高中生物人類單基因遺傳病的判定及分析方法新人教版必修2

1、.人類單基因遺傳病的判斷及解析方法【大綱】從顯隱性狀及顯隱性遺傳方式的判斷，基因地址的判斷，如何確定各成員的基因型平解析方法來解決高中必修階段中人類單基因遺傳病問題?！局攸c詞】顯隱性性狀，顯隱性遺傳方式，基因地址，人類單基因遺傳病孟德爾遺傳定律是高中生物必修階段中必考內(nèi)容之一，在學(xué)業(yè)水平測試中既是重點也是難點，如何正確的應(yīng)用遺傳定律，對于解決人類單基因遺傳病的遺傳方式及發(fā)病概率等問題起著重點作用。1、顯隱性狀及顯隱性遺傳方式的判斷研究人類的遺傳病，我們不能夠做遺傳學(xué)實驗，但是能夠從家系成員情況也許家系圖的研究中獲取資料，從而幫助我們認識某種單基因遺傳病的顯隱性遺傳方式。如在不知道是何種單基因遺

2、傳病的前提下，認識家系中可否有“招惹是非”或“有中生無”現(xiàn)象的存在：1.1“招惹是非”現(xiàn)象解析：依照“招惹是非”（父親母親雙方無此遺傳病此后代中出現(xiàn)患者的現(xiàn)象）現(xiàn)象，能夠說明無此遺傳病為顯性性狀，患病為隱性性狀，并能得知此病為隱性遺傳病。例題1、已知一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們生有一個患某種單基因遺傳病的女兒，問該病為性遺傳病，為顯性性狀，為隱性性狀。解析：從題目中可知父親母親均正常，但所生女兒患該病，若是表現(xiàn)正常為隱性性狀，是隱性純合子，后代應(yīng)均為正常個體，因此，可判斷表現(xiàn)正常為顯性性狀，狀，此病為隱性遺傳病。則父親母親應(yīng)患該病為隱性性或可從家族系譜圖中也能據(jù)“招惹是非”現(xiàn)象判斷，如：據(jù)上述圖示

3、判斷，此類遺傳病方式為隱性遺傳病。答案：隱表現(xiàn)正?；疾?.2、“有中生無”現(xiàn)象DOC版.解析：依照“有中生無”（父親母親雙方均有此遺傳病此后代中出現(xiàn)正常表現(xiàn)的個體的現(xiàn)象），能夠說明有此遺傳病為顯性性狀，表現(xiàn)正常為隱性性狀，并能得知此遺傳病為顯性遺傳病。同樣能從家族系譜圖中據(jù)此現(xiàn)象作出判斷，如：據(jù)上述圖示判斷，此類遺傳病方式為顯性遺傳病。例題2、以下列圖是某家族某種單基因遺傳病的系譜圖（黑色表示患者），據(jù)圖回答：此遺傳病為性遺傳病。解析：從圖中I代3號與4號均為此遺傳病患者，此以后輩中8號為表現(xiàn)正常的個體。若是此遺傳病為隱性遺傳病，則3號和4號均為隱性純合子，后代也必為隱性，也應(yīng)患此病，據(jù)此消除

4、該病為隱性遺傳病，只能為顯性基因控制的顯性遺傳病。答案：顯。1.3、若均無上述兩種現(xiàn)象存在，則可依照常有疾病直接判斷。如常有單基因顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全、抗維生素D佝僂病等。常有單基因隱性遺傳?。虹牭缎图毎氀Y、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。2、基因地址的判斷2.1在已知某種單基因遺傳病的顯隱性的情況下，要知道該致病基因是位于常染色體還是性染色體上，平時可先依照各樣伴性遺傳病的特點，采用消除法判斷。DOC版.如：一、伴X隱性遺傳?。禾攸c：男性患者多于女性患者，母病則子病，女病則父病，父正則女正。常有病例：紅綠色盲，血友病等。二、伴X顯性遺傳病：特點：女性患者多與男性患者，父

5、病則女病，子病則母病，女正則父正。常有病例：抗維生素D佝僂病等。三、伴Y染色體遺傳?。禾攸c：傳男不傳女。常有病例：毛耳等。例題3、在以下4個圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病（圖中黑色表示患者），是：ABCD解析：依照“招惹是非”現(xiàn)象判斷A和C必為隱性遺傳病。依照伴X隱性遺傳病中女病則父病，父正則女正的特點，消除C為伴X隱性遺傳病的可能。據(jù)判斷只有C吻合題意。答案：C。2.2若均無法消除任一可能，則只能經(jīng)過題意中其他提示加以判斷。例題4、某校學(xué)生在睜開研究性學(xué)習時，進行人類遺傳病方面的檢查研究，以下列圖是該校學(xué)生依照檢查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖，請解析回答：若II代4號個體不帶有

6、該致病基因，則該病致病基因位于染色體上。若II代4號個體帶有該致病基因，則該病致病基因位于染色體上。解析：據(jù)II代3號和4號均無此病，III代8號患此病，則判斷該病應(yīng)為隱性遺傳病。DOC版.據(jù)題意已知4號個體不帶該致病基因，若是該致病基因為常染色體上，則2號個體基因型為aa，則4號必帶一個致病基因a，因此消除該致病基因在常染色體上的可能，只能位于X染色體上。據(jù)題意已知4號個體帶有該致病基因，若是是伴X隱性遺傳病，則4號應(yīng)為XAY，無致病基因，因此消除該致病基因在X染色體上的可能，只能位于常染色體上。答案：、X、常。3、家族中各成員的基因型的判斷。3.1在已知某種遺傳病的顯隱性的情況下，能夠先確

7、定部分成員的基因型。如已知某種遺傳病為顯性遺傳病，則可先確定所有正常成員的基因型。又如已知某種遺傳病為隱性遺傳病，則可先確定所有患者的基因型。解析：上述兩種情況被確定的成員均為隱性純合體，故能先確定，再由此推斷其他各成員的基因型。例題5、以下列圖為某遺傳病的系譜圖，致病基因為A和a，請回答以下問題：該病的致病基因在染色體上，是性遺傳病。I-1和II-6的基因型同樣的概率是。II-5可能的基因型是。III-9與II-6的基因型同樣的概率是。解析：從I-1與I-2無此遺傳病，而II-4有病，則判斷此病為隱性遺傳病。從II-4有病，但I-2，III-7,III-8均無此病，則不吻合伴X隱性遺傳病之女

8、病則父病，母病則子病的規(guī)律，因此消除伴X隱性遺傳病，只能為常染色體上隱性遺傳病。已判斷此病為隱性遺傳病，因此患者II-4和III-10基因型均可確定為aa，由此再推斷I-1,I-2,II-5,II-6,III-7,III-8均為Aa基因型。DOC版.II-3,III-9雖無法確定其基因型，但III-9由父親母親基因型可推知III-9可能的基因型及其概率分別為AA概率為1/3,Aa概率為2/3。答案：、常隱、100%、Aa、2/33.2若已知某遺傳病為伴X染色體遺傳病，則可先判斷所有男性基因型，再由此推斷其他各成員的基因型。例題6、以下列圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常，據(jù)圖回答以下問題：圖中III代3號的基因型是，III代2號的可能基因型是。IV代1號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是。解析：據(jù)題意可知，紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，因此能先確定所有男性基因型，如：I-2,II-1,III-1均為XBY，I-4,III-3均為XbY。據(jù)男性基因型再推斷II-2基因型為XBXb，故III-2號基因型可能有XBXB或XBXb兩種且