海洋生態(tài)學(xué)名詞解釋

緒論生態(tài)學(xué)可定義：“研究生物生存條件、生物及其群體與環(huán)境相互作用的過程及其規(guī)律的科學(xué)；其目的是指導(dǎo)人與生物圈（即自然、資源與環(huán)境）的協(xié)調(diào)發(fā)展?！?、生態(tài)學(xué)是研究生物與環(huán)境、生物與生物之間相互關(guān)系的一門生物學(xué)基礎(chǔ)分支學(xué)科。2、是研究以種群、群落和生態(tài)系統(tǒng)為中心的宏觀生物學(xué)。赤潮是海洋中某些微小的浮游生物在一定條件下暴發(fā)性增殖面引起海水變色的一種有害的生態(tài)異?，F(xiàn)象。第一章生態(tài)系統(tǒng)及其功能概論一、生態(tài)系統(tǒng)指在一定的空間內(nèi)生物的成分和非生物的成分通過物質(zhì)循環(huán)和能量流動互相作用、互相依存構(gòu)成的一個(gè)具有自動調(diào)節(jié)機(jī)制的生態(tài)學(xué)功能單位。1)基本組成成分非生物成分和生物成分（生產(chǎn)者、消費(fèi)者、分解者、流通者、調(diào)控者）2)營養(yǎng)結(jié)構(gòu)食物鏈（生物之間通過食與被食形成一環(huán)套一環(huán)的鏈狀營養(yǎng)關(guān)系）受能量傳遞效率的限制，長度有限，一般4~5節(jié)營養(yǎng)級是指食物鏈上每一個(gè)環(huán)節(jié)或處于食物鏈某一環(huán)節(jié)上的所有生物種的總和。食物鏈類型：牧食食物鏈或稱植食食物鏈、碎屑食物鏈碎屑食物鏈、寄生食物鏈?zhǔn)澄锞W(wǎng)（食物鏈彼此交錯(cuò)連接，形成網(wǎng)狀營養(yǎng)結(jié)構(gòu)）能量流動和物質(zhì)循環(huán)的基本過程能量流動與物質(zhì)循環(huán)的關(guān)系生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動是緊密聯(lián)系、不可分割的，能量是通過物質(zhì)載體來流動的，但是，兩者又有根本區(qū)別。能量來源于太陽，在食物鏈中向著一個(gè)方向逐級流動，不斷消耗和散失；而營養(yǎng)物質(zhì)來源于地球并可被生物多次利用，在生態(tài)系統(tǒng)中不斷地循環(huán)，或從一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)消失而又在另一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)出現(xiàn)。生物地化循環(huán)生態(tài)系統(tǒng)之間各種物質(zhì)或元素的輸入和輸出以及它們在大氣圈、水圈、土壤圈、巖石圈之間的交換。生物地化循環(huán)按物質(zhì)儲存庫的性質(zhì)分為三種循環(huán)類型。水循環(huán)\沉積循環(huán)\氣態(tài)循環(huán)：指循環(huán)物質(zhì)的主要貯存庫是大氣，并在大氣中以氣態(tài)出現(xiàn)。屬氣態(tài)循環(huán)的物質(zhì)以氧、碳、氮為代表?，F(xiàn)存量某一特定時(shí)間某一特定范圍存在有機(jī)物的量周轉(zhuǎn)率某一段時(shí)間新增生物量與這段時(shí)間平均生物量的比率生態(tài)系統(tǒng)的自校穩(wěn)態(tài)和生態(tài)平衡反饋當(dāng)生態(tài)系統(tǒng)中某一成分發(fā)生變化的時(shí)候，它必然會引起其他成分出現(xiàn)一系列的相應(yīng)變化，這些變化最終又反過來影響最初發(fā)生變化的那種成分生態(tài)平衡如果生態(tài)系統(tǒng)能量和物質(zhì)的輸入和輸出在較長時(shí)間趨于相等，系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能長期處于穩(wěn)定狀態(tài)（這時(shí)動、植物的種類和數(shù)量也保持相對穩(wěn)定，環(huán)境的生產(chǎn)潛力得以充分發(fā)揮，能流途徑暢通），在外來干擾下能通過自我調(diào)節(jié)恢復(fù)到原初的穩(wěn)定狀態(tài)，生態(tài)系統(tǒng)的這種狀態(tài)就叫做生態(tài)平衡自我調(diào)節(jié)系統(tǒng)調(diào)控自身狀態(tài)，使其變化幅度變小，以使系統(tǒng)平穩(wěn)運(yùn)行的機(jī)制和過程。內(nèi)穩(wěn)態(tài)外界環(huán)境因子變化時(shí)，生命系統(tǒng)控制其內(nèi)部相應(yīng)的因子使其保持相對穩(wěn)定的狀態(tài)。生物多樣性生物多樣性是指一定范圍內(nèi)多種多樣活的有機(jī)體(動物、植物、微生物)有規(guī)律地結(jié)合所構(gòu)成穩(wěn)定的生態(tài)綜合體。物種的多樣性是生物多樣性的關(guān)鍵，它既體現(xiàn)了生物之間及環(huán)境之間的復(fù)雜關(guān)系，又體現(xiàn)了生物資源的豐富性。生物多樣性是生物及其與環(huán)境形成的生態(tài)復(fù)合體以及與此相關(guān)的各種生態(tài)過程的總和，由遺傳（基因）多樣性，物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性等部分組成。海洋環(huán)境與海洋生物生態(tài)類群多數(shù)海洋浮游動物晝夜垂直移動的格式是白天，每一個(gè)種集中靠近一特定水層，臨近黃昏時(shí)，它們開始上升并持續(xù)整個(gè)黃昏時(shí)間，到達(dá)表面后，在完全黑暗的夜間，種群趨于分散。臨近天亮?xí)r再集中于表層，然后迅速下降，直到原先白天棲息的水層。海洋環(huán)境三大環(huán)境梯度從赤道到兩級的緯度梯度，從海面倒深海海底的深度梯度以及從沿岸到開闊大洋的水平梯度。浮游生物的重要性①它們數(shù)量多、分布廣，是海洋生產(chǎn)力的基礎(chǔ)，也是海洋生態(tài)系統(tǒng)能量流動和物質(zhì)循環(huán)的最主要環(huán)節(jié)；②是水團(tuán)和海流的指示種；③有些化石種類的分布有助于勘探海底礦產(chǎn)資源。海洋主要生態(tài)因子及其對生物的作用環(huán)境泛指生物周圍存在的一切事物，是由很多因素組成的一個(gè)相互作用的系統(tǒng)；或某一特定生物體或生物群體以外的空間及直接、間接影響該生物體或生物群體生存的一切事物的總和。生態(tài)因子環(huán)境中對生物生長、發(fā)育、生殖、行為和分布有直接或間接影響的環(huán)境要素（如溫度、濕度、食物和其他相關(guān)生物等）。非生物因子或稱理化因子生物因子同種與異種限制因子接近或超過某種生物的耐受極限而阻礙其生存、生長、繁殖或擴(kuò)散的因素有效積溫法則有機(jī)體必須在溫度達(dá)到一定的界限以上，才能開始發(fā)育和成長。一般把這一界限稱為生物學(xué)零度。研究表明，胚胎發(fā)育所必須的總熱量基本上是一個(gè)常數(shù)，即指發(fā)育期的平均水溫與發(fā)育經(jīng)過的天數(shù)或時(shí)數(shù)的乘積是一個(gè)常數(shù)，這個(gè)常數(shù)因總類的不同而有差異，此即有效積溫法則。K=N(T-C)。K為熱常數(shù)，N為發(fā)育天數(shù)，T為發(fā)育期的平均溫度，C為發(fā)育起點(diǎn)溫度，即生物學(xué)零度。利比希最小因子定律植物的生長取決于處在最小量狀況的必須物質(zhì)。兩個(gè)輔助原理：一、利比希定律只在嚴(yán)格的穩(wěn)定條件下，即能量和物質(zhì)的流入和流出處于平衡的情況下才適用。二、應(yīng)用利比希定律時(shí)還應(yīng)注意到因子的互相影響問題。生態(tài)幅耐受限度最高點(diǎn)和最低點(diǎn)之間的范圍，由遺傳決定透光層也稱真光層，有足夠的光可供植物光合作用，光合作用的量超過植物的呼吸消耗。兩極同源南北兩半球中高緯度的生物在系統(tǒng)分類上表現(xiàn)有密切的關(guān)系，有相應(yīng)的種、屬、科存在，這些種類在熱帶海區(qū)消失熱帶沉降某些廣鹽性和廣深性的冷水種，其分布可能從南北兩半球高緯度的表層通過赤道區(qū)的深水層而成為一個(gè)連續(xù)的分布生態(tài)系統(tǒng)中的生物種群一、種群指特定時(shí)間內(nèi)棲息于特定空間的同種生物的集合群。種群內(nèi)部的個(gè)體可以自由交配繁衍后代，從而與鄰近地區(qū)的種群在形態(tài)和生態(tài)特征上彼此存在一定差異。種群個(gè)體分為三個(gè)生態(tài)時(shí)期繁殖前期、繁殖期和繁殖后期。種群基本特征空間特征、數(shù)量特征、遺傳特征種群密度指單位面積或單位體積內(nèi)有機(jī)體的數(shù)量密度制約因素和非密度制約因素種群調(diào)節(jié)因素可分為非密度制約因素和密度制約因素。非密度制約因素主要是一些非生物因素，如溫度、鹽度、氣候等等。密度制約因素主要是生物性因素，包括種內(nèi)關(guān)系和種間關(guān)系（捕食、競爭、寄生、共生等等）種群調(diào)節(jié)就是指種群變動過程中趨向恢復(fù)到其平均密度的機(jī)制阿利氏規(guī)律種群密度過疏和過密對種群的生存與發(fā)展都是不利的，每一種生物種群都有自己的最適密度集群現(xiàn)象及其生物學(xué)意義有利：繁殖、防衛(wèi)、索餌、提高游泳效率、改變環(huán)境化學(xué)性質(zhì)抵抗有毒物質(zhì)，若形成社會結(jié)構(gòu)，調(diào)節(jié)及生存能力強(qiáng)。不利：種內(nèi)競爭、大量被捕食成因：水動力條件、溫鹽及營養(yǎng)鹽變化、動物社會行為等初生代謝產(chǎn)物是所有生物以相同的代謝途徑合成的，如糖、氨基酸、普通的脂肪酸、核酸類以及由它們形成的聚合物(多糖、蛋白質(zhì)、酯類、RNA和DNA等等)。次生代謝產(chǎn)物利用其他代謝途徑，產(chǎn)生一些特殊氨基酸、脂肪酸和多酮化合物、甾醇類、萜類、木質(zhì)素和多種生物堿等等。量少，但作用很大。初生代謝產(chǎn)物常為次生代謝產(chǎn)物提供原料，兩者在代謝途徑上不能截然分開，有交叉穩(wěn)定年齡結(jié)構(gòu)從理論上說，種群在一個(gè)恒定的環(huán)境里，遷入及遷出保持平衡或者不存在，且當(dāng)其出生率與死亡率相等時(shí)，各年齡級的個(gè)體數(shù)基本上保持不變優(yōu)勢年齡組如美洲兔和加拿大猞猁每隔9~10年，都可見到一個(gè)數(shù)量高峰年，平均是9.6年動態(tài)生命表或稱股群生命表，根據(jù)觀察一群同期出生的生物的存活（或死亡）情況所得數(shù)據(jù)而編制的，又稱為特定年齡生命表靜態(tài)生命表根據(jù)某一特定時(shí)間，對種群作年齡分布的調(diào)查結(jié)果而編制，所以又稱為特定時(shí)間生命表二、種群的生殖對策生態(tài)對策生物在進(jìn)化過程中形成各種特有的生活史，可以把它想象為生物在生存斗爭中獲得生存的對策，也叫生活史對策。包括生殖對策、取食對策、逃避捕食對策、擴(kuò)散對策等等，其中r–對策和K–對策關(guān)系到生活史整體的各個(gè)方面，廣泛適用于各種生物類群，因而更為學(xué)者所重視r(shí)–對策者種群密度很不穩(wěn)定，因其生境不穩(wěn)定，種群超過環(huán)境容納量不致造成進(jìn)化上的不良后果，它們必然盡可能利用資源，增加繁殖，充分發(fā)揮內(nèi)稟增長率（r）。通常出生率高，壽命短，個(gè)體小，缺乏保護(hù)后代的機(jī)制。子代死亡率高，具較強(qiáng)擴(kuò)散能力，適應(yīng)于多變的棲息生境K–對策者種群密度較穩(wěn)定，常處于環(huán)境容納量K值上下。因?yàn)槠渖抽L期穩(wěn)定，環(huán)境容納量也相當(dāng)穩(wěn)定，種群超過K值反而會由于資源的破壞而導(dǎo)致K值變小，從而對后代不利。在這種穩(wěn)定的生境里，種間競爭很劇烈。通常出生率低、壽命長、個(gè)體大，具較完善的保護(hù)后代機(jī)制。子代死亡率低，擴(kuò)散能力較差，適應(yīng)于穩(wěn)定的棲息生境。其進(jìn)化方向是使種群保持在平衡密度上下和增加種間競爭的能力。兩種對策各有優(yōu)缺點(diǎn)從進(jìn)化論觀點(diǎn)講，，朝這兩個(gè)不同方向進(jìn)化的“對策”。r–對策者和K–對策者生態(tài)對策是生物適應(yīng)于不同棲息生境是兩個(gè)進(jìn)化方向不同的類型，K–對策者把較多的能量用于逃避死亡和提高競爭能力，r–對策者把較多能量用于繁殖r–選擇和K–選擇概念的實(shí)踐意義珍稀動物的保護(hù)、害蟲防除及資源持續(xù)利用的理論依據(jù)。K–對策者種群有一個(gè)穩(wěn)定平衡點(diǎn)（S）和一個(gè)滅絕點(diǎn)（X）。r–對策者由于低密度下可快速增長，所以只有一個(gè)平衡點(diǎn)S種群的衰退與滅絕生態(tài)滅絕一般認(rèn)為，一個(gè)種群的數(shù)量減少到對群落其他種群的影響微不足道時(shí)最小生存種群種群為免遭滅絕所必須維持的最低個(gè)體數(shù)量哈—溫定律在一個(gè)很大的種群中，個(gè)體的交配是完全隨機(jī)的，沒有優(yōu)先配對，沒有其他因素干擾（如突變、選擇、遷移、漂移等），則基因頻率和基因型頻率保持一定，各代不變，就基因而言達(dá)到了平衡，基因型比例保持不變。基因頻率和基因型頻率的關(guān)系：D＝P2，H＝2Pq，R＝q2影響基因頻率變化的因素：⑴基因突變⑵自然選擇⑶遷移⑷遺傳漂變遺傳漂變在小種群內(nèi)，等位基因的頻率從一個(gè)世代到下個(gè)世代易發(fā)生較大變化，從而引起種群遺傳變異性的逐漸喪失。這種由于隨機(jī)因素而逐漸喪失遺傳變異性的現(xiàn)象稱為遺傳漂變。等位基因的頻率越低時(shí)，發(fā)生漂變的可能性就越大。近交衰退小物種比大物種容易出現(xiàn)近親交配，從而產(chǎn)生近交衰退，其特征是子代數(shù)量少或者子代衰弱或者子代不育。這是因?yàn)榻粚?dǎo)致有害的等位基因得到表達(dá)，并對子代產(chǎn)生有害影響。滅絕旋渦環(huán)境變化、統(tǒng)計(jì)變化和遺傳因子的共同效應(yīng)使得由一個(gè)因素引起的種群數(shù)量下降反過來又加劇其他因素的敏感性，產(chǎn)生旋渦效應(yīng)，加速種群走向滅絕局域種群分布在生境斑塊中的種群，局域種群內(nèi)個(gè)體相互之間關(guān)系密切，在該生境斑塊中生存與繁殖。數(shù)量經(jīng)常由于出生、死亡和遷移而發(fā)生較大變化，甚至可能滅絕。集合種群也叫復(fù)合種群、聯(lián)種群，在一定時(shí)間內(nèi)具有相互作用的局域種群的集合，即由局域種群之間通過某種程度的個(gè)體遷移、擴(kuò)散而相互聯(lián)系的區(qū)域種群。第五章生物群落的組成結(jié)構(gòu)、種間關(guān)系和生態(tài)演替一、生物群落簡稱群落，指一定時(shí)間內(nèi)居住在一定空間范圍內(nèi)的生物種群的集合。群落多樣性是指群落特有的種的豐富度和均勻性的特征群落交錯(cuò)區(qū)又稱生態(tài)交錯(cuò)區(qū)或生態(tài)過渡帶，兩個(gè)或多個(gè)群落之間(或生態(tài)地帶之間)的過渡區(qū)域。平行的底部生物群落即生態(tài)上和分類上很相似的種常在不同海區(qū)的同一類型的底質(zhì)中出現(xiàn)。這些平行的生物群落常由同一屬的種類占據(jù)優(yōu)勢地位，它們具有相似的生態(tài)位。邊緣效應(yīng)群落交錯(cuò)區(qū)可能具有較多的生物種類和種群密度。優(yōu)勢種是群落中數(shù)量和生物量所占比例最多的一個(gè)或幾個(gè)物種，也是反映群落特征的種類。如果去除，群落將失去原來的特征，同時(shí)將導(dǎo)致群落性質(zhì)和環(huán)境的改變。關(guān)鍵種不是生物量占優(yōu)勢，而是對群落的組成結(jié)構(gòu)和物種多樣性（包括穩(wěn)定性）具有決定性作用的物種，而這種作用相對于其豐度而言是非常不成比例的，多為頂級捕食者。捕食者和被食者的辯證關(guān)系1、捕食者對被食者的種群數(shù)量能起重大的影響2、被食者影響捕食者的種群數(shù)量3、辯證關(guān)系①捕食者調(diào)節(jié)被食者種群的動態(tài)，防止被食者種群劇烈波動；美國亞利桑那洲曾為保護(hù)黑尾鹿捕殺美洲獅與狼，不到20年，因鹿群數(shù)量過高使草場嚴(yán)重破壞，大批鹿群饑餓而死。澳大利亞袋鼠；內(nèi)蒙古、新疆等地的沙塵暴②捕食者可提高被食者的種群素質(zhì)；挪威為保護(hù)雷鳥，在19世紀(jì)末獎(jiǎng)勵(lì)捕殺吃雷鳥的猛禽與獸類，結(jié)果球蟲病和其他疾病在雷鳥種群中廣泛傳播，大批死亡。③廣食性種類有利于被食者的共存4、進(jìn)化與共存捕食者和被捕食者的協(xié)同進(jìn)化，互為選擇性因素，協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果是捕食者對被捕食者的有害因素“負(fù)作用”越來越小，兩者共存于一個(gè)環(huán)境之中。有時(shí)兩者甚至形成難以分離的相對穩(wěn)定系統(tǒng)，或者說互為生存條件。二、種間競爭與生態(tài)位高斯假說或競爭排斥原理親緣關(guān)系接近的、具有同樣習(xí)性或生活方式的物種不可能長期在同一地區(qū)生活，即完全的競爭者不能共存，因?yàn)樗鼈兊纳鷳B(tài)位沒有差別。高斯假說有兩個(gè)例外。第一，由于環(huán)境因素強(qiáng)烈的作用（如天敵和不適宜氣候及食物關(guān)系），種群被抑制在一個(gè)低密度水平上。第二，因環(huán)境不斷地發(fā)生變動，競爭的結(jié)果不能達(dá)到一定的平衡（即在能夠充分利用環(huán)境的可能性之前，環(huán)境已經(jīng)變化了）。生態(tài)位是指一種生物在群落中（或生態(tài)系統(tǒng)中）的功能或作用，生態(tài)位是某一物種的個(gè)體與環(huán)境（包括非生物的和生物的環(huán)境）之間特定關(guān)系的總和?；A(chǔ)生態(tài)位生物群落中某一物種所棲息的理論上最大空間，即沒有競爭種的生態(tài)位。實(shí)際生態(tài)位當(dāng)有競爭者時(shí)，必定使該物種只占據(jù)基礎(chǔ)生態(tài)位的一部分，這一部分實(shí)際占有的生態(tài)空間生態(tài)分離生物在進(jìn)化發(fā)展的過程中，兩個(gè)生態(tài)上接近的種類激烈競爭，其結(jié)果是一個(gè)種完全排擠掉另一個(gè)種，或使其中一個(gè)種占有不同的空間和食性上的特化，或其它生態(tài)習(xí)性上的分離生態(tài)等值在不同的地理區(qū)域，占據(jù)相同的或相似的生態(tài)位生物，通稱為生態(tài)等值種間競爭與生態(tài)位分化同一生境中不同種生物共同利用某一種環(huán)境資源時(shí)，就因生態(tài)位重疊而產(chǎn)生種間競爭，競爭的激烈程度與生態(tài)位重疊的程度及參與競爭的種類數(shù)有關(guān)。生態(tài)位重疊→種間競爭→生態(tài)位分化三種基本情況：⑴生態(tài)位完全重疊，結(jié)果可能是競爭力強(qiáng)的將競爭力弱的種類排除；⑵生態(tài)位部分重疊，各自還占有一部分無競爭的生態(tài)位空間，在這種狀況下兩個(gè)種可能共存，但競爭優(yōu)勢種終將占有那部分重疊的生態(tài)位空間；⑶生態(tài)位基本不重疊，這種情況很可能是已經(jīng)回避競爭的結(jié)果生態(tài)位分化的方式（1）棲息地的分化（2）領(lǐng)域的分化（3）食性的分化（4）生理的分化（5）體型的分化共棲（海洋動物之間的）是兩種生物生活在一起，彼此之間一方受益、另一方并不受害的一種組合關(guān)系。三、群落（的生態(tài)）演替就是指某一地段上一種生物群落被另一種生物群落所取代的過程，或者由一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的有順序的演變過程。頂級群落在特定地區(qū)中，群落由一個(gè)到另一個(gè)的整個(gè)取代順序，稱為演替系列群落。依其發(fā)展程度，在演替初期稱為先鋒期，中期成為發(fā)展期，到達(dá)最后穩(wěn)定系統(tǒng)則叫做頂級群落是生態(tài)演替的最終階段，是最穩(wěn)定的群落階段，其中各主要種群的出生率和死亡率達(dá)到平衡，能量的輸入與輸出以及產(chǎn)生量和消耗量（如呼吸）也都達(dá)到平衡。頂級群落格局假說在任何一個(gè)區(qū)域內(nèi)，環(huán)境因子都是連續(xù)不斷變化的。隨著環(huán)境梯度的變化，各種類型的頂極群落，如氣候頂極、土壤頂極、地形頂極、火燒頂極等，不是截然呈離散狀態(tài)，而是連續(xù)變化，因而形成連續(xù)的頂極類型，構(gòu)成一個(gè)頂極群落連續(xù)變化的格局。海洋初級生產(chǎn)力生物生產(chǎn)力就是生物通過同化作用生產(chǎn)（或積累）有機(jī)物的能力，它包括：初級生產(chǎn)力、次級生產(chǎn)力、群落凈生產(chǎn)力海洋初級生產(chǎn)力的測定方法（一）測氧法二）14C示蹤法（三）葉綠素同化指數(shù)法再生N或稱再循環(huán)N：主要是NH4+-N新N主要是NO3－-N再生生產(chǎn)力由再生N源支持的那部分初級生產(chǎn)力新生產(chǎn)力由新N源支持的那部分初級生產(chǎn)力新N來自：①上升流或梯度擴(kuò)散，②陸源供應(yīng)（如徑流），③大氣沉降或降水，④N2固定(某些原核浮游植物的固N(yùn)作用)再生N來自真光層中生物的代謝產(chǎn)物(如氨態(tài)N、尿素N和氨基酸N等)。生態(tài)效率：一個(gè)特定營養(yǎng)級獲取的能量與向該營養(yǎng)級輸入的能量之比補(bǔ)償點(diǎn)一定的光強(qiáng)度下，植物中光合強(qiáng)度與呼吸強(qiáng)度相等,吸放二氧化碳的量相同。此光強(qiáng)度稱為光補(bǔ)償點(diǎn)補(bǔ)償深度由于海洋中光照強(qiáng)度隨深度的增加而減弱，可以預(yù)料，在某一深度層，植物24h中光合作用所產(chǎn)生的有機(jī)物質(zhì)全部為維持其生命代謝消耗平衡了，沒有凈生產(chǎn)量（P=R），我們稱這樣的深度為補(bǔ)償深度。臨界深度在某一深度上方整個(gè)水柱浮游植物的光合作用總量等于其呼吸消耗的總量，或者說在這個(gè)深度之上，平均光強(qiáng)等于補(bǔ)償光強(qiáng)，此深度稱為臨界深度。