![2022年安徽省白澤湖高三下第一次測(cè)試化學(xué)試題含解析_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/983eb89cf7adad7efb9af5967e3ebbe9/983eb89cf7adad7efb9af5967e3ebbe91.gif)
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1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說法正確的是A離子晶體中可能含有共價(jià)鍵,但不一定含有金屬元素B分子晶體中一定含有共價(jià)鍵C非極性分子中一定存在非極性鍵D對(duì)于組成結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,一定是相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越高2、用石墨電極電解飽和食鹽水,下
2、列分析錯(cuò)誤的是A得電子能力H+Na+,故陰極得到H2B水電離平衡右移,故陰極區(qū)得到OH-C失電子能力Cl-OH-,故陽極得到Cl2DOH-向陰極移動(dòng),故陽極區(qū)滴酚酞不變紅3、已知、為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,為地殼中含量最高的過渡金屬元素,與同主族,與同周期,且與的原子序數(shù)之和為20。甲、乙分別為元素E、A的單質(zhì), 丙、丁為A、E分別與B形成的二元化合物,它們轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是( )A、形成的一種化合物具有漂白性B、形成的離子化合物可能含有非極性鍵C的單質(zhì)能與丙反應(yīng)置換出的單質(zhì)D丁為黑色固體,且1mol甲與足量丙反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子3 NA4、下列物質(zhì)的工業(yè)制法錯(cuò)誤的是A氨氣:加
3、熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物B金屬錳:高溫下鋁和二氧化錳反應(yīng)C粗硅:高溫下焦炭還原二氧化硅,副產(chǎn)物為COD硫酸:黃鐵礦煅燒生成的氣體經(jīng)接觸氧化后用濃硫酸吸收5、脫氫醋酸鈉是FAO和WHO認(rèn)可的一種安全型食品防霉、防腐保鮮劑,它是脫氫醋酸的鈉鹽。脫氫醋酸的一種制備方法如圖:(a雙乙烯酮) (b脫氫醋酸)下列說法錯(cuò)誤的是Aa分子中所有原子處于同一平面Ba.b均能使酸性KMnO4溶液褪色Ca、b均能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)Db與互為同分異構(gòu)體6、實(shí)驗(yàn)室用 NH4Cl、鹽酸、NaClO2 為原料制備 ClO2 的過程如下圖所示,下列說法不正確的是AX 中大量存在的陰離子有 Cl-和 OH-BNCl3 的鍵
4、角比 CH4 的鍵角大CNaClO2 變成 ClO2 發(fā)生了氧化反應(yīng)D制取 3 mol ClO2 至少需要 0.5mol NH4Cl7、阿托酸是用于合成治療胃腸道痙攣及潰瘍藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A阿托酸分子中所有碳原子一定處于同一平面B阿托酸是含有兩種官能團(tuán)的芳香烴C阿托酸苯環(huán)上的二氯代物超過7種D一定條件下,1mol阿托酸最多能4mol H2、1mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)8、做好垃圾分類,推動(dòng)城市綠色發(fā)展。下列有關(guān)生活垃圾分類不合理的是( )選項(xiàng)ABCD生活垃圾牛奶盒眼藥水干電池西瓜皮垃圾分類標(biāo)識(shí)AABBCCDD9、化學(xué)與資源利用、環(huán)境保護(hù)及社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)
5、。下列說法錯(cuò)誤的是A煤轉(zhuǎn)化為水煤氣加以利用是為了節(jié)約燃料成本B利用太陽能蒸發(fā)淡化海水的過程屬于物理變化C在陽光照射下,利用水和二氧化碳合成的甲醇屬于可再生燃料D用二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用10、下列各選項(xiàng)所描述的兩個(gè)量,前者一定小于后者的是( )A純水在25和80時(shí)的pH值B1L0.1mol/L的鹽酸和硫酸溶液,中和相同濃度的NaOH溶液的體積C25時(shí),pH=3的AlCl3和鹽酸溶液中,水電離的氫離子的濃度D1LpH=2的醋酸和鹽酸溶液中,分別投入足量鋅粒,放出H2的物質(zhì)的量11、2019 年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了在鋰離子電池領(lǐng)域作出突出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。一類鋰離子電池的
6、電池總反應(yīng)為Lix C6 Li1-xYC6 (石墨)+LiY 。已知電子電量為1.6 1019 C ,下列關(guān)于這類電池的說法中錯(cuò)誤的是A金屬鋰的價(jià)電子密度約為 13760 C/gB從能量角度看它們都屬于蓄電池C在放電時(shí)鋰元素發(fā)生了還原反應(yīng)D在充電時(shí)鋰離子將嵌入石墨電極12、催化加氫不能得到2-甲基戊烷的是( )ACH3CH=C(CH3)CH2CH3 B(CH3)2C=CHCH2CH3CCHC(CH3)(CH2)2CH3 DCH3CH=CHCH(CH3)213、鉛蓄電池是歷史悠久、用量非常大的蓄電池,其構(gòu)造圖如圖所示,放電時(shí)有PbSO4生成。下列說法中錯(cuò)誤的是A鉛蓄電池是二次電池B放電時(shí)負(fù)極電極
7、式:Pb-2e- +SO42-= PbSO4C充電時(shí)電解質(zhì)溶液密度增大D當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NA時(shí),溶液中SO42-減少或增加1 mol14、有關(guān)海水提溴的說法錯(cuò)誤的是()A海水曬鹽后的鹵水是提溴原料B可以利用氯氣氧化溴離子C可用高溫水蒸氣將溴從溶液中吹出D吹出的溴蒸氣冷凝后得到純溴15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是A5.6 g鐵與足量硫加熱充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NAB1 mol苯分子中含有的碳碳雙鍵數(shù)為3NAC在0.1 molNaHSO4晶體中陽離子與陰離子總數(shù)為0.3NAD6.2g白磷分子中含PP鍵為0.2NA16、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是
8、A1 mol甲基(CH3)所含的電子數(shù)為10NAB常溫常壓下,1 mol分子式為C2H6O的有機(jī)物中,含有CO鍵的數(shù)目為NAC14g由乙烯和環(huán)丙烷()組成的混合氣體中,含有的原子總數(shù)為3NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L四氯化碳中含有共用電子對(duì)的數(shù)目為4NA17、下圖是0.01 mol/L甲溶液滴定0.01 mol/L乙溶液的導(dǎo)電能力變化曲線,其中曲線是鹽酸滴定NaAc溶液,其他曲線是醋酸滴定NaOH溶液或者NaOH溶液滴定鹽酸。下列判斷錯(cuò)誤的是A條件相同時(shí)導(dǎo)電能力:鹽酸NaAcB曲線是NaOH溶液滴定鹽酸導(dǎo)電能力變化曲線C隨著甲溶液體積增大,曲線仍然保持最高導(dǎo)電能力Da點(diǎn)是反應(yīng)終點(diǎn)18、酸雨的主要
9、成分是H2SO4,以下是形成途徑之一:NO2+SO2=NO+SO3,2NO+O2=2NO2,SO3+H2OH2SO4,以下敘述錯(cuò)誤的是ANO2由反應(yīng)N2+2O22NO2生成B總反應(yīng)可表示為2SO2+O2+2H2O2H2SO4C還可能發(fā)生的反應(yīng)有4NO2+O2+2H2O4HNO3D還可能發(fā)生的反應(yīng)有4NO+3O2+2H2O4HNO319、下列說法不正確的是()A用容量瓶配制溶液時(shí),先用蒸餾水洗滌,再用待裝液潤洗B用蒸餾法可由含有Fe3的自來水獲取較純凈的水C焰色反應(yīng)后用稀鹽酸洗滌鉑絲并在火焰上灼燒至無色,再進(jìn)行其它物質(zhì)的測(cè)試D金屬鎂著火可用沙子覆蓋20、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活、可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),
10、下列說法正確的是()A太陽能光電池、光導(dǎo)纖維的主要成分都是二氧化硅B制作航天服的聚酯纖維是新型無機(jī)非金屬材料C“燃煤固硫”、“汽車尾氣催化凈化”都是利用了化學(xué)方法來提高空氣質(zhì)量D淀粉、油脂、蛋白質(zhì)的水解都是由高分子生成小分子的過程21、反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g) + 57 kJ,若保持氣體總質(zhì)量不變。在溫度為T1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖所示。下列說法正確的是Aa、c兩點(diǎn)氣體的顏色:a淺,c深Ba、c兩點(diǎn)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:acCb、c兩點(diǎn)的平衡常數(shù):Kb=KcD狀態(tài)a通過升高溫度可變成狀態(tài)b22、下表記錄了t時(shí)的4份相同的硫酸銅溶液中加入無水硫酸銅的質(zhì)量
11、以及析出的硫酸 銅晶體(CuSO45H2O)的質(zhì)量(溫度保持不變)的實(shí)驗(yàn)數(shù)椐:硫酸銅溶液加入的無水硫酸銅(g)3.005.508.5010.00析出的硫酸銅晶體(g)1.005.5010.9013.60當(dāng)加入6.20g無水硫酸銅時(shí),析出硫酸銅晶體的質(zhì)量(g)為A7.70B6.76C5.85D9.00二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:B分子中沒有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)
12、B可以發(fā)生的反應(yīng)有_(選填序號(hào))取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 加聚反應(yīng) 氧化反應(yīng)(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是:_、_。(3)寫出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2甲基1丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。24、(12分)普羅帕酮,為廣譜高效膜抑制性抗心律失常藥。具有膜穩(wěn)定作用及競(jìng)爭(zhēng)性受體阻滯作用。能降低心肌興奮性,延長動(dòng)作電位時(shí)程及有效不應(yīng)期,延長傳導(dǎo)?;衔颕是合成普羅帕酮的前驅(qū)體,其合成路線如圖:已知:CH3COCH3+CH3CHOCH3COCH=CHCH3+H2O回
13、答下列問題:(1)H的分子式為_;化合物E中含有的官能團(tuán)名稱是_。(2)G生成H的反應(yīng)類型是_。(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)芳香族化合物M與E互為同分異構(gòu)體,M中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且1molM能與2molNaOH反應(yīng),則M的結(jié)構(gòu)共有_種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜上顯示4組峰的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_ 。(6)參照上述合成路線,以2-丙醇和苯甲醛為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線:_。25、(12分)碘被稱為“智力元素”,科學(xué)合理地補(bǔ)充碘可防治碘缺乏病,KI、KIO3曾先后用于加碘鹽中。KI還可用于分析試劑、感光材料、制藥等,其制備原
14、理如下:反應(yīng)I : 3I2+ 6KOH= KIO3 +5KI+ 3H2O反應(yīng)II: 3H2S+KIO3=3S+KI+ 3H2O請(qǐng)回答有關(guān)問題。(1)啟普發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。裝置中盛裝30%氫氧化鉀溶液的儀器名稱是_。(2)關(guān)閉啟普發(fā)生器活塞,先滴入30%的KOH溶液.待觀察到三頸燒瓶中溶液顏色由棕黃色變?yōu)開(填現(xiàn)象) ,停止滴人KOH溶液;然后_(填操作),待三頸燒瓶和燒杯中產(chǎn)生氣泡的速率接近相等時(shí)停止通氣。(3)滴入硫酸溶液,并對(duì)三頸燒瓶中的溶液進(jìn)行水浴加熱,其目的是_。(4)把三頸燒瓶中的溶液倒入燒杯中,加入碳酸鋇,在過濾器中過濾,過濾得到的沉淀中除含有過量碳酸鋇外,還含有硫
15、酸鋇和_(填名稱)。合并濾液和洗滌液,蒸發(fā)至析出結(jié)晶,干燥得成品。(5)實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制備KIO3流程如下:幾種物質(zhì)的溶解度見下表:由上表數(shù)據(jù)分析可知,“操作a”為_。用惰性電極電解KI溶液也能制備KIO3,與電解法相比,上述流程制備KIO3的缺點(diǎn)是_。(6)某同學(xué)測(cè)定.上述流程生產(chǎn)的KIO3樣品的純度。取1.00 g樣品溶于蒸餾水中并用硫酸酸化,再加入過量的KI和少量的淀粉溶液,逐滴滴加2.0 molL-1 Na2S2O3 溶液,恰好完全反應(yīng)時(shí)共消耗12. 60 mL Na2S2O3溶液。該樣品中KIO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(已知反應(yīng):I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)。26、(1
16、0分)用含有二氧化碳和水蒸氣雜質(zhì)的某種還原性氣體測(cè)定一種鐵的氧化物(FexOy)的組成,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。根據(jù)圖回答:(1)甲裝置的作用是_,甲裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)實(shí)驗(yàn)過程中丁裝置中沒有明顯變化,而戊裝置中溶液出現(xiàn)了白色沉淀,則該還原性氣體是_;丙中發(fā)生的反應(yīng)化學(xué)方程式為_。(3)當(dāng)丙裝置中的FexOy全部被還原后,稱量剩余固體的質(zhì)量為16.8g,同時(shí)測(cè)得戊裝置的質(zhì)量增加17.6g,則FexOy中,鐵元素與氧元素的質(zhì)量比為_ ,該鐵的氧化物的化學(xué)式為_。(4)上述實(shí)驗(yàn)裝置中,如果沒有甲裝置,將使測(cè)定結(jié)果中鐵元素與氧元素的質(zhì)量比值_(填偏大、偏小或無影響)。如果沒有已裝置,可能
17、產(chǎn)生的后果是_。27、(12分)碘化鈉在醫(yī)療及食品方面有重要的作用。實(shí)驗(yàn)室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4H2O)為原料制備碘化鈉。已知:水合肼具有還原性?;卮鹣铝袉栴}: (1)水合肼的制備反應(yīng)原理為:CO(NH2)2(尿素)+NaClO+2NaOH= N2H4H2O +NaCl+Na2CO3制取次氯酸鈉和氫氧化鈉混合液的連接順序?yàn)開(按氣流方向,用小寫字母表示)。若該實(shí)驗(yàn)溫度控制不當(dāng),反應(yīng)后測(cè)得三頸瓶內(nèi)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量之比為5:1,則氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí),被還原的氯元素與被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為_。制備水合肼時(shí),應(yīng)將_滴到_中(填“NaClO溶液”或“尿素溶液”),且
18、滴加速度不能過快。尿素的電子式為_(2)碘化鈉的制備:采用水合肼還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示: 在“還原”過程中,主要消耗反應(yīng)過程中生成的副產(chǎn)物IO3-,該過程的離子方程式為 _。(3)測(cè)定產(chǎn)品中NaI含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下:a稱取10.00 g樣品并溶解,在500 mL容量瓶中定容;b量取25.00 mL待測(cè)液于錐形瓶中,然后加入足量的FeCl3溶液,充分反應(yīng)后,再加入M溶液作指示劑:c. 用0.2000 molL1的 Na2S2O3標(biāo) 準(zhǔn) 溶 液 滴 定 至 終 點(diǎn)(反 應(yīng) 方 程 式2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),重復(fù)實(shí)驗(yàn)多次,測(cè)得消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為15.0
19、0 mL。M為_(寫名稱)。該樣品中NaI的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。28、(14分)對(duì)甲烷和 CO2 的高效利用不僅能緩解大氣變暖,而且對(duì)日益枯竭的石油資源也有一定的補(bǔ)充作用,甲烷臨氧耦合 CO2 重整反應(yīng)有:反應(yīng)(i):2CH4(g)O2(g)2CO(g)4H2(g) H=71.4kJmol-1反應(yīng)(ii):CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g) H=+247.0 kJmol-1(1)寫出表示 CO 燃燒熱的熱化學(xué)方程式:_。(2)在兩個(gè)體積均為 2L 的恒容密閉容器中,起始時(shí)按表中相應(yīng)的量加入物質(zhì),在相同溫度下進(jìn)行反應(yīng)(ii):CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g) (不發(fā)生其它
20、反應(yīng)),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如表所示:容器起始物質(zhì)的量(n) / molCO2的平衡轉(zhuǎn)化率CH4CO2COH20.10.100500.10.10.20.2/下列條件能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_。Av正(CH4) =2v逆(CO)B容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度滿足c(CH4)c(CO2)=c2(CO)c2(H2)C容器內(nèi)混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化D容器內(nèi)混合氣體密度保持不變達(dá)到平衡時(shí),容器、內(nèi) CO 的物質(zhì)的量的關(guān)系滿足:2n(CO)_n(CO)(填“”、“”或“”)(3)將一定量的甲烷和氧氣混合完成反應(yīng)(i),其他條件相同,在甲、乙兩種不同催化劑作用下, 相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得 CH4 轉(zhuǎn)化率與溫度變化關(guān)系如圖所示
21、。c 點(diǎn)_(填“可能”、“一定”或“一定未”)達(dá)到平衡狀態(tài),理由是_。(4)CO2 也可通過催化加氫合成乙醇,其反應(yīng)原理為:2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g) H”或“Na+,電解飽和食鹽水陰極:2H+2e-H2,故A正確;B. 電解飽和食鹽水過程中,H+被消耗,促進(jìn)水的電離,陰極消耗H+同時(shí)得到OH-,故B正確;C. 失電子能力Cl-OH-,電解飽和食鹽水陽極:2Cl-2e- = Cl2 ,故陽極得到Cl2,故C正確;D. D. 電解池中,陰離子會(huì)向陽極移動(dòng),而陰極氫離子放電,使整個(gè)溶液顯堿性,因此陽極區(qū)滴酚酞也會(huì)變紅,故D錯(cuò)誤;故選D。3、D【解析】已知A、B、
22、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,E為地殼中含量最高的過渡金屬元素,則E為Fe;與同主族,與同周期,可知A、B、C、D分屬三個(gè)不同的短周期,則A為H,D為Na,由與的原子序數(shù)之和為20,可知C為F;甲、乙分別為元素E、A的單質(zhì), 丙、丁為A、E分別與B形成的二元化合物,結(jié)合圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系,由Fe與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵可知可知丙為H2O,丁為Fe3O4,則B為O元素,以此解答該題?!驹斀狻坑梢陨戏治隹芍篈為H,B為O,C為F,D為Na,E為Fe元素;甲為Fe,乙為H2,丙為H2O,丁為Fe3O4;AH、O兩元素組成的H2O2有強(qiáng)氧化性,具有漂白性,故A正確;BO和Na組成的Na2O2中含
23、有離子鍵和非極性共價(jià)鍵,故B正確;CF2溶于水生成HF和O2,故C正確;D丁為Fe3O4,是黑色固體,由3Fe+4H2OFe3O4+4H2可知1molFe與足量H2O反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子NA,故D錯(cuò)誤;故答案為D。4、A【解析】A. 氨氣:加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物為氨氣的實(shí)驗(yàn)室制法,工業(yè)用氮?dú)馀c氫氣在一定條件下反應(yīng)制取,符合題意,A正確;B. 金屬錳:高溫下鋁和二氧化錳發(fā)生鋁熱反應(yīng)可制取金屬錳,與題意不符,B錯(cuò)誤;C. 粗硅:用焦炭在高溫下還原二氧化硅制得粗硅,副產(chǎn)物為CO,與題意不符,C錯(cuò)誤;D. 硫酸:黃鐵礦煅燒生成的氣體經(jīng)接觸氧化后用濃硫酸吸收三氧化硫制取濃硫酸,與題意不符,D錯(cuò)誤;答案為A
24、?!军c(diǎn)睛】加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物為氨氣的實(shí)驗(yàn)室制法。5、A【解析】Aa分子中有一個(gè)飽和碳原子,所有原子不可能都共面,故A錯(cuò)誤; Ba、b分子中均含有碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;Ca、b分子中均含有酯基,均能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;D分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,b與二者分子式均為C8H8O4,但結(jié)構(gòu)不同,則互為同分異構(gòu)體,故D正確;答案選A?!军c(diǎn)睛】有機(jī)物的官能團(tuán)決定了它的化學(xué)性質(zhì),熟記官能團(tuán)的性質(zhì)是解本題的關(guān)鍵。6、B【解析】由制備流程可知,氯化銨與鹽酸的混合溶液電解時(shí)發(fā)生NH4Cl+2HCl 3H2+NCl3,然后加亞氯酸鈉溶液發(fā)生6
25、NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2+NH3+3NaCl+3NaOH,則X含NaOH、NaCl,以此來解答?!驹斀狻緼. NaClO2溶液與NCl3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),由于有氨氣產(chǎn)生,所以反應(yīng)物必然有H2O參加,所以反應(yīng)方程式為6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2+NH3+3NaCl+3NaOH,所以大量存在的陰離子有C1-和OH-,故A正確;B. N原子、C原子均為sp3雜化,NCl3分子有1對(duì)孤電子對(duì),甲烷分子沒有孤電子對(duì),孤對(duì)電子與成鍵電子對(duì)之間排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥力,故NCl3的的鍵角小于CH4的鍵角,故B錯(cuò)誤;C. NaClO2變成ClO2,NaClO2
26、中氯元素化合價(jià)從+3價(jià)升高為+4價(jià),發(fā)生了氧化反應(yīng),故C正確;D. 由反應(yīng)NH4Cl+2HCl 3H2+NCl3、6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2+NH3+3NaCl+3NaOH可知,制取3molClO2至少需要0.5molNH4Cl,故D正確;故選:B?!军c(diǎn)睛】孤對(duì)電子與成鍵電子對(duì)之間排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥力。7、D【解析】A苯環(huán)和C之間的C-C鍵可旋轉(zhuǎn),C原子不一定都共面,A錯(cuò)誤;B阿托酸含碳碳雙鍵、羧基兩種官能團(tuán),但不屬于烴,B錯(cuò)誤;C阿托酸苯環(huán)上的二氯代物有6種,如圖:,二個(gè)氯分別在:1,2位、1,3位、1,4位、1,5位、2,3位、2,4位,C錯(cuò)誤;D1mol苯
27、環(huán)可和3molH2加成,1mol碳碳雙鍵可和1molH2、1molBr2加成,故1mol阿托酸最多能和4mol H2、1mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),D正確。答案選D。8、C【解析】A. 牛奶盒是包裝紙,屬于可回收物,故A正確;B. 眼藥水是過期藥品,屬于有害垃圾,故B正確;C. 干電池屬于有害垃圾,故C錯(cuò)誤;D. 西瓜皮是廚余垃圾,屬于濕垃圾,故D正確;答案選C。9、A【解析】A. 煤轉(zhuǎn)化為水煤氣加以利用是為了減少環(huán)境污染,A錯(cuò)誤;B. 利用太陽能蒸發(fā)淡化海水得到含鹽量較大的淡水,其過程屬于物理變化,B正確;C. 在陽光照射下,利用水和二氧化碳合成甲醇,甲醇為燃料,可再生,C正確;D. 用二氧
28、化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,聚碳酸酯再降解回歸自然,實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用,D正確;答案為A。10、B【解析】A.水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,所以溫度越高水的pH越小,故A錯(cuò)誤;B.兩者的物質(zhì)的量濃度和體積都相同,即兩者的物質(zhì)的量相同,而鹽酸是一元酸,硫酸是二元酸,所以鹽酸中和相同濃度的NaOH溶液的體積更小,故B正確;C.pH=3的鹽酸,c(H+)=10-3mol/L,由水電離生成的c(H+)=c(OH-)=10-11mol/L,pH=3氯化鋁溶液中c(H+)=10-3mol/L,全部由水電離生成,前者大于后者,故C錯(cuò)誤;D.1LpH=2的鹽酸和醋酸溶液中,醋酸的物質(zhì)的量較大投入足
29、量鋅粒,醋酸放出H2的物質(zhì)的量多,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離,根據(jù)溫度與弱電解質(zhì)的電離程度、弱電解質(zhì)的電離程度與其濃度的關(guān)系等知識(shí)來解答。11、C【解析】A7g金屬鋰價(jià)電子1 mol,其電量約為(6.021023)(1.61019 C),故金屬鋰的價(jià)電子密度約為(6.021023)(1.61019 C)7g=13760C/g,故A正確;B鋰離子電池在放電時(shí)釋放電能、在充電時(shí)消耗電能,從能量角度看它們都屬于蓄電池,故B正確;C在放電時(shí),無鋰單質(zhì)生成,故鋰元素沒有被還原,故C錯(cuò)誤;D在充電時(shí)發(fā)生“C6LixC6”,即鋰離子嵌人石墨電極,故D正確;答案選C。12、A【解析】A
30、.與氫加成生成物為3-甲基戊烷,A錯(cuò)誤;B. 與氫加成生成物為2-甲基戊烷,B正確;C.與氫加成生成2,2-二甲基戊烷,或新庚烷,C錯(cuò)誤;D. 加成反應(yīng)好主鏈C原子為5,甲基在2號(hào)碳原子位置,能得到2-甲基戊烷,D正確。13、D【解析】放電時(shí)鉛是負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),其電極電極式:Pb-2e- +SO42-= PbSO4;PbO2是正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:PbO2 + 4H+ + SO42+2e= PbSO4+2H2O,電池的總反應(yīng)可表示為:Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O,充電過程是放電過程的逆過程,據(jù)此分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,A. 鉛
31、蓄電池可多次放電、充電,是二次電池,A項(xiàng)正確;B. 放電時(shí)鉛是負(fù)極,負(fù)極電極式:Pb-2e- +SO42-= PbSO4,B項(xiàng)正確;C. 充電時(shí)生成硫酸,硫酸的濃度增大,電解質(zhì)溶液的密度增大,C項(xiàng)正確;D. 根據(jù)總反應(yīng)式可知,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NA時(shí),溶液中SO42-減少或增加2 mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。14、D【解析】海水提溴的三個(gè)步驟是:(1)先將濃縮海水中的Br-用氯氣氧化 Cl2+2Br- = Br2+2NaCl (2)將溴吹入吸收塔,使溴蒸汽和二氧化硫吸收劑發(fā)生作用轉(zhuǎn)變成氫溴酸得到富集溴。Br2+SO2+2H2O = 2Br- + SO42- + 4H+ (3)用氯氣將富集
32、的溴負(fù)離子氧化得到產(chǎn)品溴Cl2+2Br- = Br2+2Cl-?!驹斀狻緼海水曬鹽后的鹵水是提溴原料,故A正確;B根據(jù)提溴的第一個(gè)步驟,先將濃縮海水中的Br-用氯氣氧化 Cl2+2Br- = Br2+2NaCl,故B正確;C將溴吹入吸收塔,使溴蒸汽和二氧化硫吸收劑發(fā)生作用轉(zhuǎn)變成氫溴酸得到富集溴,故C正確;D吹出的溴蒸氣用吸收液吸收后,再用氯氣將富集的溴負(fù)離子氧化后得到溴,經(jīng)分離提純后可以得到純溴,故D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】熟悉海水提溴的流程是解本題的關(guān)鍵。15、A【解析】A. Fe與S反應(yīng)生成FeS,F(xiàn)e的化合價(jià)變?yōu)?2價(jià),5.6g鐵物質(zhì)的量是0.1mol,1mol鐵失去2mol電子,所以0
33、.1mol鐵反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,A正確;B.苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵,無碳碳雙鍵,B錯(cuò)誤;C.NaHSO4晶體由Na+和HSO4-構(gòu)成,0.1mol NaHSO4中含離子總數(shù)為0.2 NA,C錯(cuò)誤;D.白磷分子是正四面體結(jié)構(gòu),1個(gè)分子中含有6個(gè)PP共價(jià)鍵,6.2 g白磷(分子式為P4)的物質(zhì)的量是0.05mol,分子中含有PP共價(jià)鍵0.3mol,含PP鍵數(shù)目為0.3NA,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。16、C【解析】A.1個(gè)甲基中含有9個(gè)電子,則1 mol甲基(CH3)所含的電子數(shù)為9NA,A錯(cuò)誤;B.分子式為C2H6O的有機(jī)物可能是乙醇CH3CH2O
34、H(1個(gè)乙醇分子中含1個(gè)CO鍵),也可能是二甲醚CH3-O-CH3(1個(gè)二甲醚分子中含2個(gè)CO鍵),故不能確定其中含有的CO鍵的數(shù)目,B錯(cuò)誤;C.乙烯和環(huán)丙烷()的最簡(jiǎn)式都是CH2,1個(gè)最簡(jiǎn)式中含有3個(gè)原子,14g由乙烯和環(huán)丙烷()組成的混合氣體中含有最簡(jiǎn)式的物質(zhì)的量是1mol,因此含有的原子總數(shù)為3NA,C正確;D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳呈液態(tài),不能用氣體摩爾體積計(jì)算四氯化碳物質(zhì)的量,D錯(cuò)誤;故答案是C。17、C【解析】A由曲線鹽酸滴定NaAc溶液,導(dǎo)電能力升高,滴定到一定程度后導(dǎo)電能力迅速升高,說明條件相同時(shí)導(dǎo)電能力:鹽酸NaAc,故A正確;B曲線的最低點(diǎn)比曲線還低,為醋酸滴定NaOH溶液的
35、曲線,因此曲線是NaOH溶液滴定鹽酸導(dǎo)電能力變化曲線,故B正確;C由曲線起始點(diǎn)最高,說明鹽酸的導(dǎo)電能力最強(qiáng),隨著甲溶液體積增大,曲線 逐漸變成氯化鈉和氫氧化鈉的混合物,根據(jù)曲線可知,氫氧化鈉的導(dǎo)電能力不如鹽酸,而隨著甲溶液體積增大,曲線的溶液逐漸變成鹽酸為主的導(dǎo)電能力曲線,因此最高點(diǎn)曲線,故C錯(cuò)誤;D反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)會(huì)形成折點(diǎn),因?yàn)閷?dǎo)電物質(zhì)發(fā)生了變化,即a點(diǎn)是反應(yīng)終點(diǎn),故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)為曲線和的判斷,也可以根據(jù)滴定終點(diǎn)后溶液中的導(dǎo)電物質(zhì)的種類結(jié)合強(qiáng)弱電解質(zhì)分析判斷,其中醋酸滴定NaOH溶液,終點(diǎn)后,溶液中醋酸的含量增多,而醋酸為弱電解質(zhì),因此曲線的后半段導(dǎo)電能力較低。18、A
36、【解析】AN2+O22NO,不能生成NO2,故A錯(cuò)誤;B2+2得:2SO2+O2+2H2O2H2SO4,故B正確;C利用3NO2+H2O2HNO3+NO以及2+得:4NO2+O2+2H2O4HNO3,故C正確;D利用3NO2+H2O2HNO3+NO以及2+3得:4NO+3O2+2H2O4HNO3,故D正確。故選A。19、A【解析】A. 用容量瓶配制溶液時(shí),用蒸餾水洗滌后不能用待裝液潤洗,否則所配溶液濃度偏高,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. Fe3+難揮發(fā),可用蒸餾法制得純凈水,B項(xiàng)正確;C. 為排出其它元素的干擾,做焰色反應(yīng)時(shí),應(yīng)用稀鹽酸洗凈鉑絲,并在火焰上灼燒至無色,才能蘸取其它溶液來進(jìn)行焰色反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),C
37、項(xiàng)正確;D. 金屬鎂著火可用沙子覆蓋,以隔絕空氣,D項(xiàng)正確;答案選A。20、C【解析】A項(xiàng)、太陽能電池中使用的半導(dǎo)體材料的主要成分是Si,光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、制作航天服的聚酯纖維屬于有機(jī)合成高分子材料,不屬于新型無機(jī)非金屬材料,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、“燃煤固硫”利用化學(xué)方法減少了二氧化硫的排放,“汽車尾氣催化凈化”利用化學(xué)方法減少了氮的氧化物排放,都有效的減少了空氣污染物的排放,提高了空氣質(zhì)量,故C正確;D項(xiàng)、油脂不是高分子化合物,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)與生活,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、性質(zhì)與用途為解答的關(guān)鍵。21、A【解析】Ac
38、點(diǎn)壓強(qiáng)高于a點(diǎn),c點(diǎn)NO2濃度大,則a、c兩點(diǎn)氣體的顏色:a淺,c深,A正確;B c點(diǎn)壓強(qiáng)高于a點(diǎn),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,氣體質(zhì)量不變,物質(zhì)的量減小,則a、c兩點(diǎn)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:ac,B錯(cuò)誤;C正方應(yīng)是放熱反應(yīng),在壓強(qiáng)相等的條件下升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,NO2的含量增大,所以溫度是T1T2,則b、c兩點(diǎn)的平衡常數(shù):KbKc,C錯(cuò)誤;D狀態(tài)a如果通過升高溫度,則平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,NO2的含量升高,所以不可能變成狀態(tài)b,D錯(cuò)誤;答案選A。22、B【解析】根據(jù)圖表可看出無水硫酸銅的質(zhì)量每增加0.5g析出硫酸銅晶體的質(zhì)量就增加0.9g,可求出增加0.7g無水硫酸銅析出硫酸銅晶
39、體的質(zhì)量;設(shè)0.7g無水硫酸銅可析出硫酸銅晶體的質(zhì)量為x, ,解得x=1.26;6.2g無水硫酸銅時(shí),析出硫酸銅晶體的質(zhì)量為:5.5g+1.26g=6.76g;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、 羧基 碳碳雙鍵 、 【解析】B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應(yīng)生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,BF為消去反應(yīng);D、E互為同分異構(gòu)體,D與E的分子式相同,B與E反應(yīng)生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成
40、的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,據(jù)此分析作答。【詳解】B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應(yīng)生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,BF為消去反應(yīng);D、E互為同分異構(gòu)體,D與
41、E的分子式相同,B與E反應(yīng)生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,B屬于飽和一元醇,B可以與HBr、羧酸等發(fā)生取代反應(yīng),B中與OH相連碳原子的鄰碳上連有H原子,B能發(fā)生消去反應(yīng),
42、B能與O2、KMnO4等發(fā)生氧化反應(yīng),B不能加聚反應(yīng),答案選。(2)D為CH3CH2CH2CH2COOH,所含官能團(tuán)名稱為羧基;F為CH3CH2CH2CH=CH2,所含官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵。(3)D、E的官能團(tuán)為羧基,與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH。(4)E為(CH3)3CCOOH,2甲基1丙醇與甲酸在一定條件下制取E的化學(xué)方程式為。24、C18H18O3 (酚)羥基、羰基 取代反應(yīng) CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O 10 【解析】由A的分子式為C2H6O,且能
43、在Cu作催化劑時(shí)被O2氧化,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,B被銀氨溶液氧化,酸化后得到C為CH3COOH,由題目中已知信息可得,E與生成F為,F(xiàn)與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,由G與C3H5ClO反應(yīng)生成H可知,反應(yīng)產(chǎn)物還有H2O分子,故該反應(yīng)為取代反應(yīng),據(jù)此分析?!驹斀狻坑葾的分子式為C2H6O,且能在Cu作催化劑時(shí)被O2氧化,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,B被銀氨溶液氧化,酸化后得到C為CH3COOH,由題目中已知信息可得,E與生成F為,F(xiàn)與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,由G與C3H5ClO反應(yīng)生成H可
44、知,反應(yīng)產(chǎn)物還有H2O分子,故該反應(yīng)為取代反應(yīng);(1)由流程圖中H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為:C18H18O3,由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,E所含有的官能團(tuán)有:(酚)羥基、羰基;(2)由分析可知,G生成H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(3)由分析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;(4)由分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO ,與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O;(5)芳香族化合物M與E互為同分異構(gòu)體,M中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且1molM能與2molNaOH反應(yīng),則M中苯環(huán)上的取代基可能是2個(gè)酚羥基和1個(gè)乙烯基,由苯環(huán)上的鄰、間、對(duì)位結(jié)構(gòu)的
45、不同,一共有6中同分異構(gòu)體;M還有可能是甲酸苯酚酯,苯環(huán)上另有一個(gè)甲基的結(jié)構(gòu),這樣的同分異構(gòu)體有3種;M還有可能是乙酸苯酚酯,有1種同分異構(gòu)體;所以符合條件的M一共有10種同分異構(gòu)體;其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜上顯示4組峰的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(6)以2-丙醇和苯甲醛為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線為:?!军c(diǎn)睛】本題根據(jù)流程圖中所給A物質(zhì)的分子式及其反應(yīng)條件推導(dǎo)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解題的關(guān)鍵,注意比較G和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式區(qū)別,然后根據(jù)有機(jī)化學(xué)中反應(yīng)基本類型的特點(diǎn)進(jìn)行判斷。25、ZnS+H2SO4=H2S+ZnSO4 恒壓滴液漏斗 無色 打開啟普發(fā)生器活塞,通入氣體 使溶液酸化并加熱,有利于
46、溶液中剩余的硫化氫逸出,從而除去硫化氫 硫 蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶(或重結(jié)晶) KClO3和I2反應(yīng)時(shí)會(huì)產(chǎn)生有毒的氯氣,污染環(huán)境; 89.88% 【解析】實(shí)驗(yàn)過程為:先關(guān)閉啟普發(fā)生器活塞,在三頸燒瓶中滴入30%的KOH溶液,發(fā)生反應(yīng)I : 3I2+ 6KOH= KIO3 +5KI+ 3H2O,將碘單質(zhì)完全反應(yīng);然后打開啟普發(fā)生器活塞,啟普發(fā)生器中硫酸和硫化鋅反應(yīng)生成硫化氫氣體,將氣體通入三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)II: 3H2S+KIO3=3S+KI+ 3H2O,將碘酸鉀還原成KI,氫氧化鈉溶液可以吸收未反應(yīng)的硫化氫;(5)實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制備KIO3:將I2、HCl、KClO3水中混合發(fā)生氧化還原反應(yīng),生
47、成KH(IO3)2,之后進(jìn)行蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到KH(IO3)2晶體,再與KOH溶液混合發(fā)生反應(yīng)、過濾蒸發(fā)結(jié)晶得到碘酸鉀晶體?!驹斀狻?1)啟普發(fā)生器中發(fā)生的反應(yīng)是硫化鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫化氫氣體和硫酸鋅,反應(yīng)的化學(xué)方程式:ZnS+H2SO4=H2S+ZnSO4;根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)可知該儀器為恒壓滴液漏斗;(2)碘單質(zhì)水溶液呈棕黃色,加入氫氧化鉀后碘單質(zhì)反應(yīng)生成碘酸鉀和碘化鉀,完全反應(yīng)后溶液變?yōu)闊o色;然后打開啟普發(fā)生器活塞,通入氣體發(fā)生反應(yīng)II;(3)反應(yīng)完成后溶液中溶有硫化氫,滴入硫酸并水浴加熱可降低硫化氫的溶解度,使其逸出,從而除去硫化氫;(4)根據(jù)反應(yīng)II可知反應(yīng)過程中有硫單質(zhì)生成,硫
48、單質(zhì)不溶于水;(5)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知溫度較低時(shí)KH(IO3)2的溶解度很小,所以從混合液中分離KH(IO3)2晶體需要蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,所以操作a為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;根據(jù)流程可知該過程中有氯氣產(chǎn)生,氯氣有毒會(huì)污染空氣,同時(shí)該過程中消耗了更多的藥品;(6)該滴定原理是:先加入過量的KI并酸化與KIO3發(fā)生反應(yīng):IO3 +5I+ 6H+=3I2+3H2O,然后利用Na2S2O3測(cè)定生成的碘單質(zhì)的量從而確定KIO3的量;根據(jù)反應(yīng)方程式可知IO3 3I2,根據(jù)滴定過程反應(yīng)I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知I22Na2S2O3,則有IO3 6Na2S2O3,所用n(KIO3)
49、=0.01260L2.0mol/L=0.0042mol,所以樣品中KIO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=89.88%。【點(diǎn)睛】啟普發(fā)生器是塊狀固體和溶液不加熱反應(yīng)生成氣體的制備裝置。26、除去混合氣體中CO2 2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O CO yCO+FexOyxFe+yCO2 21:8 Fe3O4 偏小 造成大氣污染 【解析】利用還原性氣體測(cè)定鐵的氧化物的組成,其原理是根據(jù)生成物的質(zhì)量通過計(jì)算確定結(jié)果;還原性氣體有氫氣和一氧化碳,他們奪氧后生成水和二氧化碳;原氣體中混有二氧化碳和水蒸氣,所以必須先除去,然后讓還原性氣體反應(yīng),丁、戊裝置用以檢驗(yàn)生成的水和二氧化碳,最后的己裝置進(jìn)行尾氣處理,有環(huán)保
50、理念?!驹斀狻?1)因二氧化碳能與氫氧化鈉反應(yīng),方程式為:2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,所以除二氧化碳用氫氧化鈉溶液,故甲裝置的作用是除去二氧化碳;故答案為:除去混合氣體中CO2;2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O;(2)丁裝置盛放的是無水硫酸銅,無水硫酸銅遇水會(huì)變藍(lán),丁裝置沒有明顯變化,說明沒有水生成,故該還原性氣體不是氫氣。戊裝置盛放的是石灰水,二氧化碳能使石灰水變渾濁,戊裝置中溶液出現(xiàn)了白色沉淀,故該還原性氣體是一氧化碳,反應(yīng)方程式為:yCO+FexOyxFe+yCO2,故答案為:CO;yCO+FexOyxFe+yCO2;(3)丙裝置中的FexOy全部被還原,剩余固體為
51、生成的鐵的質(zhì)量,戊裝置中盛放的石灰水吸水二氧化碳,增加的質(zhì)量為二氧化碳的質(zhì)量,二氧化碳是一氧化碳奪取FexOy的氧生成的,即二氧化碳只有一個(gè)氧原子來自鐵氧化合物,占二氧化碳質(zhì)量的,故FexOy中氧元素的質(zhì)量為:17.6g6.4g,則FexOy中鐵氧元素的質(zhì)量比為:56x:16y16.8g:6.4g21:8,x:y3:4,該鐵的氧化物的化學(xué)式為Fe3O4;故答案為:21:8;Fe3O4;(4)如果沒有甲裝置,混有的二氧化碳也會(huì)在戊裝置被吸收,故二氧化碳的質(zhì)量偏大,相當(dāng)于一氧化碳奪得的氧的質(zhì)量增加,故測(cè)得結(jié)果中鐵元素與氧元素的質(zhì)量的比值偏小。一氧化碳有毒,會(huì)污染空氣,最后的己裝置對(duì)尾氣進(jìn)行處理,具
52、有環(huán)保理念;故答案為:偏?。辉斐纱髿馕廴?。27、ecdabf 5:3 NaClO溶液 尿素溶液 2IO3-+3N2H4H2O=3N2+2I-+9H2O 淀粉 90% 【解析】(1)根據(jù)制備氯氣,除雜,制備次氯酸鈉和氧氧化鈉,處理尾氣分析;三頸瓶內(nèi)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量之比為5:1,設(shè)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量分別為5 mol、1 mol,根據(jù)得失電子守恒,生成5 molClO- 則會(huì)生成Cl-5 mol,生成1 molClO3-則會(huì)生成Cl-5 mol,據(jù)此分析可得;NaClO氧化水合肼;尿素中C原子與O原子形成共價(jià)雙鍵,與2個(gè)-NH2的N原子形成共價(jià)單鍵;(2)碘和NaOH反應(yīng)生
53、成NaI、NaIO,副產(chǎn)物IO3-,加入水合肼還原NaIO、副產(chǎn)物IO3-,得到碘離子和氮?dú)猓Y(jié)晶得到碘化鈉,根據(jù)流程可知,副產(chǎn)物IO3-與水合肼生成碘離子和氮?dú)?,?jù)此書寫;(3)碘單質(zhì)參與,用淀粉溶液做指示劑;根據(jù)碘元素守恒,2I-I22Na2S2O3,則n(NaI)=n(Na2S2O3),計(jì)算樣品中NaI的質(zhì)量,最后計(jì)算其純度。【詳解】(1)裝置C用二氧化錳和濃鹽酸混合加熱制備氯氣,用B裝置的飽和食鹽水除去雜質(zhì)HCl氣體,為保證除雜充分,導(dǎo)氣管長進(jìn)短出,氯氣與NaOH在A中反應(yīng)制備次氯酸鈉,為使反應(yīng)物充分反應(yīng),要使氯氣從a進(jìn)去,由D裝置吸收未反應(yīng)的氯氣,以防止污染空氣,故導(dǎo)氣管連接順序?yàn)椋?/p>
54、ecdabf;三頸瓶內(nèi)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量之比為5:1,設(shè)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量之比為5:1的物質(zhì)的量分別為5 mol、1 mol,根據(jù)得失電子守恒,生成6 molClO-則會(huì)生成Cl-的物質(zhì)的量為5 mol,生成1mol ClO3-則會(huì)生成Cl- 5 mol,則被還原的氯元素為化合價(jià)降低的氯元素,即為Cl-,n(Cl-)=5 mol+5 mol=10mol,被氧化的氯元素為化合價(jià)升高的氯元素,其物質(zhì)的量為ClO-與ClO3-物質(zhì)的量的和,共5 mol+1 mol=6mol,故被還原的氯元素與被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為10:6=5:3;制備水合肼時(shí),將尿素滴到NaClO溶
55、液中或過快滴加,都會(huì)使過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率,故實(shí)驗(yàn)中制備水合肼的操作是:取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合肼,滴加順序不能顛倒,且滴加速度不能過快;尿素CO(NH2)2中C原子與O原子形成共價(jià)雙鍵,與2個(gè)NH2的N原子形成共價(jià)單鍵,所以其電子式為:;(2)根據(jù)流程可知,副產(chǎn)物IO3-與水合肼生成碘離子和氮?dú)猓磻?yīng)的離子方程式為:2IO3-+3N2H4H2O=3N2+2I-+9H2O; (3)實(shí)驗(yàn)中滴定碘單質(zhì),應(yīng)該用淀粉作指示劑,所以M是淀粉;根據(jù)碘元素守恒,2I-I22Na2S2O3,則n(NaI)=n(Na2S2O3),故樣品中NaI的質(zhì)量m(NaI)=150 g/mol=9.00 g,故樣品中NaI的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%=90.0%?!军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的制備,涉及氧化還原反應(yīng)化學(xué)方程式的書寫、實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)、純度計(jì)算等,明確實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)基本操作方法、試題側(cè)重于考查學(xué)生的分析問題和解決問題的能力,注意題目信息的應(yīng)用,學(xué)會(huì)使用電子守恒
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