高三生物一輪復(fù)習(xí)課練12 伴性遺傳和人類遺傳病 Word版含解析

12/12課練12伴性遺傳和人類遺傳病一、選擇題(共10個小題,每題5分)1．(2019·臨汾段考)(根底題)以下關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳B．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C．體細(xì)胞中不含性染色體上的基因D．初級、次級精母細(xì)胞中都含Y染色體2．(2019·山東重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)以下有關(guān)伴性遺傳的表達(dá),錯誤的選項(xiàng)是()A．性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),如果母親患紅綠色盲,兒子一定患紅綠色盲,但女兒不一定患紅綠色盲B．系譜圖中肯定可以判斷某種遺傳病遺傳方式的圖解是C．一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個染色體組成為XXY的男性色盲患者,其原因是母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常D．如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,這只公雞與母雞交配,子一代公雞與母雞之比為1∶23．(2019·福建三明二模)某常染色體隱性遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個堿基對,該遺傳病不影響患者的生存及生育能力。對該遺傳病進(jìn)行調(diào)查,發(fā)病率為eq\f(1,2500)。以下說法錯誤的選項(xiàng)是()A．該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結(jié)果B．發(fā)病率的調(diào)查要選擇足夠多的患者進(jìn)行調(diào)查C．假設(shè)隨機(jī)婚配,該地區(qū)體內(nèi)細(xì)胞有致病基因的人占eq\f(99,2500)D．通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率4．(2019·河南中原名校聯(lián)考)摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程如下圖。以下相關(guān)表達(dá)中,正確的選項(xiàng)是()A．果蠅的眼色遺傳遵循基因的自由組合定律B．摩爾根的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了類比推理的研究方法C．摩爾根所作的唯一假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上,Y染色體上不含有它的等位基因D．摩爾根創(chuàng)造了測定基因位于染色體上相對位置的方法,并得出基因在染色體上呈線性排列的結(jié)論5．果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄果蠅中約有eq\f(1,8)為白眼殘翅。以下表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是()A．親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占eq\f(1,2)C．F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為eq\f(3,16)D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞6．(2019·江西師大附中考試)(創(chuàng)新題)如圖為一對近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(圖中與此題無關(guān)的染色體已省略),據(jù)圖分析以下說法正確的選項(xiàng)是()A．圖中E細(xì)胞和F細(xì)胞的DNA數(shù)目都是23個B．從理論上分析,圖中H為男性的概率是eq\f(1,2)C．該對夫婦所生子女中,患一種病的概率為eq\f(7,16)D．正常情況下,H個體和G個體的性別相同的概率為07．(2019·廣州熱身考)遺傳性Menkes綜合征是一種先天性銅代謝異常疾病,患者一般3歲前死亡,該病是編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因突變引起的,該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞,負(fù)責(zé)將銅從小腸運(yùn)進(jìn)血液。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A．該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病B．該家庭中表現(xiàn)正常的女性一定為雜合子C．采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解該病病癥D．高危家庭中建議對男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病8.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如右圖所示。以下有關(guān)表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是()A．假設(shè)某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的,那么患者均為男性B．假設(shè)X、Y染色體上存在一對等位基因,那么該對等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上C．假設(shè)某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的,那么男性患者的兒子一定患病D．假設(shè)某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的,那么患病女性的兒子一定是患者9．某遺傳病調(diào)查小組對某女性單基因遺傳病患者的家系成員進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果如下表所示(“＋〞表示患者,“－〞表示正常)。那么以下分析不正確的選項(xiàng)是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟＋－－＋－－＋＋－A.該病屬于伴X染色體遺傳病B．祖父和父親的基因型相同的概率為1C．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查D．調(diào)查時應(yīng)分多個小組、對多個家庭進(jìn)行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)10．(2019·邯鄲摸底)某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究××病的遺傳方式〞為子課題,以下調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是()A．研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．研究青少年型糖尿病,在患者家系中調(diào)查C．研究白化病的遺傳方式,在全市中抽樣調(diào)查D．研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查二、非選擇題(共2個小題,每題12分)11．(2019·衡水模擬)菠菜性別決定為XY型,并且為雌雄異體。菠菜個體大都為圓葉,偶爾出現(xiàn)幾個尖葉個體,并且雌、雄都有尖葉個體。(1)讓尖葉雌性與圓葉雄性雜交,后代雌性均為圓葉、雄性均為尖葉。據(jù)此判斷,控制圓葉和尖葉的基因位于________(填“常〞、“X〞或“Y〞)染色體上,且________為顯性。(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型,現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄各一株雜交,所得F1的表現(xiàn)型如表所示(單位：株)：不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉♀1240390♂62581921耐寒與不耐寒這對相對性狀中,顯性性狀是________。如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交,F2雌性個體中雜合子所占的比例為________。(3)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),當(dāng)去掉菠菜局部根系時,菠菜會分化為雄株；去掉局部葉片時,菠菜那么分化為雌株。假設(shè)要證明去掉局部根系的雄株的性染色體組成情況,可讓其與________雜交,假設(shè)后代有雄株和雌株兩種類型,那么該雄株的性染色體組成為________；假設(shè)后代僅有雌株,那么該雄株的性染色體組成為________。12．(2019·長沙一模)(提升題)重癥免疫缺陷癥(SCID)是一種嚴(yán)重的免疫缺陷遺傳病,患者體內(nèi)腺苷脫氨酶(ADA)合成受阻,導(dǎo)致脫氧腺苷三磷酸(dATP)在體內(nèi)堆積,對淋巴細(xì)胞產(chǎn)生毒害作用,使得患者免疫力極度下降,甚至接種減毒活性疫苗都可能引發(fā)相關(guān)病原體的嚴(yán)重感染。如圖是ADA缺陷所引起的SCID的系譜圖：(1)據(jù)圖可推斷出,該病是一種________遺傳病。(2)假設(shè)自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為1/10000,那么Ⅲ10與一名正常女性婚配,生一個患病女孩的概率為________。(3)假設(shè)Ⅲ8與一正常男性結(jié)婚,懷孕后可通過檢測判斷胎兒是否患病,他們應(yīng)采取的措施是________。A．染色體數(shù)目檢測B．基因檢測C．性別檢測D．無需進(jìn)行上述檢測(4)從上述病癥中可看出,基因可以通過________________,進(jìn)而控制生物體的性狀。(5)請根據(jù)上述病癥的特點(diǎn),至少提出一點(diǎn)治療措施：________________________。eq\x(練高考——找規(guī)律)1．(2019·新課標(biāo)全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A．這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死2．(2019·課標(biāo)全國Ⅰ)理論上,以下關(guān)于人類單基因遺傳病的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率3．(2019·課標(biāo)Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。以下關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)4．(2019·課標(biāo)Ⅰ)如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是()A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子5．(2019·課標(biāo)全國Ⅰ)果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制,但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果,答復(fù)以下問題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn),能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性？(2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個不同的實(shí)驗(yàn),這兩個實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個實(shí)驗(yàn)只用一個雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果)6．(2019·新課標(biāo)全國卷Ⅱ)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請答復(fù)以下問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？(2)如果這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于________(填“祖父〞或“祖母〞),判斷依據(jù)是________________________________；此外,________(填“能〞或“不能〞)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。7．(2019·課標(biāo)Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,答復(fù)以下問題：(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為________(填“隱性〞或“顯性〞)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是______________(填個體編號)。(3)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于X染色體上,那么系譜圖中一定是雜合子的個體是________(填個體編號),可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。eq\x(練模擬——明趨向)8．(2019·衡水調(diào)研)用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼以下推斷錯誤的選項(xiàng)是()A．果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B．由組合②可判斷控制眼色的基因位于性染色體上C．假設(shè)組合①的F1隨機(jī)交配,那么F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/16D．假設(shè)組合②的F1隨機(jī)交配,那么F2中黑身白眼的概率為1/89．(2019·合肥模擬)以下有關(guān)人類疾病的表達(dá),正確的選項(xiàng)是()A．線粒體肌病等細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病不能遺傳給子代B．染色體異常遺傳病是染色體數(shù)目不正常導(dǎo)致的C．囊性纖維病是由基因突變引起的一種遺傳病D．多基因遺傳病是指受兩個以上基因控制的遺傳病10．(2019·福州質(zhì)檢)人2l號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷。現(xiàn)有一個21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所做判斷正確的選項(xiàng)是()A．該患兒致病基因來自父親B．卵細(xì)胞21號染色體不別離而產(chǎn)生了該患兒C．精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒D．該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%11．(2019·綿陽二診)(亮點(diǎn)題)動物園有一種鳥類(ZW性別決定),其長腿和短腿由等位基因A/a控制,羽毛的灰色和白色由等位基因B/b控制。研究者進(jìn)行了如下兩組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果答復(fù)以下問題：雜交組合親本F1雌性雄性雜交實(shí)驗(yàn)一長腿灰羽(♀)×長腿灰羽(♂)長腿灰羽eq\f(3,16)、長腿白羽eq\f(3,16)短腿灰羽eq\f(1,16)、短腿白羽eq\f(1,16)長腿灰羽eq\f(3,8)短腿灰羽eq\f(1,8)雜交實(shí)驗(yàn)二長腿白羽(♀)×短腿灰羽(♂)長腿灰羽eq\f(1,4)、長腿白羽eq\f(1,4)短腿灰羽eq\f(1,4)、短腿白羽eq\f(1,4)無(1)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)推斷,A/a和B/b兩對等位基因中,位于Z染色體上的是________,腿長度中顯性性狀為________,雜交實(shí)驗(yàn)一的親本中雌性個體基因型為________。(2)造成雜交實(shí)驗(yàn)二中沒有雄性個體的原因是含有________基因的________(填“精子〞或“卵細(xì)胞〞)不能參與受精作用。(3)雜交實(shí)驗(yàn)一產(chǎn)生的F1中B基因頻率為________,選出其中的長腿灰羽個體隨機(jī)交配,子代中長腿灰羽的概率為________。(4)在飼養(yǎng)過程中,研究人員發(fā)現(xiàn)單獨(dú)飼養(yǎng)的雌鳥減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞可隨機(jī)與同時產(chǎn)生的三個極體中的一個結(jié)合形成合子(性染色體為WW的個體不能發(fā)育),進(jìn)而孵化成幼鳥。將雜交實(shí)驗(yàn)二中的長腿灰羽雌性個體單獨(dú)飼養(yǎng),理論上最終孵化成的幼鳥中性別比例為雌性∶雄性＝________,長腿∶短腿＝________。12．(2019·黃山三模)(提升題)CMT1腓骨肌萎縮癥(由基因A、a控制)是一種最常見的外周神經(jīng)退行性遺傳病。有一種魚鱗病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突變造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的。為探究兩種病的遺傳方式,某興趣小組進(jìn)行了廣泛的社會調(diào)查,繪制了甲、乙兩個典型家庭的遺傳系譜圖如以下圖；乙家庭中的Ⅰ－3不攜帶魚鱗病致病基因。請答復(fù)：(1)CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為________________；魚鱗病的遺傳方式為________________。(2)推斷可知：Ⅰ－2的基因型為________；二孩政策全面放開,Ⅱ－2和Ⅱ－3想再生一個孩子,他們生一個正常孩子的概率為________。(3)腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為eq\f(1,2500),那么Ⅱ－5與Ⅱ－6生一個正常孩子的概率為________,假設(shè)Ⅱ－5與Ⅱ－6婚后想生一個男孩,那么他們生出正常男孩的概率為________。

課練12伴性遺傳和人類遺傳病1．解析：基因在染色體上,伴隨染色體遺傳,所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳,A正確；性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān),如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上,B錯誤；人的體細(xì)胞中有44條常染色體和2條性染色體,所以體細(xì)胞中含有性染色體上的基因,C錯誤；X和Y為同源染色體,在初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體,但在減數(shù)第一次分裂后期由于同源染色體會別離,導(dǎo)致次級精母細(xì)胞中只含X染色體或Y染色體,也就是說次級精母細(xì)胞有的含X染色體,有的含Y染色體,D錯誤。答案：A2．解析：位于性染色體上的基因的傳遞伴隨性染色體,因此性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),如果母親患紅綠色盲,其基因型為XbXb,其兒子的基因型為XbY,一定患紅綠色盲,其女兒的基因型中含有Xb基因,不一定患紅綠色盲,A正確；根據(jù)選項(xiàng)B中的遺傳圖譜能判斷出該病是隱性遺傳病,該病致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,B錯誤；一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個染色體組成為XXY的男性色盲患者,可確定母親的基因型為XBXb,父親的基因型為XBY,兒子的基因型為XbXbY,兒子的Xb基因只能來自母親,因此可推斷出母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常,C正確；母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,其性染色體組成仍為ZW,與母雞(ZW)交配,其后代為1ZZ(公雞)∶2ZW(母雞)∶1WW(死亡),因此子一代公雞與母雞之比為1∶2,D正確。答案：B3．解析：根據(jù)題干信息“該遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個堿基對〞可知,該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結(jié)果,A正確；發(fā)病率的調(diào)查要在人群中隨機(jī)調(diào)查,B錯誤；假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,那么aa為患者,該病的發(fā)病率為eq\f(1,2500),那么a的基因頻率為eq\f(1,50),A的基因頻率為eq\f(49,50),該地區(qū)基因型為Aa和aa的個體體內(nèi)細(xì)胞中都含有致病基因,因此含有致病基因的人占eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,50)))2＋2×eq\f(1,50)×eq\f(49,50)＝eq\f(99,2500),C正確；通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率,D正確。答案：B4．解析：從F2的性狀別離比可以看出,果蠅的眼色遺傳遵循基因的別離定律,A錯誤；摩爾根的實(shí)驗(yàn)采用的是“假說—演繹〞的研究方法,B錯誤；摩爾根作出的假設(shè)應(yīng)該不止一種,其中之一是控制白眼的基因只位于X染色體上,在Y染色體上不含有它的等位基因,C錯誤；摩爾根創(chuàng)造了測定基因位于染色體上相對位置的方法,并繪制出第一個果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖,說明基因在染色體上呈線性排列,D正確。答案：D5．解析：紅眼長翅果蠅與白眼長翅果蠅交配,F1雄果蠅中白眼殘翅個體占eq\f(1,8)eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)×\f(1,4))),可推測出親本基因型為BbXRXr和BbXrY,A正確；根據(jù)基因的別離定律,親本產(chǎn)生的含Xr的配子在雌性和雄性中均占eq\f(1,2),B正確；F1出現(xiàn)長翅果蠅的概率為eq\f(3,4),雄果蠅概率為eq\f(1,2),故F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為eq\f(3,8),C錯誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,形成的次級卵母細(xì)胞的基因型是bbXrXr,D正確。答案：C6．解析：分析圖示可知,圖中的E細(xì)胞和F細(xì)胞均為減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子,二者的核DNA數(shù)目都是23個,但因細(xì)胞質(zhì)中也有DNA分布,所以細(xì)胞中的DNA數(shù)目都大于23個,A項(xiàng)錯誤；據(jù)圖可知,在這對青年夫婦中,男性的X染色體上不含有色盲基因b,而含有正常的顯性基因B,母親是色盲基因的攜帶者,男性將X染色體及其上的B基因遺傳給女兒,女兒不可能患色盲,因此圖中H為男性的概率是100%,B項(xiàng)錯誤；該對夫婦的基因型分別為AaXBY和AaXBXb,所生子女中,患一種病概率為eq\f(1,4)(白化病aa)×eq\f(3,4)(色覺正常XBXB＋XBXb＋XBY)＋eq\f(3,4)(膚色正常A_)×eq\f(1,4)(色盲XbY)＝eq\f(6,16),C項(xiàng)錯誤；根據(jù)以上分析可知H是一個患兩種病的男性,由于形成H個體的精子中含有的性染色體是Y,所以E細(xì)胞中含有X染色體、不含Y染色體,E與F受精形成的受精卵所發(fā)育成的個體為女性,D項(xiàng)正確。答案：D7．解析：雙親正常生出患兒,且系譜圖中患者都是男性,故該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病,A正確；無論該病為常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病,該家庭中表現(xiàn)正常的女性可能為純合子,也可能為雜合子,B錯誤；該病是由編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因突變引起的,該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞,負(fù)責(zé)將銅從小腸運(yùn)進(jìn)血液,故采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解病癥,C正確；該病在男性中發(fā)病率明顯高于女性,故高危家庭中建議對男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病,D正確。答案：B8．解析：Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病,患者全為男性；假設(shè)X、Y染色體上存在一對等位基因,這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(Ⅱ片段)上；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病,女性患病率高于男性,男性患者的女兒一定患病兒子不一定患??；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病,男性患病率高于女性,患病女性的兒子一定是患者。答案：C9．解析：由父親和母親均為患者,生出了正常的弟弟,可知該病為顯性遺傳病,如果該病為伴X染色體顯性遺傳病,那么祖父是患者,姑姑也應(yīng)是患者,這與題中所給信息矛盾,因此,該病不屬于伴X染色體遺傳病,是常染色體顯性遺傳??；祖父是患者,生出了正常的姑姑,說明祖父的基因型為雜合子,父親是患者,生出正常的弟弟,說明父親的基因型也為雜合子；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查；為保證足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù),應(yīng)分組調(diào)查后再匯總,使數(shù)據(jù)更真實(shí)可靠。答案：A10．解析：研究遺傳病的遺傳方式,不能在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,而應(yīng)在患該遺傳病的家系中調(diào)查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病,影響因素多,調(diào)查難度大,應(yīng)選單基因遺傳病。答案：D11．解析：(1)雜交結(jié)果說明,圓葉與尖葉的遺傳與性別相關(guān),控制圓葉和尖葉的基因位于X染色體上,且圓葉為顯性性狀。(2)分析表格數(shù)據(jù),不耐寒∶耐寒≈3∶1,說明不耐寒是顯性性狀,耐寒是隱性性狀。親本基因型為AaXBXb、AaXBY,故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圓葉(1/2XBXB、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖葉(XbY)雄株交配,F2雌性個體中純合子出現(xiàn)的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36,那么雜合子出現(xiàn)的概率為1－eq\f(5,36)＝eq\f(31,36)。(3)讓該雄性植株(XX或XY)與正常雌株進(jìn)行雜交,假設(shè)后代有雄株和雌株兩種類型,那么該雄株的染色體組成為XY,假設(shè)后代僅有雌株,那么該雄株的染色體組成為XX。答案：(1)X圓葉(2)不耐寒31/36(3)正常雌株XYXX12．解析(1)由圖中Ⅱ3、Ⅱ4正常,生出患病女孩Ⅲ9,可推斷出該病為常染色體隱性遺傳病。(2)假設(shè)與該病有關(guān)的基因?yàn)锳、a,那么Ⅲ10的基因型為AA(1/3)、Aa(2/3)。由于該病在人群中的發(fā)病率為1/10000,即aa基因型頻率＝1/10000,那么a基因頻率＝1/100,A基因頻率＝99/100。根據(jù)遺傳平衡定律可得Aa基因型頻率＝2×1/100×99/100＝198/10000,正常人群中基因型為Aa的概率＝198/(10000－1)＝2/101。那么這對夫婦生出患病女孩的概率為2/3×2/101×1/4×1/2＝1/606。(3)由于該病是由致病基因引起的,不能通過染色體數(shù)目來判斷,A項(xiàng)錯誤；由于該病為常染色體遺傳病,與性別無關(guān),C項(xiàng)錯誤；可以通過基因檢測判斷胎兒的基因型進(jìn)而判斷是否患病,B項(xiàng)正確。(4)由題干可知該病是由體內(nèi)的腺苷脫氨酶合成受阻引起的,故可表達(dá)基因通過控制酶的合成控制生物的代謝進(jìn)而控制生物體的性狀。(5)要治療該病,可以通過移植正常人的骨髓(造血干細(xì)胞)來產(chǎn)生正常的淋巴細(xì)胞；或者給患者注射ADA,增加脫氧腺苷三磷酸的消耗；或者利用基因工程技術(shù),在體外或體內(nèi)操作,向患者細(xì)胞內(nèi)導(dǎo)入正?；蚱尾⒄１磉_(dá),合成相應(yīng)的腺苷脫氨酶。答案(1)常染色體隱性(2)1/606(3)B(4)控制酶的合成來控制代謝(5)骨髓或造血干細(xì)胞移植；給患者注射ADA；體內(nèi)基因治療或者體外基因治療加餐練1．解析：因?yàn)樽右淮壷写啤眯郏?∶1,可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知,親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,可推測親本雜交組合為XGXg、XgY,理論上,其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY,又因?yàn)槭芫阎胁淮嬖贕、g中的某個特定基因時會致死,可推測XGY的個體致死,從而出現(xiàn)子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推測XGXG雌性個體致死。答案：D2．解析：理論上,假設(shè)常染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為p,那么男性和女性中的發(fā)病率均為p2,A錯誤；假設(shè)常染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為q,那么正?；蝾l率為1－q,男性和女性中正常的概率均為(1－q)2,患病概率均為1－(1－q)2＝2q－q2,B錯誤；假設(shè)X染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為n,那么男性(X－Y)中的發(fā)病率為n,D正確；假設(shè)X染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為m,那么正?；蝾l率為1－m,女性中正常的概率為(1－m)2,患病概率為1－(1－m)2＝2m－m2答案：D3．解析：短指為常染色體顯性遺傳病,常染色體遺傳病的發(fā)病率男女均等,A錯誤；紅綠色肓為伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b,那么女性患者基因型為XbXb,其中一個Xb來自父親,故父親的基因型為XbY,為色盲患者,B正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,其發(fā)病率女性高于男性,C錯誤；“在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)〞是顯性遺傳病的特點(diǎn),而白化病為常染色體隱性遺傳病,不具備上述特點(diǎn),D錯誤。答案：B4．解析：由題干可知該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由A、a基因控制),無論Ⅰ－2和Ⅰ－4是否為純合子(AA),Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均為Aa,A錯誤；假設(shè)Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是純合子,那么Ⅳ－1為Aa的概率為1/4；Ⅲ－3的基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅳ－2為Aa的概率為1/3,Ⅳ－1與Ⅳ－2婚配生出患病孩子的概率為1/3×1/4×1/4＝1/48,與題意相符,B正確；假設(shè)Ⅲ－2和Ⅲ－3是雜合子,Ⅲ－4和Ⅲ－1同時是AA或Aa或一個是AA另一個是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C錯誤；假設(shè)Ⅳ－1和Ⅳ－2是雜合子Aa,那么子代患病概率為1/4,D錯誤。答案：B5．解析：(1)假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示?；殷w雌蠅與黃體雄蠅雜交,子代中出現(xiàn)了灰體和黃體,由此不能判斷該相對性狀的顯隱性；而子代雌雄個體中灰體和黃體的比例均為1∶1,基因在常染色體(如親本基因型為Aa×aa)或X染色體上(如親本基因型為XAXa×XaY)均可出現(xiàn)此比例,所以不能確定基因的位置。(2)假設(shè)基因位于X染色體上,且黃體(用基因a表示)為隱性性狀,那么親本基因型為XAXa×XaY,子代基因型為XAXa(灰體♀)、XaXa(黃體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)。伴性遺傳后代的表現(xiàn)型往往與性別相關(guān)聯(lián),所以假設(shè)要證明該基因位于X染色體上,那么所選個體雜交子代表現(xiàn)型能表現(xiàn)出性別差異。分析同學(xué)甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論：①♀黃體(XaXa)×♂灰體(XAY)→XAXa(灰體♀)、XaY(黃體♂),子代中所有雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體；②♀灰體(XAXa)×♂灰體(XAY)→XAXA(灰體♀)、XAXa(灰體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂),子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中灰體與黃體各半。答案：(1)不能(2)實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雌性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體6．解析：(1)如果該等位基因位于常染色體上,根據(jù)常染色體上基因的傳遞規(guī)律,該女孩所含的2個顯性基因A分別來自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均為Aa,故其父母中的顯性基因A均無法確定來源。(2)如果該等位基因位于X染色體上,根據(jù)性染色體上基因的傳遞規(guī)律,該女孩所含的XAXA基因分別來自其父母,其父親的XA一定來自祖母,而Y一定來自祖父,故該女孩兩個XA中的一個可以確定來源；其母親的XA無法確定來源。答案：(1)不能女孩AA中的一個A必然來自于父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個A必然來自于母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。(2)祖母該女孩的一個XA來自父親,而父親的XA一定來自于祖母不能7．解析：(1)根據(jù)圖中Ⅱ－1和Ⅱ－2不表現(xiàn)該性狀,而Ⅲ－1表現(xiàn)該性狀,可推斷該性狀為隱性性狀。(2)伴Y遺傳又稱限雄遺傳,雄性患者后代中所有雄性均為患者,雌性均為正常。假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,因?yàn)棰颍?不表現(xiàn)該性狀,其雄性后代Ⅲ－1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀；Ⅲ－3為雌性,應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀；Ⅱ－3表現(xiàn)該性狀,其雄性后代Ⅲ－4應(yīng)該表現(xiàn)該性狀。(3)假設(shè)控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上,未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中假設(shè)有一個表現(xiàn)該性狀,那么該母羊一定是雜合子；由Ⅱ－1不表現(xiàn)該性狀、Ⅱ－2為雜合子可推知,Ⅲ－2可以是純合子也可以是雜合子；綜合以上所述,一定是雜合子的個體是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4,可能是雜合子的個體是Ⅲ－2。答案：(1)隱性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4Ⅲ－28．解析：根據(jù)組合①可判斷灰身、紅眼是顯性性狀,A正確；組合②中眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),可判斷控制眼色的基因位于X染色體上,B正確；組合①：BBXRXR×bbXrY→BbXRXr、BbXRY,那么F2雄蠅中灰身白眼概率為：灰身概率×雄蠅中白眼概率＝3/4×1/2＝3/8,C錯誤；組合②：bbXrXr×BBXRY→BbXRXr、BbXrY,那么F2中黑身白眼概率為1/4×1/2＝1/8,D正確。答案：C9．解析：卵細(xì)胞中含細(xì)胞質(zhì)基因,所以細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病可以通過卵細(xì)胞遺傳給后代,A錯誤；染色體異常包括染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常兩種,B錯誤；囊性纖維病是基因突變引起的,可以遺傳,C正確；多基因遺傳病是指受兩對及兩對以上等位基因或多個微效基因控制的遺傳病,D錯誤。答案：C10．解析：21三體綜合征是染色體數(shù)目異常病,題干中給出的標(biāo)記基因,不是致病基因。由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－,所以其致病原因是父親產(chǎn)生的精子中21號染色體有2條,該患兒母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率不能確定。答案：C11．解析：(1)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)一,親本都是長腿,F1出現(xiàn)3∶1的性狀別離比,可判斷長腿是顯性性狀,F1的雌性既有灰羽又有白羽,而雄性都是灰羽,所以羽色是伴性遺傳,即B/b位于性染色體上。那么可寫出雜交實(shí)驗(yàn)一的親本中雌性、雄性個體基因型分別為AaZBW、AaZBZb。(2)經(jīng)分析可寫出雜交實(shí)驗(yàn)二的親本中雌性、雄性個體基因型分別為AaZbW、aaZBZb,后代雌性中灰羽∶白羽＝1∶1,而沒有雄性,是因?yàn)楹衎基因的卵細(xì)胞不能參與受精作用。(3)雜交實(shí)驗(yàn)一產(chǎn)生的F1中：雌性ZBW∶ZbW＝1∶1,雄性ZBZb∶ZBZB＝1∶1,所以B基因頻率為eq\f(2,3)。雜交實(shí)驗(yàn)一親本的基因型為AaZBW、AaZBZb,從F1中選出長腿灰羽個體進(jìn)行隨機(jī)交配,隨機(jī)交配的個體中長腿基因型為1AA∶2Aa,那么A的基因頻率為eq\f(2,3),a的基因頻率為eq\f(1,3),隨機(jī)交配的后代中eq\f(4,9)AA∶eq\f(4,9)Aa∶eq\f(1,9)aa