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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、等物質(zhì)的量的下列有機(jī)物完全燃燒,生成CO2的量最多的是()A.CH4 B.C2H6 C.C3H6 D.C6H62、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng)Ba2++OH—+H++SO42—===BaSO4↓+H2OB.氨水滴入氯化鎂溶液:2OH-+Mg2+===Mg(OH)2↓C.Cu與濃硝酸反應(yīng):Cu+4HNO3(濃)=Cu2++2NO2↑+2NO3—+2H2OD.SO2與足量澄清石灰水反應(yīng):SO2+Ca2++2OH—===CaSO3↓+H2O。3、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5則下列有關(guān)比較中正確的是()A.最高正化合價(jià):④>③=②>①B.電負(fù)性:④>③>②>①C.原子半徑:④>③>②>①D.第一電離能:④>③>②>①4、能把乙醇、甲酸、乙酸、葡萄糖溶液用一種下列試劑區(qū)分開(kāi)的是()A.新制氫氧化銅濁液B.碳酸鈉溶液C.酸性高錳酸鉀溶液D.紫色石蕊試液5、已知:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1?,F(xiàn)將一定量的稀鹽酸、濃硫酸、稀醋酸分別和1L1mol·L-1的NaOH溶液恰好完全反應(yīng),其中放熱最少的是()A.稀鹽酸 B.濃硫酸 C.稀醋酸 D.稀鹽酸和稀醋酸6、下列物質(zhì)中一定屬于純凈物的一組是()①甲苯②冰醋酸③鋁熱劑④普通玻璃⑤水玻璃⑥漂白粉⑦密封保存的NO2氣體⑧冰水混合物⑨含氧40%的氧化鎂⑩C5H12A.①⑦⑧⑨ B.②③④⑥ C.①②⑧⑨ D.①④⑧⑨7、下列物質(zhì)中不含共價(jià)鍵的是A.冰 B.碳化硅 C.干冰 D.單質(zhì)氦8、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是A.水解反應(yīng) B.酯化反應(yīng) C.加成反應(yīng) D.還原反應(yīng)9、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、裝置、操作或結(jié)論的描述,錯(cuò)誤的是()A.圖1所示裝置可實(shí)現(xiàn)甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)B.圖2所示裝置可分離CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液C.圖3所示裝置可用鋅粒與稀硫酸反應(yīng)制備氫氣D.圖4所示裝置可說(shuō)明濃H2SO4具有脫水性、強(qiáng)氧化性,SO2具有漂白性、還原性10、烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途,其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品,則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶111、下列各組關(guān)于強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的歸類(lèi),完全正確的是選項(xiàng)ABCD強(qiáng)電解質(zhì)FeNaClCaCO3HNO3弱電解質(zhì)CH3COOHNH3H3PO4Fe(OH)3非電解質(zhì)蔗糖BaSO4酒精H2OA.A B.B C.C D.D12、煙氣脫硫可用生物質(zhì)熱解氣(CO、CH4、H2)將SO2在高溫下還原為單質(zhì)硫,原理如下:①2CO(g)+SO2(g)===S(g)+2CO2(g)ΔH1=+8.0kJ?mol-1②2H2(g)+SO2(g)===S(g)+2H2O(g)ΔH2=+90.4kJ?mol-1③2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH3=-566.0kJ?mol-1④2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH4下列說(shuō)法不正確的是A.升高溫度,能提高煙氣中SO2的去除率B.S(g)+O2(g)===SO2(g)ΔH=-574.0kJ?mol-1C.H2O(l)===H2(g)+1/2O2(g)ΔH<-1/2ΔH4D.反應(yīng)③、④將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,有利于煙氣脫硫13、a、b、c,d為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。a與d同族,d在地殼中的含量?jī)H次于氧;b的簡(jiǎn)單氫化物能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色;c+與氖原子的電子層結(jié)構(gòu)相同。下列說(shuō)法正確的是A.d的單質(zhì)常用于制造光導(dǎo)纖維B.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:d>aC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:b>a>dD.由氫、氧、a和b組成的化合物一定是無(wú)機(jī)物14、用過(guò)量硝酸銀溶液處理0.01mol氯化鉻水溶液,產(chǎn)生0.02molAgCl沉淀,則此氯化鉻最可能是()A.[Cr(H2O)6]Cl3 B.[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2OC.[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O D.[Cr(H2O)3Cl3]·3H2O15、下列各組物質(zhì)相互混合反應(yīng)后,最終有白色沉淀生成的是()①在敞口容器中將金屬鈉投入到FeC12溶液中②向AlCl3溶液中逐滴加入過(guò)量的稀氫氧化鈉溶液③向硅酸鈉溶液中逐滴加入過(guò)量的鹽酸④向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2⑤向飽和Na2CO3溶液中通入過(guò)量CO2A.①③④⑤ B.只有①④ C.只有②③ D.只有③④⑤16、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較順序中,不正確的是A.熱穩(wěn)定性:HF<HCl<HBr<HI B.微粒半徑:K+>a+>Mg2+>Al3+C.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3 D.最外層電子數(shù):Li<Mg<Si<Ar17、已知:2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)△H1=-701.0kJ·mol-1①,2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)△H2=-181.6kJ·mol-1②,則Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的△H為A.+519.4kJ·mol-1 B.-181.6kJ·mol-1C.-259.7kJ·mol-1 D.-519.4kJ·mol-118、下列有機(jī)物中,所有的碳原子不可能都共面的是()A. B.C. D.19、用分液漏斗無(wú)法將下列各組物質(zhì)分開(kāi)的是()A.甲苯和水 B.溴乙烷和水 C.油酯和水 D.乙醛和水20、將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。能判斷該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是()①v(NH3)正=2v(CO2)逆②密閉容器中總壓強(qiáng)不變③密閉容器中混合氣體的密度不變④密閉容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變⑤密閉容器混合氣體的總物質(zhì)的量不變⑥密閉容器中CO2的體積分?jǐn)?shù)不變⑦混合氣體總質(zhì)量A.①②③⑤⑦ B.①②⑤⑦ C.①⑤⑥ D.全部21、下列反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是()A.淀粉在一定條件下水解生成葡萄糖B.苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯C.在催化劑存在條件下,乙烯與水反應(yīng)制乙醇D.油脂在堿性條件下水解制肥皂22、將固體NH4I置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng):①NH4I(s)NH3(g)+HI(g);②2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g)。達(dá)到平衡時(shí),c(H2)=0.5mol·L-1,c(HI)=4mol·L-1,則此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為()A.9 B.16 C.20 D.25二、非選擇題(共84分)23、(14分)[化學(xué)—選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]化合物F是合成抗心律失常藥—多非利特的中間體,以苯為原料合成F的路線如下:已知:①CH3CH=CH2CH3CHBrCH3②CH3CH=CH2CH3CH2CH2Br試回答下列問(wèn)題(1)苯→A轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型是。(2)化合物C→D轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件通常是,化合物D(填“存在”、“不存在”)順?lè)串悩?gòu),已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四種峰,且峰的面積比為2︰2︰1︰3,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)寫(xiě)出E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式。(4)化合B的同分異構(gòu)體有多種,滿(mǎn)足以下條件的同分異構(gòu)體共有種。①屬于芳香族化合物②分子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有甲基,但有氨基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),并且與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1︰2(5)苯乙酮()常用作有機(jī)化學(xué)合成的中間體,參照上述合成F的部分步驟,設(shè)計(jì)一條以苯為起始原料制備苯乙酮的合成路線。24、(12分)A、B、C、D、E五種元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,且都小于20。其中C、E是金屬元素;A和E屬同族,它們?cè)拥淖钔鈱与娮优挪际綖閚s1。B和D也屬同族,它們?cè)幼钔鈱拥膒能級(jí)電子數(shù)是s能級(jí)電子數(shù)的兩倍。C原子的最外層電子數(shù)等于D原子的最外層電子數(shù)的一半。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出C元素基態(tài)原子的電子排布式:________________。
(2)用電子排布圖表示D元素原子的價(jià)電子:__________。
(3)元素B與D的電負(fù)性的大小關(guān)系是B___D(填“>”“<”或“=”,下同),E與C的第一電離能大小關(guān)系是E____C。(4)寫(xiě)出元素E和C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間反應(yīng)的離子方程式__________。25、(12分)亞硝酸鈉(NaNO2)外觀酷似食鹽且有咸味,是一種常用的發(fā)色劑和防腐劑,使用過(guò)量會(huì)使人中毒。某興趣小組進(jìn)行下面實(shí)驗(yàn)探究,查閱資料知道:①HNO2為弱酸,②2NO+Na2O2=2NaNO2,③2NO2+Na2O2=2NaNO3④酸性KMnO4溶液可將NO和NO2-均氧化為NO3-,MnO4-還原成Mn2+。NaNO2的制備方法可有如下2種方法(夾持裝置和加熱裝置已略,氣密性已檢驗(yàn)):制備裝置1:制備裝置2:(1)在制備裝置1中:①如果沒(méi)有B裝置,C中發(fā)生的副反應(yīng)有_________;②甲同學(xué)檢查完裝置氣密性良好后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)制得的NaNO2中混有較多的NaNO3雜質(zhì);于是在A裝置與B裝置間增加了_____裝置,改進(jìn)后提高了NaNO2的純度;③D裝置發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____。(2)在制備裝置2中:①B裝置的作用是_______________________;②寫(xiě)出裝置A燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式并用單線橋標(biāo)出電子的轉(zhuǎn)移___________;26、(10分)馬尾藻和海帶中都含豐富的碘,可從中提取碘單質(zhì),實(shí)驗(yàn)室選取常見(jiàn)的海帶設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):(1)操作①的名稱(chēng)為_(kāi)__________。A.萃取B.分液C.蒸發(fā)結(jié)晶D.過(guò)濾(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進(jìn)行檢漏,試簡(jiǎn)述其操作______。(3)步驟②加入H2O2和H2SO4溶液,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。27、(12分)為測(cè)定某樣品中氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),利用高氯酸(高沸點(diǎn)酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫(氫氟酸為低沸點(diǎn)酸,含量低,不考慮對(duì)玻璃儀器的腐蝕),用水蒸氣蒸出,再通過(guò)滴定測(cè)量。實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示,加熱裝置省略。(1)儀器C名稱(chēng)是___________,長(zhǎng)導(dǎo)管作用是_____________________________。(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),首先打開(kāi)活塞K,待水沸騰時(shí),關(guān)閉活塞K,開(kāi)始蒸餾。若蒸餾時(shí)因反應(yīng)裝置局部堵塞造成長(zhǎng)導(dǎo)管水位急劇上升,應(yīng)立即______________________。(3)連接水蒸氣發(fā)生裝置和反應(yīng)裝置之間的玻璃管常裹以石棉繩,其作用是________。(4)B中加入一定體積高氯酸和1.00g氟化稀土礦樣,D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。加熱A、B,使A中產(chǎn)生的水蒸氣進(jìn)入B。①下列物質(zhì)不可代替高氯酸的是___________(填標(biāo)號(hào))a.硫酸b.硝酸c.磷酸d.乙酸e.鹽酸②D中主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________________________。(5)向餾出液中加入25.00mL0.1000mol·L-1La(NO3)3溶液,得到LaF3沉淀(La3+不發(fā)生其他反應(yīng)),再用0.1000mol·L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余La3+(La3+與EDTA按1︰1發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液平均19.80mL,則氟化稀土樣品中氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____(百分?jǐn)?shù)保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。28、(14分)(1)氯酸是一種強(qiáng)酸,氯酸的濃度超過(guò)40%就會(huì)迅速分解,反應(yīng)的化學(xué)方程式為8HClO3=3O2↑+2Cl2↑+4HClO4+2H2O。根據(jù)題意完成下列小題:①在上述變化過(guò)程中,發(fā)生還原反應(yīng)的過(guò)程是_____→____(填化學(xué)式)。②該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是________(填化學(xué)式)。(2)已知測(cè)定錳的一種方法是:錳離子轉(zhuǎn)化為高錳酸根離子,反應(yīng)體系中有H+、Mn2+、H2O、IO3-、MnO4-、IO4-。有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____。(3)工業(yè)尾氣中含有大量的氮氧化物,NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù)。反應(yīng)原理如圖所示:①由上圖可知SCR技術(shù)中的氧化劑為_(kāi)____________。②用Fe作催化劑加熱時(shí),在氨氣足量的情況下,當(dāng)NO2與NO的物質(zhì)的量之比為1∶1時(shí),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。29、(10分)某綠色農(nóng)藥結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,回答下列問(wèn)題。(1)N元素的基態(tài)原子核外有_____種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,該農(nóng)藥組成元素中,第一電離能較大的前三種元素是(按由大到小順序排列)__________________(用元素符號(hào)回答,下同),基態(tài)硒原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)_______________________。(2)該物質(zhì)中雜化軌道類(lèi)型為sp2的原子有__________。(3)碳、氫、氧元素可形成一系列的化合物,如CH4、C2H6、CH3OH等。與CH4互為等電子體的一種微粒是______。(4)硒化鋅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則硒的配位數(shù)為_(kāi)______,若晶胞邊長(zhǎng)為dpm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則硒化鋅的密度為_(kāi)___________g/cm3。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】
根據(jù)這幾種物質(zhì)的化學(xué)式知,等物質(zhì)的量的這幾種物質(zhì),苯中碳原子的物質(zhì)的量最多,根據(jù)碳原子守恒知,生成二氧化碳的量從大到小的順序是C6H6>C3H6>C2H6>CH4。答案選D。2、D【答案解析】
A.不符合定比組分的組成,正確的是Ba2++2OH—+2H++SO42—==BaSO4↓+2H2O,A不正確。B.氨水屬于弱電解質(zhì),要用化學(xué)式表示,B不正確。C.硝酸是強(qiáng)電解質(zhì),要用離子表示,C不正確。D.石灰水過(guò)量,生成物是正鹽,D正確。答案是D。3、D【答案解析】分析:由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合價(jià)等于最外層電子數(shù),但F元素沒(méi)有正化合價(jià);B.同周期自左而右電負(fù)性增大,非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大;C.同周期自左而右原子半徑減小、電子層越多原子半徑越大;D.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢(shì),同主族自上而下第一電離能降低,注意全滿(mǎn)、半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài);據(jù)此分析判斷。詳解:由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③2s22p3是N元素、④2s22p5是F元素。A.最高正化合價(jià)等于最外層電子數(shù),但F元素沒(méi)有正化合價(jià),所以最高正化合價(jià):①>②=③,故A錯(cuò)誤;B.同周期自左而右電負(fù)性增大,所以電負(fù)性P<S,N<F,N元素非金屬性與S元素強(qiáng),所以電負(fù)性P<N,故電負(fù)性F>N>S>P,即④>③>①>②,故B錯(cuò)誤;C.同周期自左而右原子半徑減小,所以原子半徑P>S,N>F,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑P>S>N>F,即②>①>③>④,故C錯(cuò)誤;D.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢(shì),故第一電離能N<F,但P元素原子3p能級(jí)容納3個(gè)電子,為半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能S<P,同主族自上而下第一電離能降低,所以第一電離能N>P,所以第一電離能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:考查結(jié)構(gòu)與物質(zhì)關(guān)系、核外電子排布規(guī)律、元素周期律等,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,根據(jù)原子結(jié)構(gòu)判斷元素是關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意全滿(mǎn)、半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài)對(duì)第一電離能的影響。4、A【答案解析】分析:乙醇具有一定的還原性,甲酸、乙酸具有酸性,可發(fā)生中和反應(yīng),甲酸、葡萄糖含有醛基,可與新制氫氧化銅濁液或銀氨溶液反應(yīng),以此解答該題.詳解:A、加入氫氧化銅懸濁液,甲酸、乙酸發(fā)生中和反應(yīng),氫氧化銅溶解,甲酸、加熱條件下葡萄糖生成磚紅色沉淀,乙醇沒(méi)有現(xiàn)象,可辨別,故A正確;B.碳酸鈉溶液,只能將乙酸、甲酸分為一組,葡萄糖和乙醇分為一組,故B錯(cuò)誤。C、除乙酸外都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D、甲酸、乙酸紫色石蕊試液變紅,其余不變,故D錯(cuò)誤;故選A。5、C【答案解析】
A.一定量稀鹽酸和1L1mol·L-1的NaOH溶液恰好完全反應(yīng),因?yàn)辂}酸是強(qiáng)酸,故根據(jù)所給熱化學(xué)方程式,放出熱量等于57.3kJ;B.一定量濃硫酸和1L1mol·L-1的NaOH溶液恰好完全反應(yīng),因?yàn)榱蛩崾菑?qiáng)酸,且溶于水放熱,故放出熱量大于57.3kJ;C.一定量稀醋酸和1L1mol·L-1的NaOH溶液恰好完全反應(yīng),因?yàn)榇姿崾侨跛?,醋酸電離吸熱,故放出熱量小于57.3kJ;D.鹽酸是強(qiáng)酸,醋酸是弱酸,醋酸電離吸熱,和1L1mol·L-1的NaOH溶液恰好完全反應(yīng),放出的熱量要多余醋酸和氫氧化鈉反應(yīng)放熱的熱量。因此放熱最少的是選項(xiàng)C,答案選C。6、C【答案解析】
①甲苯為純凈物;②冰醋酸是乙酸,為純凈物;③鋁熱劑為鋁和難熔氧化物的混合物;④普通玻璃沒(méi)有固定的熔點(diǎn),屬于混合物;⑤水玻璃是硅酸鈉的水溶液,屬于混合物;⑥漂白粉的主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣,屬于混合物;⑦密封保存的NO2氣體,因二氧化氮聚合為四氧化二氮,是混合物;⑧冰水混合物是不同狀態(tài)水混合而成,屬于純凈物;⑨含氧40%的氧化鎂為純凈的氧化鎂,屬于純凈物;⑩分子式為C5H12的烷烴可能為正戊烷、新戊烷、異戊烷或三者的混合物,則一定為純凈物的是①②⑧⑨;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】純凈物是由一種物質(zhì)組成的物質(zhì),混合物是由多種物質(zhì)組成的物質(zhì),依據(jù)物質(zhì)的組成進(jìn)行判別是解答關(guān)鍵。7、D【答案解析】
一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價(jià)鍵。據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A、冰分子中存在氫氧形成的共價(jià)鍵,A不選;B、碳化硅中存在碳硅形成的共價(jià)鍵,B不選;C、干冰是二氧化碳,存在碳氧形成的共價(jià)鍵,C不選;D、單質(zhì)氦是稀有氣體分子,不存在化學(xué)鍵,D選。答案選D。8、B【答案解析】
A.該有機(jī)物中含有Cl原子,可以發(fā)生水解,A正確;B.該有機(jī)物中不含羥基和羧基,不能發(fā)生酯化反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D.該有機(jī)物中含有醛基,能發(fā)生還原反應(yīng),D正確;故合理選項(xiàng)為B。9、D【答案解析】分析:A.光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng);B.CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液互溶、不分層;C.鋅粒與稀硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氫氣;D.濃硫酸具有脫水性,使蔗糖碳化后,C與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,品紅、高錳酸鉀均褪色。詳解:光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),則圖中裝置可實(shí)現(xiàn)甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)生成氯代烴和HCl,A正確,不合題意;CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液互溶、不分層,不能利用圖中分液漏斗分離,B錯(cuò)誤;鋅粒與稀硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氫氣,此裝置可以為氣體的發(fā)生裝置,C正確,不合題意;濃硫酸具有脫水性,使蔗糖碳化后,C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫,體現(xiàn)濃硫酸的強(qiáng)氧化性,圖中品紅、高錳酸鉀均褪色,品紅褪色與二氧化硫的漂白性有關(guān),高錳酸鉀褪色與二氧化硫的還原性有關(guān),D正確,不合題意;答案選B。10、C【答案解析】
試題分析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及元素守恒,1mol烏洛托品有4molN,因此需要4molNH3·H2O,6molC需要6mol甲醛的水溶液,因此兩者的比值為6:4=3:2,故選項(xiàng)B正確。11、C【答案解析】
A選項(xiàng),F(xiàn)e為單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤,不符合題意;B選項(xiàng),氨氣是非電解質(zhì),硫酸鋇是強(qiáng)電解質(zhì),故B錯(cuò)誤,不符合題意;C選項(xiàng),碳酸鈣是強(qiáng)電解質(zhì),磷酸是弱電解質(zhì),酒精是非電解質(zhì),故C正確,符合題意;D選項(xiàng),水是弱電解質(zhì),故D錯(cuò)誤,不符合題意;綜上所述,答案為C?!敬鸢更c(diǎn)睛】電解質(zhì)是酸、堿、鹽、水、金屬氧化物,強(qiáng)電解質(zhì)是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、大多數(shù)鹽、活潑金屬氧化物。12、D【答案解析】
A.方程式①,②均為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向進(jìn)行,提高煙氣中SO2的去除率,故不符合題意;B.根據(jù)蓋斯定律,③-①得S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-574.0kJ?mol-1,故不符合題意;C.④÷2得,H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g)ΔH=-1/2ΔH4,H2O(g)=H2O(l)ΔH<0,故H2O(l)=H2(g)+1/2O2(g)ΔH<-1/2ΔH4故不符合題意;D.反應(yīng)③、④,消耗CO,H2,使反應(yīng)①②逆向進(jìn)行,不利于煙氣脫硫,符合題意,故選D.13、C【答案解析】
d在地殼中的含量?jī)H次于氧,則d為Si;a與d同族,則a為C;b的簡(jiǎn)單氫化物能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色,為氨氣,則b為N;c+與氖原子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則c為Na?!绢}目詳解】A.d的氧化物二氧化硅常用于制造光導(dǎo)纖維,A錯(cuò)誤;B.a、d分別為C、Si,同族,非金屬性依次減弱,則簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:a>d,B錯(cuò)誤;C.a、b、d分別為C、N、Si,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:硝酸>碳酸>硅酸,C正確;D.由氫、氧、a和b組成的化合物可能是無(wú)機(jī)物,還可能為有機(jī)物,如氨基酸,為有機(jī)物,D錯(cuò)誤;答案為C。14、B【答案解析】
氯化鉻(CrCl3?6H2O)中的陰離子氯離子能和銀離子反應(yīng)生成氯化銀沉淀,注意配體中的氯原子不能和銀離子反應(yīng),根據(jù)氯化鉻(CrCl3?6H2O)和氯化銀物質(zhì)的量的關(guān)系式計(jì)算氯離子個(gè)數(shù),從而確定氯化鉻(CrCl3?6H2O)的化學(xué)式?!绢}目詳解】根據(jù)題意知,氯化鉻(CrCl3?6H2O)和氯化銀的物質(zhì)的量之比是1:2,根據(jù)氯離子守恒知,一個(gè)氯化鉻(CrCl3?6H2O)化學(xué)式中含有2個(gè)氯離子,剩余的1個(gè)氯離子是配原子,所以氯化鉻(CrCl3?6H2O)的化學(xué)式可能為[Cr(H2O)5Cl]Cl2?H2O,答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了配合物的成鍵情況,難度不大,注意:該反應(yīng)中,配合物中配原子不參加反應(yīng),只有陰離子參加反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn)。15、D【答案解析】試題分析:①在敞口容器中將金屬鈉投入到FeC12溶液中,鈉先與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉和氯化亞鐵反應(yīng)生成氫氧化亞鐵白色沉淀,氫氧化亞鐵與氧氣、水反應(yīng)生成紅褐色沉淀氫氧化鐵,錯(cuò)誤;②向AlCl3溶液中逐滴加入過(guò)量的稀氫氧化鈉溶液,先生成白色沉淀氫氧化鋁,氫氧化鋁再與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,沉淀溶解,錯(cuò)誤;③向硅酸鈉溶液中逐滴加入過(guò)量的鹽酸,生成白色沉淀硅酸和氯化鈉,正確;④氫氧化鋁不溶于弱酸,故向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2生成白色氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,正確;⑤向飽和Na2CO3溶液中通入過(guò)量CO2,二者發(fā)生反應(yīng)生成碳酸氫鈉,溶質(zhì)的質(zhì)量增大,碳酸氫鈉的溶解度小于碳酸鈉,生成碳酸氫鈉白色沉淀,正確。選D。16、A【答案解析】
A、第ⅦA自上而下依次為F、Cl、Br、I,它們的非金屬性依次減弱,所以形成的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性也依次減弱,即HF>HCl>HBr>HI,故A不正確;B、K+是288型離子,Na+、Mg2+、Al3+都是2、8型離子,且核電荷數(shù)依次增大,所以半徑依次減小,因此離子半徑為K+>Na+>Mg2+>Al3+,故B正確;C、第三周期非金屬元素從左到右依次為Si、P、S、Cl,根據(jù)同周期非金屬性變化規(guī)律,它們的非金屬性依次增強(qiáng),所以最高價(jià)含氧酸的酸性依次增強(qiáng),故C正確;D、已知Li、Mg、Si、Ar的核電荷數(shù)分別為3、12、14、18,根據(jù)電子排布規(guī)律可得,它們最外層電子數(shù)分別為1、2、4、8,所以D正確。本題答案為A。17、C【答案解析】
根據(jù)蓋斯定律,(①-②)×可得Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l),則△H=(-701.0+181.6)=-259.7kJ·mol-1,答案為C。18、A【答案解析】選項(xiàng)A相當(dāng)于甲烷分子中的4個(gè)氫原子被甲基取代,所有的碳原子不可能共面。B可視為乙烯分子中的4個(gè)氫原子被甲基取代,所有的碳原子共面。C可視為苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子被甲基取代,所有的碳原子共面。D中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵,通過(guò)碳碳單鍵相連,兩個(gè)平面可能重合。19、D【答案解析】
A.甲苯和水互不相溶,液體分層,甲苯在上層,水在下層,可用分液的方法分離,A不符合題意;B.溴乙烷為有機(jī)物,和水不溶,能用分液漏斗進(jìn)行分離,B不符合題意;C.油酯為難溶于水的有機(jī)物,與水是互不相溶的兩層液體,能用分液漏斗進(jìn)行分離,C不符合題意;D.乙醛是一種無(wú)色液體,乙溶于水,乙醛和水互溶,不能用分液漏斗進(jìn)行分離,D符合題意;故合理選項(xiàng)是D。20、A【答案解析】
在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(shí)(但不為0),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱(chēng)為化學(xué)平衡狀態(tài),據(jù)此判斷?!绢}目詳解】①v(NH3)正=2v(CO2)逆滿(mǎn)足正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);②正反應(yīng)體積增大,當(dāng)密閉容器中總壓強(qiáng)不變時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過(guò)程中容積始終是不變的,但是氣體的質(zhì)量是變化的,所以當(dāng)密閉容器中混合氣體的密度不變時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);④由于體系中只有兩種氣體,且氨氣和二氧化碳的體積之比始終滿(mǎn)足2:1,所以密閉容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑤正反應(yīng)氣體的分子數(shù)增大,當(dāng)密閉容器混合氣體的總物質(zhì)的量不變時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑥由于體系中只有兩種氣體,且氨氣和二氧化碳的體積之比始終滿(mǎn)足2:1,所以密閉容器中CO2的體積分?jǐn)?shù)始終不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑦由于反應(yīng)物是固體,所以混合氣體總質(zhì)量不變時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);答案選A。21、C【答案解析】
有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)是取代反應(yīng),據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.淀粉在一定條件下水解生成葡萄糖屬于水解反應(yīng),也是取代反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯屬于硝化反應(yīng),也是取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.在催化劑存在條件下,乙烯與水反應(yīng)制乙醇屬于碳碳雙鍵的加成反應(yīng),C正確;D.油脂在堿性條件下水解制肥皂屬于水解反應(yīng),也是取代反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選C。22、C【答案解析】
①NH4I(s)?NH3(g)+HI(g);②2HI(g)?H2(g)+I2(g)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),c(H2)=0.5mol.L-1,消耗c(HI)=0.5mol.L-1×2=1mol/L,則反應(yīng)①過(guò)程中生成的c(HI)=1mol/L+4mol/L=5mol/L,生成的c(NH3)=c(HI)=5mol/L,平衡常數(shù)計(jì)算中所用的濃度為各物質(zhì)平衡時(shí)的濃度,則此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為K=c(NH3)×c(HI)=5mol/L×4mol/L=20mol2/L2,所以C正確。故選C。二、非選擇題(共84分)23、(1)取代反應(yīng)(2)NaOH醇溶液、加熱不存在(3)+CH3NH2+HBr(4)3(5)【答案解析】試題分析:(1)苯與一氯乙烷反應(yīng)后在苯環(huán)上連接乙基,說(shuō)明為取代反應(yīng)。(2)C到D是鹵代烴的消去反應(yīng),條件為NaOH醇溶液和加熱;化合物D中是乙烯基,不存在順?lè)串悩?gòu)。C的核磁共振氫鋪顯示有四種峰,則說(shuō)明有四種氫原子,其結(jié)構(gòu)為。(3)E到F是發(fā)生的取代反應(yīng),方程式為+CH3NH2+HBr。(4)化合物B的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足要求的能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),說(shuō)明含有甲酸酯,且與氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量比為1:2,則酯水解后產(chǎn)生酚羥基,說(shuō)明結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)側(cè)鏈,分別為-CH2NH2和-OOCH,兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上可以是鄰間對(duì)三種位置關(guān)系,所以用3種結(jié)構(gòu)。(5)從逆推方法分析,要出現(xiàn)羰基,需要先出現(xiàn)羥基,發(fā)生氧化反應(yīng)即可,而羥基的出現(xiàn)是由鹵代烴水解生成的,而鹵代烴是由烴基于鹵素在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到的,所以先在苯環(huán)上連接乙基,生成乙苯,再在光照條件下取代中間碳原子上的氫原子生成醇,在氧化即可,流程如下:??键c(diǎn):有機(jī)物的合成和性質(zhì)24、1s22s22p63s23p1><【答案解析】
A、E同族,且最外層電子排布為ns1。是IA族,E是金屬元素,5種元素核電荷數(shù)依次增大,可以推知A為H元素;B、D同族,且最外層p能級(jí)電子數(shù)是s能級(jí)電子數(shù)的兩倍,是第六主族元素,所以B是氧元素,D是硫元素,E是鉀元素,根據(jù)C原子最外層上電子數(shù)等于D原子最外層上電子數(shù)的一半可以推知C是鋁元素,總結(jié)A為氫元素、B為氧元素、C為鋁元素、D為硫元素、E為鉀元素,據(jù)此分析問(wèn)題?!绢}目詳解】(1)C元素為Al,原子序數(shù)13,基態(tài)原子的電子排布式:1s22s22p63s23p1;答案:1s22s22p63s23p1(2)D元素為S,原子序數(shù)16,最外層有6個(gè)電子,用電子排布圖表示S元素原子的價(jià)電子:;答案:(3)同一主族從上到下非金屬性減弱,電負(fù)性減小,元素O與S的電負(fù)性的大小關(guān)系是O>S,金屬性越強(qiáng),第一電離能越小,K與Al的第一電離能大小關(guān)系是K<Al;答案:><(4)氫氧化鋁具有兩性,可以與強(qiáng)堿反應(yīng)生成偏鋁酸鹽和水,離子方程式為Al(OH)3+OH-==AlO2-+2H2O;答案:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O【答案點(diǎn)睛】正確推斷元素是解本題關(guān)鍵,B和D的最外層電子排布是推斷突破口。25、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑裝有水的洗氣瓶5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O制取NO(或?qū)O2轉(zhuǎn)化為NO,同時(shí)Cu與稀硝酸反應(yīng)生成NO)CO2↑+4NO2↑+2H2O【答案解析】
(1)①如果沒(méi)有B裝置,水能夠與過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣;②二氧化氮能夠與水反應(yīng),用水除去一氧化氮?dú)怏w中的二氧化氮?dú)?,提高NaNO2的純度;③酸性高錳酸鉀溶液能夠把一氧化氮氧化為硝酸根離子,本身還原為Mn2+;(2)①二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,硝酸再與銅反應(yīng)生成一氧化氮;②碳和濃硝酸加熱反應(yīng)生成二氧化氮、二氧化碳,1molC失去4mole-,反應(yīng)轉(zhuǎn)移4mole-?!绢}目詳解】(1)①若沒(méi)有B裝置,一氧化氮?dú)怏w中混有水蒸氣,水蒸氣和C裝置中過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,反應(yīng)的方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,故答案為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;②制得的NaNO2中混有較多的NaNO3雜質(zhì),說(shuō)明NO與空氣中的O2反應(yīng)生成NO2,反應(yīng)生成的NO2與Na2O2反應(yīng)生成了NaNO3,則應(yīng)在A、B之間加一個(gè)裝有水的洗氣瓶除去NO2氣體,故答案為:裝有水的洗氣瓶;③D裝置為尾氣處理裝置,未反應(yīng)的NO被MnO4-氧化生成NO3-,MnO4-被還原成Mn2+,反應(yīng)的離子方程式為5NO+3MnO4—+4H+=5NO3—+3Mn2++2H2O,故答案為:5NO+3MnO4—+4H+=5NO3—+3Mn2++2H2O;(2)①A裝置中濃硝酸與碳反應(yīng)生成NO2、CO2和H2O,NO2與B裝置中的H2O反應(yīng)生成HNO3,HNO3再與Cu反應(yīng)生成NO,進(jìn)而可以在C裝置中與Na2O2反應(yīng),所以裝置B的作用是制取NO,將NO2轉(zhuǎn)化為NO,同時(shí)Cu與稀硝酸反應(yīng)生成NO,故答案為:制取NO(或?qū)O2轉(zhuǎn)化為NO,同時(shí)Cu與稀硝酸反應(yīng)生成NO);②A燒瓶中濃硝酸與碳在加熱的條件下生成NO2、CO2和H2O,碳元素由0價(jià)升高至+4價(jià),每1molC失去4mole-,HNO3中的N元素化合價(jià)降低,得電子,化學(xué)方程式和單線橋?yàn)镃O2↑+4NO2↑+2H2O,故答案為:CO2↑+4NO2↑+2H2O。【答案點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),注意題給信息分析,明確實(shí)驗(yàn)原理,注意物質(zhì)性質(zhì)的理解應(yīng)用,注意實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的反應(yīng)現(xiàn)象分析是解答關(guān)鍵。26、D關(guān)閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O【答案解析】
(1)操作①用于分離不溶性固體和溶液,據(jù)此選擇;(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進(jìn)行檢漏,要檢查上口玻璃塞和玻璃旋塞處是否漏液;(3)步驟②是把碘離子轉(zhuǎn)變成碘分子的過(guò)程,據(jù)此寫(xiě)反應(yīng)的離子方程式;【題目詳解】(1)操作①為不溶性固體和溶液的分離,為過(guò)濾,據(jù)此選擇D;答案為:D;(2)步驟③中所用的分液漏斗使用前須進(jìn)行檢漏,要檢查上口玻璃塞和玻璃旋塞處是否漏液,故檢漏操作為:關(guān)閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好;答案為:關(guān)閉分液漏斗活塞,并加入少量水,觀察玻璃旋塞處是否漏水,再倒置觀察玻璃塞處是否漏水,若均不漏水,則密封良好;(3)步驟②為H2SO4溶液中H2O2把碘離子氧化為碘分子的過(guò)程,則反應(yīng)的離子方程式H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O;答案為:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O。27、(直形)冷凝管平衡氣壓打開(kāi)活塞K保溫,避免水蒸氣冷凝bdeHF+OH-=F-+H2O2.96%【答案解析】
利用高氯酸(高沸點(diǎn)酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫(氫氟酸為低沸點(diǎn)酸,含量低,不考慮對(duì)玻璃儀器的腐蝕),用水蒸氣蒸出,再通過(guò)滴定測(cè)量樣品中氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。結(jié)合化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作和實(shí)驗(yàn)原理分析解答(1)~(4);(5)根據(jù)氟元素守恒,有LaF3~3F,再根據(jù)滴定過(guò)程計(jì)算氟化稀土樣品中氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!绢}目詳解】(1)根據(jù)圖示,儀器C為冷凝管,長(zhǎng)導(dǎo)管插入液面以下,利用液體上升和下降調(diào)節(jié)容器中壓強(qiáng)變化,不至于水蒸氣逸出,因此作用為平衡壓強(qiáng),故答案為:冷凝管;平衡氣壓;(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),首先打開(kāi)活塞K,待水沸騰時(shí),關(guān)閉活塞K,開(kāi)始蒸餾:著蒸餾時(shí)因反應(yīng)裝置局部堵塞造成長(zhǎng)導(dǎo)管水位急劇上升,為避免液體噴出,應(yīng)立即應(yīng)打開(kāi)活塞K平衡壓強(qiáng),故答案為:打開(kāi)活塞K;(3)連接水蒸氣發(fā)生裝置和反應(yīng)裝置之間的玻璃管常裹以石棉繩,目的是保溫,避免水蒸氣冷凝,故答案為:保溫,避免水蒸氣冷凝;(4)①B中加入一定體積高氯酸和1.00g氟化稀土礦樣,利用高氯酸(高沸點(diǎn)酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫。a.硫酸是難揮發(fā)性酸,可以代替,故a不選;b.硝酸是易揮發(fā)性酸,故b選;c.磷酸是難揮發(fā)性酸,可以代替,故c不選;d.醋酸是揮發(fā)性酸,故d選;e.鹽酸是揮發(fā)性酸,故e選;故答案為:bde;②D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液,D中的反應(yīng)是揮發(fā)出的HF和氫氧化
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