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文檔簡介
病例分析-
前縱隔占位1例
病例分析-
前縱隔占位1例
1
患者男,17歲,咳嗽咳痰1月,加重7天。1月前無明顯誘因出現(xiàn)咳嗽、咳白痰,無發(fā)熱、盜汗、胸悶、胸痛等不適。實驗室檢查:AFP:133.420ng/ml(↑↑)CA-199:45.01ng/mlCA-50:32.36
ng/ml
NSE:33.35
ng/mlTAP腫瘤特異蛋白:560.3ng/ml(↑↑)CA125:82.33ng/ml患者男,17歲,咳嗽咳痰1月,加重7天。1月前無2縱隔內(nèi)胚竇瘤課件3分析:青少年,男性,前縱隔偏右側(cè)惡性占位,心臟及肺血管受侵,支氣管及臨近肺組織受壓,雙側(cè)腋窩未見增大淋巴結(jié)實驗室檢查:AFP升高
侵襲性胸腺瘤?淋巴瘤?生殖細(xì)胞腫瘤?分析:青少年,男性,前縱隔偏右側(cè)惡性占位,心臟及4穿刺活檢病理結(jié)果示:
卵黃囊瘤穿刺活檢病理結(jié)果示:5
卵黃囊瘤又稱內(nèi)胚竇瘤,是來源于多潛能的生殖細(xì)胞,向胚外結(jié)構(gòu)方向分化而形成的一種高度惡性的生殖細(xì)胞瘤,
約占原始生殖細(xì)胞腫瘤的20%。
發(fā)生于生殖細(xì)胞及胚胎學(xué)上生殖細(xì)胞自卵黃囊向生殖腺移行的沿途區(qū)域,多見于卵巢及睪丸,其次為骶尾部,松果體區(qū)、縱隔、后腹膜、肝、胃、前列腺和陰道少見。發(fā)生在縱隔的內(nèi)胚竇瘤非常罕見,僅占縱隔腫瘤的1%。卵黃囊瘤又稱內(nèi)胚竇瘤,是來源于多潛能的生6
主要發(fā)生于兒童或青壯年,男多于女,臨床表現(xiàn)極具侵襲性,常為短期病程,早期即可有血型轉(zhuǎn)移,發(fā)生于兒童者較成人更具侵襲性;常見癥狀多為腫瘤壓迫及侵犯周邊組織器官產(chǎn)生,如咳嗽、胸痛、呼吸困難等。
內(nèi)胚竇瘤具有合成甲胎蛋白(AFP)的生物學(xué)特性,故血清中腫瘤標(biāo)記物AFP含量常升高。血清AFP水平的變化,不僅對本病的診斷具有提示作用,尚可作為了解患者術(shù)后復(fù)發(fā)或?qū)χ委煼磻?yīng)的有效指標(biāo)。主要發(fā)生于兒童或青壯年,男多于女,臨床表現(xiàn)極具侵7內(nèi)胚竇瘤CT特征:①腫塊為不規(guī)則形軟組織密度實性腫塊,邊界不清;一般體積較大,輪廓不規(guī)則②發(fā)病部位均為前縱隔③腫瘤內(nèi)部密度不均勻,壞死、囊變,鈣化均可見④高度惡性腫瘤,極具侵犯性,浸潤式生長,臨床病程較短,腫瘤對周邊縱隔結(jié)構(gòu)早期就有侵犯⑤富血供腫瘤,其強(qiáng)化方式一般呈中-高度不均勻強(qiáng)化內(nèi)胚竇瘤CT特征:①腫塊為不規(guī)則形軟組織密度實性腫塊,邊界不8腫塊邊界不清,明顯不均勻強(qiáng)化,伴大片壞死區(qū)侵犯周邊結(jié)構(gòu),脂肪間隙消失,并發(fā)胸腔及心包積液前縱隔巨大軟組織腫塊,內(nèi)可見條點狀鈣化灶腫瘤血供來源于左鎖骨下動脈-左內(nèi)乳動脈,呈蔓狀改變內(nèi)胚竇瘤腫塊邊界不清,明顯前縱隔巨大軟組織腫內(nèi)胚竇瘤9鑒別診斷:淋巴瘤:青少年多見,縱隔腫大淋巴結(jié)分布以前縱隔和支氣管旁組最常見,可融合成塊,也可分散存在,腫塊較大時中心可壞死,增強(qiáng)呈輕度強(qiáng)化,可包繞血管“蓮蓬征”,縱隔內(nèi)結(jié)構(gòu)受壓移位。全身可有多發(fā)淋巴結(jié)腫大,AFP不升高。鑒別診斷:淋巴瘤:青少年多見,縱隔腫大淋巴結(jié)分布10鑒別診斷:侵襲性胸腺瘤:多見于成年人,縱隔偏一側(cè)多見,浸潤性生長,侵及胸膜可見胸膜結(jié)節(jié)及胸腔積液,侵及心包引起心包積液,可囊變,增強(qiáng)掃描實性部分呈均勻強(qiáng)化,臨床常伴有肌無力,AFP無明顯升高;結(jié)合臨床AFP升高有助于卵黃囊瘤的診斷。鑒別診斷:侵襲性胸腺瘤:多見于成年人,縱隔偏一側(cè)11
總之,CT可以初步判斷腫塊的來源、范圍及與周圍臟器的關(guān)系。結(jié)合患者年齡、臨床癥狀及血AFP檢查可術(shù)前提示診斷,確診需依靠病理檢查,卵黃囊瘤免疫組化染色AFP、AAT呈陽性,HCG陰性??傊?,CT可以初步判斷腫塊的來源、范圍及與周圍臟12謝謝!謝謝!13病例分析-
前縱隔占位1例
病例分析-
前縱隔占位1例
14
患者男,17歲,咳嗽咳痰1月,加重7天。1月前無明顯誘因出現(xiàn)咳嗽、咳白痰,無發(fā)熱、盜汗、胸悶、胸痛等不適。實驗室檢查:AFP:133.420ng/ml(↑↑)CA-199:45.01ng/mlCA-50:32.36
ng/ml
NSE:33.35
ng/mlTAP腫瘤特異蛋白:560.3ng/ml(↑↑)CA125:82.33ng/ml患者男,17歲,咳嗽咳痰1月,加重7天。1月前無15縱隔內(nèi)胚竇瘤課件16分析:青少年,男性,前縱隔偏右側(cè)惡性占位,心臟及肺血管受侵,支氣管及臨近肺組織受壓,雙側(cè)腋窩未見增大淋巴結(jié)實驗室檢查:AFP升高
侵襲性胸腺瘤?淋巴瘤?生殖細(xì)胞腫瘤?分析:青少年,男性,前縱隔偏右側(cè)惡性占位,心臟及17穿刺活檢病理結(jié)果示:
卵黃囊瘤穿刺活檢病理結(jié)果示:18
卵黃囊瘤又稱內(nèi)胚竇瘤,是來源于多潛能的生殖細(xì)胞,向胚外結(jié)構(gòu)方向分化而形成的一種高度惡性的生殖細(xì)胞瘤,
約占原始生殖細(xì)胞腫瘤的20%。
發(fā)生于生殖細(xì)胞及胚胎學(xué)上生殖細(xì)胞自卵黃囊向生殖腺移行的沿途區(qū)域,多見于卵巢及睪丸,其次為骶尾部,松果體區(qū)、縱隔、后腹膜、肝、胃、前列腺和陰道少見。發(fā)生在縱隔的內(nèi)胚竇瘤非常罕見,僅占縱隔腫瘤的1%。卵黃囊瘤又稱內(nèi)胚竇瘤,是來源于多潛能的生19
主要發(fā)生于兒童或青壯年,男多于女,臨床表現(xiàn)極具侵襲性,常為短期病程,早期即可有血型轉(zhuǎn)移,發(fā)生于兒童者較成人更具侵襲性;常見癥狀多為腫瘤壓迫及侵犯周邊組織器官產(chǎn)生,如咳嗽、胸痛、呼吸困難等。
內(nèi)胚竇瘤具有合成甲胎蛋白(AFP)的生物學(xué)特性,故血清中腫瘤標(biāo)記物AFP含量常升高。血清AFP水平的變化,不僅對本病的診斷具有提示作用,尚可作為了解患者術(shù)后復(fù)發(fā)或?qū)χ委煼磻?yīng)的有效指標(biāo)。主要發(fā)生于兒童或青壯年,男多于女,臨床表現(xiàn)極具侵20內(nèi)胚竇瘤CT特征:①腫塊為不規(guī)則形軟組織密度實性腫塊,邊界不清;一般體積較大,輪廓不規(guī)則②發(fā)病部位均為前縱隔③腫瘤內(nèi)部密度不均勻,壞死、囊變,鈣化均可見④高度惡性腫瘤,極具侵犯性,浸潤式生長,臨床病程較短,腫瘤對周邊縱隔結(jié)構(gòu)早期就有侵犯⑤富血供腫瘤,其強(qiáng)化方式一般呈中-高度不均勻強(qiáng)化內(nèi)胚竇瘤CT特征:①腫塊為不規(guī)則形軟組織密度實性腫塊,邊界不21腫塊邊界不清,明顯不均勻強(qiáng)化,伴大片壞死區(qū)侵犯周邊結(jié)構(gòu),脂肪間隙消失,并發(fā)胸腔及心包積液前縱隔巨大軟組織腫塊,內(nèi)可見條點狀鈣化灶腫瘤血供來源于左鎖骨下動脈-左內(nèi)乳動脈,呈蔓狀改變內(nèi)胚竇瘤腫塊邊界不清,明顯前縱隔巨大軟組織腫內(nèi)胚竇瘤22鑒別診斷:淋巴瘤:青少年多見,縱隔腫大淋巴結(jié)分布以前縱隔和支氣管旁組最常見,可融合成塊,也可分散存在,腫塊較大時中心可壞死,增強(qiáng)呈輕度強(qiáng)化,可包繞血管“蓮蓬征”,縱隔內(nèi)結(jié)構(gòu)受壓移位。全身可有多發(fā)淋巴結(jié)腫大,AFP不升高。鑒別診斷:淋巴瘤:青少年多見,縱隔腫大淋巴結(jié)分布23鑒別診斷:侵襲性胸腺瘤:多見于成年人,縱隔偏一側(cè)多見,浸潤性生長,侵及胸膜可見胸膜結(jié)節(jié)及胸腔積液,侵及心包引起心包積液,可囊變,增強(qiáng)掃描實性部分呈均勻強(qiáng)化,臨床常伴有肌無力,AFP無明顯升高;結(jié)合臨床AFP升高有助于卵黃囊瘤的診斷。鑒別診斷:
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