2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號(hào)1

2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.體內(nèi)常見(jiàn)的結(jié)合劑主要包括(所屬，難度：2)

A、葡萄糖醛酸

B、乙酰輔酶A

C、S-腺苷甲硫氨酸

D、硫酸

E、谷胱甘肽

正確答案:A,B,C,D,E2.多巴胺和其代謝抑制劑甲基多巴（10：1）的復(fù)方片劑，與單方多巴胺相比，單劑量給藥后左旋多巴的血藥濃度峰值增加7-10倍，消除半衰期也顯著延長(zhǎng)，而同時(shí)血漿中的多巴胺濃度卻相反，比單獨(dú)給藥后的血漿濃度顯著減少。這是因?yàn)?所屬，難度：4)

A、多巴胺脫羧酶抑制劑抑制了多巴胺小腸的生物轉(zhuǎn)化

B、多巴胺脫羧酶抑制劑能夠進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用

C、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺的小腸吸收

D、多巴胺脫羧酶抑制劑不能進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用

E、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺外周脫羧

正確答案:D3.采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動(dòng)力學(xué)參數(shù)須符合以下條件(所屬，難度：5)

A、有較多原形藥物從尿中排泄

B、有較多代謝藥物從尿中排泄

C、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程

D、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合一級(jí)速度過(guò)程

E、尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比

正確答案:A,D,E4.不可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑質(zhì)量的參數(shù)是(所屬，難度：4)

A、血藥波動(dòng)程度

B、根據(jù)藥時(shí)曲線求的的吸收半衰期

C、根據(jù)藥－時(shí)曲線求得的末端消除半衰期

D、AUC

E、給藥劑量

正確答案:C,D,E5.在單室模型中，如果用單次靜注方式，則達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的表達(dá)式是k0/（）。(所屬，難度：4)

正確答案:kV6.機(jī)體對(duì)藥物的處置包括(所屬，難度：2)

A、分布

B、吸收

C、代謝

D、排泄

E、降解

正確答案:A,C,D7.下列關(guān)于多劑量函數(shù)正確的是(所屬，難度：4)

A、與給藥的劑量有關(guān)

B、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)

C、與給藥時(shí)間間隔有關(guān)

D、r=1+e-kτ+e-2kτ+……+e-(n-1)kτ

E、與生物利用度有關(guān)

正確答案:B,C,D8.藥物的分子量對(duì)肺部吸收影響很大，下列藥物中哪種吸收最快(所屬，難度：5)

A、肝素

B、維生素B12

C、白蛋白

D、葡聚糖

E、胰島素

正確答案:B9.靜脈滴注給藥時(shí)，要求血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個(gè)t1/2。(所屬，難度：5)

正確答案:6.6410.藥物的溶出速率是指在一定溶出條件下，單位時(shí)間內(nèi)藥物溶解的量。

對(duì)于水溶性藥物而言，藥物吸收的限速過(guò)程是

A、分散

B、崩解

C、溶出

D、溶解

E、溶散

正確答案:B11.給藥途徑和方法的不同而導(dǎo)致代謝過(guò)程差異的主要原因?yàn)?所屬，難度：3)

A、有無(wú)飲食因素

B、有無(wú)腸肝循環(huán)

C、有無(wú)個(gè)體差異

D、有無(wú)首過(guò)現(xiàn)象

E、有無(wú)遺傳差異

正確答案:D12.種屬差異更明顯的代謝反應(yīng)是(所屬，難度：4)

A、水解反應(yīng)

B、Ⅱ相代謝

C、氧化反應(yīng)

D、Ⅰ相代謝

E、還原反應(yīng)

正確答案:B13.速率法和虧量法所得的兩條直線是（）的。(所屬，難度：4)

正確答案:平行14.重復(fù)給藥當(dāng)τ＞（）個(gè)t1/2――實(shí)質(zhì)上是單劑量給藥。(所屬，難度：3)

正確答案:715.生物利用度(所屬，難度：3)

正確答案:是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度。16.促進(jìn)口服藥物吸收的方法為(所屬，難度：4)

A、提高藥物溶出速度

B、加入口服吸收促進(jìn)劑

C、增加藥物的溶解度

D、制成無(wú)定型藥物

E、增加藥物的表面積

正確答案:A,B,C,D,E17.血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括(所屬，難度：3)

A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度取決于血液中游離型藥物濃度

B、蛋白結(jié)合的可逆性、飽和性、競(jìng)爭(zhēng)性

C、置換現(xiàn)象

D、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)

E、可降低藥物的分布與消除速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間

正確答案:A,B,C,D,E18.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述正確的是(所屬，難度：3)

A、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢

B、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和

C、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)

D、一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同

E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變

正確答案:A,B,D,E19.可增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的方法是(所屬，難度：5)

A、制成片劑

B、制成口服液

C、制成膠囊劑

D、制成W/O/W

E、制成普通片劑

正確答案:D20.可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對(duì)生物利用度范圍是(所屬，難度：4)

A、85%-125%

B、80%-125%

C、70%-110%

D、90%-130%

E、95%-115%

正確答案:B21.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述正確的是(所屬，難度：3)

A、可避開(kāi)肝臟的首過(guò)作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解

B、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收

C、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)

D、鼻腔內(nèi)給藥不便

E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑

正確答案:A,B,C,E22.喃氟啶是5-FU的（）藥物。(所屬，難度：3)

正確答案:前體23.麻醉藥可以使得胃空速率（）（加快或減慢）。(所屬，難度：3)

正確答案:減慢24.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過(guò)以下說(shuō)明途徑吸收(所屬，難度：2)

A、角膜

B、結(jié)膜

C、鞏膜

D、角膜和結(jié)膜

E、結(jié)膜和鞏膜

正確答案:D25.L-R法求吸收速率常數(shù)ka，對(duì)藥動(dòng)學(xué)模型無(wú)要求。（難度：2）

正確答案:錯(cuò)誤26.下列屬于細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)的是(所屬，難度：2)

A、小分子藥物

B、小分子脂溶性藥物

C、小分子水溶性藥物

D、脂溶性藥物

E、極性藥物

正確答案:C27.巴比妥類藥物吸收率最大的是(所屬，難度：4)

A、硫噴妥

B、戊巴比妥

C、苯巴比妥

D、異戊巴比妥

E、苯巴比妥鈉

正確答案:A28.應(yīng)用（）可提高藥物的經(jīng)皮吸收，常用的有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。(所屬，難度：4)

正確答案:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑29.藥物除了腎排泄以外的最主要的排泄途徑是(所屬，難度：2)

A、唾液腺

B、汗腺

C、膽汁

D、呼吸系統(tǒng)

E、呼吸

正確答案:C30.藥動(dòng)學(xué)中，V表示（）。(所屬，難度：1)

正確答案:表觀分布容積31.某藥的肝提取率為0.9，說(shuō)明(所屬，難度：4)

A、首過(guò)作用顯著

B、體內(nèi)易分布

C、易被排泄

D、蛋白結(jié)合率高

E、首過(guò)作用不顯著

正確答案:A32.下列藥物中哪一種最有可能從肺部排泄(所屬，難度：2)

A、磺胺嘧啶

B、青霉素

C、乙醚

D、二甲基雙胍

E、紅霉素

正確答案:C33.淋巴系統(tǒng)對(duì)（）的吸收起著重要作用(所屬，難度：3)

A、大分子藥物

B、水溶性藥物

C、脂溶性藥物

D、小分子藥物

E、兩親性藥物

正確答案:A34.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是(所屬，難度：3)

A、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類

B、Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性

C、Ⅲ