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文檔簡介
體為氯乙烯。重復(fù)單元(RepeatingUnit):在聚合物的大分子鏈上重復(fù)出現(xiàn)的、組成相同的最小基本單元。如聚氯乙烯的重復(fù)單元為。結(jié)構(gòu)單元為。聚合度(DP、Xn)(DegreeofPolymerization):衡量聚合物分子大小以表示。聚合物是由一組不同聚合度和不同結(jié)構(gòu)形態(tài)的同系物的混合物所組成,因此聚合度是一統(tǒng)計(jì)平均值,一般寫成、。聚合物分子量(MolecularWeightofPolymer):重復(fù)單元的分子量與數(shù)均分子量(Number-averageMolecularWeight):聚合物中用不同分子量的分子數(shù)目平均的統(tǒng)計(jì)平均分子量。Ni:重均分子量(Weight-averageMolecularWeight):聚合物中用不同分Wi粘均分子量(Viscosity-averageMolecularWeight):用粘度法測得的聚合分子量分布(MolecularWeightDistribution,MWD):由于高聚物一量分布一般有分布指數(shù)和分子量分布曲線兩種表示方法。分布指數(shù)(DistributionIndex):重均分子量與數(shù)均分子量的比值。即。連鎖聚合(ChainPolymerization):活性中心單體,迅速連鎖增長逐步聚合(StepPolymerization):無活性中心,單體官能團(tuán)之間相互反應(yīng)而逐步增長。絕大多數(shù)縮聚反應(yīng)都屬于逐步聚合。加聚反應(yīng)Polymerization):即加成聚合反應(yīng),烯類單體經(jīng)加成而聚合起來的反應(yīng)。加縮聚反應(yīng)(CondensationPolymerization):即縮合聚合反應(yīng),單體經(jīng)多次縮合而聚大分子的反應(yīng)。該反應(yīng)常伴隨著小分子的生成。在很小的外力作用下能產(chǎn)生較大形變,除去外力后能恢復(fù)原狀。橡膠屬于完全纖維(Fiber)(牽引、拉伸、定型等)后形成點(diǎn),有很高的結(jié)晶能力,分子量小,一般為幾萬。熱塑性聚合物(ThermoplasticsPolymer)卻時(shí)則成型,并且可以如此反復(fù)進(jìn)行。熱固性聚合物(ThermosettingPolymer):許多線性或支鏈形大分子由雜鏈聚合物(Hetero-chainPolymer):元素有機(jī)聚合物(ElementanicPolymer):聚合物的大分子主鏈中沒 聚合反應(yīng)(Polymerization):由低分子單體聚合物的反應(yīng)為基。陽離子聚合(CationicPolymerization):以陽離子作為活性中心的連鎖聚陰離子聚合 共軛體系(ResonanceSystem):在某些有機(jī)化合物分子中,由于雙鍵、電子或空的p軌道的相互影響與作用,使得電子云不能僅僅局限在某個(gè)碳原子軛、p-π共軛、π-π共軛、σ-p共軛。鏈(ChainInitiation):形成單體基活性種的反應(yīng)。鏈包括兩步:初級(jí)基的形成(即劑的分解),單體基的形成。開第二個(gè)烯類分子的π雙鍵,形成新的基,新基的活性并不隨著鏈段的性的傾向。鏈基失去活性形成穩(wěn)定聚合物的反應(yīng)稱為鏈終止反應(yīng)。偶合終止(CouplingTermination):兩鏈基的獨(dú)電子相互結(jié)共歧化終止(DisproportionationTermination):某鏈基奪取另一自單基終止(Mono-radicalTermination):鏈基從單體、溶劑、基繼續(xù)反應(yīng),也可能形成穩(wěn)定的基而停止聚合。雙基終止(Bi-radicalTermination):鏈基的獨(dú)電子與其它鏈基鏈轉(zhuǎn)移(ChainTransfer):在基聚合過程中,鏈基可能從單體(M)、溶劑(S)、劑(I)等低分子或大分子上奪取原子而終止,使失去原子的分子成連接分為基劑,離子劑。 position):誘導(dǎo)分解實(shí)際上是基向劑的轉(zhuǎn)移反應(yīng),其結(jié)果使劑效率降低?;\蔽效應(yīng)(CageEffect):在溶液聚合反應(yīng)中,濃度較低的劑分子及其分解出的初級(jí)基始終處于含大量溶劑分子的高黏度聚合物溶液的包圍之劑效率(InitiatorEfficiency):聚合部分劑占劑分解消光聚合(Photo-InitiationPolymerization):單體在光的激發(fā)下(不加每吸收一個(gè)光量子產(chǎn)生的基對(duì)數(shù)。輻射聚合(RadiationPolymerization):以高能輻射線單體聚合,即為輻射劑量(RadiationDosage):指輻射線傳給物質(zhì)的能量,一般將每克物自動(dòng)加速現(xiàn)象(Auto-accelerativePhenomena):聚合中期隨著聚合的進(jìn)動(dòng)力學(xué)鏈長(KineticsChainLength):每個(gè)活性種從階段到終止階鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)(ChainTransferConstant):是鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)和增長速率常數(shù)之阻聚劑(Inhibitor):能夠使每一基都終止,形成非基物質(zhì),或形加成型阻聚劑(如苯醌等)、鏈轉(zhuǎn)移型阻聚劑(如DPPH等)和電荷轉(zhuǎn)移型阻聚劑(如FeCl3等)等?;蹲絼?RadicalCatcher):指1,1-二苯基-2-苯肼(DPPH)和FeCl3這兩種高效阻聚劑,它們能夠化學(xué)計(jì)量的1對(duì)1消滅基?;?RadicalLifetime):指基從產(chǎn)生到終止所經(jīng)歷的時(shí)間,可由穩(wěn)態(tài)時(shí)的基濃度與基速率相除求得。聚合上限溫度(Ceiling無規(guī)共聚物(RandomCopolymer)共聚合組成方程(EquationofCopolymerComposition):表示共聚物組理想恒比共聚(IdealAzeotropicCo-polymerization):該聚合的競聚率非理想共聚(Non-idealCo-polymerization):競聚率r1*r2≠1的聚合都有恒比點(diǎn)非理想共聚(Non-idealAzeotropicCo-polymerization):競聚r1<1r2<1嵌段共聚(BlockCo-polymerizationr1>1r2>1,兩種競聚率(ReactivityRatio):是均聚和共聚鏈增長速率常數(shù)之比,前末端效應(yīng)(EffectofPenultimateMonomerUnit):前末端是指基活單體活性(MonomerReactivity):單體的活性一般通過單體的相對(duì)活基活性(RadicalReactivity):一般表示基之間的相對(duì)活性,可用不同基與同一單體反應(yīng)的增長速率常數(shù)來衡量。極性效應(yīng)(PolarityEffect):極性相反的單體(帶負(fù)電性與帶正電性)之間Q-e概念(ConceptofQ-e):Q-e式將基同單體的反應(yīng)速率常數(shù)與共軛效應(yīng)來衡量1基和2單體的活性,而e1、e2分別有1基和2單離子聚合實(shí)施方法(ProcessofIonicPolymerization):主要有溶液聚合,逐步聚合實(shí)施方法(ProcessofStep-polymerization):主要有熔融聚合,本體聚合(BulkPolymerization):本體聚合是單體本身、加入少量懸浮聚合(SuspensionPolymerization):懸浮聚合一般是單體以液滴狀懸乳液聚合(EmulsionPolymerization(1)降低表面張力,使單體成微小液滴,(2)在液滴表面形成保護(hù)層,防止凝聚,使乳液穩(wěn)定,(3)更為重要的作用是超過某一臨界濃度之后,劑分子成膠束,成為聚合的場所。膠束(Micelle):當(dāng)劑濃度超過臨界濃度(CMC)以后,一部分劑親水親油平衡值(HLB)(ValueofHydrophileLipophileBalance):該膠束成核(MicellarNucleation):在經(jīng)典的乳液聚合體系中,由于膠束的表面積大,更有利縣城捕捉水相中的初級(jí)基和短鏈基,基進(jìn)入膠束均相成核(HomogeneousNecleation):又稱水相成核,當(dāng)選用水溶性較活性聚合(LivingPolymerization):100%時(shí),聚合化學(xué)計(jì)量聚合(StoichiometriccalculationPolymerization):陰離子的開環(huán)聚合(Ring-OpeningPolymerization):環(huán)狀單體在劑作用下配位聚合(CoordinationPolymerization):單體與劑經(jīng)過配位方式進(jìn)定向聚合(Stereo-regularPolymerization):任何聚合過程(包括基、聚合(Stereo-specificPolymerization)。聚合(–分R(右)型和S(左)型。和E(反)式。原子,若各個(gè)手性中心C原子的構(gòu)型相同,如~RRRR~或~SSSS~,就成為 聚α-烯烴為例,若聚α-烯烴中性中心C原子的構(gòu)型呈無規(guī)則排列,如當(dāng)雙鍵的兩個(gè)碳原子各連接兩個(gè)不同基團(tuán)時(shí),由于雙鍵不能旋轉(zhuǎn),就有可能全同指數(shù)(IsotacticIndex)(聚丙烯的等規(guī)度):表征聚合物的立構(gòu)規(guī)整程度的指數(shù),即有規(guī)聚合物占總聚合物量的分率,以IIP表示。常用沸騰正庚配位聚合體系(InitiatorofCoordinationPolymerization):用于配位是Ziegler-Natta型;二是π烯丙基過渡金屬型;三是烷基鋰劑;四是最近發(fā)展起來的茂金屬劑。配位劑的作用有二:一是提供聚合的活性iegler-Natta劑(InitiatorofZiegler-Natta):Zigler-Natta劑是合物。共劑是Ⅰ~Ⅲ族的金屬有機(jī)化合物。線形縮聚(LinearPoly-codensation):在聚合反應(yīng)過程中,如用2-2或2體形縮聚(Tri-dimensionalPoly-condensation):參加反應(yīng)的單體,至少有一r=Na/Nb≤1,Na為單體a的起始基團(tuán)數(shù),Nb為單體b的起始基團(tuán)數(shù)。過量分率(ExcessiveRatio)反應(yīng)程度(ExtentofReaction)與轉(zhuǎn)化率(Conversion):參加反應(yīng)的官能凝膠化現(xiàn)象(GelationPhenomena)凝膠點(diǎn)(GelPoint):體型縮聚反應(yīng)進(jìn)無規(guī)預(yù)聚物(RandomPre-polymer):預(yù)
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