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1、PAGE16第3課時(shí)關(guān)注2大解題關(guān)鍵平衡狀態(tài)與平衡移動(dòng)考點(diǎn)一化學(xué)平衡狀態(tài)1化學(xué)平衡研究的對(duì)象可逆反應(yīng)2化學(xué)平衡狀態(tài)1概念一定條件下的可逆反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一定程度時(shí),正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)物的濃度和生成物的濃度不再改變,我們稱(chēng)為“化學(xué)平衡狀態(tài)”,簡(jiǎn)稱(chēng)化學(xué)平衡。2建立過(guò)程在一定條件下,把某一可逆反應(yīng)的反應(yīng)物加入固定容積的密閉容器中。反應(yīng)過(guò)程如下:以上過(guò)程可用如圖表示:3平衡特點(diǎn)3化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷化學(xué)反應(yīng)mAgnBgmolA,同時(shí)也生成了mmolA平衡單位時(shí)間內(nèi)消耗了nmolB,同時(shí)也消耗了nolB,同時(shí)也消耗了qmolD不一定平衡壓強(qiáng)其他條件一定、總壓強(qiáng)一定,且mnnnnnnolY的
2、同時(shí)生成2molX解析:選CX的分解速率與Y的消耗速率之比為21時(shí),才能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C項(xiàng)說(shuō)明反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài)。2一定溫度下,反應(yīng)N2O4g2NO2g的焓變?yōu)镠?,F(xiàn)將1molN2O4充入一恒壓密閉容器中,下列示意圖正確且能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是ABCD解析:選D因反應(yīng)容器保持恒壓,所以容器體積隨反應(yīng)進(jìn)行而不斷變化,結(jié)合氣eqfm,V可知,氣體密度不再變化,說(shuō)明容器體積不再變化,即氣體的物質(zhì)的量不再變化,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),符合題意;無(wú)論是否平衡,反應(yīng)的H都不變,不符合題意;反應(yīng)開(kāi)始時(shí),加入1molN2O4,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,N2O4的濃度逐漸變小,故v正N2O4逐漸變小,直至達(dá)到平衡
3、,不符合題意;N2O4的轉(zhuǎn)化率不再變化,說(shuō)明N2O4的濃度不再變化,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),符合題意。3在一定條件下,可逆反應(yīng)N2g3H2g2NH3gHmol1,達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),下列說(shuō)法正確的是A降低溫度,可提高反應(yīng)速率B反應(yīng)物和生成物的濃度都不再發(fā)生變化CN2的正反應(yīng)速率等于NH3的逆反應(yīng)速率D加入合適的催化劑,可提高N2的轉(zhuǎn)化率解析:選B降低溫度,反應(yīng)速率減慢,A項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)物和生成物的濃度都不變,B項(xiàng)正確;反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2的正反應(yīng)速率等于NH3的逆反應(yīng)速率的eqf1,2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;加入合適的催化劑,反應(yīng)速率加快,但平衡不移動(dòng),N2的轉(zhuǎn)化率不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4用Cl2生產(chǎn)某
4、些含氯有機(jī)物時(shí)會(huì)生成副產(chǎn)物HCl,利用下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)氯的循環(huán)利用:4HClgO2g2Cl2g2H2OgHmol1。恒溫恒容的密閉容器中,充入一定量的反應(yīng)物發(fā)生上述反應(yīng),能充分說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A氣體的質(zhì)量不再改變B氯化氫的轉(zhuǎn)化率不再改變C斷開(kāi)4molHCl鍵的同時(shí)生成4molHO鍵DnHClnO2nCl2nH2O4122解析:選B反應(yīng)物和生成物均為氣體,氣體的總質(zhì)量始終不變,A錯(cuò)誤;反應(yīng)正向進(jìn)行時(shí),HCl的轉(zhuǎn)化率升高;反應(yīng)逆向進(jìn)行時(shí),HCl的轉(zhuǎn)化率降低,當(dāng)HCl的轉(zhuǎn)化率不再改變時(shí),可以說(shuō)明可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B正確;斷開(kāi)4molHCl鍵和生成4molHO鍵均表示正反應(yīng)方向的反應(yīng)速
5、率,不能據(jù)此判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量保持不變,但各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于對(duì)應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤。備考方略判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的方法“正逆相等,變量不變”考法二考查“極值”思想在化學(xué)平衡計(jì)算中的應(yīng)用5可逆反應(yīng)N23H22NH3,在容積為10L的密閉容器中進(jìn)行,開(kāi)始時(shí)加入2molN2和3molH2,達(dá)平衡時(shí),NH3的濃度不可能達(dá)到AL1BL1CL1DL1解析:選B2molN2和3molH2反應(yīng),假設(shè)反應(yīng)能夠進(jìn)行到底,則3molH2完全反應(yīng),生成2molNH3,此時(shí)NH3濃度為L(zhǎng)1,但由于反應(yīng)是可逆反應(yīng),H2不能
6、完全反應(yīng),所以NH3濃度達(dá)不到L1。6一定條件下,對(duì)于可逆反應(yīng)Xg3Yg2Zg,若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3均不為零,達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為L(zhǎng)1、L1、L1,則下列判斷正確的是Ac1c231B平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為23CX、Y的轉(zhuǎn)化率不相等Dc1的取值范圍為0c1L1解析:選D由于X、Y的平衡濃度之比為13,轉(zhuǎn)化濃度亦為13,故c1c213,A、C不正確;平衡時(shí)Y生成表示逆反應(yīng),Z生成表示正反應(yīng),且vY生成vZ生成應(yīng)為32,B不正確;由可逆反應(yīng)的特點(diǎn)可知0c1L1,D正確??键c(diǎn)二化學(xué)平衡移動(dòng)及化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向eqavs4al一化學(xué)平衡移動(dòng)1化學(xué)平衡移動(dòng)的過(guò)
7、程原化學(xué)平衡狀態(tài)由上圖可推知:1化學(xué)反應(yīng)條件改變,使正、逆反應(yīng)速率不再相等,化學(xué)平衡才會(huì)發(fā)生移動(dòng)。2化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),化學(xué)反應(yīng)速率一定改變。2影響化學(xué)平衡的因素1若其他條件不變,改變下列條件對(duì)化學(xué)平衡的影響改變的條件其他條件不變化學(xué)平衡移動(dòng)的方向濃度增大反應(yīng)物濃度或減小生成物濃度向正反應(yīng)方向移動(dòng),如圖甲減小反應(yīng)物濃度或增大生成物濃度向逆反應(yīng)方向移動(dòng),如圖乙壓強(qiáng)對(duì)有氣體參加的反應(yīng)反應(yīng)前后氣體體積改變?cè)龃髩簭?qiáng)向氣體分子總數(shù)減小的方向移動(dòng),如圖丙減小壓強(qiáng)向氣體分子總數(shù)增大的方向移動(dòng),如圖丁反應(yīng)前后氣體體積不變改變壓強(qiáng)平衡_不_移動(dòng),如圖戊溫度升高溫度向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),如圖己降低溫度向放熱反應(yīng)方向移
8、動(dòng),如圖庚催化劑同等程度改變v正、v逆,平衡不移動(dòng),如圖辛提醒壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響主要看改變壓強(qiáng)能否引起反應(yīng)物和生成物的濃度變化,只有引起物質(zhì)的濃度變化才會(huì)造成平衡移動(dòng),否則壓強(qiáng)對(duì)平衡無(wú)影響。2濃度的“決定性”作用恒溫、恒容條件原平衡體系eqo,suol1C3H6gO2g=C3H4OgH2OgH353Jmol1有利于提高丙烯腈平衡產(chǎn)率的反應(yīng)條件是_;提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是_。2圖a為丙烯腈產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,最高產(chǎn)率對(duì)應(yīng)的溫度為460。低于460時(shí),丙烯腈的產(chǎn)率_填“是”或“不是”對(duì)應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率,判斷理由是_;高于460時(shí),丙烯腈產(chǎn)率降低的可能原因是_雙選,填標(biāo)號(hào)。A催化
9、劑活性降低B平衡常數(shù)變大C副反應(yīng)增多D反應(yīng)活化能增大解析1由題給生成丙烯腈的熱化學(xué)方程式可知其反應(yīng)的特點(diǎn):正反應(yīng)為放熱反應(yīng),正反應(yīng)方向是氣體物質(zhì)的量增加的反應(yīng);故降低溫度或降低壓強(qiáng),平衡均向正反應(yīng)方向移動(dòng),有利于提高丙烯腈的平衡產(chǎn)率。在化工生產(chǎn)中由于此反應(yīng)會(huì)伴隨副反應(yīng)發(fā)生,為提高丙烯腈反應(yīng)的選擇性,使用合適催化劑十分重要。2由圖a可知,低于460時(shí)丙烯腈的產(chǎn)率隨溫度的升高而增大,高于460時(shí)丙烯腈的產(chǎn)率隨溫度的升高而降低,當(dāng)460時(shí)丙烯腈的產(chǎn)率最高,而根據(jù)反應(yīng)可知反應(yīng)放熱,其丙烯腈的產(chǎn)率理應(yīng)隨著溫度的升高而降低。圖a展示的產(chǎn)率變化與反應(yīng)應(yīng)該呈現(xiàn)的產(chǎn)率變化相矛盾的原因是低于460時(shí),圖a中呈現(xiàn)的
10、產(chǎn)率變化是未達(dá)到平衡時(shí)的產(chǎn)率變化,當(dāng)460時(shí)達(dá)到平衡,高于460時(shí)呈現(xiàn)的產(chǎn)率變化才是平衡產(chǎn)率。答案1降低溫度、降低壓強(qiáng)催化劑2不是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡產(chǎn)率應(yīng)隨溫度升高而降低AC備考方略化工生產(chǎn)適宜條件選擇的一般原則條件原則從化學(xué)反應(yīng)速率分析既不能過(guò)快,又不能太慢從化學(xué)平衡移動(dòng)分析既要注意外界條件對(duì)速率和平衡影響的一致性,又要注意二者影響的矛盾性從原料的利用率分析增加易得廉價(jià)原料,提高難得高價(jià)原料的利用率,從而降低生產(chǎn)成本從實(shí)際生產(chǎn)能力分析如設(shè)備承受高溫、高壓能力等從催化劑的使用活性分析注意催化劑的活性對(duì)溫度的限制對(duì)點(diǎn)練3工業(yè)上利用焦炭與水蒸氣生產(chǎn)H2的反應(yīng)原理為CsH2Ogeqo,sup7C
11、OgH2gH0;COgH2Ogeqo,sup7催化劑,sdo5CO2gH2gH0;第二步生產(chǎn)的原料CO利用率及H2的日產(chǎn)量,下列措施中不可取的是第一步產(chǎn)生的混合氣直接作為第二步的反應(yīng)物第二步生產(chǎn)應(yīng)采用適當(dāng)?shù)臏囟群痛呋瘎┑谝?、二步生產(chǎn)中均充入足量水蒸氣第二步應(yīng)在低溫下進(jìn)行第二步生產(chǎn)采用高壓第二步生產(chǎn)中增大CO的濃度ABCD解析:選D第一步產(chǎn)生的H2使第二步的平衡逆向移動(dòng),故應(yīng)先進(jìn)行分離,錯(cuò)誤;第二步反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度過(guò)低,反應(yīng)速率太小而影響H2的日產(chǎn)量,溫度過(guò)高則平衡逆向移動(dòng),且要考慮催化劑的活性,故應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)臏囟群痛呋瘎收_、錯(cuò)誤;增大廉價(jià)易得的水蒸氣濃度可提高焦炭的利用率,正確;壓強(qiáng)
12、對(duì)第二步反應(yīng)無(wú)影響,不必采取高壓,錯(cuò)誤;增大CO濃度并未提高主要原材料焦炭的利用率,錯(cuò)誤。對(duì)點(diǎn)練4化學(xué)反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。1利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備TaS2晶體,發(fā)生如下反應(yīng):TaS2s2I2gTaI4gS2gH0如圖所示,反應(yīng)在石英真空管中進(jìn)行,先在溫度為T(mén)2的一端放入未提純的TaS2粉末和少量I2g,一段時(shí)間后,在溫度為T(mén)1的一端得到了純凈TaS2晶體,則溫度T1_T2填“”“”或“”。上述反應(yīng)體系中循環(huán)使用的物質(zhì)是_。2CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為COg2H2gCH3OHg。CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。該反應(yīng)H_0填“”或“”。實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250、104Pa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是_。解析:1由題意可知,未提純的TaS2粉末變成純凈TaS2晶體,要經(jīng)過(guò)兩步轉(zhuǎn)化:TaS22I2TaI4S2,TaI4S2TaS
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