揮發(fā)性有機(jī)物種類及生產(chǎn)的條件原因

揮發(fā)性有機(jī)物種類及生產(chǎn)的條件原因仃利物在常溫常玉狀態(tài)卜匕5三二7bUnnuH"，按照蒸氣質(zhì)的大小將仃利物分為播發(fā)性、畢探發(fā)性彳IM探發(fā)性類叫世界II±組織（WHO）定.義的揮發(fā)性仃機(jī)化合物（volatileorganktompoundsf—&VOC）r一般指常壓卜沸點(diǎn)在26武以卜.25、時(shí)蒸氣壓大于lN32pa,分子量范闈約在IMeli-25Mml1c為原子星單位）的各種仃機(jī)化合物的總稱.V。小的種類包括烷燒（己燒等兀懶燃門冬丁二烯等）、芳香蜂（茉、甲茉等）、鹵代蜂（四氯化碳等）、醛（甲醛等1、酮r丙酮等）、阱（甲醉、金「騁等）、酯（乙酸丁酷等）、仃機(jī)酸、仃機(jī)胺、仃機(jī)硫化物等「:口目前關(guān)注的vocsi:要是m的小?甲烷碳困化合物INMH。'探發(fā)性鹵代燃以及其它含一些原子（毓、硫等）的仃機(jī)化合物.V-來源廣泛、種類繁多、成因'工雜，同時(shí)具仃濃度低、活性同、危害大的特點(diǎn)叫存在于食物、水以及空氣中.甚至南極為水與雪等天然源.一般為人工合成的化學(xué)物質(zhì).?類化合物更多的是大氣光，化學(xué)反應(yīng)過程的中間產(chǎn)捌叫2.1.2VOCs的影響大氣中含量雖然少.卻在大氣的化學(xué)過程中指演著卜分重要的角色.除甲烷外凡乎所仃VOCs均."以與OilE：l基反向.\『。（飛是產(chǎn)生光化學(xué)如染的主要成分’通過光化學(xué)漢腳影響大氣的軸化M衡、形戊二次氣溶膠.從向影響人類生存環(huán)境，引發(fā)區(qū)域性甚至全球性的環(huán)境問題.隨著我國(guó)工業(yè)的發(fā)展，VO￡s在強(qiáng)光照、低風(fēng)速、低濕度等的條件卜.與氮軸化物反應(yīng)胎戊的光化學(xué)煙霧.不僅影響能見度、城市交通、損害植物系統(tǒng)、更重要的是影響人的呼吸道功能.尤其損懦兒童肺功能.在美國(guó)洛杉磯發(fā)生光化學(xué)煙霧之后，日本、英國(guó)、德國(guó)相繼發(fā)生此現(xiàn)象.現(xiàn)在凡平成為世界各大城市的普遍大氣環(huán)境問題同時(shí)，可以與大氣中的Oano$等氧化劑發(fā)生多途徑反H,最終生成二次仃機(jī)氣溶膠1]””研究表明.當(dāng)前.VOL0己成為影響中國(guó)大氣區(qū)域性復(fù)合型濘，?染的重要前體物和參與第叫TOC也會(huì)帶來惡臭河染.給民眾的身體健康帶來直接威脅收.是繼.一輛化硫、氮銅化物口被利昂之儲(chǔ)受到世界普遍重視的大氣污染物四口長(zhǎng)時(shí)間處在VOQ環(huán)境中.對(duì)人體具仃的致癌性、致突變性、致畸胎性，以，及可能造成皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)臟等健康危害【⑺。如苯系物和鹵代燃等一些毒害VOCs大多數(shù)有致癌作用，在較高水平的直接暴露卜二對(duì)人體產(chǎn)生如感官不適、系統(tǒng)和器官功能障礙、癌癥等各種不利影晌。在某些重要的微環(huán)境如室內(nèi)車內(nèi)環(huán)境、作業(yè)環(huán)境、城區(qū)街道等，達(dá)到較高水平的濃度累枳時(shí)，短時(shí)間內(nèi)會(huì)使人感到頭呆、目眩、惡心、嘔吐、四肢無力等急性風(fēng)險(xiǎn)健康癥狀，嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)霈F(xiàn)抽搐、昏迷、休克：長(zhǎng)時(shí)間處在此環(huán)境中，會(huì)帶來慢性健康風(fēng)險(xiǎn)，如人的肝臟、腎臟、大腦和神經(jīng)系統(tǒng)有一定傷害，造成記憶力減退的嚴(yán)重后果“舊工揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）研究現(xiàn)狀國(guó)外VOCs較為系統(tǒng)的研究起起始于上世紀(jì)七十年代,2叫在國(guó)內(nèi),近年關(guān)于城市大氣環(huán)境和室內(nèi)環(huán)境的VOCs污染的研究日益增多，而工業(yè)中行業(yè)性（如燃煤、半:導(dǎo)體等）的VOCs污染特征才陸續(xù)被報(bào)道，但由于實(shí)驗(yàn)條件局限、實(shí)際生產(chǎn)的復(fù)雜性，工業(yè)行業(yè)VOCs研究還未得到應(yīng)右的重視和深入的研究。目前，VOCs排放因子及其揖放估算、VOCs的大氣化學(xué)反應(yīng)及毒性、室內(nèi)空氣中VOCs污染、地區(qū)VOCs來源分析和污染水平等的研究已見報(bào)道。卜而從四個(gè)方面來具體敘述：VOCs排放因子及其排放估計(jì)控制大氣中VOCs的基礎(chǔ)是對(duì)VOCs進(jìn)行排放源的分析及排放量估算。門然源主要來自生物排放必）。人為源VOCs排放主要來自工業(yè)生產(chǎn)過程和能源的使用，如焦碳冶煉、石油化工、制藥生產(chǎn)、交通尾氣、城市生活設(shè)施（垃圾填埋場(chǎng)等）等，它們是VOCs的主要來源。VOCs的大氣化學(xué)VOCs在大氣中的光化學(xué)過程是眾多學(xué)者研究焦點(diǎn)，原因在于VOCs在空氣中的重要作用：如參與0口二次氣溶膠等二次污染物的形成，在大氣的化學(xué)工程中，VOCs與NOx、VOCs與。八0H的反應(yīng)過程進(jìn)行了分析RD,研究顯示，VOCs從中起到重要的作用：通過O、與不同VOCs濃度的化學(xué)反應(yīng)速率進(jìn)行預(yù)測(cè)、模擬機(jī)動(dòng)車尾氣對(duì)光化學(xué)煙客形成的影響，分析顯示，0、的變化與VOCs揖放密切相關(guān).RI。室內(nèi)空氣中VOCs污染特征室內(nèi)空氣污染問題也是人們廣受關(guān)注的環(huán)境問題之一，大多數(shù)人超過三分之二的時(shí)間在室內(nèi)度過、室內(nèi)空氣中污染物濃度水平日漸較高、污染物多數(shù)對(duì)?人體健康存在急性或者慢性危害，綜合多種因素，室內(nèi)空氣質(zhì)量高備受關(guān)注，現(xiàn)有的成果包括室內(nèi)空氣中常見VOCs的分析、室內(nèi)VOCs的特征及來源分析等進(jìn)行室內(nèi)空氣污染物的種類分析與健康影晌的評(píng)價(jià)，近卜年的研究在釋放模擬、源特征和室內(nèi)材料、源鑒定以及源控制方面取得了顯著進(jìn)步。地區(qū)VOCs水平和來源分析全球性或廣域性范圍內(nèi)的VOCs污染研究早已起步，VOCs污染成為國(guó)際上很多城市都面臨的巨大挑戰(zhàn)。對(duì)拉丁美洲的四個(gè)城市和亞洲的兩個(gè)城市VOCs污染狀況和來源進(jìn)行了調(diào)查R9J顯示，這些城市的VOCs濃度水平超過英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)，其中機(jī)動(dòng)車尾氣排放是其主要來源。對(duì)英國(guó)不同地區(qū)VOCs研究顯示，機(jī)動(dòng)車、工業(yè)排放和空內(nèi)溶劑揮發(fā)是VOCs的主要來源，機(jī)動(dòng)車排放占48%13°】：在含鉛和無鉛燃油及街道交通路U中進(jìn)行監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)，機(jī)動(dòng)車尾氣排放和燃料燃燒產(chǎn)生的VOCs嚴(yán)重影晌大氣中C2-C9含量和組成比例即：對(duì)城市VOCs源進(jìn)行調(diào)查,由xylene和ethylbenzene的相關(guān)性指出機(jī)動(dòng)車排放是主要源：應(yīng)用受體模型評(píng)估西班牙蒙特涅爾城市大氣中VOCs的可能來源、研究柏林市居民區(qū)、街道和城郊空氣中來源于交通運(yùn)輸?shù)奈廴疚餇顩r，研究發(fā)現(xiàn)交通運(yùn)輸?shù)奈廴疚飼r(shí)市區(qū)非甲烷總?cè)嫉呢暙I(xiàn)率約為80%-90%|n,.近年來對(duì)鄉(xiāng)村、公路交通干線、城市不同功能區(qū)、垃圾填埋場(chǎng)空氣中VOCs的化學(xué)組成及濃度水平的研究B并對(duì)其來源進(jìn)行分析，指出污染源排放是決定VOCs濃度水平的重要因素，同時(shí)氣候變化會(huì)對(duì)VOCs的季節(jié)性變化影響巨大。近年對(duì)我國(guó)城市、城區(qū)、街道等的環(huán)境空氣中VOCs的污染狀況及源分析的研究“川”.網(wǎng)，結(jié)果顯示，輕燃和芳燃類化合物是造成我國(guó)城市大氣中VOCs的污染較嚴(yán)重的主要成分，工業(yè)排放是主要來源之一：對(duì)野港澳地區(qū)大氣中揮發(fā)性有機(jī)物進(jìn)行研究口刃，連續(xù)監(jiān)測(cè)的結(jié)果顯示，烷燼、芳燒、疑代燃為大多數(shù)樣品中都檢測(cè)出的物質(zhì)種類，總量占VOCs總量的90%以上：對(duì)廣州街道空氣進(jìn)行VOCs來源分析,結(jié)果表明工業(yè)排放對(duì)污染物的貢獻(xiàn)率是23%,為其主要來源總之，國(guó)際上VOCs全球排放及地區(qū)水平和來源的研究已較為普遍，對(duì)控制和減少VOCs排放的技術(shù)做了大量的努力，但是，很多方面工作待做：行業(yè)VOCs污染狀況，特別是使用大量仃機(jī)溶劑的制藥行業(yè)，從生產(chǎn)工藝過程中仃機(jī)溶劑的多到制藥廢水處理過程中的VOCs的雜，其VOCs污染特征還未E詳細(xì)的研究，污染物與使用溶劑的相關(guān)性的研究比較匱乏，對(duì)制藥行業(yè)VOCs排放的標(biāo)準(zhǔn)與政策較為寬松，有待于較深入的研究分析。揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）的相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)我國(guó)于2001年2月28日頒布并于2001年12月1日實(shí)施了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，規(guī)定藥品生產(chǎn)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）或《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）組織生產(chǎn)、開展經(jīng)營(yíng).藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證。II前我國(guó)還沒有制藥行業(yè)VOCs和惡臭氣體排放的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)的技術(shù)規(guī)范,相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，我國(guó)1993年制定的《惡臭物質(zhì)排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB14554/993）規(guī)定了氨、三甲胺、硫化氫、二叩二硫等8種惡臭污染物及臭氣濃度的排放限值及其測(cè)定方法：1996年發(fā)布的《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB16297/996）規(guī)定了甲苯、二硫化碳、苯乙烯等33種污染物的排放限值，標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的污染物種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于制藥行業(yè)所產(chǎn)生的，而且沒有針對(duì)性。因此，建立相關(guān)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并完善相應(yīng)的污染控制技術(shù)規(guī)范和管理體系對(duì)于制藥行業(yè)的環(huán)境管理和推動(dòng)該行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展仃著極、為重要的意義。大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)針時(shí)粒狀污染物、硫氧化物、氮氧化物制定排放標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)揮發(fā)性仃機(jī)物相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中包括排氣筒廢氣排放標(biāo)準(zhǔn)、周圍濃度標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)仃企'也標(biāo)準(zhǔn)與新建企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),我國(guó)臺(tái)灣省的《固定污染源空氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（環(huán)署空字第0一三四五九號(hào)令）中對(duì)相關(guān)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)限值進(jìn)行了規(guī)定。惡臭污染物排放標(biāo)準(zhǔn)目前有關(guān)惡臭污染物限值標(biāo)準(zhǔn)為美國(guó)的最為完備，而我國(guó)此標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了8種惡臭污染物的排放濃度限值、一項(xiàng)臭氣濃度的標(biāo)準(zhǔn)限值，其中不乙烯的周界濃度一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)限值為3.0mg/nr\揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）采樣及分析方法VOCs的采樣方法環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）的采集方法較多，但定性定量分析的過程中經(jīng)常遇到問題⑷L由于污染來源以及件種污染源成分的不同，在定性定量分析時(shí)可能會(huì)造成干擾：同時(shí)，由于有時(shí)污染物濃度較低，則需要對(duì)分析儀涔的要求增高。-股分析大氣中揮發(fā)性E機(jī)物濃度的分析儀涔及方法?叫有比色法、直讀式儀涔法（總碳?xì)浠衔锓治鰞x）、全空氣采樣法（依據(jù)容涔不同乂仃不銹鋼采樣腋及采樣袋）、溶劑吸附法、吸附劑吸附法和低溫捕集法。其中，全空氣采樣法、溶劑吸附法、吸附劑吸附法是常用方法：（D全空氣采樣法全空氣采樣法即容涔采樣法，在采樣地點(diǎn)由采樣容涔將空氣樣品收集后，直接帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析，美國(guó)環(huán)境保護(hù)署公布的揮發(fā)性E機(jī)物采樣方法TO-14.TO-15是利用采樣罐或者采樣袋為容涔分析前將樣品低溫捕集管加以冷凝濃縮，然后進(jìn)入GC或GC/MS中加以分析該方法適用于對(duì)準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性要求較高的分析,消除由于采樣效率或者現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定采樣體積引起的不準(zhǔn)確性.采樣罐采集樣品的方法目前在國(guó)外應(yīng)用較廣，其中美國(guó)環(huán)保署（USEPA）規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)方法為采用SUMMA罐進(jìn)行采樣。穆肅?均采用解采樣_gC/MS聯(lián)用的方法測(cè)定空氣中的VOCs,研究結(jié)果顯示罐采樣靈敏度高，可以同時(shí)分析同一樣品的不同組分，并且不易受光照引起的化學(xué)反應(yīng)或者樣品滲透的影響，具有良好的回收率.，是國(guó)內(nèi)外較為先進(jìn)的VOCs監(jiān)測(cè)技術(shù)。（2）溶劑吸附法利用大氣采樣涔進(jìn)行樣品采集，用泵將采樣地點(diǎn)的環(huán)境空氣通過吸收腋內(nèi)的吸收介質(zhì)，將濃縮仃待測(cè)污染物的介質(zhì)樣品帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。由于分析儀涔進(jìn)樣量少可能會(huì)導(dǎo)致分析靈敏度不佳，易受干擾（3）吸附劑吸附法一國(guó)環(huán)境保護(hù)署公布的大氣中揮發(fā)性有機(jī)物采樣方法T0-1,T0-2是采用Tenxa-AT,利用生動(dòng)抽取方法將吸附了一定體枳的待測(cè)樣品的吸附劑帶回實(shí)驗(yàn)室,再將濃縮后污染物導(dǎo)入分析儀涔加以分析⑷蝌。吸附劑吸附法的原理是通過吸附管的待測(cè)物質(zhì)由于吸附、溶解或化學(xué)反應(yīng)等作用而被阻留在填充劑上，也稱填充柱采樣法。VOCs樣品的預(yù)處理樣品的預(yù)處理是VOCs的監(jiān)測(cè)分析中的關(guān)鍵。采集的樣品經(jīng)預(yù)處理后，可以提高檢測(cè)靈敏度、降低最小檢測(cè)限，樣品預(yù)處理技術(shù)很多，常見VOCs預(yù)處理技術(shù)包括頂空法（也、溶劑萃取法、固相（微）萃取法師”】和低溫?zé)釢饪s.熱解吸法伴］等。（1）頂空法頂空法即氣相萃取法，適用于樣品中痕量高揮發(fā)性待測(cè)物的分離、測(cè)定。頂空法分為動(dòng)態(tài)頂空法和靜態(tài)頂空法。動(dòng)態(tài)頂空法乂稱吹掃一捕集法，是惰性載氣（常用氮?dú)猓┰谶m當(dāng)加溫的條件卜.通過容涔，將揮發(fā)性或華揮發(fā)性待測(cè)物吹出。通常行三部分組成:吹掃裝置、捕集成和解吸系統(tǒng)。吹掃捕集法適用于測(cè)定痕量揮發(fā)性有機(jī)化合物。其優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便、富集率高、不使用有機(jī)溶劑等，但缺點(diǎn)是極易集聚水分進(jìn)向干擾分析。靜態(tài)頂空法是整個(gè)容涔在恒定的溫度卜.，使液相中的易揮發(fā)組分揮發(fā)至液面上的空氣中，當(dāng)待測(cè)物在氣液兩相達(dá)到平衡后，用氣密性注射涔抽取上部空氣注入氣相色譜儀分析，此種樣品處理方法簡(jiǎn)單、干擾少。但其富集效果較差，靈地度較低。（2）溶劑萃取法溶劑萃取法適用于吸附活性較咖的吸附劑（如活性碳）或受熱穩(wěn)定性限制的吸附劑（XAD樹脂）。常用的萃取液為二硫化碳，由于解析溶劑的體積遠(yuǎn)大于分析樣品的體枳，雖然同一樣品可以在相同條件卜.重復(fù)測(cè)定，或者利用不同的方法或在不同條件卜.進(jìn)行測(cè)定。但同時(shí)增加了空白值增高的可能性，同時(shí)，檢測(cè)的靈敏度也會(huì)降低。而且由于溶劑的毒性容易對(duì)環(huán)境造成二次污染。（3）固相（微）萃取法固相萃取法（Solid-PhaseExtraction,SPE）也是近卜兒年迅速發(fā)展起來的一種樣品預(yù)處理技術(shù)，它是以液相色譜分離機(jī)理建立起來的分離和純化方法。固相微萃?。⊿olid-PhaseMicroextractionSPME）法則是以固相萃取為基礎(chǔ)發(fā)展起來的新技術(shù)。是一種集采樣，萃取，濃縮于一體的嶄新的萃取分離技術(shù)。操作簡(jiǎn)便、快速、無需溶劑3J。常用的固相萃取劑：高分子大孔樹脂、氧化鋁和硅膠吸附劑、鍵合硅膠和多孔碳、離子交換樹脂、石墨碳等新型碳吸附劑。固相微萃取可直接與GC/MS聯(lián)用，將萃以頭插入GC進(jìn)樣口，吸附在石英纖維上的樣品在進(jìn)樣口熱解吸后隨載氣進(jìn)入色譜柱，進(jìn)而完成對(duì)樣品的定性定量分析。在國(guó)外，固相微萃取分析水，口污染物的技術(shù)已三漸成熟，目前空氣污染的分析應(yīng)用還很少，而國(guó)內(nèi)有關(guān)固相微萃取的研究才起步。（4）低溫?zé)釢饪s-熱解吸法熱解吸是利用高純度的怡性氣體，在一定溫度卜.通過采樣涔，冷阱捕集吹出的待測(cè)樣品，加熱冷阱，使待測(cè)組分進(jìn)入GC柱，與溶劑萃取法相比，熱解吸靈敏度較高，從而避免溶劑在定性定量分析中的干擾,實(shí)驗(yàn)室通常使用的熱解吸儀是帶三級(jí)冷阱的熱解吸儀。預(yù)濃縮涔組成：第一級(jí)冷防（玻璃珠）、第二級(jí)冷阱（Tcnax吸附劑）和第三級(jí)冷阱（開管柱）。預(yù)濃縮過程：1.樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣進(jìn)入第一級(jí)冷阱并進(jìn)行低溫預(yù)濃縮，升溫使VOCs慢慢解吸流至第二級(jí)冷阱，H20被留卜：2.通過第二級(jí)冷阱，在低溫卜驅(qū)除C02,再熱解吸使VOCs流至第三級(jí)冷阱：3.VOCS通過第三級(jí)冷阱濃縮后待測(cè)樣品進(jìn)入氣相色譜儀。采用SUMMA罐采樣，經(jīng)預(yù)處理儀涔進(jìn)行預(yù)處理時(shí)，可以對(duì)空氣樣品去除雜志、水分、濃縮的功能，分別由三級(jí)預(yù)處理室完成。樣品首先進(jìn)入第一級(jí)，用液氮將其冷卻至-180C,樣品中兒乎所有的物質(zhì)都成為固態(tài)，再迅速升溫至20C,這時(shí)，其它物質(zhì)變?yōu)闅鈶B(tài)進(jìn)入第二級(jí)，向水以液態(tài)形式保留在第一級(jí)。第二級(jí)預(yù)處理室為含有Tcnax吸附劑的吸附管，進(jìn)入第二級(jí)的信機(jī)物被其吸附，而像CO等氣體則被除去。吸附管內(nèi)的待測(cè)有機(jī)物進(jìn)入第三級(jí)，并冷卻至J50C,聚焦，最后進(jìn)入氣相色譜儀。VOCs的分析方法揮發(fā)性E機(jī)物的分析方法，大部分參考美國(guó)環(huán)境保護(hù)署（USEPA）所建議的TO/至T0-17中的分析方法進(jìn)行VOCs的分析。目前，主要有氣相色譜法（GC）、氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用（GC"MS）、高效液相色譜法、比色管檢測(cè)法等。其中氣相色譜法（GC）、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用《GC-MS）在監(jiān)測(cè)中應(yīng)用較多I"，”（1）氣相色譜法（GC）氣相色譜法的優(yōu)點(diǎn)是樣乩用量少、高效能、檢測(cè)靈敏度高、高選擇性、分析速度快且分離效率高以及應(yīng)用范用廣等，尤其更多應(yīng)用于異構(gòu)體和多組分混合物的定性定量分析。缺點(diǎn)是：組分直接進(jìn)行定性分析時(shí)，必須用已知物或已知數(shù)據(jù)與相應(yīng)的色譜峰進(jìn)行時(shí)照或與質(zhì)譜、光譜等其它方法聯(lián)用才能獲得肯定的結(jié)果。定量分析時(shí)需要用已知的純樣品時(shí)輸fB的信號(hào)進(jìn)行校正15支氣相色譜分析的檢測(cè)器通常仃質(zhì)譜檢測(cè)器（MS）.火焰離子化檢測(cè)涔（FID）、火焰電離檢測(cè)器（FPD）、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）等。（2）氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC/MS）GOMS聯(lián)用儀可同時(shí)進(jìn)行定性定量檢測(cè)，靈敏度更高，數(shù)據(jù)更可輪。1957年，霍姆斯和莫宙爾首次實(shí)現(xiàn)氣相色譜與質(zhì)譜技術(shù)的聯(lián)用，演著氣質(zhì)聯(lián)機(jī)技術(shù)的不斷更新與完善，時(shí)復(fù)雜多組分混合物分析的檢測(cè)限氣質(zhì)聯(lián)用儀可達(dá)】（MlgbL氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用（GC/MS）中，氣相色譜首先按沸點(diǎn)不同把各種待測(cè)物質(zhì)分離開，進(jìn)入質(zhì)譜檢測(cè)器（MSD）的順序遵循沸點(diǎn)低的物質(zhì)先進(jìn)入分析的原則，分析完成后由MSD向計(jì)算機(jī)傳輸檢測(cè)結(jié)果，計(jì)算機(jī)中預(yù)先裝好的軟件將檢測(cè)結(jié)果信號(hào)識(shí)別后并對(duì)其進(jìn)行記錄，然后與質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)中的物質(zhì)進(jìn)行比較，得出檢測(cè)結(jié)果，完成