīng)3)為了安全,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)_,乙炔燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_專業(yè).三、計(jì)算23某混雜氣體由一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成,在同溫同壓下,混雜氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13,在標(biāo)準(zhǔn)情況下,將112.0L混雜氣體通入足量溴水,溴水質(zhì)量增
8、重70.0g,經(jīng)過計(jì)算回答:(1)混雜氣體中氣態(tài)烷烴的化學(xué)式:_(2)混雜氣體中兩種氣體的物質(zhì)的量之比:_(3)寫出混雜氣體中氣態(tài)烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡式:_專業(yè).2015-2016學(xué)年安徽省安慶市五校締盟高二(上)期中化學(xué)試卷一、單項(xiàng)選擇題(每題3分,共54分)1以下化學(xué)用語表示的含義不相同的是()ACH3CH3,C2H6BNO2,NO2C,OHD【考點(diǎn)】烴的衍生物官能團(tuán)【專題】有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律【解析】A烷烴是碳原子數(shù)目相同的烴中含氫量最大的有機(jī)物,CH3CH3,C2H6,兩者表示的都是丙烷;BNO2,NO2,前者表示的是硝基,后者表示的是二氧化氮;C前者是氫氧根離子的電子式,后者為氫
9、氧根離子;D,甲烷為正周圍體結(jié)構(gòu),二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體【解答】解:ACH3CH3,C2H6表示的都是丙烷,為同種物質(zhì),故A錯(cuò)誤;BNO2,NO2,前者為硝基,屬于烴的衍生物的一種官能團(tuán),后者為二氧化氮?dú)怏w,兩者表示的物質(zhì)不相同,故B正確;C兩者表示的都是氫氧根離子,表示的意義相同,故C錯(cuò)誤;D甲烷為正周圍體結(jié)構(gòu),二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu),因其中表示的為同種物質(zhì),故D錯(cuò)誤;應(yīng)選B專業(yè).【談?wù)摗勘绢}觀察了電子式、結(jié)構(gòu)式、分子式等化學(xué)用語表示的意義,題目難度中等,注意明確電子式、分子式、結(jié)構(gòu)簡式、結(jié)構(gòu)式的看法及正確表示方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的解析、理解能力2以下物質(zhì)中,不能能是乙烯的加成產(chǎn)物的是()AC
10、H3CH3BCH3CHCl2CCH3CH2OHDCH3CH2Br【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)反應(yīng)【解析】乙烯中擁有碳碳雙鍵,能與氫氣、氯氣、水、HBr發(fā)生加成反應(yīng),以此來解答【解答】解:A乙烯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷,故A不選;B乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl,不會(huì)生成CH3CHCl2,故B選;C乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,故C不選;D乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷,故D不選;應(yīng)選:B【談?wù)摗勘绢}觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確乙烯中的官能團(tuán)及性質(zhì)是解答本題的要點(diǎn),題目難度不大3以下各組混雜物不能夠用分液漏斗分其他是()A硝基苯和水B乙酸乙酯和水C乙醇和水D溴苯
11、和NaOH溶液【考點(diǎn)】分液和萃取【解析】依照分液漏斗能夠?qū)⒒ゲ幌嗳艿膬蓪右后w分開,則解析選項(xiàng)中物質(zhì)的溶解性即可【解答】解:A硝基苯和水不溶,能用分液漏斗進(jìn)行分別,故A錯(cuò)誤;B乙酸乙酯和水不溶,能用分液漏斗進(jìn)行分別,故B錯(cuò)誤;C乙醇和水互溶,不能夠用分液漏斗進(jìn)行分別,故C正確;D溴苯和NaOH溶液不溶,能用分液漏斗進(jìn)行分別,故D錯(cuò)誤應(yīng)選C專業(yè).【談?wù)摗勘绢}觀察了物質(zhì)的分別和提純,難度不大,注意分液漏斗能分其他物質(zhì)必定是互不相溶的液體4若1mol某氣態(tài)烴CxHy完好燃燒,需用3molO2,則()Ax=2,y=2Bx=2,y=4Cx=3,y=6Dx=3,y=8【考點(diǎn)】相關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算【專題
12、】烴及其衍生物的燃燒規(guī)律【解析】1mol烴CxHy耗氧量為(x+)mol,據(jù)此判斷【解答】解:1mol某氣態(tài)烴CxHy完好燃燒,需用3molO2,所以(x+)mol=3molA、x=2、y=2,則(x+)=2.5,故A不吻合;B、x=2、y=4,則(x+)=3,故B吻合;C、x=3、y=6,則(x+)=4.5,故C不吻合;D、x=3、y=8,則(x+)=5,故D不吻合應(yīng)選B【談?wù)摗恳罁?jù)有機(jī)物耗氧量判斷有機(jī)物分子式,難度不大,要點(diǎn)依照耗氧量談?wù)摽赡芙M成5鹵代烴(CH3)2CCHCl能發(fā)生的反應(yīng)有()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色與AgNO3溶液生成白色積淀加聚反應(yīng)A以
13、上反應(yīng)均可發(fā)生B只有不能夠發(fā)生C只有不能夠發(fā)生D只有不能夠發(fā)生【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【解析】該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵、氯原子,所以擁有烯烴、鹵代烴的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)等,據(jù)此解析解答專業(yè).【解答】解:碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng)、使溴水褪色、使酸性KMnO4溶液褪色、加聚反應(yīng),含Cl,可發(fā)生取代反應(yīng)但不能夠發(fā)生消去反應(yīng),不含氯離子,則不能夠與AgNO3溶液反應(yīng),即不能夠發(fā)生,其他均可發(fā)生,應(yīng)選B【談?wù)摗勘绢}觀察有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題要點(diǎn),注意該反應(yīng)中不能夠發(fā)生消去反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn)6我國女藥學(xué)
14、家屠呦呦因四十多年前發(fā)現(xiàn)了青蒿素,有效降低瘧疾患者的死亡率,進(jìn)而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)青蒿素的分子結(jié)構(gòu)以下列圖,以下相關(guān)青蒿素的相關(guān)說法正確的是()A分子中所有碳原子可能處于同一平面上B分子中含氧官能團(tuán)只有酯基C青蒿素的化學(xué)式是C15H22O5D青蒿素屬于烴類有機(jī)物【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【解析】A該分子中擁有甲烷結(jié)構(gòu)的C原子,依照甲烷結(jié)構(gòu)判斷該分子中所有C原子可否共面;B該分子中含氧官能團(tuán)有酯基、醚鍵;C依照結(jié)構(gòu)簡式確定分子式;D只有C、H元素的有機(jī)物是烴【解答】解:A該分子中擁有甲烷結(jié)構(gòu)的C原子,依照甲烷結(jié)構(gòu)知該分子中所有C原子不共面,故A錯(cuò)誤;
15、B該分子中含氧官能團(tuán)有酯基、醚鍵,所以含氧官能團(tuán)有兩種,故B錯(cuò)誤;C依照結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C15H22O5,故C正確;專業(yè).D只有C、H元素的有機(jī)物是烴,該分子中含有C、H、O元素,所以屬于烴的含氧衍生物,故D錯(cuò)誤;應(yīng)選C【談?wù)摗勘绢}觀察有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),重視觀察基本看法、物質(zhì)結(jié)構(gòu)等知識(shí)點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題要點(diǎn),易錯(cuò)選項(xiàng)是A7研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟:分別、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A蒸餾常用于分別提純液態(tài)有機(jī)混雜物B燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法之一C核磁共振氫譜平時(shí)用于解析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D對(duì)
16、有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)【考點(diǎn)】化學(xué)研究基本方法及作用【解析】A、蒸餾用于分別提純沸點(diǎn)不相同的液態(tài)互溶混雜物B、燃燒法能確定有機(jī)物中的最簡式C、核磁共振氫普平時(shí)用于解析有機(jī)物分子中化學(xué)環(huán)境不相同氫原子種類及比率D、紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)【解答】解:A、蒸餾是利用互溶液態(tài)混雜物中各成分的沸點(diǎn)不相同而進(jìn)行物質(zhì)分其他方法,液態(tài)有機(jī)物混雜物中各成分的沸點(diǎn)不相同,所以可用蒸餾的方法進(jìn)行物質(zhì)分別,故A正確B、利用燃燒法,能將有機(jī)物分解為簡單無機(jī)物,并作定量測定,經(jīng)過無機(jī)物的質(zhì)量計(jì)算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù),爾后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比
17、,即確定實(shí)驗(yàn)式,故B正確C、從核磁共振氫譜圖上能夠推知有機(jī)物分子有幾種不相同種類的氫原子及它們的數(shù)目,故C錯(cuò)誤D、不相同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸取頻率不相同,在紅外光譜圖上處于不相同的地址,所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán),故D正確,應(yīng)選C【談?wù)摗勘绢}觀察了研究有機(jī)物的方法,難度不大,明確這幾個(gè)方法的差異是解本題的要點(diǎn)專業(yè).8以下各對(duì)物質(zhì)中,互為同系物的是()ACH3CH=CH2和BCH3CH2CHBrCH2Br和CH3CHBrCH2BrC苯與溴苯DCH2=CHCH=CH2和CH3CH2CH2CCH【考點(diǎn)】芳香烴、烴基和同系物【專題】同系物和同分異構(gòu)體【解析】結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相
18、差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物;互為同系物的物質(zhì)滿足以下特點(diǎn):結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同、分子式不相同、物理性質(zhì)不相同,研究對(duì)象是有機(jī)物;互為同系物的有機(jī)物分子中含有官能團(tuán)的種類及數(shù)目必然完全相同,據(jù)此進(jìn)行判斷【解答】解:A兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,故A錯(cuò)誤;B兩者結(jié)構(gòu)相似,含有官能團(tuán)的個(gè)數(shù)相等,屬于同系物,故B正確;C苯是烴,溴苯是苯的衍生物,兩者結(jié)構(gòu)不相似,含有官能團(tuán)也不相同,屬于不相同的物質(zhì),故C錯(cuò)誤;D前者為二烯烴,后者為炔烴,不是同系物,故D錯(cuò)誤,應(yīng)選B【談?wù)摗勘绢}主要觀察了同系物的判斷,題目難度不大,注意掌握同系物的看法及判斷方法,明確C3H6可能為
19、烯烴,也可能為環(huán)烷烴,兩者結(jié)構(gòu)不用然相似9以下五種烴2甲基丁烷2,2二甲基丙烷戊烷丙烷丁烷,按沸點(diǎn)由高到低的序次排列的是()ABCD【考點(diǎn)】晶體熔沸點(diǎn)的比較【專題】有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律【解析】烴類物質(zhì)中,烴含有的C原子數(shù)目越多,相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越高,同分異構(gòu)體分子中,烴含有的支鏈越多,分子間的作用力越小,熔沸點(diǎn)越小專業(yè).【解答】解:2甲基丁烷2,2二甲基丙烷戊烷三者互為同分異構(gòu)體,依照同分異構(gòu)體分子中,烴含有的支鏈越多,分子間的作用力越小,熔沸點(diǎn)越小,則沸點(diǎn);烴類物質(zhì)中,烴含有的C原子數(shù)目越多,相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越高,則沸點(diǎn),故有沸點(diǎn)由高到低的序次排列的是應(yīng)選C【談?wù)摗勘?/p>
20、題觀察有機(jī)物熔沸點(diǎn)的比較,題目難度不大,本題注意判斷烴類物質(zhì)沸點(diǎn)高低的角度,學(xué)習(xí)中側(cè)重相關(guān)方法的積累10以下8種有機(jī)物:CH2CH2;C2H5OH;CH3CH2Br;CCl4;CH3COOCH3;CH3COOC2H5;CH3COOH據(jù)官能團(tuán)的不相同可分為()A4類B5類C6類D7類【考點(diǎn)】烴的衍生物官能團(tuán)【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)【解析】依照官能團(tuán)為碳碳雙鍵的烴解析;依照羥基直接與苯環(huán)相連的結(jié)構(gòu)判斷;依照鏈烴基與羥基相連解析;依照官能團(tuán)為溴原子判斷;依照官能團(tuán)為氯原子解析;依照分子中含有酯基判斷;依照分子中含有酯基解析【解答】解:CH2CH2,含有碳碳雙鍵的烴,屬于烯烴;,官能團(tuán)羥基與苯環(huán)直接相連,
21、屬于酚類;C2H5OH,羥基與鏈烴基相連,屬于醇類;CH3CH2Br,官能團(tuán)Br與烴基相連,屬于鹵代烴;CCl4,官能團(tuán)為Cl,屬于鹵代烴;專業(yè).CH3COOCH3,含有官能團(tuán)酯基,屬于酯類;CH3COOC2H5,官能團(tuán)為酯基,屬于酯類;CH3COOH,分子中含有官能團(tuán)羧基,屬于羧酸;所以據(jù)官能團(tuán)的不相同可分為:烯烴、酚類、醇類、鹵代烴、酯類和羧酸,總合6類,應(yīng)選C【談?wù)摗勘绢}觀察有機(jī)物的簡單分類、對(duì)官能團(tuán)的認(rèn)識(shí)等,比較基礎(chǔ),注意醇羥基與酚羥基的差異在于羥基可否直接連接苯環(huán)11以下烴中,一鹵代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是()A乙烷B2甲基丙烷C2,2二甲基丙烷D2,2,3,3四甲基丁烷【考點(diǎn)】
22、有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象【專題】同分異構(gòu)體的種類及其判斷【解析】依照分子中等效H原子判斷一氯代物異構(gòu)體數(shù),分子中由幾種H原子,其一氯代物就有幾種異構(gòu)體【解答】解:A、乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3,分子中含有1種氫原子,其一氯代物有1種異構(gòu)體;B、2甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)2,分子中含有2種氫原子,其一氯代物有2種異構(gòu)體;C、2,2二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)4,分子中含有1種氫原子,其一氯代物有1種異構(gòu)體;D、2,2,3,3四甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CC(CH3)3分子中含有1種氫原子,其一氯代物有1種異構(gòu)體;應(yīng)選B【談?wù)摗勘绢}觀察同分異構(gòu)體的書寫與判斷,難度中等,注
23、意依照物質(zhì)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式判斷等效氫是解題的要點(diǎn)專業(yè).12以下反應(yīng)不屬于消去反應(yīng)的是()ACH3CH2OHCH2=CH2+H2OBCH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2OCD2CH3OHCH3OCH3+H2O【考點(diǎn)】消去反應(yīng)與水解反應(yīng)【專題】有機(jī)反應(yīng)【解析】有機(jī)物中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如水、鹵化氫均分子),而生成不飽和(碳碳雙鍵或三鍵或苯環(huán)狀)化合物的反應(yīng),叫做消去反應(yīng)【解答】解:A、屬于醇的消去反應(yīng),有機(jī)物中的單鍵變?yōu)殡p鍵,故A錯(cuò)誤;B、屬于氯代烴的消去反應(yīng),有機(jī)物中的單鍵變?yōu)殡p鍵,故B錯(cuò)誤;C、屬于氯代烴的消去反應(yīng),有機(jī)物中的單鍵變?yōu)殡p鍵,故C錯(cuò)誤;D、CH3O
24、H分子間脫去一個(gè)H2O,屬于取代反應(yīng),故D正確;應(yīng)選D【談?wù)摗勘绢}觀察反應(yīng)種類,注意從化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物和生成物的化學(xué)鍵角度以及原子變化角度來掌握有機(jī)反應(yīng)種類,較簡單13以下有機(jī)物命名不正確的選項(xiàng)是()A2甲基2氯丙烷B3乙基1丁烯C1,4二甲苯D2甲基丙烯【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名【解析】A、氯代烴的命名采用含有鹵素原子的最長碳鏈;B、丁烯命名中出現(xiàn)3乙基,說明采用不是最長碳鏈;專業(yè).C、甲基所在的碳為1號(hào)碳,據(jù)此命名芳香烴;D、烯烴命名需要注明碳碳雙鍵的地址【解答】解:A、,甲基和Cl處于2號(hào)碳,命名為2甲基2氯丙烷,故A正確;B、,最長碳鏈為5,為戊烯,正確命名為:3甲基1戊烯,故B錯(cuò)誤;C、
25、,兩個(gè)甲基處于對(duì)位,正確命名為1,4二甲苯,故C正確;D、,為丙烯,2號(hào)碳上含有甲基,正確命名為2甲基丙烯,故D正確,應(yīng)選B【談?wù)摗勘绢}觀察了有機(jī)物的命名,屬于基礎(chǔ)知識(shí)的觀察,能夠依據(jù)有機(jī)物命名方法判斷,本題難度不大14以下烷烴的一氯取代產(chǎn)物中沒有同分異構(gòu)體的是()A乙烷B丙烷C丁烷D2甲基丙烷【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體【專題】同系物和同分異構(gòu)體【解析】烷烴的一氯取代物中沒有同分異構(gòu)體,烷烴的一氯取代物只有一種,說明該烷烴中只有一種等效氫原子,依照等效氫原子的判斷方法來回答【解答】解:A.2乙烷中只有1種H原子,其一氯代物只有1種,故A正確;B丙烷分子中有2種H原子,其一氯代物有2種,故
26、B錯(cuò)誤;C丁烷有正丁烷、異丁烷兩種,正丁烷分子種有中有2種H原子,其一氯代物有2種,異丁烷中有2種H原子,其一氯代物有2種,故丁烷的一氯代物共有4種,故C錯(cuò)誤;D2甲基丙烷有2種H原子,其一氯代物有2種,故D錯(cuò)誤;專業(yè).應(yīng)選:A【談?wù)摗勘绢}主要觀察同分異構(gòu)體的書寫,比較基礎(chǔ),注意利用等效氫進(jìn)行的判斷15氣體A、B通式分別為CnH2n2和CnH2n+2,若用催化劑使150ml混平和體和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),在相同條件下需要H2100ml,則原混平和體A、B兩氣體的體積之比()A1:2B1:3C1:4D4:1【考點(diǎn)】相關(guān)混雜物反應(yīng)的計(jì)算【專題】計(jì)算題【解析】由分子通式可知,B為烷烴,不能夠與氫氣發(fā)生加
27、成反應(yīng),A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),A與氫氣可能按1:2發(fā)生加成反應(yīng),也可能按1:1發(fā)生加成反應(yīng),據(jù)此談?wù)撚?jì)算A的體積,進(jìn)而計(jì)算B的體積,據(jù)此解答【解答】解:由分子通式可知,B為烷烴,不能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),若A與氫氣按1:2發(fā)生加成反應(yīng),耗資氫氣100mL,則A的體積為50mL,混雜氣體中B的體積為150mL50mL=100mL,故原混雜氣體中A、B兩氣體的體積之比為50mL:100mL=1:2;A與氫氣按1:1發(fā)生加成反應(yīng),耗資氫氣100mL,則A的體積為100mL,混雜氣體中B的體積為150mL100mL=50mL,故原混雜氣體中A、B兩氣體的體積之比為100mL:50
28、mL=2:1;應(yīng)選A【談?wù)摗勘绢}觀察混雜物的相關(guān)計(jì)算,難度中等,學(xué)生簡單受通式的影響認(rèn)為A與氫氣按1:2發(fā)生加成反應(yīng),忽略兩者1:1反應(yīng)的可能性16以下與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A苯、甲苯均不能夠使酸性KMnO,溶液褪色B甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一種類的反應(yīng)CC4H10有三種同分異構(gòu)體D石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量;石油裂解的主要目的是獲得更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專業(yè).【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【解析】A甲苯可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng);B甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),乙稀與氯氣發(fā)生加成反應(yīng);CC4
29、H10有正丁烷、異丁烷2種同分異構(gòu)體;D依照裂解和裂化的目的來解析【解答】解:A甲苯可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),可生成苯甲酸,故A錯(cuò)誤;B甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),乙稀與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)種類不相同,故B錯(cuò)誤;CC4H10有正丁烷、異丁烷2種同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D石油催化裂化的目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量,裂解的目的是獲得小分子的烯烴,故D正確應(yīng)選D【談?wù)摗勘绢}綜合觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),重視于化學(xué)與生活、生產(chǎn)的觀察,有利于培養(yǎng)學(xué)生優(yōu)異的科學(xué)涵養(yǎng),難度不大17必然量的乙醇在氧氣不足的情況下燃燒,獲得CO、CO2、和水的總質(zhì)量為27.6g,若其中水的質(zhì)量是10.8g,
30、則CO2的質(zhì)量為()A1.4gB15.4gC4.4gD12.4g【考點(diǎn)】相關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算【解析】依照反應(yīng)中生成水的質(zhì)量可確定乙醇的物質(zhì)的量,進(jìn)而求出碳原子的物質(zhì)的量,同時(shí)也是CO2和CO的物質(zhì)的量和,分別設(shè)出二氧化碳、一氧化碳的物質(zhì)的量,分別依照質(zhì)量、物質(zhì)的量列式計(jì)算即可【解答】解:設(shè)乙醇的物質(zhì)的量為x,由C2H5OH3H2O1mol54g10.8g則:=,專業(yè).解得:x=0.2mol,由乙醇的分子式可知:n(CO2)+n(CO)=0.2mol2=0.4mol,則m(CO2)+m(CO)=27.6g10.8g=16.8g,設(shè)產(chǎn)物中含有xmol二氧化碳、ymolCO,則:44x+28y
31、=16.8g,x+y=0.4,聯(lián)立解得:x=0.35、y=0.05,所以二氧化碳的質(zhì)量為:44g/mol0.35mol=15.4g,應(yīng)選B【談?wù)摗勘绢}觀察化學(xué)反應(yīng)方程式的計(jì)算,題目難度中等,掌握水的質(zhì)量及CO、CO2的質(zhì)量關(guān)系及守恒法計(jì)算為解答的要點(diǎn),試題重視對(duì)學(xué)生的解析與計(jì)算能力的觀察18以下說法正確的選項(xiàng)是(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)()A30g乙烷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為8NAB2.8g乙烯和丙烯的混雜氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAC1mol甲基含10NA個(gè)電子D標(biāo)況下,22.4L己烷完好燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài),生成氣態(tài)物質(zhì)分子數(shù)為6NA【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù)【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定
32、律【解析】A、求出乙烷的物質(zhì)的量,爾后依照1mol乙烷中含7mol共價(jià)鍵來解析;B、乙烯和丙烯的最簡式均為CH2;C、甲基不顯電性;D、標(biāo)況下己烷為液體【解答】解:A、30g乙烷的物質(zhì)的量為1mol,而1mol乙烷中含6molCH鍵和1molCC鍵即共7mol共價(jià)鍵即7NA條,故A錯(cuò)誤;B、乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,故2.8g混雜物中含有的CH2的物質(zhì)的量n=0.2mol,含0.2mol碳原子即0.2NA個(gè),故B正確;專業(yè).C、甲基不顯電性,故1mol甲基含9mol電子即9NA個(gè),故C錯(cuò)誤;D、標(biāo)況下己烷為液體,故22.4L己烷的物質(zhì)的量不是1mol,則生成的氣體物質(zhì)分子個(gè)數(shù)不是6NA個(gè),
33、故D錯(cuò)誤應(yīng)選B【談?wù)摗勘绢}觀察了阿伏伽德羅常數(shù)的相關(guān)計(jì)算,掌握物質(zhì)的量的計(jì)算公式和物質(zhì)結(jié)構(gòu)是解題要點(diǎn),難度不大二、填空題(本題包括4小題,共38分)19(1)的名稱為3,3,4三甲基己烷(2)的名稱為3甲基(3)羥基的電子式為(4)醛基的結(jié)構(gòu)式為1戊烯【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名;電子式;結(jié)構(gòu)式【專題】化學(xué)用語專題【解析】(1)烷烴的命名依照:長、多、近、小、簡原則;2)烯烴的命名采用含有碳碳雙鍵的最長碳鏈;3)羥基結(jié)構(gòu)簡式為0H,據(jù)此書寫電子式;4)醛基為CHO,據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡式【解答】解:(1)個(gè)甲基和一個(gè)甲基,正確命名為:的最長碳鏈為6,在3號(hào)碳和4號(hào)碳上分別含有23,3,4三甲基己烷,故答案
34、為:3,3,4三甲基己烷;(2),含有碳碳雙鍵,為烯烴,在3號(hào)碳上含有1個(gè)甲基,正確命名為:3甲基1戊烯,故答案為:3甲基1戊烯;專業(yè).(3)電子式是用原子的最外層電子表示出來的式子,故羥基的電子式為,故答案為:;(4)醛基的結(jié)構(gòu)式為,故答案為:【談?wù)摗勘绢}觀察了電子式、結(jié)構(gòu)簡式的書寫和烷烴、烯烴的命名,難度不大,注意烯烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈20乙烯的產(chǎn)量是一個(gè)國家石油化工水平的重要標(biāo)志請回答相關(guān)乙烯和丙烯的相關(guān)問題(1)作為化工原料乙烯能發(fā)生好多變化:寫出反應(yīng)和的化學(xué)方程式:CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2+NaClCH2=CH2+H2OCH3CH2OH(2)步驟是
35、氯苯和乙烯在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:(3)丙烯在必然條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成X,寫出X可能的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【解析】(1)氯乙烷在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯;乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;2)氯苯和乙烯在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)苯乙烯和氯化氫;3)丙烯在必然條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成1氯丙烯或2氯丙烯專業(yè).【解答】解:(1)氯乙烷在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)的方程式為CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙
36、醇,反應(yīng)的方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為:CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl;CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;(2)氯苯和乙烯在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)苯乙烯和氯化氫,反應(yīng)的方程式為,故答案為:;(3)丙烯在必然條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成1氯丙烯或2氯丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3,故答案為:CH3CH2CH2Cl;CH3CHClCH3【談?wù)摗勘绢}觀察有機(jī)物的合成,為高頻考點(diǎn),重視于學(xué)生的解析能力的觀察,本題涉及烯、醇、氯代烴之間的轉(zhuǎn)變關(guān)系等,難度不大,注意基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握21從環(huán)己烷可制備1,4環(huán)己二醇,
37、以下相關(guān)7步反應(yīng)(其中無機(jī)產(chǎn)物都已略去),其中有2步屬于取代反應(yīng),2步屬于消去反應(yīng),3步屬于加成反應(yīng)試回答:(1)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:B,C(2)反應(yīng)所用試劑和條件是氫氧化鈉的水溶液、加熱(3)反應(yīng)的方程式是【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷【專題】有機(jī)推斷;結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)思想;演繹推理法;有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用專業(yè).【解析】環(huán)己烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成A,則A的結(jié)構(gòu)簡式為:,A和氯氣反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成,所以B的結(jié)構(gòu)簡式為,則A和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,和溴發(fā)生1,4加成反應(yīng)生成,在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生
38、成,據(jù)此答題【解答】解:環(huán)己烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成A,則A的結(jié)構(gòu)簡式為:,A和氯氣反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成,所以B的結(jié)構(gòu)簡式為,則A和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,和溴發(fā)生1,4加成反應(yīng)生成,在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,(1)依照上面的解析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為,C為,故答案為:;(2)反應(yīng)為在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為,所用試劑和條件是,故答案為:氫氧化鈉的水溶液、加熱;專業(yè).(3)反應(yīng)為和溴水發(fā)生1,4加成生成,反應(yīng)方程式為,故答案為:【談?wù)摗勘绢}觀察有機(jī)物推斷,涉及環(huán)烷烴、氯代烴、環(huán)烯烴、醇之間的轉(zhuǎn)變,明確物質(zhì)的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題要點(diǎn),采用正逆結(jié)合的方法進(jìn)行推斷,注意反應(yīng)條件,反應(yīng)條件不同會(huì)以致其產(chǎn)物不相同22如圖中的實(shí)驗(yàn)裝置可用于制取乙炔請?zhí)羁眨?)如圖中,A管的作用是調(diào)治水面高度以控制反應(yīng)的發(fā)生和停止,制取乙炔的化學(xué)方程式是CaC2+2H2O=C2H2+Ca(OH)22)乙炔通入KMnO4酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象是高錳酸鉀溶液褪色,乙炔發(fā)生了氧化反應(yīng)3)為了安全,點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)檢查乙炔的純度,乙炔燃燒時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是火焰光明伴有濃烈的黑煙【考點(diǎn)】乙炔的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)【解析】(1)經(jīng)過調(diào)治A管液面能夠控制右管中液面,進(jìn)而控制反應(yīng)的發(fā)
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