2022年P(guān)CR理論考試題目及答案_第1頁
2022年P(guān)CR理論考試題目及答案_第2頁
2022年P(guān)CR理論考試題目及答案_第3頁
2022年P(guān)CR理論考試題目及答案_第4頁
2022年P(guān)CR理論考試題目及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2022年P(guān)CR理論考試題目及答案1、PCR技術(shù)擴增DNA,需要的條件是()①目的基因②引物③四種脫氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖體[單選題]*A、①②③④(正確答案)B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥2鎂離子在DNA或RNA體外擴增反應(yīng)的濃度一般為()[單選題]*A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L(正確答案)3多重PCR需要的引物對為()[單選題]*A、一對引物B、半對引物C、兩對引物D、多對引物(正確答案)4PCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng),其特異性決定因素為()[單選題]*A、模板B、引物(正確答案)C、dNTPD、鎂離子5在PCR反應(yīng)中,下列哪項可以引起非靶序列的擴增的擴增()[單選題]*A、TaqDNA聚合酶加量過多B、引物加量過多C、A、B都可(正確答案)D、緩沖液中鎂離子含量過高6PCR技術(shù)的發(fā)明人是()[單選題]*A、Mullis(正確答案)B、史蒂文.沙夫C、蘭德爾.才木7PCR產(chǎn)物短期存放可在()保存。[單選題]*A、4℃(正確答案)B、常溫C、-80℃D、高溫8PCR產(chǎn)物長期儲存最好置于()。[單選題]*A、4℃B、常溫C、16℃D、-20℃(正確答案)9熒光定量PCR的基本反應(yīng)過程包括()[單選題]*A、變性、退火、延伸B、變性、延伸C、變性、退火(正確答案)10在實際工作中,基因擴增實驗室污染類型包括(D)[單選題]*A、擴增產(chǎn)物的污染(正確答案)B、天然基因組DNA的污染C、試劑污染和標本間交叉污染D、A、B、C都可能11PCR技術(shù)于哪一年發(fā)明()[單選題]*A、1983(正確答案)B、1971C、1987D、199312TaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為()[單選題]*A、37℃B、50-55℃C、70-75℃(正確答案)D、80-85℃13以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要()[單選題]*A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、鎂離子D、RNA酶(正確答案)14PCR檢測中,經(jīng)過n個循環(huán)的擴增,拷貝數(shù)將增加()[單選題]*A、nB、2*nC、2n(正確答案)D、n215PCR基因擴增儀最關(guān)鍵的部分是()[單選題]*A、溫度控制系統(tǒng)(正確答案)B、熒光檢測系統(tǒng)C、軟件系統(tǒng)D、熱蓋16以下哪項不是臨床PCR實驗室設(shè)計的一般原則()[單選題]*A、各區(qū)合并(正確答案)B、注意風向C、因地制宜D、方便工作17PCR實驗室一般包括()[單選題]*A、試劑準備區(qū)B、標本制備區(qū)C、擴增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)D、A、B、C都含(正確答案)PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來了便利,而且改進了檢測細菌和病毒的方法。若要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒,你認為可以用PCR擴增血液中的()。[單選題]*A、白細胞DNAB、病毒蛋白質(zhì)C、血漿抗體D、病毒核酸(正確答案)18如果反應(yīng)體系中加入模板DNA分子100個,則經(jīng)過30個循環(huán)后,DNA分子的數(shù)量將達到()個。[單選題]*A、100×30B、100×30×2C、100×302D、100×230(正確答案)19PCR擴增產(chǎn)物的分析方法主要有()[單選題]*A、凝膠電泳分析法B、點雜交法C、熒光探針定量PCR法D、A、B、C都是(正確答案)20下列哪種標本不能用與HBVDNA定量檢測?*綠色試管(正確答案)紅色試管溶血標本(正確答案)已做過生化檢測的樣本(正確答案)乳汁21在PCR反應(yīng)中,dATP在DNA擴增中可以提供能量,同時作為DNA合成的原料。[單選題]*對(正確答案)錯22DNA擴增過程未加解旋酶,可以通過先適當加溫的方法破壞氫鍵,使模板DNA解旋。[單選題]*對(正確答案)錯23PCR反應(yīng)中,復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成。[單選題]*對(正確答案)錯24PCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高。[單選題]*對(正確答案)錯25PCR技術(shù)需在體內(nèi)進行。[單選題]*對錯(正確答案)8、PCR反應(yīng)體系中的緩沖液相當于細胞中的體液。[單選題]*對(正確答案)錯9、核酸的復(fù)制是由5'——→3'方向進行的。[單選題]*對(正確答案)錯10、配對的堿基總是A與T和G與C。[單選題]*對(正確答案)錯11、HBsAg轉(zhuǎn)陰性后一段時間才出現(xiàn)可檢測的HBsAb,此段間隔期稱之為“窗口期”。[單選題]*對(正確答案)錯12、市面上多數(shù)試劑用淬滅基團Q基團和報告基團R基團來標記熒光定量PCR的探針。[單選題]*對(正確答案)錯13、PCR反應(yīng)體系中Mg2+的作用是促進TaqDNA聚合酶活性。[單選題]*對(正確答案)錯14、若標本中含有蛋白變性劑(如甲醛),PH、離子強度、Mg2+等有較大改變都會影響Taq酶活性。[單選題]*對(正確答案)錯15、每個子代DNA分子中均保留一條親代DNA鏈和一條新合成的DNA鏈,這種復(fù)制方式稱之為半保留復(fù)制。[單選題]*對(正確答案)錯16、發(fā)生溶血的標本對PCR結(jié)果沒影響。[單選題]*對錯(正確答案)17、“平臺效應(yīng)”是描述PCR后期循環(huán)產(chǎn)物對數(shù)累積趨于飽和。[單選題]*對(正確答案)錯18、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)(reversetranscription-PCR,RT-PCR)就是在應(yīng)用PCR方法檢測RNA病毒時,以RNA為模板,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成cDNA鏈,然后以cDNA為模板進行正常的PCR循環(huán)擴增。[單選題]*對(正確答案)錯19、在定量PCR中,72℃這一步對熒光探針的結(jié)合有影響,故去除,實際上55℃仍可充分延伸,完成擴增復(fù)制。[單選題]*對(正確答案)錯20、PCR可應(yīng)用于遺傳病、腫瘤及病原體檢測三大方面[單選題]*對(正確答案)錯填空題Threshold:[填空題]*_________________________________(答案:閾值)填空題Advancedsetup:[填空題]*_________________________________(答案:高級設(shè)置)填空題forusewith96wellplatesonly:[填空題]*_________________________________(答案:僅用于96孔板)填空題template:[填空題]*_________________________________(答案:模板)填空題positivecontrol:[填空題]*_________________________________(答案:陽性對照)填空題standardcurve:[填空題]*_________________________________(答案:標準曲線)填空題calibration:[填空題]*_________________________________(答案:定標)陰性對照的英語::[填空題]*_________________________________(答案:negativecontrol)designwizard:[填空題]*____________

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論