學(xué)考通關(guān)-《人類遺傳病》

1、PAGE4學(xué)考通關(guān)-人類遺傳病、選擇題（本題包括5小題，每小題6分，共30分）1點(diǎn)多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）先天性哮喘病21三體綜合征抗維生素D佝僂病青少年型糖尿病ABCD答案：B2“人類基因組計(jì)劃”中的基因測序工作是指測定（）的堿基對排列順序的堿基排列順序C蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序的基因排列順序答案：A解析：“人類基因組計(jì)劃”中的基因測序工作是測DNA的堿基對排列順序。3（2022，浙江學(xué)考）優(yōu)生可提高人口質(zhì)量,下列不屬于優(yōu)生措施的是（）近親結(jié)婚產(chǎn)前診斷答案：B4（2022，浙江學(xué)考我國婚姻法規(guī)定，直系血親和三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚，其科學(xué)依

2、據(jù)是（）A人類遺傳病都是由隱性基因控制的B人類遺傳病都是由顯性基因控制的C人類遺傳病都是由染色體異常造成的D近親結(jié)婚可導(dǎo)致后代患隱性遺傳病的概率增加答案：D解析：顯性遺傳病易于表現(xiàn)，人們在婚配時能盡量通過選擇配偶而避免，但隱性遺傳病致病基因的攜帶者卻表現(xiàn)正常，被人們所忽視。近親結(jié)婚者可能從共同的祖先那里繼承相同的隱性致病基因，從而使后代患隱性遺傳病的概率增加。5（2022，浙江學(xué)考）先天愚型是一種遺傳病，患者體細(xì)胞中多了一條21號染色體，則該病屬于（）連鎖遺傳病連鎖遺傳病染色體異常遺傳病答案：D二、非選擇題（本題包括2小題，共20分）6（2022，上海學(xué)考）（9分）如圖是某一家族關(guān)于人類紅綠色

3、盲的遺傳系譜圖，此性狀由Bb基因控制。（1）I-2的基因型是，II-2的基因型是，III-1的致病基因來自第I代中的。（2）下列屬于紅綠色盲遺傳特點(diǎn)的是。男性患者少于女性患者C母親患病,女兒必患病D父親患病，兒子必患病（3）III-2的旁系血親有。若II-2再次生育，生出一個患紅綠色盲孩子的概率是，因而需要進(jìn)行以達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。答案：（1）XbY；XBXbi；I-20（2）A。（3）III-1、II-l；l/4；產(chǎn)前診斷/遺傳咨詢/基因診斷。7請根據(jù)示意圖回答下面的問題：（1）請寫出圖中A、B、C所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱：A；B；C。（2）該圖解是示意圖，進(jìn)行該操作的主要目的。（3）如果某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病，對其妻子檢查時發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的染色體組成為XX，是否需要終止妊娠；理由是。（4）若某人患有一種伴Y染色體顯性遺傳病，對其妻子檢查時發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的染色體組成為XY，是否需要終止妊娠；理由是。答案：（1）子宮；羊水；胎兒細(xì)胞。（2）羊水檢查；確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。（3）是；