
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線(xiàn)內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有機(jī)物說(shuō)法不正確的是()A.用系統(tǒng)命名法命名的名稱(chēng)是2-乙基-1-丁烯B.共平面的碳原子數(shù)最多有9個(gè)C.可通過(guò)加聚反應(yīng)制得D.中的含氧官能團(tuán)有3種2、常溫下,二氯化二硫(S2Cl2)為橙黃色液體,遇水易水解,工業(yè)上用于橡膠的硫化。某學(xué)習(xí)小組用氯氣和硫單質(zhì)合成S2Cl2的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.下列說(shuō)法正確的是A.實(shí)驗(yàn)時(shí)需先點(diǎn)燃E處的酒精燈B.C、D中所盛試劑為飽和氯化鈉溶液、濃硫酸C.二氯化二硫(S2Cl2)水解反應(yīng)產(chǎn)物為:S、H2S、HClD.G中可收集到純凈的產(chǎn)品3、下列微粒的核外電子排布式書(shū)寫(xiě)違反泡利原理的是A.C:1s22s22p2 B.Na+:1s22s22p43s2C.S2-:1s22s22p23s23p4 D.K:1s22s22p63s23p74、中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有其適用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論合理的是()A.SO2和濕潤(rùn)的Cl2都有漂白性,推出二者混合后漂白性更強(qiáng)B.Fe3Cl8可以改寫(xiě)為FeCl2·2FeCl3,推出Fe3I8可以改寫(xiě)為FeI2·2FeI3C.由F、Cl、Br、I非金屬性依次減弱,推出HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次減弱D.CO2通入Ba(NO3)2溶液中無(wú)沉淀生成,推出SO2通入Ba(NO3)2溶液中無(wú)沉淀生成5、下列措施不能加快鋅粒與1mol?L-1H2SO4反應(yīng)產(chǎn)生H2的速率的是A.用鋅粉代替鋅粒 B.加少量醋酸鈉固體C.加少量CuSO4固體 D.改用2mol?L-1H2SO4與鋅粒反應(yīng)6、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.碳酸鈉可用于去除餐具的油污 B.漂白粉可用于生活用水的消毒C.氫氧化鋁可用于中和過(guò)多胃酸 D.碳酸鋇可用于胃腸X射線(xiàn)造影檢查7、下列屬于堿性氧化物的是A.MgO B.H2SO4 C.CO2 D.NaOH8、下列實(shí)驗(yàn)操作或說(shuō)法正確的是A.提純氯氣,可將氣體依次通過(guò)裝有飽和碳酸氫鈉溶液、濃硫酸的洗氣瓶B.碳酸鈉溶液可貯存在帶玻璃塞的磨口試劑瓶中C.用鉑絲蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,該溶液一定是鈉鹽溶液D.用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、葡萄糖、淀粉3種溶液9、下列性質(zhì)中,能充分說(shuō)明某晶體一定是離子晶體的是A.具有較高的熔點(diǎn),硬度大 B.固態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電C.晶體中存在金屬陽(yáng)離子,熔點(diǎn)較高 D.固態(tài)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電10、以下表示氧原子結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)中,對(duì)電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)描述最詳盡的是()A.B.C.1s22s22p4D.11、苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于它的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.可以和溴水反應(yīng)B.是乙烯的同系物C.化學(xué)式為C8H8D.1mol苯乙烯最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)12、從植物花中可提取一種簡(jiǎn)寫(xiě)為HIn的有機(jī)物,在水溶液中因存在以下電離平衡,故可用作酸堿指示劑。HIn(aq,紅色)H++I(xiàn)n-(aq,黃色),在濃度為0.02mol·L-1的下列各溶液(1)HCl、(2)Na2O2、(3)NaCl(aq)、(4)NaHSO4(aq)、(5)NaHCO3(aq)、(6)氨水中,加入該指示劑,其中能使指示劑顯黃色的是A.(1)(4)(5)B.(2)(6)C.(1)(3)(4)D.(5)(6)13、O2F2可以發(fā)生反應(yīng):H2S+4O2F2→SF6+2HF+4O2,下列說(shuō)法正確的是()A.氧氣是氧化產(chǎn)物B.O2F2既是氧化劑又是還原劑C.若生成4.48LHF,則轉(zhuǎn)移0.8mol電子D.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1:414、下列敘述不正確是A.水能是一次能源 B.電能是二次能源C.石油是不可再生能源 D.化石燃料是取之不盡,用之不竭的能源15、400℃時(shí),向一個(gè)容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)得的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:t/min0102030n(CO)/mol0.200.080.04n(H2)/mol0.400.08下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)在前10min內(nèi)的平均速率為v(H2)=0.012mol/(L·min)B.400℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值為2.5×103C.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(CH3OH)=0.06mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH<0D.相同溫度下,若起始時(shí)向容器中充入0.3molCH3OH,達(dá)到平衡時(shí)CH3OH的轉(zhuǎn)化率大于20%16、標(biāo)準(zhǔn)狀況下VL氨氣溶解在1L水中(水的密度近似為1g·mL
-1
),所得溶液的密度為ρg·mL
-1,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω,物質(zhì)的量濃度為cmol·L
-1,則下列關(guān)系中不正確的是A.ρ=(17V+22400)/(22.4+22.4V)B.ω=17c/1000ρC.ω=17V/(17V+22400)D.c=1000Vρ/(17V+22400)17、阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說(shuō)法正確的是A.1L0.1mol·NH4Cl溶液中,的數(shù)量為0.1B.2.4gMg與H2SO4完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2D.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.218、下列敘述正確的是()A.Li在氧氣中燃燒主要生成B.利用鎂粉燃燒的實(shí)驗(yàn),測(cè)定空氣中氧氣的含量C.用少量碳粉在高溫下還原生成D.將通入溶液中可置換出溴單質(zhì)19、關(guān)于有機(jī)物和的說(shuō)法正確的是A.二者互為同系物B.的一氯代物有3種C.的二氯代物有12種D.二者均能發(fā)生還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)20、下列分子或離子中,VSEPR模型名稱(chēng)與分子或離子的立體構(gòu)型名稱(chēng)不一致的是A.CO2B.CO32-C.H2OD.CCl421、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAC.pH=1的HCl溶液中,含有0.1NA個(gè)H+D.0.1mol苯乙烯分子中,含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.4NA22、向四個(gè)起始容積相同的密閉容器中充入表中所示氣體及相應(yīng)的量,加入催化劑并控制溫度、容積或壓強(qiáng),發(fā)生反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0,直至達(dá)平衡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是編號(hào)條件起始物質(zhì)的量/mol溫度/℃容積或壓強(qiáng)CO(g)NO(g)CO2(g)N2(g)①600維持恒容0.20.200②700維持恒容0.10.10.10.05③600維持恒容0.40.400④600維持恒壓0.40.400A.平衡時(shí)N2的濃度:①>②B.平衡時(shí)CO的正反應(yīng)速率:①<②C.NO的平衡轉(zhuǎn)化率:③>①D.平衡時(shí)容器內(nèi)氣體總壓:④>③>①>②二、非選擇題(共84分)23、(14分)Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線(xiàn)合成(部分反應(yīng)條件略去):(1)H的分子式是___;D的名稱(chēng)是____(2)G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是___;已知B的分子式為C4H4,則A→B的反應(yīng)類(lèi)型是_____(3)E→F的化學(xué)方程式是_____(4)下列說(shuō)法正確的是___a.A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體b.H的同分異構(gòu)體中不可能存在芳香族化合物c.B、C、D均可發(fā)生加聚反應(yīng)d.1molF與足量H2反應(yīng)可消耗3molH2(5)M是G的同系物且相對(duì)分子量比G小28,請(qǐng)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____①苯環(huán)上的一氯取代只有一種②不能與金屬鈉反應(yīng)放出H2(6)以苯乙烯和甲醇為原料,結(jié)合己知信息選擇必要的無(wú)機(jī)試劑,寫(xiě)出—的合成路線(xiàn)____。24、(12分)某強(qiáng)酸性溶液含有Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、:CO32-、SiO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種,取該溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和相關(guān)數(shù)據(jù)(氣體體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)如下(1)步驟①中生成氣體的離子方程式:________________________。(2)步驟②生成沉淀Ⅰ的離子方程式:________________________。(3)一般用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)溶液中是否存在______離子,請(qǐng)寫(xiě)出涉及的離子方程式:__________________;請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)溶液中是否存在:__________________。(4)溶液中______(填“含”或“不含”),______(若填不含,則不需計(jì)算)(5)通過(guò)上述實(shí)驗(yàn),溶液中除外,一定存在的離子是____________;一定不存在的離子是____________。(6)若測(cè)得溶液中,則溶液中______。25、(12分)某化學(xué)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)如下圖所示(部分夾持裝置已略去)實(shí)驗(yàn)裝置,以探究潮濕的Cl2與Na2CO3反應(yīng)得到的氣態(tài)物質(zhì)。(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________________________。(2)裝置B中試劑Y應(yīng)為_(kāi)________________。(3)已知在裝置C中通入一定量的氯氣后,測(cè)得D中只有一種常溫下為黃紅色的氣體(含氯氧化物),裝置C中只有氯化鈉和碳酸氫鈉。若C中有0.1molCl2參加反應(yīng),可推知C中反應(yīng)生成的含氯氧化物為_(kāi)_____________(寫(xiě)化學(xué)式)。(4)該實(shí)驗(yàn)裝置中明顯存在不足之處,改進(jìn)的措施為_(kāi)___________________________。26、(10分)NaClO2/H2O2酸性復(fù)合吸收劑可同時(shí)有效脫硫、脫硝。實(shí)驗(yàn)室制備少量NaClO2的裝置如圖所示。裝置I控制溫度在35~55°C,通入SO2將NaClO3還原為ClO2(沸點(diǎn):11°C)。回答下列問(wèn)題:(1)裝置Ⅰ中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________。(2)裝置Ⅱ中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。(3)裝置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性復(fù)合吸收劑同時(shí)對(duì)NO、SO2進(jìn)行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時(shí),n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH對(duì)脫硫、脫硝的影響如圖所示:①?gòu)膱D1和圖2中可知脫硫、脫硝的最佳條件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之間。②圖2中SO2的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時(shí)反而減小。NO去除率減小的可能原因是___________________________________。27、(12分)某紅色固體粉末樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,某?;瘜W(xué)自主探究實(shí)驗(yàn)小組擬對(duì)其組成進(jìn)行探究。查閱資料:Cu2O在酸性溶液中會(huì)發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。實(shí)驗(yàn)探究一:學(xué)生甲利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),稱(chēng)量反應(yīng)前后裝置C中樣品的質(zhì)量,以確定樣品的組成?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)儀器組裝完成后,夾好止水夾,__________________________________,則說(shuō)明裝置A的氣密性良好。(2)下列實(shí)驗(yàn)步驟中,正確的操作順序是____________(填序號(hào))。①打開(kāi)止水夾;②熄滅C處的酒精噴燈;③C處冷卻至室溫后,關(guān)閉止水夾;④點(diǎn)燃C處的酒精噴燈;⑤收集氫氣并驗(yàn)純實(shí)驗(yàn)探究二:(3)學(xué)生乙取少量樣品于燒杯中,加入過(guò)量稀硫酸,并作出如下假設(shè)和判斷,結(jié)論正確的是______。A.若固體全部溶解,說(shuō)明樣品中一定含有Fe2O3,一定不含有Cu2OB.若固體部分溶解,說(shuō)明樣品中一定含有Cu2O,一定不含有Fe2O3C.若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,說(shuō)明樣品一定含有Fe2O3和Cu2OD.若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液變紅色,說(shuō)明樣品一定含有Fe2O3另取少量樣品于試管中,加入適量的濃硝酸,產(chǎn)生紅棕色氣體,證明樣品中一定含有________,寫(xiě)出產(chǎn)生上述氣體的化學(xué)方程式:____________________。實(shí)驗(yàn)探究三:(4)學(xué)生丙取一定量樣品于燒杯中,加入足量的稀硫酸,反應(yīng)后經(jīng)過(guò)濾得到固體6.400g,測(cè)得濾液中Fe2+有2.000mol,則樣品中n(Cu2O)=________________________mol。28、(14分)草酸亞鐵晶體(FeC2O4?2H2O)是一種淺黃色固體,難溶于水,受熱易分解,是生產(chǎn)鋰電池的原材料,也常用作分析試劑及顯影劑等,其制備流程如下:(1)配制硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]溶液時(shí),除需加硫酸外還需要加少量鐵屑的目的是________。(2)加熱至沸騰生成沉淀時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。(3)向盛有草酸亞鐵晶體的試管中滴入幾滴硫酸酸化的KMnO4溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)溶液的顏色由紫紅色變?yōu)樽攸S色,同時(shí)有氣體生成.這說(shuō)明草酸亞鐵晶體具有________(填“氧化”或“還原”)性.若反應(yīng)中消耗1molFeC2O4?2H2O,則參加反應(yīng)的n(KMnO4)為_(kāi)_______。(4)稱(chēng)取3.60g草酸亞鐵晶體(摩爾質(zhì)量是180g?mol﹣1)用熱重法對(duì)其進(jìn)行熱分解,得到剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線(xiàn)如圖所示:①過(guò)程Ⅰ發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。②300℃時(shí)剩余固體是鐵的一種氧化物,試通過(guò)計(jì)算確定該氧化物的化學(xué)式___________(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)29、(10分)腎上腺素是緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等癥狀的激素類(lèi)藥物,以下是某研究小組合成該藥物的反應(yīng)流程。已知:i.CH3ClCH3NHCH2CH3ii.+iii.請(qǐng)回答:(1)下列說(shuō)法不正確的是____。A.反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)B.E的分子式為C9H10NO3C.腎上腺素中含有三種不同類(lèi)型的官能團(tuán)D.D遇FeCl3溶液顯紫色(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式____________。(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以C(烴類(lèi))和乙烯為原料合成的合成路線(xiàn)______(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。①I(mǎi)R譜顯示分子中存在苯環(huán)、硝基、以及醚鍵②1H-NMR譜表明分子中有3種不同環(huán)境的氫原子
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】
A.用系統(tǒng)命名法命名時(shí),要求最長(zhǎng)的碳鏈上含有碳碳雙鍵,則其名稱(chēng)是2-乙基-1-丁烯,A正確;B.分子中含有的-CH2-CH3在苯環(huán)確定的平面時(shí),則共平面的碳原子數(shù)最多,有9個(gè),B正確;C.可通過(guò)縮聚反應(yīng)制得,C錯(cuò)誤;D.中的含氧官能團(tuán)為醇羥基、醚基、羰基,有3種,D正確;答案為C。2、B【答案解析】
A.裝置中有空氣,需要先通入氯氣排除空氣,因此實(shí)驗(yàn)時(shí)需先生成氯氣,再點(diǎn)燃E處的酒精燈,故A錯(cuò)誤;B.氯氣中混有HCl、水,氯化氫用飽和食鹽水吸收,所以C中試劑為飽和食鹽水,作用為除去HCl;D中用濃硫酸除去水,起干燥作用,故B正確;C.根據(jù)元素守恒,二氯化二硫(S2Cl2)水解反應(yīng)產(chǎn)物中一定含有某種含氧元素的化合物,故C錯(cuò)誤;D.G中收集到的產(chǎn)品中一定含有未反應(yīng)的硫固體,故D錯(cuò)誤;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)原理及裝置的理解、評(píng)價(jià),關(guān)鍵是掌握整個(gè)制備流程的原理,分析流程中各裝置的作用。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意硫加熱時(shí)容易形成硫蒸氣,隨著生成物進(jìn)入G中。3、D【答案解析】試題分析:根據(jù)泡利原理,3p能級(jí)只能容納6個(gè)電子,故D錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查核外電子排布。4、C【答案解析】
A.等物質(zhì)的量的二氧化硫和氯氣在水溶液中會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鹽酸和硫酸,不再具有漂白性,故A錯(cuò)誤;B.Fe3+有氧化性,I-有還原性,二者可發(fā)生氧化還原反應(yīng),即FeI3不可能存在,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.非金屬的非金屬性越強(qiáng),還原性越弱,F、C1、Br、I的非金屬性逐漸減弱,所以其還原性依次增強(qiáng),故C選項(xiàng)正確;D.NO3-可以將SO32-氧化為SO42-,有BaSO4沉淀生成,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案:C。5、B【答案解析】
A.用鋅粉代替鋅粒,接觸面積變大,反應(yīng)速率變快,故不符合題意;B.加少量醋酸鈉固體,醋酸根離子與氫離子結(jié)合成醋酸弱電解質(zhì),氫離子濃度減少,反應(yīng)速率變慢,符合題意;C.加少量CuSO4固體,鋅與銅離子反應(yīng)生成銅,構(gòu)成銅鋅原電池,加快反應(yīng)速率,故不符合題意;D.改用2mol?L-1H2SO4,氫離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,故不符合題意;故B正確?!敬鸢更c(diǎn)睛】影響反應(yīng)速率的因素有溫度,濃度,壓強(qiáng),催化劑,接觸面積,原電池等因素,要逐項(xiàng)分析。6、D【答案解析】
A.碳酸鈉水解溶液顯堿性,因此可用于去除餐具的油污,A正確;B.漂白粉具有強(qiáng)氧化性,可用于生活用水的消毒,B正確;C.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與酸反應(yīng),可用于中和過(guò)多胃酸,C正確;D.碳酸鋇難溶于水,但可溶于酸,生成可溶性鋇鹽而使蛋白質(zhì)變性,所以不能用于胃腸X射線(xiàn)造影檢查,應(yīng)該用硫酸鋇,D錯(cuò)誤。答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要是考查常見(jiàn)化學(xué)物質(zhì)的性質(zhì)和用途判斷,題目難度不大。平時(shí)注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累并能靈活應(yīng)用即可,注意碳酸鋇與硫酸鋇的性質(zhì)差異。7、A【答案解析】
A.MgO能和酸反應(yīng)生成氯化鎂和水,屬于堿性氧化物,故A符合題意;B.H2SO4電離出的陽(yáng)離子全部是氫離子,屬于酸,故B不符合題意;C.CO2能與堿反應(yīng)生成碳酸鈉和水,屬于酸性氧化物,故C不符合題意;D.NaOH電離出的陰離子全部是氫氧離子,屬于堿,故D不符合題意;故答案:A。8、D【答案解析】A.提純氯氣,不可將氣體依次通過(guò)裝有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶,氯氣與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成氯化鈉、次氯鈉、二氧化碳,故A錯(cuò)誤;B、碳酸鈉溶液能與玻璃中的SiO2反應(yīng),不可貯存在帶玻璃塞的磨口試劑瓶中,故B錯(cuò)誤;C、用鉑絲蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,該溶液不一定是鈉鹽溶液,可能是氫氧化鈉,故C錯(cuò)誤;D、用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、葡萄糖、淀粉3種溶液,乙酸具有酸性,可與氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng),葡萄糖為還原性糖,與氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色沉淀,淀粉與氫氧化銅不反應(yīng),可鑒別,故D正確;故選D。9、D【答案解析】
A.具有較高的熔點(diǎn),硬度大,該晶體可能是原子晶體,A不合題意;B.固態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電,該晶體可能是分子晶體,B不合題意;C.晶體中存在金屬陽(yáng)離子,熔點(diǎn)較高,該晶體可能是金屬晶體,C不合題意;D.固態(tài)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電,該晶體只能為離子晶體,D符合題意;故選D。10、D【答案解析】
A、只能表示最外層電子數(shù),故A錯(cuò)誤;B、只表示核外電子的分層排布情況,故B錯(cuò)誤;C、具體到亞層的電子數(shù),故C錯(cuò)誤;D、包含了電子層數(shù)、亞層數(shù)以及軌道內(nèi)電子的自旋方向,故D正確;故選D。【答案點(diǎn)睛】原子軌道排布式不僅能表示電子在核外的排布情況,還能表示電子在原子軌道上的自旋情況,對(duì)電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)描述最詳盡。11、B【答案解析】
A.苯環(huán)上連接的碳碳雙鍵易發(fā)生加成反應(yīng),可以和溴水反應(yīng),故A正確;B.與乙烯的結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物關(guān)系,故B錯(cuò)誤;C.分子式為C8H8,故C正確;D.苯環(huán)在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)上連接的碳碳雙鍵易發(fā)生加成反應(yīng),1mol苯乙烯能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;故選B。12、D【答案解析】分析:能使指示劑顯黃色,應(yīng)使c(HIn)<c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所加入溶液應(yīng)呈堿性,以此解答該題。詳解:能使指示劑顯黃色,應(yīng)使c(HIn)<c(In-),所加入物質(zhì)應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所加入溶液應(yīng)呈堿性,①④為酸性溶液,可使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),而②⑤⑥溶液呈堿性,可使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),③為中性溶液,平衡不移動(dòng),但②中過(guò)氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,溶液可能褪色,故選D。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡的影響因素,解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)顏色的變化判斷平衡移動(dòng)的移動(dòng)方向,再結(jié)合外界條件對(duì)平衡移動(dòng)的影響分析。13、D【答案解析】
A.O元素由+1價(jià)降低到0價(jià),化合價(jià)降低,獲得電子,所以氧氣是還原產(chǎn)物,故A正確;B.在反應(yīng)中,O2F2中的O元素化合價(jià)降低,獲得電子,所以該物質(zhì)是氧化劑,而硫化氫中的S元素的化合價(jià)是-2價(jià),反應(yīng)后升高為+6價(jià),所以H2S表現(xiàn)還原性,O2F2表現(xiàn)氧化性,故B錯(cuò)誤;C.不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,且標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF為液態(tài),不能使用標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積計(jì)算HF的物質(zhì)的量,所以不能確定轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目,故C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中,S元素化合價(jià)由-2價(jià)升高到+6價(jià)被氧化,O元素由+1價(jià)降低到0價(jià)被還原,氧化產(chǎn)物為SF6,還原產(chǎn)物為O2,由方程式可知氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量的比是4:1,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)晴】為高頻考點(diǎn)和常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,答題注意把握元素化合價(jià)的變化,為解答該題的關(guān)鍵,反應(yīng)H2S+4O2F2→SF6+2HF+4O2中,S元素化合價(jià)由-2價(jià)升高到+6價(jià)被氧化,O元素由+1價(jià)降低到0價(jià)被還原;氧化產(chǎn)物為SF6,還原產(chǎn)物為O2,以此解答該題。14、D【答案解析】
A.水能為自然界現(xiàn)成存在的能源,是一次能源,與題意不符,A錯(cuò)誤;B.電能為一次能源經(jīng)過(guò)加工,轉(zhuǎn)化成另一種形態(tài)的能源,是二次能源,與題意不符,B錯(cuò)誤;C.石油為自然界現(xiàn)成存在的能源,是一次能源,是不可再生能源,與題意不符,C錯(cuò)誤;D.化石燃料是不可再生能源,是越用越少的能源,符合題意,D正確;答案為D。15、D【答案解析】
A.容積為2L的密閉容器中充入0.20molCO和0.40molH2,發(fā)生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng),10min后n(CO)=0.08mol,變化了0.12mol,H2變化了0.24mol,所以10min內(nèi)的H2的平均速率為v(H2)==0.012mol/(L·min);故A正確;B.由表中的數(shù)據(jù)分析可知:20min時(shí)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng)達(dá)到平衡,各物質(zhì)濃度變化情況為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)初始濃度(mol·L-1)0.10.20變化濃度(mol·L-1)0.080.160.08平衡濃度(mol·L-1)0.020.040.08400℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==2.5×103,故B正確;C.保持其他條件不變,升高溫度使反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)c(CH3OH)=0.06mol·L-1<0.08mol·L-1,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng)了,Δ則該反應(yīng)的ΔH<0,故C正確;D.當(dāng)容積為2L的密閉容器中充入0.20molCO和0.40molH2,發(fā)生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為80%;根據(jù)等效平衡,若開(kāi)始加0.2mol的CH3OH時(shí),達(dá)到平衡時(shí)CH3OH的轉(zhuǎn)化率為20%;相同溫度下,若起始時(shí)向容器中充入0.3molCH3OH,相當(dāng)于增減了反應(yīng)物,達(dá)到平衡時(shí)CH3OH的轉(zhuǎn)化率小于20%,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案:D?!敬鸢更c(diǎn)睛】考查化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算及其影響因素,化學(xué)平衡移動(dòng)及等效平衡的知識(shí)。依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算公式v=,化學(xué)平衡常數(shù)K=生成物濃度冪次方的乘積/反應(yīng)物濃度冪次方的乘積判斷即可。16、A【答案解析】
NH3溶于水絕大部分與水生成一水合氨,但是計(jì)算時(shí),以NH3算。A.根據(jù),則,選項(xiàng)中的表達(dá)式利用的是,,但是溶液的體積不是氣體體積(V)和溶劑體積(1L)的加和,A項(xiàng)錯(cuò)誤,符合題意;B.根據(jù)公式,得;B項(xiàng)正確,不符合題意;C.,;,,C項(xiàng)正確,不符合題意;D.,,帶入有,D項(xiàng)正確,不符合題意;本題答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】?jī)蓚€(gè)體積不同的溶液混合在一起,混合后的溶液體積不等于混合前兩溶液的體積之和,所以混合后的溶液的體積一般根據(jù)計(jì)算,此外注意單位的換算。17、D【答案解析】A、NH4+是弱堿陽(yáng)離子,發(fā)生水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+,因此NH4+數(shù)量小于0.1NA,故A錯(cuò)誤;B、2.4gMg為0.1mol,與硫酸完全反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為2.4×2/24mol=0.2mol,因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)為為0.2NA,故B錯(cuò)誤;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,N2和O2都是氣態(tài)分子,2.24L任何氣體所含有的分子數(shù)都為0.1NA,故C錯(cuò)誤;D、H2+I(xiàn)22HI,反應(yīng)前后系數(shù)之和相等,即反應(yīng)后分子總物質(zhì)的量仍為0.2mol,分子數(shù)為0.2NA,故D正確。18、D【答案解析】
A項(xiàng)、Li在氧氣中燃燒只能生成Li2O,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、鎂能與空氣中的氧氣、氮?dú)夂投趸挤磻?yīng),不能測(cè)定空氣中氧氣的含量,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、高溫下,C與SiO2反應(yīng)生成硅和一氧化碳,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、氯氣與溴化鈉溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成氯化鈉和單質(zhì)溴,故D正確;故選D。19、C【答案解析】A.二者結(jié)構(gòu)不相似,不能互為同系物,A錯(cuò)誤;B.的一氯代物有2種,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)定一議一可知的二氯代物有12種,C正確;D.二者均能發(fā)生還原反應(yīng),不能發(fā)生加聚反應(yīng),D錯(cuò)誤,答案選C。點(diǎn)睛:同分異構(gòu)體判斷是解答的難點(diǎn),注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物同分異構(gòu)體的判斷方法,例如一取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷可以用基元法、替代法、等效氫法等;再比如二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷一般用定一移一或定二移一法,即對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。20、C【答案解析】
VSEPR模型是價(jià)層電子對(duì)互斥模型的簡(jiǎn)稱(chēng),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù),σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=12×(a﹣xb),a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù)。分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對(duì)電子;實(shí)際空間構(gòu)型要去掉孤電子對(duì),略去孤電子對(duì)就是該分子的空間構(gòu)型。價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為4,不含孤電子對(duì),為正四面體結(jié)構(gòu),含有一個(gè)孤電子對(duì),為三角錐形,含有兩個(gè)孤電子對(duì),為V型;價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為3,不含孤電子對(duì),為平面三角形;含有一個(gè)孤電子對(duì),為V形結(jié)構(gòu);價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2【題目詳解】A項(xiàng),CO2分子中每個(gè)O原子和C原子形成兩個(gè)共用電子對(duì),所以C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2,VSEPR模型為直線(xiàn)形,且中心原子不含孤電子對(duì),分子構(gòu)型為直線(xiàn)形結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故A不符合題意;B項(xiàng),CO32﹣的中心原子C原子上含有3個(gè)σ鍵,中心原子孤電子對(duì)數(shù)=12(4+2﹣2×3)=0,所以C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3,VSEPR模型為平面三角形,且不含孤電子對(duì),CO32﹣的分子構(gòu)型為平面三角形,VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故B不符合題意;C項(xiàng),水分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+12×(6﹣2×1)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu),含有2個(gè)孤電子對(duì),略去孤電子對(duì)后,實(shí)際空間構(gòu)型是V型,VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型不一致,故C符合題意;D項(xiàng),CCl4分子中,中心原子C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+12(4﹣1×4)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu),中心原子不含孤電子對(duì),分子構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故21、B【答案解析】
A、膠體是集合體,16.25gFeCl3,物質(zhì)的量為0.1mol,形成Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1mol,故A錯(cuò)誤;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L混合氣體的物質(zhì)的量為0.5mol,即含氫原子的物質(zhì)的量為0.5mol×4=2mol,故B正確;C、題中沒(méi)有說(shuō)明溶液的體積,無(wú)法求出H+物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D、苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,0.1mol苯乙烯中含有碳碳雙鍵的物質(zhì)的量為0.1mol,故D錯(cuò)誤;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)D,應(yīng)注意苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,是介于碳碳單鍵和雙鍵之間特殊的鍵。22、D【答案解析】A、反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),①中溫度低于②,故平衡時(shí)N2的濃度:①>②,選項(xiàng)A正確;B、相對(duì)于①,②為升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡時(shí)CO的濃度增大,正反應(yīng)速率較大,故平衡時(shí)CO的正反應(yīng)速率:①<②,選項(xiàng)B正確;C、③反應(yīng)物的量為①的二倍,恒容條件下相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積縮小的正反應(yīng)方向移動(dòng),NO的平衡轉(zhuǎn)化率:③>①,選項(xiàng)C正確;D、②溫度高,平衡逆向移動(dòng),氣體總量增大,壓強(qiáng)大于①,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、C10H14O3丙炔醚鍵、酯基加成反應(yīng)CH3C≡C-COOH+C2H5OHCH3C≡C-COOC2H5+H2Oa、c【答案解析】
根據(jù)合成路線(xiàn)圖可知,2個(gè)乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CH-C≡CH,則B為CH2=CH-C≡CH,B與甲醇反應(yīng)生成;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及E與乙醇反應(yīng)的特點(diǎn),丙炔與二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3C≡C-COOH,則E為CH3C≡C-COOH;E與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下生成F和水;C與F發(fā)生加成反應(yīng)生成G;【題目詳解】(1)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為C10H14O3;CH3C≡CH含有的官能團(tuán)為C≡C,為丙炔;(2)G中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、醚基、酯基,含氧官能團(tuán)為醚鍵、酯基;B為CH2=CH-C≡CH,則反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng);(3)由分析可知,E為CH3C≡C-COOH,與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下生成F和水,方程式為:CH3C≡C-COOH+C2H5OHCH3C≡C-COOC2H5+H2O;(4)a.A為乙炔,能和HCl反應(yīng)得到氯乙烯,為聚氯乙烯的單體,a正確;b.H與C6H5-CHOH-CHOH-CHOH-CH3的分子式相同,而結(jié)構(gòu)不同,則同分異構(gòu)體中可以存在芳香族化合物,b錯(cuò)誤;c.B、C、D中均含有碳碳不飽和鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),c正確;d.1molF與足量H2反應(yīng)可消耗2molH2,酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng),d錯(cuò)誤;答案為ac;(5)M是G的同系物且相對(duì)分子量比G小28,則M比G少2個(gè)CH2結(jié)構(gòu),則分子式為C9H12O3;①苯環(huán)上的一氯取代只有一種,苯環(huán)上只有1種氫原子,則3個(gè)取代基在間位,②不能與金屬鈉反應(yīng)放出H2,則無(wú)羥基,為醚基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(6)根據(jù)合成路線(xiàn),苯乙烯先與溴發(fā)生加成反應(yīng),再發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙炔;苯乙炔與二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成C6H5C≡CCOOH,再與甲醇發(fā)生取代反應(yīng)即可,流程為。24、3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OAlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-Fe2+3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-含1Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-CO32-、SiO32-、NO3-14.5【答案解析】
強(qiáng)酸性溶液中一定不含CO32-、SiO32-,NO3-與Fe2+不能同時(shí)存在;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,X溶液中加入過(guò)量硝酸鋇溶液,反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液,則溶液中一定含還原性離子Fe2+,不含NO3-,則氣體A為NO、D為NO2、E為HNO3,溶液B中一定含有Fe3+,由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol;沉淀C為硫酸鋇,則溶液中一定含SO42-,由硫酸鋇的質(zhì)量可知溶液中SO42-的物質(zhì)的量為0.02mol;B溶液和過(guò)量氫氧化鈉反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液則原溶液中一定含NH4+,生成的沉淀G是Fe(OH)3,氣體F為NH3,由NH3的體積可知溶液中NH4+的物質(zhì)的量為0.015mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由溶液H通入過(guò)量二氧化碳生成沉淀可知溶液H中含有AlO2-,則原溶液中一定含有Al3+,沉淀J為Al(OH)3,由Al(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Al3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由電荷守恒可知,原溶液中一定含有Cl-,綜上可知,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-?!绢}目詳解】(1)步驟①的反應(yīng)為為在強(qiáng)酸性溶液中加入過(guò)量硝酸鋇,鋇離子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,亞鐵離子具有還原性,硝酸具有氧化性,酸性條件下,亞鐵離子與硝酸根發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成三價(jià)鐵離子、一氧化氮和水,則生成一氧化氮的離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(2)步驟②的反應(yīng)為過(guò)量二氧化碳和偏鋁酸鈉容易的反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)鐵氰化鉀溶液與亞鐵離子反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;檢驗(yàn)溶液B中是否含有Cl-,應(yīng)選用酸化的硝酸銀溶液,具體操作為取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-,故答案為:Fe2+;3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-;(4)由題意NO的體積為224mL,則由由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量為4.28g,可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol,物質(zhì)的量濃度為1mol/L,故答案為:含;1;(5)通過(guò)上述分析可知,溶液中除H+外,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-,故答案為:Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-;CO32-、SiO32-、NO3-;(6)通過(guò)上述分析可知,原溶液中含有0.01molAl3+、0.015molNH4+、0.03molFe2+、0.02molSO42-、0.01molFe3+,若溶液中c(H+)為5mol/L,H+的物質(zhì)的量為0.05mol,由電荷守恒可知n(Cl-)=0.01mol×3+0.015mol×1+0.03mol×2+0.01mol×3+0.05×1—0.02mol×2=0.145mol,則c(Cl-)為14.5mol/L,故答案為:14.5?!敬鸢更c(diǎn)睛】紅棕色氣體是解答本題的突破口,由紅棕色可知,加入過(guò)量硝酸鋇,發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液中一定由亞鐵離子;應(yīng)用電荷守恒確定氯離子是解答關(guān)鍵。25、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O飽和食鹽水(或飽和氯化鈉溶液)Cl2O在裝置D后連接一尾氣處理裝置(或連接一盛有NaOH溶液的洗氣瓶)【答案解析】分析:本題考查了物質(zhì)性質(zhì)驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),步驟分析判斷,現(xiàn)象分析理解,掌握物質(zhì)性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法是解題關(guān)鍵。詳解:(1)實(shí)驗(yàn)室制備氯氣,結(jié)合裝置分析可知是利用二氧化錳和濃鹽酸加熱反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)實(shí)驗(yàn)室制備氯氣中含有氯化氫氣體,需要用飽和食鹽水除去。(3)C中有0.1mol氯氣參加反應(yīng),裝置C中通入一定量的氯氣后,測(cè)得D中只有一種常溫下黃紅色的氣體,反應(yīng)為Cl2+Na2CO3→NaHCO3+NaCl+X,依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒計(jì)算判斷氯元素化合價(jià)為+1價(jià),可推知C中反應(yīng)生成的含氯氧化物為Cl2O。(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生氯氣是有毒氣體,不能排放到空氣中,而裝置D后沒(méi)有尾氣吸收裝置。26、SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2吸收尾氣,防止污染空氣6:1或65.5~6.0pH>5.5以后,隨pH的增大,NO的還原性減弱(或過(guò)氧化氫、NaClO2的氧化性減弱),NO不能被氧化成硝酸【答案解析】
根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,裝置I為二氧化硫與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成二氧化氯氣體,二氧化氯氣體在裝置II反應(yīng)生成亞氯酸鈉和氧氣,二氧化氯有毒,未反應(yīng)的應(yīng)進(jìn)行尾氣處理,防止污染環(huán)境?!绢}目詳解】(1)裝置Ⅰ中二氧化氯與與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成二氧化氯氣體、硫酸鈉,離子方程式為SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-;(2)裝置Ⅱ中二氧化氯氣體與雙氧水、氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成亞氯酸鈉和氧氣,化學(xué)方程式為2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2;(3)二氧化氯有毒,裝置用中NaOH溶液的作用為吸收尾氣,防止污染空氣;(4)①根據(jù)圖1而可知,n(H2O2)/n(NaClO2)在6~8時(shí),脫硫、脫硝的去除率幾乎無(wú)變化,則最佳條件是n(H2O2)/n(NaClO2)=6:1;根據(jù)圖2可知,pH在5.5時(shí)NO的去除率達(dá)到峰值,而二氧化硫的去除率已經(jīng)很高,pH在5.5~6.0時(shí)最佳;②由于NO的去除率在pH>5.5時(shí),隨pH的增大,NO的還原性減弱,過(guò)氧化氫、NaClO2的氧化性減弱,NO不能被氧化成硝酸,所以去除率減少。27、向裝置A中的長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液柱,過(guò)一段時(shí)間若液柱高度保持不變①⑤④②③CDCu2OCu2O+6HNO3(濃)===2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O1.100【答案解析】
根據(jù)圖象知,A裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖侵迫∵€原性氣體,用的是簡(jiǎn)易啟普發(fā)生器制取氣體,可以用稀硫酸和Zn制取氫氣;B裝置作用是干燥氣體,C裝置用氫氣還原紅色物質(zhì),用酒精燈點(diǎn)燃未反應(yīng)的氫氣?!绢}目詳解】(1)利用壓強(qiáng)差檢驗(yàn)裝置氣密性,其檢驗(yàn)方法為:向裝置A中的長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液注,若液柱高度保持不變,則該裝置氣密性良好;(2)氫氣中混有空氣,加熱后易發(fā)生爆炸,所以開(kāi)始先通氫氣,打開(kāi)止水夾生成氫氣,通過(guò)后續(xù)裝置,目的是排出裝置中的空氣,檢驗(yàn)最后U型管出來(lái)的氣體氫氣純度,氣體純凈后再點(diǎn)燃C處的酒精噴燈,反應(yīng)完成后先撤酒精燈,玻璃管冷卻再停氫氣,操作為:熄滅C處的酒精噴燈,待C處冷卻至室溫后,關(guān)閉止水夾,防止生成的銅被空氣中氧氣氧化,所以其排列順序是①⑤④②③;(3)A、若固體全部溶解,則固體可能是Fe2O3和Cu2O的混合物,因?yàn)镃u2O與稀硫酸反應(yīng)會(huì)有Cu生成,而Fe3+能將Cu氧化為Cu2+,故A錯(cuò)誤;B、若固體部分溶解,則固體可能Fe2O3和Cu2O的混合物,因?yàn)镃u2O與稀硫酸反應(yīng)會(huì)有Cu生成,而Fe3+可能只將Cu氧化為Cu2+,剩余銅,故B錯(cuò)誤;C、若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,說(shuō)明沒(méi)有Fe3+。因?yàn)镃u2O溶于硫酸生成Cu和CuSO4,而H2SO4不能溶解Cu,所以混合物中必須有Fe2O3存在,使其生成的Fe3+溶解產(chǎn)生的Cu,反應(yīng)的有關(guān)離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+.說(shuō)明樣品一定含有Fe2O3和Cu2O,故C正確;D、若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液變紅色,說(shuō)明溶液中含有Fe3+,說(shuō)明樣品一定含有Fe2O3,故D正確,故選CD;另取少量樣品于試管中,加入適量的濃硝酸,產(chǎn)生紅棕色的氣體,證明樣品中一定含有Cu2O,氧化亞銅和濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅,二氧化氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu2O+6HNO3(濃)=2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O;(4)2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O,固體為銅,鐵離子全部反應(yīng)生成亞鐵離子,生成2.0molFe2+,消耗Cu1mol,剩余Cu物質(zhì)的量,因此,原樣品中Cu2O物質(zhì)的量=0.1mol+1mol=1.100mol。28、防止Fe2+被氧化(NH4)2Fe(SO4)2+H2C2O4+2H2O=FeC2O4?2H2O↓+H2SO4+(NH4)2SO4還原0.6molFeC2
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