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文檔簡介
1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項:1 答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、化學與生活密切相關(guān)。下列說法正確的是( )ASO2可用作食品防腐劑B生石灰能與水反應(yīng),可用來干燥氯氣CFeCl3溶液可用于腐蝕印
2、刷銅質(zhì)線路板是因為Fe比Cu的金屬性強D過氧化鈉用于呼吸面具中是因為過氧化鈉是強氧化劑,能氧化CO2和水2、下列說法中不正確的是( )醫(yī)用雙氧水是利用了過氧化氫的還原性來殺菌消毒的汽車尾氣中含有能污染空氣的氮的氧化物,原因是汽油燃燒不充分用熱的燒堿溶液除去瓷器表面污垢某雨水樣品采集后放置一段時間,pH由4.68變?yōu)?. 28,是因為水中溶解了較多的CO2明礬可以用于凈水,主要是由于鋁離子可以水解得到氫氧化鋁膠體“水滴石穿”主要是溶解了CO2的雨水與CaCO3長期作用生成了可溶性的Ca(HCO3)2的緣故ABCD3、下列各組離子能在指定溶液中,大量共存的是( )無色溶液中:K+,Cu2+,Na+
3、,MnO4-,SO42-使pH=11的溶液中:CO32-,Na+,AlO2-,NO3-加入Al能放出H2的溶液中:Cl-,HCO3-,NO3-,NH4+加入Mg能放出H2的溶液中: NH4+,Cl-,K+,SO42-使石蕊變紅的溶液中:Fe3+,MnO4-,NO3-,Na+,SO42-酸性溶液中:Fe2+,Al3+,NO3-,I-,Cl-ABCD4、給定條件下,下列選項中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實現(xiàn)的是ANaCl(aq)NaHCO3(s) Na2CO3(s)BCuCl2 Cu(OH)2 CuCAl NaAlO2(aq) NaAlO2(s)DMgO(s) Mg(NO3)2(aq) Mg(s)5、
4、下列有關(guān)說法不正確的是( )A天然油脂都是混合物,沒有恒定的熔點和沸點B用飽和Na2CO3溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸C的名稱為2-乙基丙烷D有機物分子中所有碳原子不可能在同一個平面上6、短周期主族元素 X、Y、Z、W、Q 的原子序數(shù)依次增大,其中 X 原子的質(zhì)子總數(shù)與電子 層數(shù)相等,X、Z 同主族,Y、W 同主族,且 Y、W 形成的一種化合物甲是常見的大氣污 染物。下列說法正確的是A簡單離子半徑:ZYWQBY 能分別與 X、Z、W 形成具有漂白性的化合物C非金屬性:WQ,故 W、Q 的氫化物的水溶液的酸性:WQD電解 Z 與 Q 形成的化合物的水溶液可制得 Z 的單質(zhì)7、短周期主族元素X、Y
5、、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子最外層有6個電子,Y是至今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強的元素且無正價,Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,W的單質(zhì)廣泛用作半導(dǎo)體材料下列敘述正確的是( )A原子半徑由大到小的順序:W、Z、Y、XB原子最外層電子數(shù)由多到少的順序:Y、X、W、ZC元素非金屬性由強到弱的順序:Z、W、XD簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序:X、Y、W8、下列各組物質(zhì)的分類正確的是同位素:1H、2H2、3H 同素異形體:C80、金剛石、石墨酸性氧化物:CO2、NO、SO3混合物:水玻璃、水銀、水煤氣電解質(zhì):明礬、冰醋酸、石膏 干冰、液氯、乙醇都是非電解質(zhì)ABCD9、己知AgCl在水中的溶
6、解是吸熱過程。不同溫度下,AgCl在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。己知T1溫度下Ksp(AgCl)=1.610-9,下列說法正確的是AT1T2Ba =4.010-5CM點溶液溫度變?yōu)門1時,溶液中Cl-的濃度不變DT2時飽和AgCl溶液中,c(Ag+)、c(Cl-)可能分別為2.010-5mol/L、4.010-5mol/L10、口服含13C 的尿素膠囊,若胃部存在幽門螺桿菌,尿素會被水解形成13CO2,醫(yī)學上通過檢測呼出氣體是否含13CO2,間接判斷是否感染幽門螺桿菌,下列有關(guān)說法正確的是()A13CO2和12CO2互稱同位素B13C原子核外有2個未成對電子C尿素屬于銨態(tài)氮肥D13C的質(zhì)量
7、數(shù)為711、以高硫鋁土礦(主要成分為Al2O3、Fe2O3,還含有少量FeS2)為原料,生產(chǎn)氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工藝流程如下,下列敘述不正確的是A加入CaO可以減少SO2的排放同時生成建筑材料CaSO4B向濾液中通入過量CO2、過濾、洗滌、灼燒沉淀可制得Al2O3C隔絕空氣焙燒時理論上反應(yīng)消耗的n(FeS2)n(Fe2O3)=15D燒渣分離可以選擇用磁鐵將燒渣中的Fe3O4分離出來12、常溫下,以下試劑不能用來鑒別SO2和H2S的是A滴有淀粉的碘水B氫氧化鈉溶液C硫酸銅溶液D品紅溶液13、下列關(guān)于金屬腐蝕和保護的說法正確的是A犧牲陽極的陰極保護法利用電解法原理B金屬的化學腐蝕的實質(zhì)是:
8、Mne=Mn,電子直接轉(zhuǎn)移給還原劑C外加直流電源的陰極保護法,在通電時被保護的金屬表面腐蝕電流降至零或接近于零。D銅碳合金鑄成的銅像在酸雨中發(fā)生電化學腐蝕時正極的電極反應(yīng)為:2H2e=H214、在抗擊新冠病毒肺炎中瑞德西韋是主要藥物之一。瑞德西韋的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是( )A瑞德西韋中N、O、P元素的電負性:NOPB瑞德西韋中的NH鍵的鍵能大于OH鍵的鍵能C瑞德西韋中所有N都為sp3雜化D瑞德西韋結(jié)構(gòu)中存在鍵、鍵和大鍵15、氮化碳(C3N4)的硬度大于金剛石,則氮化碳中A只有共價鍵B可能存在離子C可能存在NND存在極性分子16、下列有關(guān)說法正確的是A用乙醚從黃花蒿中提取青蒿素是利用了
9、氧化還原反應(yīng)原理B鐵銹是化合物,可用Fe2O3nH2O(2nCl-,O2-Na+,電子層多的離子半徑大,則S2-Cl-O2-Na+,即ZYQW,故A錯誤;B. 氧能分別與氫、鈉、硫形成過氧化氫、過氧化鈉、三氧化硫具有漂白性的化合物,故B正確;C. 同周期元素,核電荷數(shù)越大非金屬性越強,則非金屬性:WQ;非金屬性越強其最高價氧化物的水化物酸性越強,而不是氫化物水溶液的酸性,故C錯誤;D. 電解氯化鈉的水溶液可制得氫氣、氯氣和氫氧化鈉,無法得到鈉單質(zhì),故D錯誤;故選B?!军c睛】比較元素非金屬性可以根據(jù)其氫化物的穩(wěn)定性,也可以根據(jù)其最高價氧化物的水化物酸性強弱,或是單質(zhì)的氧化性。7、B【解析】Y是至
10、今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強的元素,那么Y是F,X最外層有6個電子且原子序數(shù)小于Y,應(yīng)為O,Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,且為短周期,原子序數(shù)大于F,那么Z為Al,W的單質(zhì)廣泛用作半導(dǎo)體材料,那么W為Si,據(jù)此推斷X、Y、Z、W分別為O、F、Al和Si。A、電子層數(shù)越多,原子半徑越大,同一周期,原子序數(shù)越小,原子半徑越大,即原子半徑關(guān)系:AlSiOF,即ZWXY,故A錯誤;B、最外層電子數(shù)分別為6、7、3和4,即最外層電子數(shù)YXWZ,故B正確;C、同一周期,原子序數(shù)越大,非金屬性越強,即非金屬性FOSiAl,因此XWZ,故C錯誤;D、元素的非金屬性越強,其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性FOSi
11、Al,即簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性YXW,故D錯誤;故選B。8、A【解析】質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素,2H2是單質(zhì),不是核素,錯誤;由同一種元素形成的不單質(zhì)互為同素異形體,C80、金剛石、石墨均是碳元素形成的不同單質(zhì),正確;能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物是酸性氧化物,NO不是酸性氧化物,錯誤;水銀是單質(zhì),錯誤;溶于水或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),明礬、冰醋酸、石膏均是電解質(zhì),正確;溶于水和熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),液氯是單質(zhì),不是非電解質(zhì),錯誤。答案選A。9、B【解析】A、氯化銀在水中溶解時吸收熱量,溫度越高,Ksp越大,在T2時氯化銀的Ksp大,故T2
12、T1,A錯誤;B、氯化銀溶液中存在著溶解平衡,根據(jù)氯化銀的溶度積常數(shù)可知a= 4.010-5,B正確;C、氯化銀的溶度積常數(shù)隨溫度減小而減小,則M點溶液溫度變?yōu)門1時,溶液中Cl-的濃度減小,C錯誤;D、T2時氯化銀的溶度積常數(shù)大于1.610-9,所以T2時飽和AgCl溶液中,c(Ag+)、c(Cl-)不可能為2.010-5mol/L、4.010-5mol/L,D錯誤;答案選B。10、B【解析】A. 12CO2和13CO2具有相同元素的化合物,不屬于同位素,故A錯誤; B. 根據(jù)13C電子排布式ls22s22p2可知, 原子核外有 2 個未成對電子,故B正確; C. 尿素屬于有機物,不是銨鹽;
13、尿素屬于有機氮肥,不屬于銨態(tài)氮肥,故C錯誤; D. 13C 的質(zhì)量數(shù)為13,故D錯誤; 故選:B?!军c睛】注意尿素和銨態(tài)氮肥的區(qū)別,為易錯點。11、C【解析】A. FeS2煅燒時會生成SO2,加入CaO會與SO2反應(yīng),減少SO2的排放,而且CaSO3最后也會轉(zhuǎn)化為CaSO4,A項不符合題意;B.濾液為NaAlO2溶液,通入CO2,生成Al(OH)3,過濾、洗滌、煅燒可以得到Al2O3;B項不符合題意;C.隔絕空氣焙燒時,發(fā)生的反應(yīng)為FeS2+16Fe2O3=2SO2+11Fe3O4,理論上反應(yīng)消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=1:16,而不是1:5,C項符合題意;D. Fe3O4具有磁性
14、,能夠被磁鐵吸引,D項不符合題意;本題答案選C。12、B【解析】ASO2能使藍色褪去得到無色溶液,H2S能與滴有淀粉的碘水反應(yīng)生成淡黃色沉淀,二者現(xiàn)象不同,可以鑒別,A不符合題意;B二者均與NaOH溶液反應(yīng),得到無色溶液,現(xiàn)象相同,不能鑒別,B符合題意;C與硫酸銅混合無變化的為SO2,混合生成黑色沉淀的為H2S,現(xiàn)象不同,可以鑒別,C不符合題意;DSO2具有漂白性能使品紅褪色,H2S通入品紅溶液中無現(xiàn)象,現(xiàn)象不同,可以鑒別,D不符合題意;故合理選項是B。13、C【解析】A. 犧牲陽極的陰極保護法利用原電池原理,用較活潑的金屬作負極先被氧化,故A錯誤;B. 金屬的化學腐蝕的實質(zhì)是:金屬作還原劑M
15、ne=Mn,電子直接轉(zhuǎn)移給氧化劑,故B錯誤;C. 外加直流電源的陰極保護法,在通電時被保護的金屬表面腐蝕電流降至零或接近于零,故C正確;D. 銅碳合金鑄成的銅像在酸雨中發(fā)生電化學腐蝕時,銅作負極,碳正極的電極反應(yīng)為:O2+4e+4H=2H2O,故D錯誤;故選C。14、D【解析】A一般情況下非金屬性越強,電負性越強,所以電負性:ONP,故A錯誤;BO原子半徑小于N原子半徑,電負性強于N,所以O(shè)-H鍵的鍵能大于N-H鍵鍵能,故B錯誤;C形成N=C鍵的N原子為sp2雜化,形成CN鍵的N原子為sp雜化,故C錯誤;D該分子中單鍵均為鍵、雙鍵和三鍵中含有鍵、苯環(huán)中含有大鍵,故D正確;故答案為D。15、A【
16、解析】A. C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,則C3N4晶體是原子晶體,其中只有共價鍵,故A正確;B. C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,則C3N4晶體是原子晶體,其中只有共價鍵,沒有離子,故B錯誤;C. C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,且原子間均以單鍵結(jié)合,則為原子晶體,每個C原子周圍有4個N原子,每個N原子周圍有3個C原子,形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),C-N鍵為共價鍵,沒有NN,故C錯誤;D. C3N4晶體中每個C原子周圍有4個N原子,形成正四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),沒有極性,故D錯誤;正確答案是A?!军c睛】本題考查原子晶體的性質(zhì)及作用力,明確信息是解答本題的關(guān)鍵,熟悉原子晶體的構(gòu)成微粒、作用力、
17、空間結(jié)構(gòu)即可解答,題目難度不大,注重知識的遷移能力來分析解答。16、D【解析】A用乙醚作萃取劑,從黃花蒿中提取青蒿素,是物理過程,A不正確;B鐵銹是混合物,成分復(fù)雜,B不正確;C該反應(yīng)的有機產(chǎn)物CH3OH是有毒物質(zhì),C不正確;DC(CH3)4的二氯代物中,共有2個Cl連在同一碳原子上和不同碳原子上2種可能結(jié)構(gòu),D正確;故選D。17、C【解析】根據(jù)鹽酸和醋酸溶液中的氫離子物質(zhì)的量和加入鋅的物質(zhì)的量,依據(jù)鹽酸是強酸,醋酸是弱酸,在溶液中存在電離平衡判斷反應(yīng)過程和反應(yīng)量的關(guān)系,結(jié)合圖象中的縱坐標和橫坐標的意義,曲線的變化趨勢,起點、拐點、終點的意義分析判斷是否符合事實?!驹斀狻矿w積都為1 L,pH都
18、等于2的鹽酸和醋酸溶液中,n(CH3COOH)n(HCl)=0.01 mol,鋅和酸反應(yīng)Zn+2H+=Zn2+H2,鹽酸溶液中氫離子不足,醋酸溶液中存在電離平衡,平衡狀態(tài)下的氫離子不足,但隨著反應(yīng)進行,醋酸又電離出氫離子進行反應(yīng),放出的氫氣一定比鹽酸多,開始時由于氫離子濃度相同,開始的反應(yīng)速率相同,反應(yīng)過程中醋酸溶液中的氫離子濃度始終比鹽酸溶液中的氫離子濃度大,所以反應(yīng)速率快;反應(yīng)后,醋酸有剩余,導(dǎo)致醋酸溶液中pH小于鹽酸溶液中;A由于醋酸會不斷電離出H+,因此醋酸pH上升會比鹽酸慢。雖然和同量的Zn反應(yīng),醋酸速率快,但是這是pH,不是氫氣的量,所以pH上升醋酸慢,A錯誤;B反應(yīng)開始氫離子濃度
19、相同,反應(yīng)速率相同。曲線從相同速率開始反應(yīng),但醋酸溶液中存在電離平衡,反應(yīng)過程中醋酸溶液中的氫離子濃度始終比鹽酸溶液中的氫離子濃度大,所以醋酸溶液反應(yīng)過程中反應(yīng)速率快,溶解的鋅的量也比鹽酸多,所以圖象不符合題意,B錯誤;C產(chǎn)生氫氣的量從0開始逐漸增多,最終由于醋酸電離平衡的存在,生成氫氣的量比鹽酸多,反應(yīng)過程中氫離子濃度大于鹽酸溶液中氫離子濃度,和同量鋅反應(yīng)速率快,若Zn少量產(chǎn)生的H2的量相同,鋅過量則醋酸產(chǎn)生的氫氣多,故圖象符合Zn少量,C正確;D反應(yīng)開始氫離子濃度相同,反應(yīng)過程中醋酸存在電離平衡,醋酸溶液中的氫離子濃度始終比鹽酸溶液中的氫離子濃度大,D錯誤;故合理選項是C?!军c睛】本題考查
20、了圖象法在化學反應(yīng)速率的影響中的應(yīng)用,關(guān)鍵是反應(yīng)過程中溶液中的氫離子濃度大小的判斷和一定量鋅與氫離子反應(yīng)的過量判斷,注意弱電解質(zhì)在溶液中存在電離平衡,弄清坐標系中橫坐標、縱坐標的含義分析解答。18、B【解析】A二氧化碳和水反應(yīng)生成碳酸,可以增加酸度,碳酸能與碳酸鈣反應(yīng),所以珊瑚、貝殼類等生物的生存將會受到威脅,故A正確;B植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸甘油酯,長時間放置會被氧化而變質(zhì),故B錯誤;C常溫下用3體積乙醇與1體積蒸餾水配制成的混合液中酒精含量約為75%,即醫(yī)用酒精,可以殺菌消毒,故C正確;D二氧化硫具有還原性,可防止營養(yǎng)成分被氧化,故D正確;故答案為B。19、D【解析】A. 粉煤
21、灰與稀硫酸混合發(fā)生反應(yīng):Al2O33H2SO4=Al2(SO4)33H2O,而SiO2不與稀硫酸反應(yīng),故濾渣I的主要成分為SiO2;濾液中含Al2(SO4)3,加入碳酸鈣粉末后調(diào)節(jié)pH=3.6,發(fā)生反應(yīng)CaCO3H2SO4=CaSO4CO2H2O,因CaSO4微溶,故濾渣II的成分為CaSO4,A項正確;B. 將pH調(diào)為4,溶液中會有部分的鋁離子會與氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,可能導(dǎo)致溶液中鋁元素的含量降低,B項正確;C. 吸收液中本身含有H、Al3、OH、SO42,吸收SO2以后會生成SO32,部分SO32會發(fā)生水解生成HSO3,溶液中含有的離子多于5種,C項正確;D. SO2被吸收后生
22、成SO32,SO32不穩(wěn)定,被空氣氧化為SO42,因此完全熱分解放出的SO2量會小于吸收的SO2量,D項錯誤; 答案選D。20、A【解析】短周期元素m、n、p、q在元素周期表中的排列如圖所示,其中n的最高價氧化對應(yīng)的水化物既能與強酸反應(yīng),也能與強堿反應(yīng),則n為Al,結(jié)合各元素的相對位置可知,m為Mg,p為C,q為N元素,據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)分析可知,m為Mg,n為Al,p為C,q為N元素。 A. Al的原子序數(shù)為13,位于元素周期表第3周期第A族,故A正確; B. 金屬性:MgAl,則單質(zhì)與水反應(yīng)置換出氫氣的能力:mn,故B錯誤; C. 鎂離子和氮離子含有2個電子層,核電荷數(shù)越大離子半徑越小
23、,則離子半徑:mq,故C錯誤; D. 金屬性:MgAl,則最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:mn,故D錯誤; 故選:A。21、D【解析】A. E表示分子的平均能量,Ec是活化分子具有的最低能量,能量等于或高于Ec的分子可能產(chǎn)生有效碰撞,活化分子具有的最低能量Ec與分子的平均能量E之差叫活化能,A正確;B. 當溫度升高時,氣體分子的運動速度增大,不僅使氣體分子在單位時間內(nèi)碰撞的次數(shù)增加,更重要的是由于氣體分子能量增加,使活化分子百分數(shù)增大,陰影部分面積會增大,B正確;C.催化劑使活化能降低,加快反應(yīng)速率,使用合適的催化劑,E不變,Ec變小,C正確;D. E表示分子的平均能量,Ec是活化分子具有的最低
24、能量,能量等于或高于Ec的分子可能產(chǎn)生有效碰撞,D錯誤;故答案為:D。22、D【解析】A甲中形成原電池,石墨電極為正極,氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,乙中形成電解池,石墨是陽極,氯離子放電生成氯氣,電極反應(yīng)不同,故A錯誤; B甲中形成原電池,石墨電極為正極,氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,則石墨電極附近的溶液先變紅色,乙中形成電解池,鐵是陰極,氫離子得電子生成氫氣,同時生成氫氧根離子,則在鐵電極附近的溶液先變紅色,故B錯誤; C甲中形成原電池,電流由正極石墨經(jīng)導(dǎo)線流向鐵,乙中形成電解池,電流由鐵流向負極,則鐵極與導(dǎo)線連接處的電流方向不同,故C錯誤; D甲乙裝置,碳電極都沒有參加反
25、應(yīng),甲中石墨電極為正極,氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,乙中石墨是陽極,氯離子放電生成氯氣,則碳電極既不會變大也不會減小,故D正確; 故選:D。二、非選擇題(共84分)23、C C7H7NO2 3 或 CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,加成反應(yīng);2CH3CH2Cl+NH3HN(CH2CH3)2+2HCl,取代反應(yīng) 【解析】由普魯卡因、對氨基苯甲酸的結(jié)構(gòu),可知A為HOCH2CH2N(CH2CH3)2,B應(yīng)為(CH2CH3)2NH?!驹斀狻浚?)A由結(jié)構(gòu)可知,普魯卡因分子含有13個碳原子,A錯誤;B含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),B錯誤;C含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),C正確,故答案為:
26、C;(2)根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡式,可知其分子式為C7H7NO2,苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol化合物I能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故答案為:C7H7NO2;3;(3)化合物含有羧基、氨基,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,則高聚物結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:或;(4)結(jié)合信息可知,乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl,CH3CH2Cl再與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生成HN(CH2CH3)2,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,2CH3CH2Cl+NH3HN(CH2CH3)2+2HCl,故答案為:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,加成反應(yīng)、2CH3CH2Cl+NH3HN(CH2CH3)2
27、+2HCl ,取代反應(yīng)。【點睛】24、溴原子、羥基、酯基 1,3-丁二醇 取代反應(yīng)或水解反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 11 CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH2OH 【解析】試題分析:A水解生成B和C,C連續(xù)2次以后生成E,E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B和C分子中含有相同的碳原子數(shù),均是4個。B發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F,則根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2COOH,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2CHO,因此C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCH2CH2OH,據(jù)此分析解答。解析:A水解生成B和C,C連續(xù)2次
28、以后生成E,E和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B和C分子中含有相同的碳原子數(shù),均是4個。B發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F,則根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2COOH,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2CHO,因此C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCH2CH2OH,則(1)A屬于酯類,且含有溴原子和羥基,因此A的官能團名稱是溴原子、羥基、酯基;C分子中含有2個羥基,其系統(tǒng)命名是1,3-丁二醇。(2)根據(jù)以上分析可知的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或水解反應(yīng),的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)。(3)反應(yīng)是醛基的氧化反應(yīng),反應(yīng)的化學方程式為。(4).能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說明含有
29、羥基或羧基;.能與NaOH 反應(yīng),說明含有羧基或酯基;.不能與Na2CO3反應(yīng),說明含有酯基,不存在羧基,如果是甲酸形成的酯基,有5種;如果是乙酸形成的酯基有2種;如果羥基乙酸和乙醇形成的酯基有1種;丙酸形成的酯基有1種;羥基丙酸和甲醇形成的酯基有2種,共計11種;若與NaOH溶液反應(yīng)的有機物中的碳原子數(shù)目為2,則符合條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式有CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH2OH。(5)結(jié)合已知信息、相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),利用逆推法可知其合成路線可以設(shè)計為。25、平衡壓強使?jié)恹}酸順利流下 MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O 避免SnC
30、l4揮發(fā) 常溫下,CuCl2為固體且密度比SnCl4大 85% 【解析】根據(jù)裝置:A裝置制備氯氣:MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O,其中a可以平衡壓強,使?jié)恹}酸順利流下,B吸收雜質(zhì)HCl氣體,C吸收水蒸氣,干燥純凈的Cl2與Sn在D中反應(yīng)制得SnCl4,錫粒中含銅雜質(zhì)使得D中產(chǎn)生的SnCl4中含有CuCl2,但因為CuCl2熔點高,為固體,且密度比SnCl4大,不會隨SnCl4液體溢出,E收集SnCl4液體,尾氣用盛放堿石灰的干燥管處理,據(jù)此分析作答?!驹斀狻?1)a管的作用是平衡濃鹽酸上下的氣體壓強,使?jié)恹}酸順利流下;(2)A中濃鹽酸與MnO2混合加熱制取Cl2,反應(yīng)的離子方
31、程式是MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O;(3)在D中制取的物質(zhì)SnCl4中含有雜質(zhì)CuCl2,SnCl4易揮發(fā),所以D中冷卻水的作用是避免SnCl4揮發(fā);(4)尾氣中含有氯氣會導(dǎo)致大氣污染,因此一定要進行處理,可根據(jù)Cl2與堿反應(yīng)的性質(zhì),用堿性物質(zhì)吸收,同時為防止SnCl4水解,該裝置還具有干燥的作用,用盛放堿石灰的干燥管可滿足上述兩個條件,故合理選項是;(5)錫粒中含銅雜質(zhì)致D中產(chǎn)生CuCl2,但因為常溫下,CuCl2為固體且密度比SnCl4大,故不影響E中產(chǎn)品的純度;(6)滴定中,鐵元素化合價由+2價變?yōu)?3價,升高1價,Cr元素化合價由+6價變?yōu)?3價,降低3價,則有關(guān)系
32、式:3SnCl26Fe2+K2Cr2O7,n(SnCl2)=3n(K2Cr2O7) =30.1000mol/L0.02L=0.006mol,故SnCl4產(chǎn)品的純度為100%=85%。【點睛】本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計,涉及化學實驗操作、物質(zhì)的作用、滴定方法在物質(zhì)含量測定的由于等,明確實驗原理及實驗基本操作方法、知道各個裝置作用是解本題關(guān)鍵。26、2KMnO4 +16 HCl =2KCl+2 MnCl2+ 5Cl2+8H2O 或 KClO3 +6 HCl = KCl+ 3Cl2+3H2O 2SCl2+2H2O= S+ SO2+4 HCl 控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下 深入熔融硫的下方,使
33、氯氣與硫充分接觸、反應(yīng),減少因氯氣過量而生成SCl2 除去SCl2 沒有吸收Cl2、SCl2等尾氣的裝置 【解析】(1)不加熱條件下可用KMnO4 或 KClO3 與濃 HCl 作用制氯氣;SCl2與水發(fā)生水解反應(yīng);(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應(yīng)控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下。(3)可通過控制分液漏斗的活塞,來調(diào)節(jié)反應(yīng)的快慢;(4)SCl2 的沸點是59,60時氣化而除去;(5)Cl2、SCl2等尾氣有毒,污染環(huán)境。【詳解】(1)不加熱條件 下可用KMnO4 或 KClO3 與濃 HCl 作用制氯氣,化學方程式為 2KMnO4 +16 HCl =2KCl+2 MnCl2+ 5Cl2+8H
34、2O 或 KClO3 +6 HCl = KCl+ 3Cl2+3H2O;SCl2與水發(fā)生水解反應(yīng):2SCl2+2H2O= S+ SO2+4 HCl;(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應(yīng)控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下。(3)C裝置中進氣導(dǎo)管應(yīng)置于熔融硫上方且靠近液面,深入熔融硫的下方,使氯氣與硫充分接觸、反應(yīng),減少因氯氣過量而生成SCl2 。(4)SCl2 的沸點是59,60時氣化而除去。D裝置中熱水?。?0)的作用是除去SCl2。(5)Cl2、SCl2等尾氣有毒,污染環(huán)境。裝置D可能存在的缺點:沒有吸收Cl2、SCl2等尾氣的裝置27、ecdabf 5:3 NaClO溶液 尿素溶液 2IO3-+
35、3N2H4H2O=3N2+2I-+9H2O 淀粉 90% 【解析】(1)根據(jù)制備氯氣,除雜,制備次氯酸鈉和氧氧化鈉,處理尾氣分析;三頸瓶內(nèi)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量之比為5:1,設(shè)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量分別為5 mol、1 mol,根據(jù)得失電子守恒,生成5 molClO- 則會生成Cl-5 mol,生成1 molClO3-則會生成Cl-5 mol,據(jù)此分析可得;NaClO氧化水合肼;尿素中C原子與O原子形成共價雙鍵,與2個-NH2的N原子形成共價單鍵;(2)碘和NaOH反應(yīng)生成NaI、NaIO,副產(chǎn)物IO3-,加入水合肼還原NaIO、副產(chǎn)物IO3-,得到碘離子和氮氣,結(jié)晶得到碘化鈉
36、,根據(jù)流程可知,副產(chǎn)物IO3-與水合肼生成碘離子和氮氣,據(jù)此書寫;(3)碘單質(zhì)參與,用淀粉溶液做指示劑;根據(jù)碘元素守恒,2I-I22Na2S2O3,則n(NaI)=n(Na2S2O3),計算樣品中NaI的質(zhì)量,最后計算其純度?!驹斀狻?1)裝置C用二氧化錳和濃鹽酸混合加熱制備氯氣,用B裝置的飽和食鹽水除去雜質(zhì)HCl氣體,為保證除雜充分,導(dǎo)氣管長進短出,氯氣與NaOH在A中反應(yīng)制備次氯酸鈉,為使反應(yīng)物充分反應(yīng),要使氯氣從a進去,由D裝置吸收未反應(yīng)的氯氣,以防止污染空氣,故導(dǎo)氣管連接順序為:ecdabf;三頸瓶內(nèi)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量之比為5:1,設(shè)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量之比為5:
37、1的物質(zhì)的量分別為5 mol、1 mol,根據(jù)得失電子守恒,生成6 molClO-則會生成Cl-的物質(zhì)的量為5 mol,生成1mol ClO3-則會生成Cl- 5 mol,則被還原的氯元素為化合價降低的氯元素,即為Cl-,n(Cl-)=5 mol+5 mol=10mol,被氧化的氯元素為化合價升高的氯元素,其物質(zhì)的量為ClO-與ClO3-物質(zhì)的量的和,共5 mol+1 mol=6mol,故被還原的氯元素與被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為10:6=5:3;制備水合肼時,將尿素滴到NaClO溶液中或過快滴加,都會使過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率,故實驗中制備水合肼的操作是:取適量A中的混合
38、液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合肼,滴加順序不能顛倒,且滴加速度不能過快;尿素CO(NH2)2中C原子與O原子形成共價雙鍵,與2個NH2的N原子形成共價單鍵,所以其電子式為:;(2)根據(jù)流程可知,副產(chǎn)物IO3-與水合肼生成碘離子和氮氣,反應(yīng)的離子方程式為:2IO3-+3N2H4H2O=3N2+2I-+9H2O; (3)實驗中滴定碘單質(zhì),應(yīng)該用淀粉作指示劑,所以M是淀粉;根據(jù)碘元素守恒,2I-I22Na2S2O3,則n(NaI)=n(Na2S2O3),故樣品中NaI的質(zhì)量m(NaI)=150 g/mol=9.00 g,故樣品中NaI的質(zhì)量分數(shù)為100%=90.0%?!军c睛】本題考查了物質(zhì)的制
39、備,涉及氧化還原反應(yīng)化學方程式的書寫、實驗方案評價、純度計算等,明確實驗原理及實驗基本操作方法、試題側(cè)重于考查學生的分析問題和解決問題的能力,注意題目信息的應(yīng)用,學會使用電子守恒或原子守恒,根據(jù)關(guān)系式法進行有關(guān)計算。28、 1.8810-4molL-1s-1 5000 C、D 280 1.2010-3 5.8010-3 1.2010-3 5.8010-3 【解析】(1)結(jié)合平衡隨溫度變化情況分析;(2)根據(jù)v=計算平均反應(yīng)速率v(NO),再計算v(N2);(3)反應(yīng)2NO+2CO2CO2+N2的反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式K=,再結(jié)合平衡時各物質(zhì)的濃度計算平常常數(shù);(4)結(jié)合影響平衡移動的因素分析;(
40、5)目的是研究溫度和催化劑的比表面積對反應(yīng)速率的影響,所以在實驗時應(yīng)保持NO、CO的初始濃度不變,讓溫度、比表面積其中一個量變化,、研究的是催化劑的比表面積對速率的影響,因此可確定中溫度為280;、研究的是催化劑的比表面積對速率的影響,因此可確定中溫度為280;、的催化劑比表面積相同,研究的是溫度對速率的影響;、催化劑的比表面積不同,溫度不同,研究溫度、催化劑的比表面積對反應(yīng)速率的影響;繪圖時,要注意達平衡的時間、平衡濃度的相對大?。号c溫度相同,平衡不移動,平衡濃度相同,但催化劑比表面積增大,達平衡時間短;與的催化劑比表面積相同,溫度高,溫度升高,不僅達平衡時間縮短,平衡向左移動,使NO的平衡濃度也增大?!驹斀狻?1)其反應(yīng)2NO+2CO2CO2+N2平衡后降溫,該反應(yīng)的平衡常數(shù)變大,說明降溫平衡正向移動,即正反應(yīng)放熱,即反應(yīng)的Q0;(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(NO)=0.37510-4mol/(Ls),則v(N2)=0.37510-4mol/(Ls)1.8
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