分離工程題庫附答案

分離工程題庫附答案第一章緒論填空題：1、分離技術(shù)的特性表現(xiàn)為其（重要性）、（復(fù)雜性）和（性）。2、分離過程是（混合過程）的逆過程，因此需加入（分離劑來達(dá)到分離目的。3、分離過程分為（機械分離）和（傳質(zhì)分離）兩大類4、分離劑可以是（能量）或（物質(zhì)），有時也可兩種同時應(yīng)用。5ij（asij1。6、可利用分離因子與1的偏離程度，確定不同分離過程分離的（難易程度）。7（組成不相等（平衡級（級效率中。8、傳質(zhì)分離過程分為（平衡分離）和（速率分離）兩類。9、速率分離的機理是利用溶液中不同組分在某種（推動力）用下經(jīng)過某種介質(zhì)時的（傳質(zhì)速率）差異而實現(xiàn)分離。10（互不相等的兩種或幾種產(chǎn)品的哪些操作。11、工業(yè)上常用（分離因子）物系的最大分離程度又稱為（固有分離因子）。12、速率分離的機理是利用傳質(zhì)速率差異，其傳質(zhì)速率的形式為（透過率）、（遷移率）和（遷移速率）。13、綠色分離工程是指分離過程（綠色化的工程）14、常用于分離過程的開發(fā)方法有（逐級經(jīng)驗放大法）（模型法）選擇題：1、分離過程是一個（Aa.熵減少的過程；b.熵增加的過程；c.熵不變化的過程；d.自發(fā)過程2i、j（Ca.1；b.1；c.分離因子等于13、平衡分離的分離基礎(chǔ)是利用兩相平衡時（A）組成不等；速率不等；溫度不等4、當(dāng)分離因子（C）表示組分i及j之間能實現(xiàn)一定程度的分離。aij=1asij=1c.aij<15.下述操作中，不屬于平衡傳質(zhì)分離過程的是（C）結(jié)晶；吸收；加熱；浸取。6、下列分離過程中屬機械分離過程的是（Da.蒸餾；b.吸收；c.膜分離；d.離心分離。7、當(dāng)分離過程規(guī)模比較大，且可以利用熱能時，通常在以下條件選擇精餾法（B ）： a.相對揮發(fā)度<1.05；b. 相對揮發(fā)度>1.05；c.相對揮發(fā)度<1.5；d.相對揮發(fā)度>1.5。8、以下分離方法中技術(shù)成熟度和應(yīng)用成熟度最高的是（C超臨界萃??；吸收；精餾；結(jié)晶。9以下不屬于反應(yīng)過程與分離過程的耦合的是（C）：化學(xué)吸收；在精餾塔里進(jìn)行的由甲醇和醋酸制備醋酸甲酯的過程；d.催化精餾過程。第二章多組分分離基礎(chǔ)填空題：1、分離過程涉及的變量數(shù)減去描述該過程的方程數(shù)即為該過程的（設(shè)計變量數(shù)）。2、設(shè)計變量是指在計算前，必須由設(shè)計者（制定）34（6）個。4、一個裝置的設(shè)計變量的確定是將裝置分解為若干進(jìn)行（簡單過程的單元），iLiiVixpypφφ =由（單元的設(shè)計變量數(shù)）計算出裝置的設(shè)計變量數(shù)。5、常用的汽液相平衡關(guān)系為6、相對揮發(fā)度的定義為兩組分的(氣液組成)之比，它又稱為（分配系數(shù)）。7、活度系數(shù)方程中A可用來判別實際溶液與理想溶液的（ 離程度）。8、用于泡點計算的調(diào)整公式為（）。9一個汽泡時的溫度叫（泡點溫度）。10、一定溫度下壓縮氣體混合物，當(dāng)開始冷凝產(chǎn)生第一個液滴時的壓力叫（露點壓力）。11、計算泡點溫度時，若，溫度應(yīng)調(diào)（低再試差計算）。12平衡常數(shù)與組成有關(guān)的露點計算需迭代露點溫度或壓力外還需對（活度系數(shù)）進(jìn)行試差。13、在分離流程中常遇到的部分汽化和冷凝過程屬（ 等溫閃蒸）。14、單級分離是指兩相經(jīng)（一次緊密接觸達(dá)到平衡 ）后隨即離的過程。15Newton-Raphson法時，較好的目標(biāo)函數(shù)為（F(v)=∑（y-xi）=0）16、若組成為zi的物系,∑Kizi＜1時其相態(tài)為（ 過冷體）。1()GGMmiiKKKx-=∑17處于（兩相區(qū)）。18、閃蒸按體系與環(huán)境有無熱量交換分為（等溫閃蒸）和（閃蒸）兩類。19、絕熱閃蒸與等溫閃蒸計算不同點是需要考慮（焓平衡）。選擇題：1、約束變量關(guān)系數(shù)就是（d）過程所涉及的變量的數(shù)目；固定設(shè)計變量的數(shù)目；獨立變量數(shù)與設(shè)計變量數(shù)的和；2、每一單股進(jìn)料均有（c）個設(shè)計變量。c；c+1；c+2；c+33、一般吸收過程，可調(diào)設(shè)計變量數(shù)為a.5b.4c.1個；d.2個4、絕熱操作的簡單平衡級設(shè)計變量數(shù)為（da.2c+32c+4個；c+52c+5個。5（c）：隨進(jìn)料中組分?jǐn)?shù)的增加而增加；隨進(jìn)料中組分?jǐn)?shù)的增加而減少；與進(jìn)料中組分?jǐn)?shù)無關(guān)；以上三種關(guān)系都不成立。6、平衡常數(shù)計算式在(a)條件下成立。氣相是理想氣體，液相是理想溶液；氣相是理想氣體，液相是非理想溶液；氣相是理想溶液，液相是理想溶液；氣相是理想溶液，液相是非理想溶液7K值越大，說明該組分越（a易揮發(fā)；難揮發(fā)；沸點高；蒸汽壓小8、當(dāng)汽相為理想氣體混合物，液相為非理想溶液時，其汽液相平衡關(guān)系為（c）a.b.c.d.9正確的是（a）：只與溫度有關(guān)；不僅與溫度有關(guān)，還與各組分的濃度有關(guān)；不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān)，還與溶液的數(shù)量有關(guān)；與上述因素均無關(guān)10、當(dāng)把一個氣體溶液冷凝時，開始產(chǎn)生液滴的點叫作（a）露點；臨界點；泡點；熔點11、計算溶液泡點時，若，則說明（c）iiixpy0=00Viiiiipypxφφ=iiiixppy0γ=iLiiVixpypφφ pKii/0=110iiiKx=->∑溫度偏低；正好泡點；溫度偏高；正好露點12、在一定溫度和壓力下，由物料組成計算出的，（b）a.b.c.汽液混合物；d.飽和液體13、進(jìn)行等溫閃蒸時，對滿足（c）條件時系統(tǒng)處于兩相區(qū)a.TB<=""p="">b.TD>T；c.TD>T>TB；d.TB=T14、系統(tǒng)溫度小于泡點時，體系處于（b飽和液相；過冷液體；飽和汽相；汽液兩相15、閃蒸是單級蒸餾過程，所能達(dá)到的分離程度（b很高；較低；只是冷凝過程，無分離作用；只是氣化過程，無分離作用16、下列哪一個過程不是閃蒸過程（d部分汽化；部分冷凝；等焓節(jié)流；純組分的蒸發(fā)17、等焓節(jié)流之后（c溫度提高；壓力提高；壓力降低，溫度也降低；有氣化現(xiàn)象發(fā)生，壓力提高18、下列分離過程可看為等焓過程的是（d）iiKx=->∑1/10iiizK=-<∑精餾；吸收；等溫閃蒸；第三章精餾填空題：1、多組分精餾根據(jù)指定設(shè)計變量不同可分為（設(shè)計）型計算和（操作）型計算。2、在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為（分配組分）。3、非清晰分割法假設(shè)各組分在塔內(nèi)的分布與在（ 全回流）分布一致。4（組成可用（泡露點方程）確定。5、萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設(shè)（萃取劑回收段）。6一恒定值，所以在（進(jìn)料時補加一定量的萃取劑）。7、當(dāng)原溶液為非理想型較強的物系，則加入萃取劑主要起（稀釋）作用。8、要提高萃取劑的選擇性，可（增大）萃取劑的濃度。9、最低恒沸物，壓力降低使恒沸組成中汽化潛熱（小）的組分增加。10、在一定溫度和組成下，A,B混合液形成最低沸點恒沸物的條件為（）。00BAppp>>11（變壓蒸餾（非均相恒沸物的精餾）兩種。12、由耳波和馬多克思關(guān)聯(lián)圖求理論級數(shù)時要求進(jìn)料狀態(tài)必須是（泡點進(jìn)料）。13、分配組分是指在餾出液和釜液（均出現(xiàn)的組分）；非分配組分是指僅在（餾出液或者釜液）出現(xiàn)的組分。14、多組分精餾中，關(guān)鍵組分是指（由設(shè)計者指定濃度或提出分離要求）的組分。15、回收率是釜液W中（重關(guān)鍵組分HK的流率）與進(jìn)料中HKD中（輕關(guān)鍵組分LK的流率）與進(jìn)料中LK的流率之比。16了（重關(guān)鍵組分）外，沒有其他重組分，釜液中除了（鍵組分）外，沒有其他輕組分。17、精餾塔中，溫度分布主要反映物流的（組成），而總的級間流量分布則主要反映（熱量衡算）的限制。18塔頂）分叫（恒沸劑）。19、若加入的新組分不與原系統(tǒng)中任一組分形成恒沸物，而其沸點又較原系統(tǒng)任一組分高，從釜液離開精餾塔。這類特殊精餾叫（（。WHK?DLK,?20、在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組分形成具有（正）偏差的非理想溶液。21（負(fù)偏差的非理想溶液。22A1S（好）。23、萃取精餾塔中，萃取劑是從塔（釜）出來。24、恒沸劑與組分形成最高沸點的恒沸物時，恒沸劑從塔（釜出來。25γ1/γ2與（P01）之比。26（指定濃度或者提出分離要求）的那兩個組分。27、特殊精餾是既加入（能量分離媒介（ESA）），又加入（質(zhì)量分離媒介（MSA））的精餾過程。28、加鹽萃取精餾是綜合了（普通萃取精餾）和（溶鹽精餾）優(yōu)點，把鹽加入溶劑而形成的新的萃取精餾方法。選擇題：1、A（輕組分）、B兩組分的相對揮發(fā)度αAB越?。╟）A、B原料中含輕組分越多，所需的理論級數(shù)越少；A、B與A、B兩組分的分離難易程度無關(guān)；2（c）隨進(jìn)料中組分?jǐn)?shù)的增加而增加；隨進(jìn)料中組分?jǐn)?shù)的增加而減少；與進(jìn)料中組分?jǐn)?shù)無關(guān)；以上三種關(guān)系都不成立。3、當(dāng)普通精餾塔的產(chǎn)品不合格時，可以考慮（d提高進(jìn)料量；降低回流比；提高塔壓；提高回流比。4組分時，恒濃區(qū)出現(xiàn)于（a）上恒濃區(qū)出現(xiàn)于精餾段中部，下恒濃區(qū)出現(xiàn)于進(jìn)料級下；恒濃區(qū)出現(xiàn)于進(jìn)料級上下；c．d.上、下恒濃區(qū)分別出現(xiàn)于精餾段和提餾段的中部。5、吉利蘭關(guān)聯(lián)圖，關(guān)聯(lián)了四個物理量之間的關(guān)系，下列哪個不是其中之一（c）最小理論級數(shù)；最小回流比；壓力；理論級數(shù)。6、下列關(guān)于簡捷法的描述那一個不正確（d計算簡便；可為精確計算提供初值；所需物性數(shù)據(jù)少；計算結(jié)果準(zhǔn)確。7、下列說法正確的是（b要無窮多的理論級；不能滿足分離要求；R離作用。8、全回流操作不能用于（a）正常生產(chǎn)穩(wěn)定過程；開車時；當(dāng)產(chǎn)品不合格時進(jìn)行調(diào)節(jié)；實驗室研究傳質(zhì)過程。9、用芬斯克公式求全塔理論級數(shù)時，式中相對揮發(fā)度應(yīng)為（d）塔頂處的相對揮發(fā)度；進(jìn)料處的相對揮發(fā)度；塔底處的相對揮發(fā)度；全塔相對揮發(fā)度的平均值。10、全回流操作時，精餾塔進(jìn)料F、餾出液D和釜液W為（a）a.W=0，D=0，F(xiàn)=0；b.W=0，D=0，F(xiàn)≠0；c.W≠0，D≠0，F(xiàn)≠0；d.W=0，D≠0，F(xiàn)≠0。11、如果二元物系，A12>0,A21>0，一定是（a）正偏差溶液；理想溶液；負(fù)偏差溶液；不確定。12、如果二元物系,>1,>1，則此二元物系所形成的溶液一定是（a）正偏差溶液；理想溶液；負(fù)偏差溶液；不確定。13、如果二元物系，=1,=1,則此二元物系所形成的溶液一定是（b）正偏差溶液；理想溶液；負(fù)偏差溶液；不確定。14、關(guān)于萃取精餾塔的下列描述中，那一個不正確（b）氣液負(fù)荷不均，液相負(fù)荷大；回流比提高，產(chǎn)品純度提高；恒摩爾流不太適合；是蒸餾過程。15成的溶液一定是（c）正偏差溶液；理想溶液；負(fù)偏差溶液；不一定16、萃取精餾過程選擇的萃取劑最好應(yīng)與沸點低的組分形成（a）正偏差溶液；理想溶液；負(fù)偏差溶液；不一定。17、萃取精餾時若飽和液體進(jìn)料，萃取劑應(yīng)該從（c）：精餾段上部；進(jìn)料級；精餾段上部和進(jìn)料級；精餾段下部。18、“”是加入溶劑在任何脫溶劑濃度（為任何值）加原溶液的相對揮發(fā)度（提高選擇性）的（a）充分條件；必要條件；充要條件；以上三項都不是。19的是（b）全塔范圍內(nèi)液相中溶劑濃度可近似看為不變；精餾段液相中溶劑濃度可近似看為不變；塔釜和塔底第一個級上液相中溶劑濃度可近似看為不變；溶劑回收段液相中溶劑濃度可近似看為不變。20、當(dāng)萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時，可采用（b）方法來調(diào)節(jié)加大回流比；加大萃取劑用量；增加進(jìn)料量；減少進(jìn)料量。21、在一定溫度和組成下，A 、B混合液的總蒸汽壓力為p若，且,則該溶液（a）形成最低沸點恒沸物；形成最高恒沸物；不形成恒沸物；理想溶液。22組分（a）a.增加；b.不變；c.減小。23、最有可能形成三元最低共沸物的三元物系是（a）物系中三個組分可兩兩形成三個二元最低共沸物；物系中三個組分可兩兩形成三個二元最高共沸物；共沸物；0AppBpp>物系中三個組分可兩兩形成一個二元最低共沸物，兩個最高共沸物。24、在下列單元操作中屬于雙向傳質(zhì)過程的是（c）吸收過程；蒸出過程；精餾過程；以上三種操作過程。25、關(guān)于恒沸精餾塔的下列描述中，不正確的是（c恒沸劑用量不能隨意調(diào)整；恒沸劑為塔項產(chǎn)品；恒沸劑可能是塔頂產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品恒沸精餾可用于間歇操作過程。26有較純組分的產(chǎn)品應(yīng)從（a）塔釜得到；塔頂?shù)玫?；可能是塔項得到，也可能是塔底得到；視具體情況而變。27、對形成恒沸物的體系，下列說法不正確的是（d在恒沸點其氣相組成必等于液相組成；經(jīng)過恒沸點輕重組分互換；在恒沸點，其露點溫度和泡點溫度相等；其恒沸組成將隨著氣化率的大小而變。28、對形成恒沸物的某體系，下列說法不正確的是（b當(dāng)壓力確定后，其恒沸溫度和恒沸組成確定；三元恒沸物則不然；除恒沸點外，在其余組成下，精餾仍具有分離作用；體系在恒沸點的自由度數(shù)目與恒沸物的組分?jǐn)?shù)無關(guān)。29（da.摩爾汽化潛熱大的組分的濃度增大；b.摩爾汽化潛熱小的組分的濃度增大；c.對最高恒沸物，摩爾汽化潛熱大的組分的濃度增大；對最低恒沸物，摩爾汽化潛熱小的組分的濃度增大；d.對最低恒沸物，摩爾汽化潛熱大的組分的濃度增大；對最高恒沸物，摩爾汽化潛熱小的組分的濃度增大。30、容易形成恒沸物的為（d各組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，其沸點差較大各組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，其沸點差較??；各組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相似，其沸點差較大；各組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相似，其沸點差較小31、在下列單元操作中，氣液兩相近似看成恒摩爾流而誤差較小的是（c）吸收過程；蒸出過程；精餾過程；以上三種操作過程。32、分離同一混合物采用萃取精餾與采用普通精餾相比有（b汽液比更大些；級效率更低些；級效率更高些；第四章氣體吸收填空題：1（l=Av（溫度力）升高時有利于吸收。2、應(yīng)用平均吸收因子法進(jìn)行計算時，假設(shè)各平衡級的（子）相等。3、通常多組分精餾有（2）個關(guān)鍵組分，多組分吸收有（1）個關(guān)鍵組分。4、吸收過程在塔頂?shù)南薅葹椋▂i,1≧Kixi,0），它決定了尾氣中（該組分的最低濃度）。5分的吸收率在數(shù)值上（相等）。6（1.2倍。7、吸收操作中，最小液氣比是指在無窮多塔級下，達(dá)到規(guī)定分離要求時，1kmol進(jìn)料氣所需要（吸收劑）的kmol數(shù)。8、吸收過程主要由（塔頂釜兩個級）完成的。9（離的難易程度）。10、相對吸收率與吸收率相等的條件是（吸收劑中不含溶質(zhì)）11、吸收劑的再生常采用的是（用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔）,（用再沸器的蒸出塔），（用再沸器的精餾塔）。12、吸收過程中通常氣體為（過熱蒸汽），液體為（過冷液體）13的（傳質(zhì)系數(shù)）之比，其定義式為（E=（KL）/（KL0））。14（可逆反應(yīng)（不可逆反應(yīng)）兩類。選擇題：1、平均吸收因子法的適用范圍是（c）單組分吸收；恒摩爾流；貧氣吸收；富氣吸收。2、吸收作用發(fā)生的條件為（ba.pi<="" p="" style="margin: 0px 0px 10px; padding: 0px;text-indent:2em;color:rgb(51,51,51);font-family:Arial, 宋體; font-size: 18px; font-style: normal;font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps:normal;font-weight:400;letter-spacing:normal;orphans:2;text-align:start;text-transform:none;white-space:normal; widows: 2; word-spacing: 0px;-webkit-text-stroke-width:

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initial;text-decoration-color:initial;">b.pi>pi*；c.yi<=""p="">d.pi=pi*。3（a）起。熱量變化；組成改變；流率變化；其他原因。4措施是（a）提高壓力；升高溫度；增加液汽比；增加塔級數(shù)。5、多組分吸收過程采用圖解梯級法的依據(jù)是（c恒溫操作；恒摩爾流；貧氣吸收；富氣吸收。6、吸收過程各組分的吸收量主要發(fā)生在（b每個級均勻吸收；主要在塔頂一級和塔釜一個理論級；主要在塔釜；塔中部。7yi=yi*時（d）發(fā)生解吸過程；發(fā)生吸收過程；發(fā)生精餾過程；沒有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移。8、關(guān)于吸收的描述下列哪一個不正確（d根據(jù)溶解度的差異分離混合物；適合處理大量氣體的分離；效率比精餾低；能得到高純度的氣體。9、通常對物理吸收操作最有利的操作條件是（b高溫高壓；低溫高壓；低溫低壓；高溫低壓。10、在多組分吸收中，吸收主要發(fā)生于塔頂附近幾個級的組分是（b）易溶組分；難溶組分；關(guān)鍵組分；所有組分。11、在多組分吸收中，吸收發(fā)生于全塔所有塔級的組分是（c易溶組分；難溶組分；關(guān)鍵組分；所有組分。12、吸收塔的氣、液相最大負(fù)荷處應(yīng)在（a塔的底部；塔的中部；塔的頂部；不確定。13（b被吸收塔上部少數(shù)幾塊板；塔下部少數(shù)幾塊板；塔中部少數(shù)幾塊板；全塔所有板。14、在板式塔的吸收中，原料中關(guān)鍵組分組分主要在（ d）吸收塔上部少數(shù)幾塊板；塔下部少數(shù)幾塊板；塔中部少數(shù)幾塊板；全塔所有板。15、當(dāng)關(guān)鍵組分的相對吸收率大于其吸收因子A（a）a.吸收塔無論有多少個理論級也完不成給定的分離任務(wù)；吸收塔需有無窮多個理論級才能完成給定分離任務(wù)；吸收塔有限多個理論級即可完成給定的分離任務(wù)；上述結(jié)論均成立。16、一般吸收過程，可調(diào)設(shè)計變量數(shù)為（c541217、在吸收操作過程中，任一組分的吸收因子Ai數(shù)值上相應(yīng)是（c）a.；b.；c.；d.以上三種情況均有可能。18、下列吸收的有利條件的是（c）提高溫度；提高原料氣流率量；提高壓力；減少吸收劑流率。iiA?iA?>19、平衡常數(shù)較小的組分是（d難吸收的組分；最較輕組分；揮發(fā)能力大的組分；吸收劑中的溶解度大的組分。20、難吸收組分主要在塔的（a）被吸收塔頂級；進(jìn)料級；塔釜級；全塔平均吸收。第五章多組分多級分離的嚴(yán)格運算填空題：1、僅有一股進(jìn)料且無側(cè)線出料和中間換熱設(shè)備的塔型稱為（規(guī)塔或者簡單塔）。2、描述多級分離過程的數(shù)學(xué)模型為（MESH）。3、對窄沸程的精餾過程，其各級的溫度變化由（組成）決定，故可由（ES方程）計算各級的溫度。4、用精餾或吸收的方法分離含有cM（N（N（2N個，H方程有（N）個。5、三對角矩陣法沿塔流率分布和溫度的初值分別假定為（恒摩爾流和線性分布）。6、三對角矩陣法在求得xij后，由（ES）Tj，由方程）Vj。7、三對角矩陣法在用S方程計算新的溫度分布，在未收斂前xij1,則采用（硬性歸一）的方法。8、逐級計算起點選擇應(yīng)從組成（精確）的一端算起。9、逐級計算合適的進(jìn)料位置定義為達(dá)到規(guī)定分離要求所需（理論級數(shù)最少）的進(jìn)料位置。10、逐級計算法求平衡級數(shù)中交替使用（相平衡）關(guān)系和（平衡）關(guān)系。11（露點溫度級溫度。12、CMB矩陣法用物料衡算來校正圓整后的液相組成，使之（滿足S方程，和盡量滿足M方程和）。13解，故其中間計算結(jié)果可模擬精餾過程的（開車）。選擇題：1、下面哪種塔型不是復(fù)雜精餾塔（c）a.b.有多股進(jìn)料的精餾分離裝置；c.d.設(shè)有中間冷凝換熱設(shè)備的精餾分離裝置。2MESH方程組（b）物料平衡關(guān)系；化學(xué)平衡關(guān)系；相平衡關(guān)系；熱量平衡方程3、流量加和露點法選擇的迭代變量為（d）xi，j；yi，j；li，j；vi，j4（b）a.塔頂往下b.塔釜往上c.5第j級為適宜進(jìn)料位置應(yīng)滿足下條件（a）6算結(jié)束判據(jù)為（b）7xij后由什么方程來求各級的溫度（a）a.熱量平衡方程；b.相平衡方程；c.d.摩爾分率加和式8xij后由什么方程來求各級的溫度（a）a.熱量平衡方程；b.相平衡方程；c.物料平衡方程；d.熱量平衡方程和摩爾分率加和式同時求解9xij后，若∑xij≠1則（b）SS組分物料衡算校正后用S方程計算溫度10、矩陣求逆法與三對角矩陣法不同之處在于（c迭代變量不同；迭代變量的組織方法不同；解三對角矩陣求xij的方法不同；d.xij的歸一方法不同11xij（a熱量平衡方程；相平衡方程；物料平衡方程；摩爾分率加和式12于（c）操作計算；設(shè)計計算；設(shè)計計算和操作計算13、CMB矩陣法在求得xij后，若∑xij≠1，則（c）：SSS第六章分離過程設(shè)備及效率與節(jié)能綜合填空題：1、影響氣液傳質(zhì)設(shè)備的處理能力的因素有（液泛）、（帶）、（壓力降）和(液體在降液管的停留時間；)。2、精餾中液體在降液管內(nèi)停留時間一般≮（3-5）秒。3、氣液傳質(zhì)設(shè)備可分為（板式塔）和（填料塔）兩大類。4、板式氣液分離設(shè)備常見的表示方法有（全塔效率）、（默弗利板效率）、（點效率）。5、當(dāng)板上液體達(dá)到完全混合時，點效率（等于）氣相默弗里板效率。6、可用（彼克來（Peclet）；）當(dāng)板上完全不混合時，則該準(zhǔn)數(shù)（Pe=∞）。7、霧沫夾帶是氣液兩相在傳質(zhì)后分離（氣速較高時）引起的。8、實際板上液相為（完全不混合），板上液相各點濃度（等）。9（溫度比吸收過程更高）。10、等溫最小分離功與被分離組成的相對揮發(fā)度（無關(guān)）11、分離最小功表示（分離過程耗能的最低限），最小分離功的大小標(biāo)志著（物質(zhì)分離的難易程度；）。12（組成及性質(zhì)）。13最小功用該過程的（有效能變化）變化來表示。14過程消耗的最小功（更大）。15（不可逆性）來實現(xiàn)。16、精餾過程的不可逆性主要表現(xiàn)在（流體流動）、（傳熱）（傳質(zhì)）方面。17、多效精餾過程將高壓塔（塔頂蒸汽；）作為低壓塔（沸器；）的加熱介質(zhì)，使能耗下降。18（經(jīng)壓縮升溫底再沸器的熱源。19cc要（c－1）個塔。20易分離）的組分和（易揮發(fā)）分要先分離。22、從節(jié)能的角度分析最難分離的組分應(yīng)放在（最后）分離；分（最后（先）分離。選擇題：1、下面有關(guān)塔板效率的說法中哪些是正確的（c1；1；Murphere1；板效率必小于點效率2、當(dāng)板上液體達(dá)到完全混合時，則（aPe=0；Pe=；0<Pe<；Pe<03、當(dāng)板上液體存在返混時，點效率與板效率的關(guān)系為（aEMV>EOGEMV=EOGEMV<eog<p="">4過程的效率比吸收過程的效率（a）更大；相等；更小5、與板式塔相比，填料塔常具有的特點是（d塔效率較高且穩(wěn)定；液氣比適應(yīng)范圍較大；用于大直徑塔較適壓降小6、與填料塔相比，不屬于板式塔的特點的是（da.塔效率較高且穩(wěn)定；b.安裝檢修較困難；c.d.壓降小。7、適合于選用填料塔的情況為（a）：物料具有腐蝕性時；要求具有較大操作彈性時；有多個進(jìn)料口和側(cè)線采出的精餾塔；d.8、適合于選用填料塔的情況為（a）：欲分離物料為易發(fā)泡物系；要求具有較大操作彈性時；有多個進(jìn)料口和側(cè)線采出的精餾塔；d.需要從塔的分離段移入或移出較多熱量時。9、不適合于選用填料塔的情況為（b）：物料具有腐蝕性時；要求具有較大操作彈性時；間歇操作，塔持液量較小時；d.欲分離物料為易發(fā)泡物系。10、汽液接觸板式塔中，液泛隨（c）L/VL/VL/VL/V增大和板間距增大11率（a）。越高；越低；無必然聯(lián)系；不變12最小功最小的情況是（d）：分離理想溶液；分離具有正偏差的非理想溶液；分離具有負(fù)偏差的非理想溶液；分離完全不互溶的液體。13、分離最小功是指下面的過程中所消耗的功（c實際過程；可逆過程；完全可逆過程；不可逆過程14組分時所需的功（a）更大；相等；更小15過程消耗的最小功比夏天消耗的最小功（b）更大；更??；相等16（d：加大回流比；減少分離過程的不可逆性；增大關(guān)鍵組分間的相對揮發(fā)度17、熱泵精餾是將溫度較低的塔頂蒸汽經(jīng)下面的過程后作為塔底再沸器的熱源（a）壓縮升溫；a.壓縮降溫；b.節(jié)流升溫18cc要幾個塔（a）：c－1；c；c+119、對多組分物系的分離，應(yīng)將分離要求高的組分（c最先分離；中間分離；最后分離；與順序無關(guān)20（a）：最先分離；中間分離；最后分離；與順序無關(guān)21、一般來說，下列分離過程中效率最低的是（c只靠外加能量的過程；同時具有能量分離劑和質(zhì)量分離劑的過程；c.速率控制的分離過程；第七章新型分離方法填空題：1、在吸附攪拌槽中，操作溫度應(yīng)（態(tài)）。2（選擇吸附液體)混合物的分離。3、透過曲線是以（時間）為橫坐標(biāo)繪制而成。4、吸附分離機理分別為（位阻差異）、（動力學(xué)差異）和（衡差異）。5（越好）。6 、 5A 分 子 篩 的 結(jié) 構(gòu) 式 為（0.7CaO·0.3Na2O·Al2O3·2SiO2·4.5H2O）。7、對于室溫下低濃度水溶液，其離子交換的選擇性與離子的價（兩大類。9、萃取中的分配系數(shù)m=yi/xi，其中yi為組分i（在溶劑或萃取相中的摩爾分?jǐn)?shù)）。10（度）會隨操作條件的改變而改變。11（解度）。12、電滲析中主要傳遞過程是（反離子遷移）。13、多孔膜的分離機理是（微孔擴散）是（溶解-擴散；）作用。14、表征超濾膜性能的參數(shù)是（滲透速率）和（截留性能）。15、反應(yīng)精餾是（化學(xué)反應(yīng)）和（精餾）相耦合的化工