2022屆重慶市秀山高三六校第一次聯(lián)考化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項：1 答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、鈣和鈉相似，也能形成過氧化物，則下列敘述正確的是A過氧化鈣的化學(xué)式是Ca2O2B1mol過氧化鈉或過氧化鈣跟足量水反應(yīng)都生成0.

2、5mol氧氣C過氧化鈣中陰陽離子數(shù)之比為2：1D過氧化鈣中只含離子鍵2、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較，結(jié)論錯誤的是( )A沸點：B溶解度：C熱穩(wěn)定性：D堿性：3、下列有關(guān)實驗操作的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是（ ）選項實驗操作 現(xiàn)象結(jié)論A分別向相同濃度的ZnSO4溶液和溶液中通入足量H2S前者無現(xiàn)象，后者有黑色沉淀生成Ksp（ZnS）H2CO3C將銅粉加入FeCl3溶液中溶液變藍，有黑色固體出現(xiàn)金屬鐵比銅活潑D將表面附有黑色的Ag2S銀器浸入盛有食鹽水的鋁質(zhì)容器中黑色逐漸褪去 銀器為正極，Ag2S得電子生成單質(zhì)銀AABBCCDD4、W、R、X、Y均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大.Y的最高正價和最低負價之和等

3、于0；常溫常壓下，W和R組成的化合物有多種，其中兩種化合物能相互轉(zhuǎn)化，但元素化合價沒有變化；這4種元素原子的最外層電子數(shù)之和等于R原子的核電荷數(shù)的2倍。下列說法正確的是A元素的非金屬性為RY WB原子半徑為WRX YCR與其他三種元素均可形成二元共價化合物D簡單氫化物的熱穩(wěn)定性為R W Y5、已知：。下列關(guān)于（b）、（d）、（p）的說法不正確的是A有機物可由2分子b反應(yīng)生成Bb、d、p均能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色Cb、q、p均可與乙烯發(fā)生反應(yīng)Dp的二氯代物有五種6、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。室溫下，下列關(guān)于 1 L 0.1 mol/L FeCl3 溶液的說法中正確的是A溶液中含有的 Fe3+

4、離子數(shù)目為 0.1NAB加入 Cu 粉，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為 0.1NAC加水稀釋后，溶液中 c(OH) 減小D加入 0. 15 mol NaOH 后，3c(Fe3+)+c(H+) = c(Na+) + c(OH)7、下列物質(zhì)的工業(yè)生產(chǎn)過程中，其主要反應(yīng)不涉及氧化還原反應(yīng)的是（）A純堿B氨氣C燒堿D鹽酸8、異丁烯與氯化氫可能發(fā)生兩種加成反應(yīng)及相應(yīng)的能量變化與反應(yīng)進程的關(guān)系如圖所示，下列說法正確的是 ( )A反應(yīng) 的活化能大于反應(yīng)B反應(yīng)的H 小于反應(yīng)C中間體 2 更加穩(wěn)定D改變催化劑，反應(yīng)、的活化能和反應(yīng)熱發(fā)生改變9、用如圖所示裝置探究Cl2和NO2在NaOH溶液中的反應(yīng)，若通入適當比例的Cl2和NO

5、2，即發(fā)生反應(yīng)Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O。下列敘述正確的是A實驗室中用二氧化錳與3 molL-1的鹽酸共熱制備氯氣B裝置中盛放的試劑是濃硫酸，作用是干燥氯氣C裝置的作用是便于控制通入NO2的量D若制備的NO2中含有NO，應(yīng)將混合氣體通入水中以除去NO10、0.1moL/L醋酸用蒸餾水稀釋的過程中，下列說法正確的是（ ）A電離程度增大，H+濃度增大B電離程度減小，H+濃度減小C電離程度增大，H+濃度減小D電離程度減小，H+濃度增大11、下列關(guān)于氨分子的化學(xué)用語錯誤的是A化學(xué)式：NH3B電子式：C結(jié)構(gòu)式：D比例模型：12、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)

6、依次增加，m、n、p是由這些元素組成的二元化合物，r是一種氣態(tài)單質(zhì)，n為淡黃色粉末，相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。室溫下，0. 0lmol/L的s溶液pH為12，X的質(zhì)子數(shù)是W與Z的質(zhì)子數(shù)之和的一半。下列說法正確的是A原子半徑：WXYB簡單氫化物沸點：ZX b cC該溫度下，Ka(HB) 106D分別向稀釋前的HA、HB溶液中滴加 NaOH 溶液至 pH = 7 時，c(A)= c(B)20、向飽和食鹽水中通入氯化氫，直至有白色固體析出，析出過程中敘述錯誤的是A白色固體是 NaClB溶液中存在兩種電離平衡C溶液 pH 值減小DNaCl 的溶解速率小于結(jié)晶速率21、已知還原性 I- Fe2+ Br-

7、，在只含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入一定量的氯氣，關(guān)于所得溶液離子成分分析正確的是（不考慮Br2、I2和水的反應(yīng)）（ ）AI-、Fe3+ 、Cl-BFe2+、Cl-、BrCFe2+、Fe3+ 、Cl-DFe2+、I-、Cl-22、下列變化中化學(xué)鍵沒有破壞的是A煤的干餾B煤的氣化C石油分餾D重油裂解二、非選擇題(共84分)23、（14分）酯類化合物與格氏試劑(RMgX，X=Cl、Br、I)的反應(yīng)是合成叔醇類化合物的重要方法，可用于制備含氧多官能團化合物?；衔颋的合成路線如下，回答下列問題：已知信息如下：RCH=CH2RCH2CH2OH；RCOOCH3 .(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_，B C的反

8、應(yīng)類型為_，C中官能團的名稱為_，CD的反應(yīng)方程式為_。(2)寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體_(填結(jié)構(gòu)簡式，不考慮立體異構(gòu))。含有五元環(huán)碳環(huán)結(jié)構(gòu)；能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(3)判斷化合物F中有無手性碳原子_，若有用“*”標出。(4)已知羥基能與格氏試劑發(fā)生反應(yīng)。寫出以、CH3OH和格氏試劑為原料制備的合成路線(其他試劑任選) _。24、（12分）鹽酸阿比朵爾，適合治療由 A、B 型流感病毒引起的上呼吸道感染，2020 年入選新冠肺炎試用藥物，其合成路線：回答下列問題：（1）有機物 A 中的官能團名稱是_和_。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（3）反應(yīng)所需的試劑是_。

9、（4）反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是_、_。（5）I 是 B 的同分異構(gòu)體，具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體，寫出具有六元 環(huán)結(jié)構(gòu)的有機物 H 的結(jié)構(gòu)簡式_。 (不考慮立體異構(gòu)，只需寫出 3 個)（6）已知：兩分子酯在堿的作用下失去一分子醇生成羥基酯的反應(yīng)稱為酯縮合反應(yīng)，也稱為 Claisen （克萊森）縮合反應(yīng)，如：，設(shè)計由乙醇和制備的合成線路_。(無機試劑任選)25、（12分）氯化亞銅(CuCl)廣泛應(yīng)用于化工、印染、電鍍等行業(yè)，是難溶于水的白色固體，能溶解于硝酸，在潮濕空氣中可被迅速氧化。.實驗室用CuSO4NaCl混合液與Na2SO3溶液反應(yīng)制取CuCl。相關(guān)裝置及數(shù)據(jù)如圖：圖甲 圖乙

10、圖丙回答以下問題：(1)甲圖中儀器1的名稱是_；制備過程中Na2SO3過量會發(fā)生副反應(yīng)生成Cu(SO3)23-，為提高產(chǎn)率，儀器2中所加試劑應(yīng)為_。(2)乙圖是體系pH隨時間變化關(guān)系圖，寫出制備CuCl的離子方程式_。丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖，實驗過程中往往用Na2SO3Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液，其中Na2CO3的作用是_并維持pH在_左右以保證較高產(chǎn)率。(3)反應(yīng)完成后經(jīng)抽濾、洗滌、干燥獲得產(chǎn)品。洗滌時，用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品，作用是_。.工業(yè)上常用CuCl作O2、CO的吸收劑，某同學(xué)利用如圖所示裝置模擬工業(yè)上測定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的含量。ACuCl的

11、鹽酸溶液 BNa2S2O4和KOH的混合溶液CKOH溶液 D已知：Na2S2O4和KOH的混合溶液可吸收氧氣。(4)裝置A中用鹽酸而不能用硝酸，其原因是_(用化學(xué)方程式表示)。用D裝置測N2含量，讀數(shù)時應(yīng)注意_。整套實驗裝置的連接順序應(yīng)為_D。26、（10分）欲用濃硝酸法(測定反應(yīng)后生成氣體的量)測定某銅銀合金中銅的質(zhì)量分數(shù)，但資料表明：反應(yīng)中除了生成NO2氣體外還會有少量的NO生成；常溫下NO2和N2O4混合存在，在低于0時幾乎只有無色的N2O4液體或晶體存在。為完成測定并驗證確有NO生成，有人設(shè)計如下實驗：（1）實驗開始前要先打開A部分的活塞K1，持續(xù)通一段時間的氮氣再關(guān)閉K1，這樣做的目

12、的是_。（2）裝置B瓶的作用是_。（3）A中的反應(yīng)停止后，打開D中的活塞K2，并通入氧氣，若反應(yīng)確有NO產(chǎn)生，則D中應(yīng)出現(xiàn)的現(xiàn)象是_；實驗發(fā)現(xiàn)，通入氧氣溫度的高低對實驗現(xiàn)象有較大影響，則為便于觀察應(yīng)通入_(填“冷”或“熱”)的氧氣。（4）為減小測量誤差，在A中反應(yīng)完成和D中出現(xiàn)現(xiàn)象后，還應(yīng)繼續(xù)進行的操作是_。（5）實驗測得下列數(shù)據(jù)：所用銅銀合金質(zhì)量：15.0g、濃硝酸：40mL13.5mol/L；實驗后A中溶液體積：40mL；H+濃度：1.0mol/L。若設(shè)反應(yīng)中硝酸既無揮發(fā)也無分解，則：參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量為_。若已測出反應(yīng)后E裝置的生成物中含氮元素的質(zhì)量，則為確定合金中銅的質(zhì)量分數(shù)還需

13、要測定的數(shù)據(jù)是_。（6）若實驗只測定 Cu的質(zhì)量分數(shù)，不驗證NO的產(chǎn)生，則在銅銀合金中與濃硝酸反應(yīng)后，只需要簡單的實驗操作可達到目的，請簡述實驗過程：_。27、（12分）硫酸亞鐵溶液和過量碳酸氫銨溶液混合，過濾、洗滌、干燥得到碳酸亞鐵，在空氣中灼燒碳酸亞鐵得到鐵的氧化物M。利用滴定法測定M的化學(xué)式，其步驟如下：稱取3.92g樣品M溶于足量鹽酸，并配成100mL溶液A。取20.00mL溶液A于錐形瓶中，滴加KSCN溶液，溶液變紅色；再滴加雙氧水至紅色剛好褪去，同時產(chǎn)生氣泡。待氣泡消失后，用1.0000 molL1 KI標準溶液滴定錐形瓶中的Fe3，達到滴定終點時消耗KI標準溶液10.00 mL。

14、(1)實驗中必需的定量儀器有量筒、電子天平、_和_。(2)在滴定之前必須進行的操作包括用標準KI溶液潤洗滴定管、_、_。(3)步驟中“氣泡”有多種可能，完成下列猜想：提出假設(shè)：假設(shè)1：氣泡可能是SCN的反應(yīng)產(chǎn)物N2、CO2、SO2或N2，CO2。假設(shè)2：氣泡可能是H2O2的反應(yīng)產(chǎn)物_，理由_。設(shè)計實驗驗證假設(shè)1：試管Y中的試劑是_。(4)根據(jù)上述實驗，寫出硫酸亞鐵溶液和過量碳酸氫銨溶液混合制備碳酸亞鐵的離子方程式_。(5)根據(jù)數(shù)據(jù)計算，M的化學(xué)式為_。(6)根據(jù)上述實驗結(jié)果，寫出碳酸亞鐵在空氣中灼燒的化學(xué)方程式_。28、（14分）高爐廢渣在循環(huán)利用前.需要脫硫（硫元素主要存在形式為S2-，少量

15、為SO32-和SO42-）處理。（1）高溫“兩段法”氧化脫硫。第一階段在空氣中相關(guān)熱化學(xué)方程式如下：CaS（s）+2O2（g）= CaS04（s） H=-907.1kJmol-1CaS（s）+3/202（g）= CaO（s）+S02（g） H=-454.3kJmol-1第二階段在惰性氣體中，反應(yīng)CaS（s）+3CaS04（s）=4CaO（s）+4S02（g）的H=_kJmol-1。整個過程中，CaS完全轉(zhuǎn)化生成1molS02，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_mol。生成的S02用硫酸銅溶液吸收電解氧化，總反應(yīng)為CuS04+S02+2H20Cu+2H2S04。寫出電解時陽極的電極反應(yīng)式_。（2）噴吹C02脫硫。

16、用水浸取爐渣，通入適量的C02，將硫元素以含硫氣體形式脫去。當 C02的流量、溫度一定時，渣-水混合液的pH、含碳元素各種微粒（H2C03、HCO3-、 CO32-）的分布隨噴吹時間變化如圖-1和圖-2所示。已知Ksp（CdS）=8.0l0-27，Ksp（CdCO3）=4.0l0-12。取渣-水混合液過濾，可用如下試劑和一定濃度鹽酸驗證濾液中存在SO32-。試劑的添加順序依次為_（填字母）。a.H202 b.BaCl2 c.CdCO3H2C03第二步電離的電離常數(shù)為Ka2，則pKa2=_（填數(shù)值，已知pKa2=lgKa2）。通入C021530min時，混合液中發(fā)生的主要脫硫反應(yīng)離子方程式為_。

17、（3）硫酸工業(yè)生產(chǎn)中SO3吸收率與進入吸收塔的硫酸濃度和溫度關(guān)系如圖-3，由圖可知吸收SO3所用硫酸的適宜濃度為98.3%，溫度_，而工業(yè)生產(chǎn)中一般采用60的可能原因是_。29、（10分） 化學(xué)選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（15分）人體必需的元素包括常量元素與微量元素，常量元素包括碳、氫、氧、氮、鈣、鎂等，微量元素包括鐵、銅、鋅、氟、碘等，這些元素形成的化合物種類繁多，應(yīng)用廣泛。（1）鋅、銅、鐵、鈣四種元素與少兒生長發(fā)育息息相關(guān)，請寫出Fe2+的核外電子排布式_。（2）1個Cu2+與2個H2NCH2COO形成含兩個五元環(huán)結(jié)構(gòu)的內(nèi)配鹽（化合物），其結(jié)構(gòu)簡式為_（用標出配位鍵），在H2NCH2COO中，

18、屬于第二周期的元素的第一電離能由大到小的順序是_（用元素符號表示），N、C原子存在的相同雜化方式是_雜化。（3）碳酸鹽中的陽離子不同，熱分解溫度就不同，查閱文獻資料可知，離子半徑r(Mg2+)=66 pm，r(Ca2+)=99 pm，r(Sr2+)=112 pm，r(Ba2+)=135 pm；碳酸鹽分解溫度T(MgCO3)=402，T(CaCO3)=825，T(SrCO3)=1172，T(BaCO3)=1360。分析數(shù)據(jù)得出的規(guī)律是_，解釋出現(xiàn)此規(guī)律的原因是_。（4）自然界的氟化鈣礦物為螢石或氟石，CaF2的晶體結(jié)構(gòu)呈立方體形，其結(jié)構(gòu)如下：兩個最近的F之間的距離是_pm（用含m的代數(shù)式表示）。

19、CaF2晶胞體積與8個F形成的立方體的體積比為_。CaF2晶胞的密度是_gcm3（化簡至帶根號的最簡式，NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值）?；瘜W(xué)選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)（15分）藥物H在人體內(nèi)具有抑制白色念球菌的作用，H可經(jīng)下圖所示合成路線進行制備。已知：硫醚鍵易被濃硫酸氧化?；卮鹣铝袉栴}：（1）官能團SH的名稱為巰(qi)基，SH直接連在苯環(huán)上形成的物質(zhì)屬于硫酚，則A的名稱為_。D分子中含氧官能團的名稱為_。（2）寫出下列反應(yīng)類型：AC_，EF_。（3）F生成G的化學(xué)方程式為_。（4）下列關(guān)于D的說法正確的是_（填標號）。（已知：同時連接四個各不相同的原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子）A分子式為C1

20、0H7O3FSB分子中有2個手性碳原子C能與NaHCO3溶液、AgNO3溶液發(fā)生反應(yīng)D能發(fā)生取代、氧化、加成、還原等反應(yīng)（5）M與A互為同系物，分子組成比A多1個CH2，M分子的可能結(jié)構(gòu)有_種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2221的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_。（6）有機化合物K()是合成廣譜抗念球菌藥物的重要中間體，參考上述流程，設(shè)計以為原料的合成K的路線。_參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【解析】A過氧化鈣的化學(xué)式是CaO2，故A錯誤；B過氧化鈉或過氧化鈣跟水的反應(yīng)：2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2，2H2O+2CaO2=2Ca（OH）2

21、+O2，都是1mol過氧化物跟足量水反應(yīng)都生成0.5mol氧氣，故B正確；C過氧化鈣中陰離子為過氧根離子，過氧化鈣中陰陽離子數(shù)之比為1：1，故C錯誤；D過氧化鈣中既含有離子鍵又含有共價鍵，故D錯誤；答案選B。2、A【解析】A. 乙醇分子間能夠形成氫鍵，而丙烷不能，因此沸點，故A錯誤；B鹵化銀的溶解度從上到下，逐漸減小，AgI的溶解度更小，即溶解度：AgIAgCl，故B正確；C. 非金屬性越強，氫化物越穩(wěn)定，非金屬性AsBr，則熱穩(wěn)定性，故C正確；D. 金屬性越強，最高價氧化物的水化物堿性越強，金屬性BaCs，則堿性，故D正確；答案選A。【點睛】本題的易錯點為C，要注意As和Br在元素周期表中的

22、位置，同時注意元素周期律的應(yīng)用。3、D【解析】AZnSO4無現(xiàn)象，CuSO4生成黑色沉淀， ZnS的溶解度比CuS的大，因兩者是相同類型的沉淀，則證明Ksp(CuS)WY，故A錯誤；B. 原子電子層數(shù)越多其原子半徑越大，同一周期元素，原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小，所以原子半徑大小順序是XYWR，故B錯誤；C.活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子化合物，R是活潑非金屬元素、X是活潑金屬元素，二者易形成離子化合物Na2O、Na2O2，故C錯誤；D. 元素的非金屬性越強，其簡單氫化物的穩(wěn)定性越強，非金屬性RWY，則簡單氫化物的熱穩(wěn)定性次序為RWY，故D正確；故選D。5、D【解析】A. 根據(jù)已知反

23、應(yīng)可知，有機物可由2分子b反應(yīng)生成，故A正確；B. b、d、p均含有碳碳雙鍵，則都能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C. 根據(jù)已知反應(yīng)可知，b、q、p均可與乙烯發(fā)生反應(yīng)，故C正確；D. p有2種等效氫原子，根據(jù)“定一移一”的思路可得其二氯代物有以下四種，分別是3種、1種，故D錯誤；故選D。6、D【解析】AFe3+發(fā)生一定程度的水解，N(Fe3+)0.1NA，故A錯誤；BCu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+，因加入Cu的量不確定，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目N(e)0.1NA，無法確定，故B錯誤；C加水稀釋使平衡Fe3+3H2O3H+ + Fe(OH)3向右移動，(H+ )增大，但c(H+ )減小，c(OH

24、)增大，故C錯誤；D加入0.15 mol NaOH后，溶液中必有2c(Na+)=c(Cl)(物料守恒)、3c(Fe3+)+c(Na+ )+c(H+)=c(OH)+c(Cl)(電荷守恒)，可得3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+ )+c(OH)，故D正確；答案選D?！军c睛】列出溶液中的2c(Na+)=c(Cl)(物料守恒)是解D項的關(guān)鍵。7、A【解析】A. 工業(yè)生產(chǎn)純堿的化學(xué)方程式為：NaCl + NH3 + H2O + CO2 = NaHCO3+ NH4Cl、2NaHCO3 Na2CO3 + CO2 + H2O 都為復(fù)分解反應(yīng)，不涉及氧化還原反應(yīng)，故A正確；B. 工業(yè)制氨氣的化學(xué)方程式為：

25、N2+3H2 2NH3，有化合價變化，是氧化還原反應(yīng)，故B錯誤；C. 工業(yè)制取燒堿的化學(xué)方程式為：2NaCl + 2H2O 2NaOH + H2 + Cl2，有化合價變化，是氧化還原反應(yīng)，故C錯誤；D. 工業(yè)制取鹽酸：H2 + Cl2 2HCl，HCl溶于水形成鹽酸，有化合價變化，是氧化還原反應(yīng)，故D錯誤；故答案為A。8、C【解析】A由圖可知生成產(chǎn)物1時對應(yīng)活化能高，則活化能：反應(yīng)大于反應(yīng)，故A錯誤；B圖中生成產(chǎn)物2的能量低，能量低的更穩(wěn)定，且為放熱反應(yīng)，焓變?yōu)樨?，則H 大?。悍磻?yīng)的H 大于反應(yīng)，故B錯誤；C圖中生成中間體2的能量低，能量低的更穩(wěn)定，則中間產(chǎn)物的穩(wěn)定性：中間體1小于中間體2，故

26、C正確；D改變催化劑，反應(yīng)、的反應(yīng)熱不發(fā)生改變，故D錯誤；故選C?！军c睛】本題考查反應(yīng)熱與焓變，把握反應(yīng)中能量變化、焓變與能量為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意焓變的比較及焓變只與終始態(tài)有關(guān)，與催化劑無關(guān)。9、C【解析】A.實驗室中用二氧化錳與濃鹽酸共熱制取氯氣，而3 molL-1的鹽酸是稀鹽酸，因此不能發(fā)生反應(yīng)制取氯氣，A錯誤；B.該實驗不需要保證氯氣是干燥的，所以裝置中盛放的試劑是飽和NaCl溶液，作用是除去氯氣中的雜質(zhì)HCl氣體，B錯誤；C.由于NO2氣體不能再CCl4中溶解，氣體通過裝置，可根據(jù)導(dǎo)氣管口氣泡的多少，觀察氣體流速，因此其作用是便于控制通入NO2的量，C正確；D.

27、若制備的NO2中含有NO，將混合氣體通入水中，會發(fā)生反應(yīng)：3NO2+H2O=2HNO3+NO，最后導(dǎo)致氣體完全變質(zhì)，D錯誤；故合理選項是C。10、C【解析】醋酸溶液中存在電離平衡：CH3COOHCH3COO+H+，加水稀釋促進電離，n(CH3COO)和n(H+)增大，但體積增大大于電離程度的倍數(shù)，則H+濃度減小，C項正確；答案選C?！军c睛】稀醋酸溶液中存在電離平衡：CH3COOHCH3COO- + H+，向0.1moL/L醋酸溶液中加入蒸餾水稀釋過程中，電離程度增大（稀釋促進電離），各微粒濃度的變化：c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(H+)均減小，由于Kw不變，則c(OH-)增大

28、，各微粒物質(zhì)的量的變化n(CH3COOH)減小，n(CH3COO-)、n(H+)均增大，其中，溫度不變，醋酸的電離常數(shù)不變，這是常考點，也是學(xué)生們的易錯點。11、B【解析】A氨氣分子中存在3個N-H共價鍵，其化學(xué)式為：NH3，A正確；B氨氣為共價化合物，氨氣中存在3個N-H鍵，氮原子最外層達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，氨氣正確的電子式為：，B錯誤；C氮氣分子中含有3個N-H鍵，氨氣的結(jié)構(gòu)式：，C正確；D氨氣分子中存在3個N-H鍵，原子半徑NH，氮原子相對體積大于H原子，則氨氣的比例模型為：，D正確；故合理選項是B。12、C【解析】n是一種淡黃色粉末，且與p反應(yīng)生成s與r，而0.01molL-1的s溶液的

29、pH為12，s為一元強堿，r為Y的氣體單質(zhì)，則s為NaOH，n為Na2O2，p為H2O，r為O2，可推知m為CO2，q為Na2CO1結(jié)合原子序數(shù)可知W為H，X為C，Y為O，Z為Na，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼H原子核外只有1個電子層，C、O核外均有2個電子層，同周期元素核電荷數(shù)越大，原子半徑越小，因此原子半徑：WYX，故A錯誤；BC對應(yīng)簡單氫化物為CH4，O對應(yīng)簡單氫化物為H2O，Na對應(yīng)簡單氫化物為NaH，CH4、H2O均為分子晶體，NaH為離子晶體，H2O分子之間能夠形成氫鍵，因此簡單氫化物沸點：XYGeH4SiH4CH4；相對分子質(zhì)量相同或接近，分子的極性越大，范德華力越大，其熔、沸點越高

30、，如CON2；形成分子間氫鍵的分子晶體熔、沸點較高，如H2OH2S；如果形成分子內(nèi)氫鍵，熔、沸點會降低。13、C【解析】A. 苯分子中只含1個苯環(huán)且沒有側(cè)鏈，所以苯是最簡單的芳香烴，故A正確；B. 重金屬鹽有毒，金屬離子可導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性，故B正確；C. NO、NO2都不是酸性氧化物，故C錯誤，故選C；D. 汽車尾氣含大量的固體顆粒物，汽車尾氣的大量排放是造成霧霾天氣的人為因素之一，故D正確。14、B【解析】A、該燃料電池中，通入氧化劑空氣的電極b為正極，正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)，A項錯誤；B、通入燃料的電極為負極，負極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式為：N2H4+4OH-4e-=N2+

31、4H2O，B項正確；C、放電時，電流從正極b經(jīng)過負載流向a極，C項錯誤；D、該原電池中，正極上生成氫氧根離子，陰離子向負極移動，所以離子交換膜要選取陰離子交換膜，D項錯誤；答案選B。15、C【解析】A. 金屬大規(guī)模被使用的先后順序跟金屬的活動性關(guān)系最大，金屬性越弱的金屬使用越早，所以我國使用青銅器的時間比使用鐵器、鋁器的時間均要早，故A正確；B. Cu比Ag活潑，將青銅器放在銀質(zhì)托盤上，構(gòu)成原電池，銅為負極，青銅器容易生成銅綠，故B正確；C. 銅在空氣中長時間放置，會與空氣中氧氣、二氧化碳、水反應(yīng)生成堿式碳酸銅，因此本草綱目載有名“銅青”之藥物，銅青就是銅銹蝕生成的堿式碳酸銅，故C錯誤；D.蜂

32、蠟的主要成分是酸類、游離脂肪酸、游離脂肪醇和碳水化合物，主要成分是有機物，故D正確；故選C。16、C【解析】A.原子晶體熔化，需破壞共價鍵，故A錯誤； B.離子晶體熔化，需破壞離子鍵，故B錯誤； C.分子晶體熔化，需破壞分子間作用力，分子間作用力不屬于化學(xué)鍵，故C正確； D.金屬晶體熔化，需破壞金屬鍵，故D錯誤；答案：C17、C【解析】A. NaCl溶液為強酸強堿鹽，對水的電離無影響，而CH3COONH4在水溶液中存在水解平衡，對水的電離起促進作用，所以兩溶液中水的電離程度不同，A項錯誤；B. 原電池中發(fā)生的反應(yīng)達平衡時，各組分濃度不再改變，電子轉(zhuǎn)移總量為0，該電池無電流產(chǎn)生，B項錯誤；C.

33、HF會與玻璃的成分之一二氧化硅發(fā)生反應(yīng)而腐蝕玻璃，NH4F在水溶液中會水解生成HF，所以NH4F水溶液不能存放于玻璃試劑瓶中，C項正確；D. 由化學(xué)計量數(shù)可知S0，且HTSa b，所以水的電離程度：b a c，B不正確；C在a點，c(H+)=c(B-)10-4mol/L，c(HB)=0.01mol/L，該溫度下，Ka(HB)= 106，C正確；D分別向稀釋前的HA、HB溶液中滴加 NaOH 溶液至 pH = 7 時，HB中加入NaOH的體積小，所以c(A)c(B)，D不正確；故選C。20、B【解析】A.向飽和食鹽水中通入氯化氫，氯離子濃度增大，會使氯化鈉析出，故A正確；B.溶液中只存在水的電離

34、平衡，故B錯誤；C.氯化鈉溶液顯中性，通入氯化氫后溶液顯酸性，溶液 pH 值減小，故C正確；D.因為有氯化鈉固體析出，所以氯化鈉的溶解速率小于結(jié)晶速率，故D正確；故選：B。21、B【解析】由于還原性 I- Fe2+ Br-，所以在只含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入一定量的氯氣，首先發(fā)生反應(yīng)：Cl22I=2ClI2；當I反應(yīng)完全后再發(fā)生反應(yīng)：2Fe3+ Cl2=2Fe2+2Cl，當該反應(yīng)完成后發(fā)生反應(yīng)：Cl22Br=2ClBr2。因此可能存在的情況是Fe2+、Cl-、Br，故選項是B。22、C【解析】A煤干餾可以得到煤焦油，煤焦油中含有甲烷、苯和氨等重要化工原料，屬于化學(xué)變化，化學(xué)鍵被破壞，

35、故A錯誤；B煤的氣化是將其轉(zhuǎn)化為可燃氣體的過程，主要反應(yīng)為碳與水蒸氣反應(yīng)生成H2、CO等氣體的過程，有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，化學(xué)鍵被破壞，故B錯誤；C石油的分餾是根據(jù)物質(zhì)的沸點不同進行分離的，屬于物理變化，化學(xué)鍵沒有破壞，故C正確；D石油裂化是大分子生成小分子，屬于化學(xué)變化，化學(xué)鍵被破壞，故D錯誤故選：C。二、非選擇題(共84分)23、 氧化反應(yīng) 羧基、羥基 、和 【解析】根據(jù)F的結(jié)構(gòu)不難得知A含1個五元環(huán)，根據(jù)題目給的信息可知A中必定含有雙鍵， 結(jié)合分子的不飽和度可知再無不飽和鍵，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)信息不難得出B的結(jié)構(gòu)簡式為，酸性高錳酸鉀有氧化性，可將醇羥基氧化為羧基，因此C的結(jié)構(gòu)

36、簡式為，C到D的反應(yīng)條件很明顯是酯化反應(yīng)，因此D的結(jié)構(gòu)簡式為，再根據(jù)題目信息不難推出E的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此再分析題目即可?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡式為；BC的過程是氧化反應(yīng)，C中含有的官能團為羰基和羧基，CD的反應(yīng)方程式為；（2）根據(jù)題目中的要求，D的同分異構(gòu)體需含有五元環(huán)、羧基和羥基，因此符合要求的同分異構(gòu)體有三種，分別為、和；（3）化合物F中含有手性碳原子，標出即可；（4）根據(jù)所給信息，采用逆推法，可得出目標產(chǎn)物的合成路線為：。24、羰基 酯基 +HCl Br2 取代反應(yīng) 取代反應(yīng) （任寫 3 個） CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH 【解析】根據(jù)合成路線圖中反應(yīng)物和生成物

37、的結(jié)構(gòu)變化分析反應(yīng)類型；根據(jù)題給信息及路線圖中反應(yīng)類型比較目標產(chǎn)物及原料的結(jié)構(gòu)設(shè)計合成路線圖。【詳解】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式分析，A中的官能團有羰基和酯基，故答案為：羰基；酯基；（2）根據(jù)比較C和E的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)，分析中間產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為：，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+HCl；故答案為：+HCl；（3）比較D和E的結(jié)構(gòu)，反應(yīng)為取代反應(yīng)，所需的試劑是Br2，故答案為：Br2；（4）比較E和F的結(jié)構(gòu)變化及F和G的結(jié)構(gòu)變化，反應(yīng)為取代反應(yīng)；反應(yīng)也為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；取代反應(yīng)；（5）I 是 B（） 的同分異構(gòu)體，具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體，則結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基，其中具有六

38、元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機物H的結(jié)構(gòu)簡式有：；（6）乙醇氧化可以得到乙酸，乙酸與乙醇酯化反應(yīng)反應(yīng)得到乙酸乙酯（），乙酸乙酯發(fā)生酯縮合反應(yīng)生成，與發(fā)生合成路線中反應(yīng)的反應(yīng)即可得到，故答案為：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH。25、三頸燒瓶 Na2SO3溶液 2Cu2+2Cl-+H2O=2CuCl+2H+ 與H+作用，調(diào)整pH 3.5 洗去晶體表面的雜質(zhì)離子，同時防止CuCl被氧化 6CuCl+8HNO3=3Cu(NO3)2+3CuCl2+2NO+4H2O 溫度降到常溫，上下調(diào)節(jié)量氣管至左、右液面相平，該數(shù)時視線與凹液面最低處相切 CBA 【解析】(1)根據(jù)儀器1的圖示解答；制備過程中Na2SO3過

39、量會發(fā)生副反應(yīng)生成Cu(SO3)23-，需要控制Na2SO3的加入量，據(jù)此分析判斷；(2)根據(jù)題意，在CuSO4液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液生成CuCl(氯化亞銅)沉淀，同時溶液的酸性增強，結(jié)合Na2CO3的性質(zhì)分析解答；(3)根據(jù)“氯化亞銅(CuCl)在潮濕空氣中可被迅速氧化”分析解答；(4)根據(jù)“氯化亞銅(CuCl)能溶解于硝酸”，結(jié)合硝酸的強氧化性書寫反應(yīng)的方程式；根據(jù)正確的讀數(shù)方法解答；用CuCl作O2、CO的吸收劑，測定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的含量，可用KOH吸收二氧化碳，然后用B吸收氧氣，再用A吸收CO，最后用排水法測量氮氣的體積，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?

40、1)甲圖中儀器1為三頸燒瓶；制備過程中Na2SO3過量會發(fā)生副反應(yīng)生成Cu(SO3)23-，為提高產(chǎn)率，可控制Na2SO3的加入量，則儀器2中所加試劑應(yīng)為Na2SO3溶液，故答案為：三頸燒瓶；Na2SO3溶液；(2)在提純后的CuSO4液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液，加熱，生成CuCl(氯化亞銅)沉淀，同時溶液的酸性增強，生成硫酸，反應(yīng)的離子方程式為：2Cu2+SO32-+2Cl-+H2O2CuCl+SO42-+2H+，用Na2SO3-Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液，Na2CO3可與生成的H+反應(yīng)，及時除去系統(tǒng)中反應(yīng)生成的H+，利于反應(yīng)進行，由圖象可知，應(yīng)維持pH在3.5

41、左右，故答案為：2Cu2+SO32-+2Cl-+H2O2CuCl+SO42-+2H+；與H+作用，調(diào)整pH；3.5；(3)用去氧水作洗滌劑洗滌產(chǎn)品，可洗去晶體表面的雜質(zhì)離子，同時防止CuCl被氧化，故答案為：洗去晶體表面的雜質(zhì)離子，同時防止CuCl被氧化；(4)根據(jù)題意，氯化亞銅(CuCl)能溶解于硝酸，反應(yīng)的方程式為6CuCl+8HNO3=3Cu(NO3)2+3CuCl2+2NO+4H2O；用D裝置測N2含量，應(yīng)注意溫度在常溫，且左右液面相平，讀數(shù)時視線與凹液面最低處水平相切，以減小實驗誤差；用CuCl作O2、CO的吸收劑，測定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的含量，可用KOH吸收二氧化碳

42、，然后用B吸收氧氣，再用A吸收CO，最后用排水法測量氮氣的體積，則順序為CBAD，故答案為：6CuCl+8HNO3=3Cu(NO3)2+3CuCl2+2NO+4H2O；降低溫度到常溫，上下調(diào)節(jié)量氣管液面至左右液面相平，讀數(shù)時視線與凹液面最低處水平相切；CBA。26、排盡裝置中的空氣 吸收水蒸氣，防止水蒸氣在C中冷凝后與NO2反應(yīng)產(chǎn)生NO 出現(xiàn)紅棕色氣體 熱 打開K1、K2持續(xù)通入一段時間的N2和O2 0.5mol C中圓底燒瓶在實驗前后增加的質(zhì)量 往剩余溶液中加入過量HCl溶液，過濾、洗滌、干燥、稱量 【解析】實驗開始前要先打開A部分的活塞K1，持續(xù)通一段時間的氮氣再關(guān)閉K1，排盡裝置中的空氣

43、，滴入濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮和一氧化氮氣體，干燥后通過裝置C，在低于0時幾乎只有無色的N2O4液體或晶體存在，A中的反應(yīng)停止后，打開D中的活塞K2，并通入氧氣，若反應(yīng)確有NO產(chǎn)生，則D中出現(xiàn)紅棕色氣體，說明有一氧化氮氣體生成，剩余氣體用氫氧化鈉溶液吸收；(1)通入氮氣是排除裝置中的空氣，避免生成的一氧化氮氣體被氧化為二氧化氮；(2)B裝置是利用濃硫酸的吸水性吸收氣體中的水蒸氣避免在C中 冷卻后水和二氧化氮反應(yīng)生成一氧化氮；(3)一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成紅棕色氣體二氧化氮氣體；溫度高反應(yīng)速率快；(4)由于裝置中有殘留的氣體，所以要打開K1、K2持續(xù)通入一段時間的N2和O2，以把氣體完全排盡；(5)

44、硝酸的總的物質(zhì)的量是0.54mol，剩余硝酸是0.04mol，所以參加反應(yīng)的硝酸是0.54mol-0.04mol=0.5mol；要計算銅質(zhì)量分數(shù)，還需要計算出生成的N2O4的質(zhì)量，所以還需要測量C中燒燒瓶在實驗前后增加的質(zhì)量；(6)銅銀合金和硝酸全部反應(yīng)生成銅鹽和銀鹽，利用A裝置中銀離子和氯離子形成的氯化銀沉淀稱量，計算得到合金中銅的質(zhì)量分數(shù)。【詳解】(1)通入氮氣是排除裝置中的空氣，避免生成的一氧化氮氣體被氧化為二氧化氮；(2)B裝置是利用濃硫酸的吸水性吸收氣體中的水蒸氣避免在C中冷卻后水和二氧化氮反應(yīng)生成一氧化氮；(3)A中的反應(yīng)停止后，打開D中的活塞K2再通入氧氣，若反應(yīng)中確有NO產(chǎn)生，

45、一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成紅棕色氣體二氧化氮氣體，通入氧氣溫度越高反應(yīng)速率越快，因此要通入熱的氧氣；(4)由于裝置中有殘留的氣體，所以在A中反應(yīng)完成和D中出現(xiàn)現(xiàn)象后還須進行的操作是：打開K1、K2持續(xù)通入一段時間的N2和O2，以把氣體完全排盡；(5)硝酸的總的物質(zhì)的量是0.54mol，剩余硝酸是0.04mol，所以參加反應(yīng)的硝酸是0.54mol-0.04mol=0.50mol；要計算銅質(zhì)量分數(shù)，還需要計算出生成的N2O4的質(zhì)量所以還需要測量C中燒燒瓶在實驗前后增加的質(zhì)量；(6)銅銀合金和硝酸全部反應(yīng)生成銅鹽和銀鹽，利用A裝置中銀離子和氯離子形成的氯化銀沉淀稱量，計算得到合金中銅的質(zhì)量分數(shù)，在反應(yīng)后

46、的混合溶液中A中加入過量的NaCl溶液，過濾后，將沉淀洗滌、干燥，最后稱取所得的AgCl沉淀的質(zhì)量，再進行計算。27、100mL容量瓶 滴定管 排出玻璃尖嘴的氣泡 調(diào)節(jié)液面至0刻度線或0刻度線以下某一刻度 O2 H2O2在催化劑作用下分解產(chǎn)生O2 澄清石灰水 Fe2+ + 2HCO3- =FeCO3+CO2+H2O Fe5O7 5FeCO3+O2 Fe5O7+5CO2 【解析】(1)根據(jù)實驗操作選擇缺少的定量儀器，該實驗第步為配制100mL溶液，第步為滴定實驗，據(jù)此分析判斷；(2)根據(jù)滴定管的使用方法進行解答；(3)過氧化氫在鐵離子催化作用下分解生成氧氣；氣泡可能是SCN-的反應(yīng)產(chǎn)物N2、CO

47、2、SO2或N2、CO2，可以利用二氧化碳通入石灰水變渾濁判斷；(4)硫酸亞鐵溶液和過量碳酸氫銨溶液混合反應(yīng)生成碳酸亞鐵、二氧化碳和水；(5)利用反應(yīng)2I-+2Fe3+=2Fe2+I2的定量關(guān)系計算鐵元素物質(zhì)的量，進而計算氧元素物質(zhì)的量，從而確定化學(xué)式；(6)碳酸亞鐵在空氣中灼燒生成鐵的氧化物和二氧化碳，結(jié)合原子守恒配平化學(xué)方程式。【詳解】(1)該實驗第步為配制100mL溶液，缺少的定量儀器有100mL容量瓶；第步為滴定實驗，缺少的定量儀器為滴定管，故答案為：100mL容量瓶；滴定管；(2)滴定管在使用之前，必須檢查是否漏水，若不漏水，然后用水洗滌滴定管，再用待裝液潤洗，然后加入待裝溶液，排出

48、玻璃尖嘴的氣泡，再調(diào)節(jié)液面至0刻度線或0刻度線以下某一刻度，讀數(shù)后進行滴定，故答案為：排出玻璃尖嘴的氣泡；調(diào)節(jié)液面至0刻度線或0刻度線以下某一刻度；(3)假設(shè)2：氣泡可能是H2O2的反應(yīng)產(chǎn)物為O2，H2O2在催化劑鐵離子作用下分解產(chǎn)生O2，故答案為：O2；H2O2在催化劑作用下分解產(chǎn)生O2；假設(shè)1為氣泡可能是SCN的反應(yīng)產(chǎn)物N2、CO2、SO2或N2，CO2，則試管Y中的試劑可以是澄清石灰水，用于檢驗氣體，若假設(shè)成立，氣體通入后會變渾濁，故答案為：澄清石灰水；(4)硫酸亞鐵溶液和過量碳酸氫銨溶液混合反應(yīng)生成碳酸亞鐵、二氧化碳和水，反應(yīng)的離子方程式為Fe2+ + 2HCO3- =FeCO3+CO

49、2+H2O；故答案為：Fe2+ + 2HCO3- =FeCO3+CO2+H2O；(5)根據(jù)反應(yīng)2I+2Fe3+=2Fe2+I2，可得關(guān)系式：I Fe3+，在20mL溶液中n(Fe3+)=1.0000mol/L0.01L100=0.01mol，則100mL溶液中鐵離子物質(zhì)的量為0.05mol，則鐵的氧化物中氧元素物質(zhì)的量，則n(Fe):n(O)=0.05:0.07=5:7，化學(xué)式為：Fe5O7，故答案為：Fe5O7；,(6)碳酸亞鐵在空氣中灼燒和氧氣反應(yīng)生成Fe5O7和二氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式：5FeCO3+O2 Fe5O7+5CO2，故答案為：5FeCO3+O2 Fe5O7+5CO2。28、

50、904.1 6 S02+ 2H2O-2e-=SO42-+4H+ cba 10.25 2CO2+S2-+ 2H2O=2HCO3-+ H2S 40 適當升高反應(yīng)的溫度可加快吸收SO3的速率 【解析】（1）依據(jù)蓋斯定律計算可得；CaS完全轉(zhuǎn)化生成SO2時，S元素的化合價從-2價升高到+4價；由電解總方程式可知，SO2在陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成H2S04；（2）由題意可知渣-水混合液的濾液中含有S2-，實驗設(shè)計應(yīng)排除S2-對SO32-檢驗的干擾；由圖1、2可知，當溶液中c(CO32)和c(HCO3)相等時，溶液的pH為10.25；由圖1、2可知，通入C021530min時，溶液中碳元素主要以HCO

51、3-離子存在；（3）由圖3可知，當吸收SO3所用硫酸的適宜濃度為98.3%，溫度為40時SO3的吸收率最高?！驹斀狻浚?）將題給已知方程式依次編號為，利用蓋斯定律將4-3可得反應(yīng)CaS（s）+3CaS04（s）=4CaO（s）+4S02（g），則H=（-454.3kJmol-1）4-（-907.1kJmol-1）3=904.1 kJmol-1，故答案為904.1；CaS完全轉(zhuǎn)化生成S02時，S元素的化合價從-2價升高到+4價，則生成1molS02轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為（+4）-（-2） mol=6mol，故答案為6；由電解總方程式可知，S02在陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成H2S04，電極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+，故答案為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+；（2）由題意可知渣-水混合液的濾液中含有S2-，為排除S2-對SO32-檢驗的干擾，應(yīng)先加入CdCO3將S2-轉(zhuǎn)化為CdS，過濾，向濾液中加入BaCl2溶液，得到碳酸鋇和亞硫酸