遺傳系譜題-精講版課件

遺傳系譜題及相關(guān)解法

遺傳系譜的判定方法

圖1圖2

一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）小結(jié)各種遺傳方式的特點(diǎn)：遺傳方式患者性別比例是否代代連續(xù)發(fā)病率常顯男女相當(dāng)連續(xù)高常隱男女相當(dāng)不連續(xù)低X顯女多于男連續(xù)高X隱男多于女不連續(xù)低常染色體隱性遺傳?。撼Ｈ旧w顯性遺傳病：伴X隱性遺傳?。喊閄顯性遺傳?。旱湫蛯?shí)例判定法白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良抗維生素D佝僂病下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是：常染色體顯性遺傳

下列人類系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是：

A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜：伴X染色體隱性遺傳試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜：可能是

,最有可能的是

.常顯或X顯X顯試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜：最有可能的是

.細(xì)胞質(zhì)遺傳例1：某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因B、隱性基因b）,有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因A、隱性基因a），如下圖所示?，F(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。問：（1）丙種遺傳病的致病基因位于_______染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于__________染色體上。常X（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型III8_______________________、III9____________________________。aaXBXBaaXBXbAAXbYAaXbY（3）若III8和III9婚配，子女中只患丙或丁一種病的概率為_____________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_________。3/81/16獲取信息的能力綜合應(yīng)用能力例3．(2009·上海)回答下列有關(guān)遺傳的問題：1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體練習(xí)練習(xí)2.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ練習(xí)練習(xí)3.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。生一個(gè)正常女孩的概率為＿＿＿＿＿。（1）該病的遺傳方式為＿＿＿＿。常、隱1/3AA2/3AaAa1/65/12練習(xí)練習(xí)4.為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時(shí)患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結(jié)婚，子女中發(fā)病的概率是＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/125/12練習(xí)5、右圖為某家族的某遺傳病的系譜（基因B和b是一對(duì)等位基因），請(qǐng)分析回答：（1）該遺傳病屬于______________________。（2）Ⅲ

1是雜合子的幾率為__________。（3）如果Ⅲ

1與一位有此病的女性結(jié)婚，出生病孩的幾率是______，患者的基因型是___________。Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

12123412常染色體隱性遺傳2/31/3bb6．右圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)回答：

（1）甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。

（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是

；子代患病，則親代之—必

；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為

。（3）假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

染色體上；為

性基因。乙病的特點(diǎn)是呈

遺傳.I-2的基因型為

，Ⅲ-2基因型為

。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為

，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。常顯世代相傳患病1/2隱隔代交叉aaXbYAaXbY1/4XaaXBXB

或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12只患色盲1/12只患白化7/24兩病兼發(fā)1/247．為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎。請(qǐng)回答：

（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8

，Ⅲ10

。

（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是

同時(shí)患兩種遺傳病的概率是

。

（3）若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病及發(fā)病的概率是

。8.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd9.一對(duì)夫婦，其后代若僅考慮一種病(白化病)的得病幾率，則得病可能性為a，正?？赡苄詾閎；若僅考慮另一種病(血友病)的得病幾率，則得病的可能性為c，正常的可能性為d。則這對(duì)夫婦結(jié)婚后，生出只有一種病的孩子可能性的表達(dá)式可表示為：

1、ad+bc2、1-ac-bd3、a+c-2ac4、b+d-2bd10.基因型為BBbb的四倍體西瓜與基因型為Bb的二倍體西瓜雜交，所得的種子中胚的基因型理論比為()A.1∶2∶2 B.1∶3∶3∶1C.1∶5∶5∶1 D.1∶4∶12.Dd、Tt是兩對(duì)同源染色體上的等位基因，下列敘述中符合因果關(guān)系的是()A.進(jìn)行獨(dú)立遺傳的DDTT和ddtt雜交，F(xiàn)2中具有雙顯性性狀且穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占9/16B.基因型為DdTt的個(gè)體，若產(chǎn)生的配子中有tt類型，可能發(fā)生了染色體數(shù)目變異C.基因型為DDtt的桃樹枝條嫁接到基因型為ddTT的植株上，自花授粉后，所結(jié)果實(shí)基因型為DdTtD.后代表現(xiàn)型之比為1∶1∶1∶1，則兩個(gè)親本基因型一定為DdTt×ddttCB11.豌豆種子的子葉黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，豆莢綠色（M）對(duì)黃色（m）為顯性。現(xiàn)有兩個(gè)純合品種，甲：黃子葉、綠豆莢；乙：綠子葉、黃豆莢。某生物科研小組利用這兩個(gè)品種的豌豆進(jìn)行兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)，其雜交組合如下表所示，分析回答：實(shí)驗(yàn)組親代母本父本A甲乙B乙甲（1）從子葉、豆莢的顏色看，A、B兩組試驗(yàn)，結(jié)出的種子子葉、豆莢表現(xiàn)型分別是A______

___，B____

_____。（2）以上兩組試驗(yàn)結(jié)出的種子萌發(fā)長(zhǎng)出的子代豌豆的基因型是_____________________，子代豌豆自花傳粉后，結(jié)出的種子子葉、豆莢表現(xiàn)型及比例為_____________________。（3）假若孟德爾當(dāng)初選用以上兩對(duì)性狀進(jìn)行遺傳試驗(yàn)，就一對(duì)性狀看，能否順利發(fā)現(xiàn)基因的分離定律？就兩對(duì)相對(duì)性狀看，能否順利發(fā)現(xiàn)基因的自由組合定律？子葉黃色，豆莢綠色子葉黃色，豆莢黃色均為YyMm子葉黃色∶綠色=3∶1，豆莢全為綠色能，否。12.如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位未婚女性血友病患者的造血細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常，則她婚后生育的男孩患血友病的幾率是()A.0B.50%C.100% D.25%C13.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是A.外祖父→母親→男孩B.外祖母→母親→男孩C.祖父→父親→男孩D.祖母→父親→男孩B14.一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代，在F1代雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4種，則親本的基因型是()A.aabb×AB B.AaBb×ABC.AAbb×aB D.AABB×abA15.艾滋?。ˋIDS）是目前威脅人類生命的重要疾病之一。能導(dǎo)致艾滋病的HIV病毒是RNA病毒。它感染人的T淋巴細(xì)胞，導(dǎo)致人的免疫力下降，使患者死于廣泛感染。請(qǐng)回答：（1）該病毒進(jìn)入人細(xì)胞后，能以____________為模板，在________________酶的作用下