PCR技術(shù)專(zhuān)題練習(xí)題

1、PCR技術(shù)專(zhuān)題練習(xí)題1.PCR的含義是（）A親子代反應(yīng)技術(shù)B多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(正確答案)CDNA片段的復(fù)制DDNA序列測(cè)定2.用于PCR的引物長(zhǎng)度通常為2030個(gè)核苷酸，是一小段（）ADNA(正確答案)BRNACDNA或RNAD雙鏈DNA3.有關(guān)PCR技術(shù)，下列敘述不正確的是（）A是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是利用DNA聚合酶在體外擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)B在用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)，DNA的復(fù)制過(guò)程與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制類(lèi)似CPCR反應(yīng)只需在一定的緩沖溶液中提供：DNA模板以及四種脫氧核苷酸(正確答案)DPCR一般經(jīng)歷三十多次循環(huán)從第二次循環(huán)開(kāi)始，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng)4.DNA的合成方向總是_延

2、伸（）A從DNA分子的左端向右端B從DNA分子的右端向左端C從子鏈的5端向3端(正確答案)D從子鏈的3端向5端5.標(biāo)準(zhǔn)的PCR過(guò)程一般分為變性、復(fù)性、延伸三大步，這三大步需要的溫度依次是（）A95、55、72(正確答案)B72、55、95C55、95、72D80、55、726聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過(guò)程一般經(jīng)歷下述30多次循環(huán)：95下使模板DNA變性、解鏈55下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)72下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述中不正確的是（）A變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)B復(fù)性過(guò)程中引

3、物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成的C延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸(正確答案)DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需酶的最適溫度較高答案解析：變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，解旋酶也具有該作用，A正確。復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成的，B正確。延伸是合成DNA的過(guò)程，所以該過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四種脫氧核糖核苷酸，C錯(cuò)誤。PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需酶的最適溫度較高，因?yàn)镻CR過(guò)程需要高溫變性，即使在復(fù)性時(shí)的溫度也比較高，D正確。7.PCR(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸

4、合成技術(shù)，如圖表示合成過(guò)程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A甲過(guò)程高溫使DNA變性解旋，該過(guò)程不需要解旋酶的作用B丙過(guò)程用到的酶在高溫下失活，因此在PCR擴(kuò)增時(shí)需要再添加(正確答案)C如果把模板DNA的兩條鏈用15N標(biāo)記，游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記，循環(huán)3次后，在形成的子代DNA中含有15N標(biāo)記的DNA占25%DPCR中由堿基錯(cuò)配引起的變異屬于基因突變8.假設(shè)PCR反應(yīng)中，只有一個(gè)DNA的片段作為模板，請(qǐng)計(jì)算在30次循環(huán)后，反應(yīng)物中大約有多少這樣的DNA片段（）A2的15次方B2的30次方(正確答案)C2的60次方D2的31次方9關(guān)于DNA復(fù)制，下列敘述正確的是（）ADNA復(fù)制時(shí)，以RNA單鏈為模板B.D

5、NA復(fù)制不需要引物C引物與DNA母鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行結(jié)合(正確答案)D.DNA數(shù)量呈4n指數(shù)增長(zhǎng)10下列有關(guān)PCR反應(yīng)的敘述，正確的是（）APCR反應(yīng)所需要的引物是RNABPCR反應(yīng)所需要的材料是核糖核苷酸CPCR反應(yīng)所需要的酶在60會(huì)變性DPCR反應(yīng)需要在一定的緩沖溶液中進(jìn)行(正確答案)11有關(guān)PCR技術(shù)，下列敘述不正確的是（）A用于PCR的引物長(zhǎng)度通常為2030個(gè)核苷酸B在用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)，DNA的復(fù)制過(guò)程與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制類(lèi)似C.PCR反應(yīng)只需一定的緩沖溶液和DNA模板以及四種脫氧核苷酸(正確答案)D.PCR一般經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)分為高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸12

6、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA某一部分片段得到下圖所示產(chǎn)物，則該產(chǎn)物至少經(jīng)過(guò)幾次循環(huán)才能產(chǎn)生？（）A1次B2次(正確答案)C3次D4次13.PCR利用了DNA的（）原理，來(lái)控制DNA的解聚與結(jié)合。A特異性B穩(wěn)定性C熱變性(正確答案)D多樣性14退火溫度是影響PCR特異性的較重要的因素。變性后溫度快速冷卻至4060，可使引物和模板發(fā)生結(jié)合。PCR的結(jié)果可不考慮原來(lái)解旋開(kāi)的兩個(gè)DNA模板鏈的重新結(jié)合，原因不包括（）A由于模板DNA比引物復(fù)雜得多B引物和模板之間的碰撞結(jié)合機(jī)會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于模板互補(bǔ)鏈之間的碰撞C加入引物的量足夠多而模板鏈數(shù)量少D模板鏈經(jīng)加熱解旋已經(jīng)變性，不可能再次結(jié)合(正確答案)15DNA檢測(cè)技

7、術(shù)可應(yīng)用于親子鑒定、遺傳病檢測(cè)等領(lǐng)域。DNA檢測(cè)離不開(kāi)對(duì)樣品DNA的PCR擴(kuò)增。不同樣品DNA的擴(kuò)增過(guò)程或條件不同的是（）A引物(正確答案)BDNA聚合酶C四種脫氧核苷酸D預(yù)變性的溫度16下列關(guān)于PCR技術(shù)的應(yīng)用，錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）A古生物學(xué)研究、刑偵破案、DNA序列分析B診斷遺傳疾病、基因克隆、古生物學(xué)研究C.DNA序列分析、基因克隆、刑偵破案D診斷遺傳疾病、合成核苷酸、DNA序列分析(正確答案)17.多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,其簡(jiǎn)要過(guò)程如下圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是（）A.PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)B.反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板C.PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料,以指數(shù)方式擴(kuò)增(正確答案)D.應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變18.下列有關(guān)PCR技術(shù)中引物的敘述，正確的是（）A引物是一小段DNA分子或雙鏈RNA分子B擴(kuò)增一個(gè)DNA分子至少需要的引物數(shù)目等于新合成的DNA子鏈數(shù)目(正確答案)C兩種引物之間能夠發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)DDNA聚合酶只能從引物的5端連接脫氧核苷酸19.關(guān)于DNA的復(fù)制，下列敘述正確的是（）ADNA聚合酶不能從頭開(kāi)始合成DNA，只能從