2023學(xué)年新疆哈密石油高級中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測模擬試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、下列反應(yīng)均可在室溫下自發(fā)進(jìn)行,其中△H>0,△S>0的是A.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)D.2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)2、下列化合物中,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),且消去反應(yīng)生成的烯烴不存在同分異構(gòu)體的是()A.CH3Cl B.C. D.3、化學(xué)與社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列做法錯誤的是A.按照國家規(guī)定,對生活垃圾進(jìn)行分類放置B.工業(yè)廢水經(jīng)過靜置、過濾后排放,符合綠色化學(xué)理念C.植物的秸稈、枝葉和人畜糞便等生物質(zhì)能可轉(zhuǎn)化為沼氣D.氫氣是一種有待大量開發(fā)的“綠色能源”4、工業(yè)上生產(chǎn)MnO2和Zn的主要反應(yīng)有:①M(fèi)nO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O②MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4下列說法不正確的是()A.①中MnO2和H2SO4都是氧化劑 B.①中析出16gS時轉(zhuǎn)移1mol電子C.②中MnSO4發(fā)生氧化反應(yīng) D.硫酸在該生產(chǎn)中可循環(huán)利用5、下列關(guān)于氯及其化合物說法正確的是()A.氯氣溶于水的離子方程式:Cl2+H2O===2H++Cl-+ClO-B.潔廁靈不能與“84”消毒液混用,原因是兩種溶液混合產(chǎn)生的HClO易分解C.氯氣可以使?jié)駶櫟挠猩紬l褪色,實(shí)際起漂白作用的物質(zhì)是次氯酸,而不是氯氣D.漂白粉在空氣中久置變質(zhì)是因?yàn)槠追壑械腃aCl2與空氣中的CO2反應(yīng)生成CaCO36、下列各組物質(zhì)中,只要總質(zhì)量一定,不論以何種比例混合,完全燃燒,生成的二氧化碳和水的質(zhì)量也總是定值的是()A.丙烷和丙烯 B.乙烯和環(huán)丙烷 C.甲醛和甲酸 D.甲烷和乙烷7、化學(xué)與社會、生產(chǎn)、生活息息相關(guān)。下列敘述錯誤的是A.工業(yè)上,可用Na2S處理廢水中Cu2+、Pb2+、Hg2+等重金屬離子B.豆?jié){屬于膠體,煮沸后豆?jié){中蛋白質(zhì)水解成氨基酸C.棉、麻、絲均是天然有機(jī)高分子材料D.膽礬和消石灰可以配制農(nóng)藥波爾多液8、鎳—鎘可充電電池可發(fā)生如下反應(yīng):Cd(OH)2+2Ni(OH)2Cd+2NiO(OH)+2H2O,由此可知,該電池的負(fù)極材料是()A.Cd B.NiO(OH) C.Cd(OH)2 D.Ni(OH)29、某同學(xué)欲配制符合下列條件的溶液,其中可能實(shí)現(xiàn)的是A.只含1.1molNa+、1.2molMg2+、1.1molCl-和1.1molNO3-的溶液B.只含1.1molNH4+、1.1molCa2+、1.1molCO32-和1.1molCl-的溶液C.為了通過測定pH的大小,達(dá)到比較HCl和CH3COOH酸性強(qiáng)弱的目的,分別配制111mL1.1mol/L的NaCl溶液和CH3COONa溶液D.僅用1111mL的容量瓶、燒杯、玻璃棒、量筒、2.5gNaCl固體和水配制1L1mol/L的NaCl溶液10、在下列各溶液中,離子一定能大量共存的是()A.強(qiáng)堿性溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-B.由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液中,Na+、K+、Cl-、HCO3-C.強(qiáng)堿性的溶液中:K+、Al3+、Cl-、SO42-D.酸性溶液中:Fe2+、Al3+、NO3-、I-11、以乙醇為原料,用下述6種類型的反應(yīng):①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是()A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥12、常溫下,在盛有溴水的三支試管中分別加入三種無色的液態(tài)有機(jī)物,振蕩后靜置,出現(xiàn)如圖所示現(xiàn)象,則加入的三種有機(jī)物可能正確的一組是A.①是溴乙烷,②是環(huán)己烷,③是酒精B.①是甘油,②是溴苯,③是汽油C.①是苯,②是CCl4,③是酒精D.①是甲苯,②是乙酸,③是苯酚13、戊醇的結(jié)構(gòu)有8種,則乙二酸與這些戊醇發(fā)生完全酯化得到的酯的結(jié)構(gòu)最多有(不考慮立體異構(gòu))A.8種 B.16種 C.36種 D.64種14、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5則下列有關(guān)比較中正確的是()A.最高正化合價(jià):④>③=②>①B.電負(fù)性:④>③>②>①C.原子半徑:④>③>②>①D.第一電離能:④>③>②>①15、將CH4設(shè)計(jì)成燃料電池,其利用率更高,裝置示意如圖(A、B為多孔性碳棒)持續(xù)通入甲烷,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,消耗甲烷體積VL。則下列說法錯誤的是()A.通入CH4的一端為原電池的負(fù)極,通入空氣的一端為原電池的正極B.0<V≤22.4L時,電池總反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2OC.22.4L<V≤44.8L時,負(fù)極電極反應(yīng)為CH4-8e-+9CO32-+3H2D.V=33.6L時,溶液中只存在陰離子CO16、A原子的結(jié)構(gòu)示意圖為。則x、y及該原子3p能級上的電子數(shù)分別為()A.18、6、4B.20、8、6C.18、8、6D.15~20、3~8、1~617、下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是A.木炭在空氣中燃燒 B.氫氣在氯氣中燃燒C.鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng) D.Ba(OH)2·8H2O與NH4C1反應(yīng)18、下列關(guān)于價(jià)層電子排布為3s23p4的粒子描述正確的是A.該元素在元素周期表中位于p區(qū) B.它的核外電子排布式為[Ar]3s23p4C.該元素為氧元素 D.其電子排布圖為:19、用乙烯和乙醇為原料制取草酸二乙酯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型及順序正確的是①酯化反應(yīng)

②氧化反應(yīng)

③水解反應(yīng)

④加成反應(yīng)A.②④③①B.④①②③C.④③②①D.②③①④20、下列晶體熔化時不需要破壞化學(xué)鍵的是A.晶體硅 B.食鹽 C.干冰 D.金屬鉀21、下列關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是()A.乙醇與鈉反應(yīng),鍵①斷裂B.乙醇在Ag催化作用下與O2反應(yīng),鍵①③斷裂C.乙醇完全燃燒時,只有①②鍵斷裂D.乙醇、乙酸和濃硫酸共熱制乙酸乙酯,鍵①斷裂22、乙酸橙花酯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,關(guān)于該有機(jī)物的敘述中正確的是①屬于芳香族化合物;②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③分子式為C12H20O2;④它的同分異構(gòu)體中可能有酚類;⑤1mol該有機(jī)物水解時只能消耗1molNaOHA.②③④ B.①④⑤ C.①②③ D.②③⑤二、非選擇題(共84分)23、(14分)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問題:(1)A是一種烯烴,化學(xué)名稱為__________,C中官能團(tuán)的名稱為__________、__________。(2)由B生成C的反應(yīng)類型為__________。(3)由C生成D的反應(yīng)方程式為__________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式__________、__________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,則G的n值理論上應(yīng)等于__________。24、(12分)已知X、Y、Z、W、Q、R、E七種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<W<Q<R<E,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個未成對的p電子W元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同Q元素的核電荷數(shù)為Y和Z之和R元素的正三價(jià)離子的3d能級為半充滿E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子請根據(jù)信息回答有關(guān)問題:(1)元素X的原子核外共有_____種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子,有____種不同能級的電子。(2)元素Y原子中能量最高的是_____電子,其原子軌道呈_____狀。(3)Q的基態(tài)電子排布式為______,R的元素符號為_____,E元素原子的價(jià)電子排布式為______。(4)含有元素W的鹽的焰色反應(yīng)為______色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是_______________________。25、(12分)在實(shí)驗(yàn)室里,常用如圖所示裝置制取并收集氨氣。請回答下列問題:(1)原理與方法①制取氨氣的化學(xué)方程式為__________________________________;②該收集氨氣的方法為________。A.向上排空氣法B.向下排空氣法(2)裝置與操作按下圖組裝儀器,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。儀器a的名稱為____________。(3)思考與交流①欲制取標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LNH3,至少需要NH4Cl________g;②實(shí)驗(yàn)室制取氨氣,還可采用下圖中的______(填“A”或“B”)。26、(10分)糧食倉儲常用磷化鋁(A1P)熏蒸殺蟲,A1P遇水即產(chǎn)生強(qiáng)還原性的PH3氣體。國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量不超過0.05mg?kg-1時為合格。某小組同學(xué)用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置和原理測定某糧食樣品中碟化物的殘留量。C中加入100g原糧,E中加入20.00mL2.50×lO-4mol?L-1KMnO4溶液的H2SO4酸化),C中加入足量水,充分反應(yīng)后,用亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定E中的溶液。(1)裝置A中的KMn04溶液的作用是_____。(2)裝置B中盛裝焦性沒食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2。若去掉該裝置,則測得的磷化物的殘留量___(填“偏髙”“偏低”或“不變”)。(3)裝置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被還原為Mn2+,寫出該反應(yīng)的離子方程式:__________。(4)收集裝置E中的吸收液,加水稀釋至250mL,量取其中的25.00mL于錐形瓶中,用4.0×lO-5mol?L-1的Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,反應(yīng)原理是S02-+Mn04-+H+→S042-+Mn2++H20(未配平)通過計(jì)算判斷該樣品是否合格(寫出計(jì)算過程)_______。27、(12分)苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一,可采用苯乙腈為原料在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行合成。請回答:(1)制備苯乙酸的裝置如圖(加熱和夾持裝置等略)。已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的硫酸,加熱至100℃,再緩緩滴入40g苯乙腈,然后升溫至130℃,發(fā)生反應(yīng):儀器b的名稱是______________,其作用是______________。反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水再分離出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是___________________________________。(2)分離出粗苯乙酸的操作名稱是______,所用到的儀器是(填字母)______。a.漏斗b.分液漏斗c.燒杯d.玻璃棒e.直形冷凝管(3)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后加入Cu(OH)2,攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間可以析出苯乙酸銅晶體,寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________,混合溶劑中乙醇的作用是________________________________________________________。(4)提純粗苯乙酸最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是_________。(相對分子質(zhì)量:苯乙腈117,苯乙酸136)28、(14分)磷的單質(zhì)及其化合物用途非常廣泛?;卮鹣铝袉栴}。(1)基態(tài)磷原子價(jià)電子軌道表示式為______________________;磷的第一電離能比硫大,其原因是_____________________________________________。(2)已知反應(yīng)6P2H4=P4+8PH3↑。P2H4分子中磷原子雜化類型是________________;P4分子的幾何構(gòu)型是________________________。(3)N和P同主族。①NH3的沸點(diǎn)比PH3高,其原因是_________________________;NH3分子中鍵角比PH3分子中鍵角大,其原因是______________________________________________。②氮原子間可形成氮氮雙鍵或氮氮叁鍵,而磷原子之間難以形成雙鍵或叁鍵。從原子結(jié)構(gòu)角度分析,原因是___________________________________________。(4)磷化銦是一種半導(dǎo)體材料,其晶胞如下圖所示,晶胞參數(shù)為anm。In的配位數(shù)為_______________;與In原子間距離為anm的In原子有________個。29、(10分)CO2是一種常見的溫室氣體,它的吸收和利用也成為現(xiàn)代科技的熱門課題。(1)恒容密閉容器中,在Cu/ZnO催化劑作用下,可用CO2制備甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(l)△H1,已知:CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H2,寫出氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式________(△H用△H1、△H2表示)。某溫度下,在體積為2L的密閉容器中加入2molCO2、5molH2以及催化劑進(jìn)行反應(yīng)生成CH3OH蒸氣和水蒸氣,達(dá)到平衡時H2的轉(zhuǎn)化率是60%,其平衡常數(shù)為_______。(2)工業(yè)上用CO2催化加氫制取二甲醚:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)。在兩個相同的恒容密閉容器中,充入等量的反應(yīng)物,分別以Ir和Ce作催化劑,反應(yīng)進(jìn)行相同的時間后測得的CO2的轉(zhuǎn)化率α(CO2)隨反應(yīng)溫度的變化情況如圖所示:①用Ir和Ce作催化劑時,反應(yīng)的活化能更低的是_________;②a、b、c、d和e五種狀態(tài),反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是________,反應(yīng)的ΔH____0(填“>”、“=”或“<”);③從狀態(tài)a到c,CO2轉(zhuǎn)化率不斷增大的原因是__________;④已知T℃下,將2molCO2和6molH2通入到體積為VL的密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),反應(yīng)時間與容器內(nèi)的總壓強(qiáng)數(shù)據(jù)如表:時間t/min010203040總壓強(qiáng)p/1000kPa1.00.830.680.600.60該反應(yīng)平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為___________。(3)工業(yè)上常用氨水吸收含碳燃料燃燒中產(chǎn)生的溫室氣體CO2,得到NH4HCO3溶液,則反應(yīng)NH4++HCO3-+H2O?NH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=_________。(已知常溫下NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=2×10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1=4×10-7,Ka2=4×10-11)。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】

A.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)的氣體物質(zhì)的量減少,△S<0,A錯誤;B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)的氣體物質(zhì)的量減少,△S<0,B錯誤;C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),△H>0,反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量增大,△S>0,C正確;D.2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)反應(yīng)后氣體物質(zhì)的量減小,△S<0,D錯誤;故合理選項(xiàng)是C。2、B【答案解析】A.不能發(fā)生消去反應(yīng);B.既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),且消去反應(yīng)生成的烯烴不存在同分異構(gòu)體;C.不能發(fā)生消去反應(yīng);D.消去反應(yīng)生成的烯烴存在同分異構(gòu)體。故選B。點(diǎn)睛:鹵代烴的消去反應(yīng)是鹵原子與β—H一起脫去,所以鹵代烴存在β—H才能發(fā)生消去反應(yīng),而且存在不同的β—H,產(chǎn)生不同的消去反應(yīng)生成的烯烴。3、B【答案解析】

A、將垃圾進(jìn)行分類放置,提高利用率,有效減少污染,符合社會可持續(xù)發(fā)展理念,故A不符合題意;B、工業(yè)廢水經(jīng)過靜置、過濾只會將泥沙等固體雜質(zhì)除去,并未除去重金屬離子,會對環(huán)境造成污染,不符合綠色化學(xué)的理念,故B符合題意;C、將植物的秸稈、枝葉、和人畜糞便加入沼氣發(fā)酵池中,經(jīng)過緩慢、復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng),最終得到沼氣,從而有效利用生物質(zhì)能,故C不符合題意;D、氫氣燃燒得到水,對環(huán)境無污染,且放出熱量高,因此氫氣稱為“綠色能源”,故D不符合題意;答案選B。4、A【答案解析】

A、MnO2中的錳元素化合價(jià)有+4價(jià)降低到+2價(jià),所以為氧化劑,H2SO4顯酸性,且元素的化合價(jià)沒有變化,故A錯誤;B、①中硫化鋅中硫的化合價(jià)為-2價(jià)轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫?yàn)?價(jià),通過方程式可以看出,析出16gS即0.5mol,轉(zhuǎn)移為2×0.5mol=1mol電子,故B正確;C、硫酸錳中錳的化合價(jià)由+2價(jià)升到+4價(jià),化合價(jià)升高,所以硫酸錳作還原劑,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;D、反應(yīng)①消耗硫酸,反應(yīng)②生成硫酸,硫酸可循環(huán)利用,故D正確。答案選A。5、C【答案解析】

A.次氯酸難電離,氯氣溶于水的離子方程式為Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,A錯誤;B.潔廁靈不能與“84”消毒液混用,原因是兩種溶液混合發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成有毒氣體氯氣,不會產(chǎn)生HClO,B錯誤;C.氯氣可以使?jié)駶櫟挠猩紬l褪色,實(shí)際起漂白作用的物質(zhì)是次氯酸,而不是氯氣,C正確;D.漂白粉在空氣中久置變質(zhì)是因?yàn)槠追壑械腃a(ClO)2與空氣中的CO2反應(yīng)生成次氯酸和CaCO3,氯化鈣與二氧化碳不反應(yīng),D錯誤;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】掌握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵。選項(xiàng)B是解答的易錯點(diǎn),注意次氯酸鈉與鹽酸混合時不是發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),主要是由于次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,能把氯離子氧化為氯氣。6、B【答案解析】

各組物質(zhì)混合后,無論以何種比例混合,其充分燃燒后二氧化碳和水的質(zhì)量不變,說明各組分碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,若組成元素相同,則有機(jī)物的最簡式可能相同,據(jù)此進(jìn)行解答?!绢}目詳解】A.丙烷、丙烯的分子式分別為C3H8、C3H6,最簡式不同,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同,不滿足題意;B.乙烯、環(huán)丙烷的分子式分別為C2H4、C3H6,最簡式相同都為CH2,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,滿足題意;C.甲醛、甲酸的分子式分別為CH2O、CH2O2,最簡式不相同,C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不相同,不滿足題意;D.甲烷、乙烷的分子式分別為CH4、C2H6,最簡式不同,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同,不滿足題意;故合理選項(xiàng)是B。【答案點(diǎn)睛】本題考查烴的燃燒有關(guān)計(jì)算,解題關(guān)鍵在于確定混合物各組分滿足的條件,明確“總質(zhì)量一定”不是“總物質(zhì)的量一定”,為易錯點(diǎn)。7、B【答案解析】分析:A.根據(jù)多數(shù)金屬硫化物難溶于水分析判斷;B.根據(jù)豆?jié){屬于膠體,結(jié)合膠體的性質(zhì)分析判斷;C、根據(jù)常見的天然有機(jī)高分子化合物分析判斷;D.根據(jù)波爾多液的成分分析判斷。詳解:A.CuS、HgS等難溶于水,則Na2S可與Cu2+和Hg2+反應(yīng)生成硫化物沉淀,處理廢水中Cu2+、Pb2+、Hg2+等重金屬離子常用沉淀法,故A正確;B.豆?jié){屬于膠體,煮沸后豆?jié){中蛋白質(zhì)發(fā)生變性,只有少量水解,故B錯誤;C、棉花、蠶絲、羊毛都屬于天然有機(jī)高分子材料,故C正確;D.配制波爾多液農(nóng)藥時,用膽礬制成硫酸銅溶液,然后慢慢倒入石灰乳,故D正確;故選B。8、A【答案解析】

充電相當(dāng)于電解池,放電相當(dāng)于原電池,在原電池中較活潑的金屬作負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),所以根據(jù)反應(yīng)式可知放電時,Cd是還原劑,失去電子,作負(fù)極,故選A。9、C【答案解析】

A、溶液應(yīng)呈現(xiàn)電中性,陽離子所帶電荷數(shù)為1.1mol+1.2mol×2=1.5mol,陰離子所帶電荷數(shù)為1.1mol+1.1mol=1.2mol,因此陽離子和陰離子所帶電荷數(shù)不相等,故A錯誤;B、Ca2+、CO32-生成CaCO3沉淀,不能大量共存,故B錯誤;C、NaCl屬于強(qiáng)堿強(qiáng)酸鹽,溶液顯中性,醋酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性,說明鹽酸的酸性強(qiáng)于醋酸,故C正確;D、缺少膠頭滴管,不能完成實(shí)驗(yàn),故D錯誤,答案選C。10、A【答案解析】本題考查離子共存。詳解:強(qiáng)堿性溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-之間不能反應(yīng)生成沉淀、氣體、弱電解質(zhì)以及其它反應(yīng)類型,故可以大量共存,A正確;由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液,水的電離受到抑制,該溶液可能為酸或堿的溶液,酸溶液中HCO3-與H+反應(yīng)生成二氧化碳和水,堿溶液中HCO3-與OH-反應(yīng)生成碳酸根離子和水,故一定不能大量共存,B錯誤;強(qiáng)堿性溶液中,Al3+與OH-反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀不能大量共存,C錯誤;酸性溶液中,NO3-與Fe2+、I-發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,D錯誤。故選A。點(diǎn)睛:所謂離子共存實(shí)質(zhì)上就是看離子間是否發(fā)生反應(yīng),若離子在溶液中發(fā)生反應(yīng),就不能共存。11、C【答案解析】

以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯,需先合成乙二酸,然后利用乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯,因此經(jīng)過以下幾步:第一步:乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,為消去反應(yīng);第二步:乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代烴,為加成反應(yīng);第三步:水解生成乙二醇,為水解反應(yīng);第四步:乙二醇氧化生成乙二酸,為氧化反應(yīng);第五步:乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯,為酯化反應(yīng),涉及的反應(yīng)類型按反應(yīng)順序依次為②③⑤①④,故選C。12、C【答案解析】

A項(xiàng),溴水和溴乙烷混合發(fā)生萃取,但溴乙烷的密度大于水的,溴的溴乙烷溶液在下層,環(huán)己烷將溴水中的溴萃取出來,環(huán)己烷的密度比水小,溴的環(huán)己烷溶液在上層,A不正確;B項(xiàng),甘油和水是互溶的,和溴水混合不會分層,汽油將溴水中的溴萃取出來,汽油的密度比水小,溴的汽油溶液在上層,B不正確;C項(xiàng),苯和溴水混合發(fā)生萃取,溴的苯溶液在上層,四氯化碳和溴水混合,也發(fā)生萃取,溴的四氯化碳溶液在下層,酒精和溴水是互溶的,不會分層,所以C正確;D項(xiàng),溴水和乙酸也是互溶的,不會分層,溴水和苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀,所以D不正確;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要是從溶解性的角度分析判斷。13、C【答案解析】

戊醇的結(jié)構(gòu)有8種,只發(fā)生一元取代有8種,發(fā)生2元單取代有8種,其中這8種醇分別取代2種,分別有28種,據(jù)此解答即可。【題目詳解】戊醇的結(jié)構(gòu)有8種,發(fā)生2元單取代有8種,其中這8種醇分別取代2種,分別有28種,即,故總共為:28+8=36,故答案選C。14、D【答案解析】分析:由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合價(jià)等于最外層電子數(shù),但F元素沒有正化合價(jià);B.同周期自左而右電負(fù)性增大,非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大;C.同周期自左而右原子半徑減小、電子層越多原子半徑越大;D.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢,同主族自上而下第一電離能降低,注意全滿、半滿穩(wěn)定狀態(tài);據(jù)此分析判斷。詳解:由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合價(jià)等于最外層電子數(shù),但F元素沒有正化合價(jià),所以最高正化合價(jià):①>②=③,故A錯誤;B.同周期自左而右電負(fù)性增大,所以電負(fù)性P<S,N<F,N元素非金屬性與S元素強(qiáng),所以電負(fù)性P<N,故電負(fù)性F>N>S>P,即④>③>①>②,故B錯誤;C.同周期自左而右原子半徑減小,所以原子半徑P>S,N>F,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑P>S>N>F,即②>①>③>④,故C錯誤;D.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢,故第一電離能N<F,但P元素原子3p能級容納3個電子,為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能S<P,同主族自上而下第一電離能降低,所以第一電離能N>P,所以第一電離能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:考查結(jié)構(gòu)與物質(zhì)關(guān)系、核外電子排布規(guī)律、元素周期律等,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,根據(jù)原子結(jié)構(gòu)判斷元素是關(guān)鍵。本題的易錯點(diǎn)為D,要注意全滿、半滿穩(wěn)定狀態(tài)對第一電離能的影響。15、D【答案解析】

因?yàn)閚(KOH)=2mol/L×1L=2mol,故隨著CH4通入的量逐漸增加,可能先后發(fā)生反應(yīng)①CH4+2O2=CO2+2H2O、②CO2+2KOH=K2CO3+H2O、③K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3;再根據(jù)甲烷的量計(jì)算生成的二氧化碳的量,結(jié)合反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)產(chǎn)物及發(fā)生的反應(yīng)?!绢}目詳解】A.燃料電池中,通入CH4的一端發(fā)生氧化反應(yīng),為原電池的負(fù)極;通入空氣(O2)的一端發(fā)生還原反應(yīng),為原電池的正極,不選A項(xiàng);B.當(dāng)0<V≤22.4L時,0<n(CH4)≤1mol,則0<n(CO2)≤1mol,又因?yàn)殡娊赓|(zhì)溶液中n(KOH)=2mol,故KOH過量,所以電池總反應(yīng)式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,不選B項(xiàng);C.當(dāng)22.4L<V≤44.8L,1mol<n(CH4)≤2mol,則1mol<n(CO2)≤2mol,發(fā)生反應(yīng)①②③,得到K2CO3和KHCO3溶液,則負(fù)極反應(yīng)式為CH4-8e-D.當(dāng)V=33.6L時,n(CH4)=1.5mol,n(CO2)=1.5mol,則電池總反應(yīng)式為3CH4+6O2+4KOH=K2CO3+2KHCO3+7H2O,則得到0.5molK2CO3和1molKHCO3的溶液,故溶液中的陰離子有CO32-和HCO3答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題難點(diǎn)在于需要結(jié)合氫氧化鉀的量和通入的甲烷的體積來確定所發(fā)生的總反應(yīng),從而確定反應(yīng)產(chǎn)物。16、B【答案解析】試題分析:原子核外電子數(shù)排布:1層:22層:283層:2884層:281885層:28181886層:281832188以上的數(shù)都是最大的數(shù),處于該層的元素的最外層電子逐漸增大,其余層都是最大數(shù)(僅限IA~VIIA族,B族元素不全符合),稀有氣體的電子排布符合最大數(shù)。y="8"x=201s22s22p63s23p63d(0-10)4s2,因出現(xiàn)4S,所以3p能級上的電子數(shù)肯定是6??键c(diǎn):原子核外電子數(shù)排布點(diǎn)評:本題考查的是原子核外電子數(shù)排布的知識,題目難度適中,注重基礎(chǔ)知識的學(xué)習(xí)。17、D【答案解析】

A、木炭在空氣中燃燒為放熱反應(yīng),錯誤;B、氫氣在氯氣中燃燒為放熱反應(yīng),錯誤;C、鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)為放熱反應(yīng),錯誤;D、將Ba(OH)2·8H2O晶體和NH4Cl晶體研細(xì)后混合并攪拌為吸熱反應(yīng),正確;故本題選擇D。18、A【答案解析】

價(jià)層電子排布為3s23p4的粒子,其核外電子數(shù)為16,則其核電荷數(shù)也為16,為硫原子。【題目詳解】A.該元素原子的價(jià)層電子排布為3s23p4,位于元素周期表ⅥA族,屬于p區(qū),A正確;B.它的核外電子排布式為[Ne]3s23p4,B不正確;C.該元素為硫元素,C不正確;D.其電子排布圖為,D不正確;故選A。19、C【答案解析】以乙烯和乙醇為原料合成乙二酸乙二酯,經(jīng)過以下幾步:第一步:乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代烴,為加成反應(yīng);第二步:二鹵代烴水解生成乙二醇,為水解反應(yīng);第三步:乙二醇氧化生成乙二酸,為氧化反應(yīng);第四步:發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯,為酯化反應(yīng);涉及的反應(yīng)類型按反應(yīng)順序依次為④③②①,故本題選C。20、C【答案解析】

A.晶體硅是原子晶體,熔化時破壞共價(jià)鍵,錯誤;B.食鹽是離子晶體,熔化時破壞離子鍵,錯誤;C.干冰是分子晶體,熔化時破壞的是分子間作用力,與分子內(nèi)的化學(xué)鍵無關(guān),正確;D.金屬鉀是金屬晶體,熔化時破壞的為金屬鍵,錯誤.故選C。21、C【答案解析】

A、烷基的影響,羥基上的氫原子變得活潑,和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,應(yīng)是①斷裂,A正確;B、在Ag作催化劑條件下,發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,應(yīng)是①③鍵斷裂,B正確;C、完全燃燒生成CO2和H2O,應(yīng)是②③④⑤斷裂,C錯誤;D、生成酯:酸去羥基,醇去氫,去的是羥基上的氫原子,因此是①斷裂,D正確;故合理選項(xiàng)為C。22、D【答案解析】

①乙酸橙花酯中無苯環(huán),不屬于芳香族化合物;②乙酸橙花酯中無醛基,因此不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③通過計(jì)算,乙酸橙花酯的分子式正是C12H20O2;④乙酸橙花酯的分子中含有3個不飽和度,酚類至少含有4個不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體中一定不含酚類;⑤乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)中只有一個能與NaOH反應(yīng)的普通的酯基,所以水解時,只消耗1個NaOH;綜上所述②③⑤正確,答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】兩種有機(jī)物若不飽和度不相同,則一定不為同分異構(gòu)體;若不飽和度相同,則不一定為同分異構(gòu)體。二、非選擇題(共84分)23、丙烯氯原子羥基加成反應(yīng)或8【答案解析】

根據(jù)D的分子結(jié)構(gòu)可知A為鏈狀結(jié)構(gòu),故A為CH3CH=CH2;A和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為CH2=CHCH2Cl,B和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C為,C在堿性條件下脫去HCl生成D;由F結(jié)構(gòu)可知苯酚和E發(fā)生信息①的反應(yīng)生成F,則E為;D和F聚合生成G,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)以上分析,A為CH3CH=CH2,化學(xué)名稱為丙烯;C為,所含官能團(tuán)的名稱為氯原子、羥基,故答案為丙烯;氯原子、羥基;(2)B和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C,故答案為加成反應(yīng);(3)C在堿性條件下脫去HCl生成D,化學(xué)方程式為:,故答案為;(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,同時滿足以下條件的芳香化合物:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1,說明分子中有3種類型的氫原子,且個數(shù)比為3:2:1。則符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為、;故答案為、;(6)根據(jù)信息②和③,每消耗1molD,反應(yīng)生成1molNaCl和H2O,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,生成NaCl和H2O的總物質(zhì)的量為=10mol,由G的結(jié)構(gòu)可知,要生成1mol單一聚合度的G,需要(n+2)molD,則(n+2)=10,解得n=8,即G的n值理論上應(yīng)等于8,故答案為8。24、632p啞鈴(紡錘)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1Fe3d104s1紫激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色【答案解析】

X的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),則X原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,則X為C;Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1,則n必為2,Y原子的核外電子排布式為:1s22s22p3,則Y為N;Z原子的M層上有1個未成對的p電子,則Z的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1(Al)或1s22s22p63s23p5(Cl),因?yàn)閆單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,則Z為Cl;W的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar相同,則W為K;Q的核電荷數(shù)為Y和Z之和,則Q是24號元素Cr;R元素的正三價(jià)離子的3d能級為半充滿,則R原子的價(jià)電子軌道式為3d64s2,則R為Fe;E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,則E的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則E為Cu,綜上所述,X、Y、Z、W、Q、R、E分別為:C、N、Cl、K、Cr、Fe、Cu,據(jù)此解得?!绢}目詳解】(1)X元素為C,C原子核外有6個電子,則其核外有6種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子,C原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,有3種不同能級的電子,故答案為:6;3;(2)Y為N,其核外電子排布式為:1s22s22p3,其能量最高的是2p電子,p軌道呈啞鈴形(或紡錘形),故答案為:2p;啞鈴(紡錘);(3)Q為Cr,其基態(tài)原子電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1,R為Fe,元素符號為Fe,E為Cu,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,其價(jià)電子排布式為:3d104s1,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;Fe;3d104s1;(4)W為K,K的焰色反應(yīng)為紫色,金屬元素出現(xiàn)焰色反應(yīng)的原因是激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色,故答案為:紫;激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色。25、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OB酒精燈10.7A【答案解析】

(1)①實(shí)驗(yàn)室里用共熱消石灰和氯化銨固體混合物制備氨氣;②NH3的密度比空氣??;(2)儀器a的名稱為酒精燈;(3)①依據(jù)化學(xué)方程式列式計(jì)算;②實(shí)驗(yàn)室還可以將濃氨水滴入到生石灰中快速制備氨氣?!绢}目詳解】(1)①實(shí)驗(yàn)室里用共熱消石灰和氯化銨固體混合物制備氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;②NH3的密度比空氣小,所以用向下排空氣法收集,故答案為B;(2)儀器a的名稱為酒精燈,故答案為酒精燈;(3)①由方程式可得NH4Cl—NH3,標(biāo)準(zhǔn)狀況4.48LNH3的物質(zhì)的量為0.2mol,則NH4Cl的物質(zhì)的量為0.2mol,NH4Cl的質(zhì)量為0.2mol×53.5g/mol=10.7g,故答案為10.7;②實(shí)驗(yàn)室還可以將濃氨水滴入到生石灰中快速制備氨氣,故答案為A。【答案點(diǎn)睛】本題考查了氨氣的制備,注意制取原理,明確制取裝置、收集方法選擇的依據(jù)是解答關(guān)鍵。26、吸收空氣中的還原性氣體,防止其干擾pH3的測定偏低5PH3+8Mn04-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O0.3825mg>0.05mg,所以不合格【答案解析】

(1)KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,PH3有強(qiáng)還原性;(2)氧氣會氧化一部分PH3,滴定消耗的亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液偏少,則測得的磷化物的殘留量偏低;(3)由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可寫出正確的化學(xué)方程式;(4)先計(jì)算Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量,再由高錳酸鉀總的物質(zhì)的量減去Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量求出吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量,進(jìn)而求出糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量。【題目詳解】(1)KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,PH3有強(qiáng)還原性,裝置A中的KMnO4溶液的作用是吸收空氣中的還原性氣體,防止其干擾PH3的測定;(2)裝置B中盛裝焦性沒食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2,若去掉該裝置,氧氣會氧化一部分PH3,導(dǎo)致剩下的KMnO4多,滴定消耗的亞硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液偏少,則測得的磷化物的殘留量偏低;(3)裝置E中PH3氧化成磷酸,MnO4-被還原為Mn2+,由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可知,該反應(yīng)的離子方程式為:5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2++12H2O;(4)滴定的反應(yīng)原理是5SO32-+2MnO4-+16H+=5SO42-+2Mn2++8H2O,Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量==3.2mol。則吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量=2.50×lO-4mol?L-13.2mol=1.8mol,PH3的物質(zhì)的量=1.8mol=1.125mol。糧食中磷物(以PH3計(jì))的殘留量==0.3825mg?kg-1,0.3825mg?kg-1>0.05mg?kg-1,所以不合格。27、球形冷凝管冷凝回流降低溶解度,使苯乙酸結(jié)晶過濾acd增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)95%【答案解析】(1)通過分液漏斗向三口瓶a中滴加苯乙腈,儀器c為球形冷凝管,能起到冷凝回流的作用(使氣化的反應(yīng)液冷凝);反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,降低溶解度,便于苯乙酸(微溶于冷水)結(jié)晶析出,故答案為球形冷凝管、冷凝回流、降低溶解度,使苯乙酸結(jié)晶。(2)可通過過濾從混合液中分離出苯乙酸粗品,過濾所用的儀器主要有漏斗、玻璃棒、燒杯等,故答案為過濾、acd。(3)苯乙酸與Cu(OH)2反應(yīng)析出苯乙酸銅晶體的化學(xué)方程式為:;根據(jù)“苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇”,故乙醇與水的混合溶劑中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)。(4)根據(jù)“~”關(guān)系式,可計(jì)算苯乙酸的產(chǎn)率=44g40g÷117g點(diǎn)睛:本題是一道化學(xué)實(shí)驗(yàn)綜合題,考查有機(jī)物的制備,涉及實(shí)驗(yàn)儀器的使用、實(shí)驗(yàn)操作、化學(xué)方程式書寫、混合物純度計(jì)算等,綜合性較強(qiáng),既注重實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)又側(cè)重分析、解決問題能力的考查。28、磷的3P軌道處于半充滿狀態(tài),較穩(wěn)定sp3正四面體NH3

分子間可以形成氫鍵,PH3不能N

的電負(fù)性大于P,成鍵電子對偏向N,從而增加了成鍵電子對間的斥力,鍵角變大磷的原子半徑大,磷原子間形成的σ鍵較長,p一p軌道間肩并肩重疊程度很小或幾乎不能重疊,難以形成π鍵

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