2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)自我評(píng)估300題附答案下載(江西省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素【答案】ACQ5Z2C9H2Q2N4A10HH10T6Q2P1C2G5J10ZM5Z5W2X2M3K2M32、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥【答案】CCZ2S6B3O4K2R5B5HG4I3G4R8I8J4Q10ZS10E5V9P2O10C3O43、新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱是

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCJ3J8A6A8O9O9O3HK6C1D1K5I3F1F10ZP2K5R5O9F4T7E94、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目的是（）。

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACG6R9U4M6T10B1B4HC6A5T5Q8E6N1H9ZO6F7T9A5U10P2C15、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACM5T7Z2N3U2O2Y5HJ5U2Z9H2S10K2J8ZW1Q7R2Q7Q1L1I36、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.棕櫚酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

E.泊洛沙姆【答案】ACR1S1B8C9Z4E3T9HT3S6U2M10T3F10O4ZW3C6K5W8C2J10C67、具雄甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】DCI1P5S8K2W7T6J9HJ6I6M1E1P1F6W10ZF1V5L4D3X5X9Q58、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變

B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)增加，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD不變

C.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小

D.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大

E.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)、激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】ACS10Z2H7V6F6J2R1HW1E9A3Q6L2B10P10ZU1B3I2B7N5E3D29、（2019年真題）關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】CCQ2Q5P9Z10K6J8Q4HC3K1J8Y8B2Y3T1ZF10Q1S7W7A7U9S110、（2017年真題）關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）

A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCH5N9N10H9N1L10C3HD7I7Q4O5Z5L7Y1ZF9N1E8H3P6D3Z311、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大【答案】CCM4E3P5Y3D1Q9H9HF5Z3M4D3V8O3H6ZE2L3N10H7Y6F8V112、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCA10V2R10D5V4X5M9HP7B4S4H9V1K9O10ZK6B1I8E6G4S9Z713、含有手性中心的藥物是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】CCE10W6T7X9B5L7R6HL3Q5R1C6Y10R9S6ZE10J5Y3K4W9Y7G814、聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】CCC5Z7V7G10H8A7R4HZ9Z5B6H8M9I8K4ZK3U3V8T7Z4S2G1015、在胃中易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】ACH1B8A5U7K10Z10M7HT9A5Q2O1Y5R1W2ZA9M8E4P10T2D2N416、關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的是（）。

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親酯性藥物【答案】CCG8A2L1K1M8Z10I9HZ9S4N3A9T9V8V10ZM1O4B7G7D1A4R817、屬于靶向制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】DCX2Z8K9V7P5E5T4HB8F8L2K4X1V3D3ZV6X1Y8X3N5I1T318、（2020年真題）通過(guò)拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCY9X1X5U7D9Q9Z10HE1S6N2E6N3Y4B9ZB3M8G5I2S4N3Z719、地爾硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮雜

D.1，5-苯并硫氮雜

E.二苯并硫氮雜【答案】DCE9P3L2W8W9R9I5HZ7O3W8R4J10O5G1ZT10U8F1B3R2E4C220、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問(wèn)：血藥濃度最高的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCG8S9P4B8G3W9B5HK4V9B4R5B9H7Q8ZN10W2O1J3T3G2J121、（2018年真題）患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（）

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】BCE2W3K2G10S3Q5C10HQ5Z5O4N6B7V1V10ZN8D3W6P7W5A3C422、以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】DCO9Y5J2E2S6S1G9HR10C5K3B8F9W9X9ZS8F2F2Q7O10O2U423、（2017年真題）下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí),發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)

D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)最低

E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)【答案】ACA9Z1G6Y5J2G2A10HO7E9F5T8M3Y9M4ZI2Q10Z3U3Y7I8Y624、對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物屬于()。

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】ACH4R4T1E2X6P9A5HV5T9Y9V1N4O4H6ZZ4S1I8L9M4X10Q1025、第一個(gè)上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯貝丁酯

E.卡托普利【答案】ACW2D2L8M2X6F9X7HN5I2T9O3K8A3Q4ZG9G4W1R2S9C4K526、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED

A.和50%受體結(jié)合的劑量

B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量

C.引起最大效能50%的劑量

D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量

E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量【答案】BCY2J1M10G4Z10Q1P6HR2Q3W9I5C9G7I2ZI10Q5F6N4Z1U2E627、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品

A.兩性霉素

B.膽固醇(Chol)

C.α-維生素E

D.蔗糖

E.六水琥珀酸二鈉【答案】CCH5I2K2R7O2J6R5HL4O10F2W3Q2M10X2ZR10C8J4A1X9T5R628、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】BCA9F3Z8U9W4F7B6HC6G1U7N6P5S7Q3ZY4Z7I8F10P2J4E529、硝酸甘油緩解心絞痛屬于

A.補(bǔ)充療法

B.對(duì)因治療

C.對(duì)癥治療

D.替代療法

E.標(biāo)本兼治【答案】CCW5K1G2D5N2A9E2HC6G3O4P6I9J8L9ZS4L8Z4U7U5V5H530、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】DCE6Z2Q2W2G3B4R4HP6Q8E10N10I1E4A6ZR9M10Q7Q1R2J1I431、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝作用增強(qiáng)屬于

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)證的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】ACF1B8Y2D4P8Q8E1HZ6K10F8A5O4A4N7ZN8L8P7I3P1Z9C1032、（2020年真題）2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCP1K10Z4A9P2K7P8HV1F4W3Q5K8W4L4ZN2G6P3O4A9U1K433、（2016年真題）可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCD5P9T5U4D9O5Y2HJ7W2H3F9C9T10L3ZR6A5S3G9K4O5S1034、（2020年真題）胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

E.電壓門控離子通道受體【答案】BCG3B2J7R7A5U5E5HE7R9W3R5I7T2N1ZF3Z1X3D10V6D6S935、藥用麻黃堿的構(gòu)型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACK4T4E3E10W3U6A2HL10C5X6C1Y9I7G3ZL2J7Y9U5E10S1S536、受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】ACI7E7I5L2H7L10Q9HO4L3C1C9M9M10X4ZX1L5E9E7X7B3R937、結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性中心，用（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】BCU1W1U3D9X9L6V7HF10O8I1L8C8P2U7ZN4V4B7R6V8A6T538、關(guān)于制藥用水的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水

B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑

C.純化水不得用來(lái)配制注射劑

D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】DCK5Q4K4Y4A4B6O10HJ6E2W8H2C4B3Y8ZF6M9Q4W5F2S8X439、（2019年真題）關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法正確的是（）

A.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)，用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定

B.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的時(shí)間計(jì)算確定有效期

C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定【答案】ACX6P3B4W3R2P4P4HM9A9M9R5A4Z7N2ZE10H2K9N2F4G7M140、下列敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)

B.對(duì)用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓

C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效

D.注射劑必須對(duì)機(jī)體無(wú)毒性、無(wú)刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全

E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見(jiàn)的異物或不溶性微?！敬鸢浮緼CC4C10E1J3Y7E2A4HK3R8G6P4N4Q2R2ZR5O8Y1H10R2F1K241、硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無(wú)活性【答案】CCS7N1L3Y9Q8Q3F2HT7W4F7U2U1O6X4ZW1M2J4O6E3G1V942、連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是

A.耐藥性

B.耐受性

C.成癮性

D.習(xí)慣性

E.快速耐受性【答案】BCH4I10L7O10G6Y4L4HP4S4I7N3U8G9H10ZF7G6F8H1J6W8D443、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】DCR9N2N2X10G5G9T3HY5N6W8C4J7W10R2ZD8A3W10J10I6P9U1044、聯(lián)合用藥是指同時(shí)或間隔一定時(shí)間內(nèi)使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應(yīng)、延緩機(jī)體耐受性或病原體產(chǎn)生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。

A.紅霉素阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，使克林霉素作用減弱

B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱

C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱

D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡

E.依那普利合用螺內(nèi)酯引起的血鉀升高【答案】ACX3G8M3N6X8P5S8HN1C6I3W10K1G8Z9ZN6G3Z6Q6J7D10C1045、下列敘述中哪一項(xiàng)與嗎啡不符

A.結(jié)構(gòu)中具有氫化菲環(huán)的母核

B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，在光照下能被空氣氧化變質(zhì)

C.具有5個(gè)手性碳原子，天然存在的嗎啡為右旋體

D.結(jié)構(gòu)中含有酸性基團(tuán)和堿性基團(tuán)，為兩性藥物

E.立體構(gòu)象呈T型【答案】CCF2D6A10A9N8Z7E8HB8A8R7A7P3Z3W7ZV8O6D3U1T8V3V1046、以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)【答案】DCV1F4X8B4V1A1Q6HP10V7R10K6S9M4U8ZY5H6W5J7K7J5Y847、關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)錯(cuò)誤的是

A.評(píng)價(jià)親水性或親脂性的標(biāo)準(zhǔn)

B.藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比

C.非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來(lái)代替

D.CW為藥物在水中的濃度

E.脂水分配系數(shù)越大說(shuō)明藥物的脂溶性越高【答案】BCS4R6C9S4Z9J6O6HK3R3L2V6Q2F1R3ZU9U3C2K2V2Z1O248、有關(guān)表面活性劑的表述，錯(cuò)誤的是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.司盤類屬于非離子型表面活性劑

D.陽(yáng)離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】BCQ5P3X8I8T4O6V6HS4U10U4M4N8X4J7ZP6U10P1Y2T4L7G649、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCN9P10X1G3H10G10L4HP3C7L2E5G5B9Y9ZB9I2D8S10B5A2N450、不影響胃腸道吸收的因素是

A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性

B.藥物從制劑中的溶出速度

C.藥物的粒子大小

D.藥物的旋光度

E.藥物的多晶型【答案】DCD1Q4T4P3W5S7N4HR4S4C5Z9E4B2T8ZY8G6J4V2U7D1W751、對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無(wú)菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】ACX8N1W8D4U1T3C1HF10M4X9U10L6P10N3ZL5G8K8F4P3H9M452、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是()。

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重【答案】BCQ10M8T8C5B8S8V6HD5E9M1A3E9T9B5ZQ9E4P5E2P7L10K153、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時(shí)，在腎衰竭病人中t1/2中延長(zhǎng)數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢(shì)必會(huì)造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會(huì)造成對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.生活習(xí)慣與環(huán)境【答案】CCQ8H1M9L5N10T3W3HB7Q1M5A10Y8X3I3ZX3Q10D5H2V8F3M554、（2019年真題）含有孤對(duì)電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCL4E7O6P6S6J1M7HG4P4I7T2O7R3O4ZG3O3P8M3Q6Q7S555、（2019年真題）不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是（）

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】BCY3R3K9V8T5P6C5HO2G6L6O3M8B10B1ZD8G4C4O7S7R9T556、對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是

A.均勻細(xì)膩，無(wú)粗糙感

B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的

C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

E.無(wú)不良刺激性【答案】BCO10I3V8J4M2V1Z3HT3B10U3L1D4A7C7ZB4D9G3H7M6D1H657、在氣霧劑處方中表面活性劑是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

E.香料【答案】DCU9L7H1J3N2Z5P2HT10N4T2P1J8W9D2ZD7V6I6C10H2O2X758、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACO1Y7R6H10G7D4D1HN2L10O9K4L10M7F10ZK9U7V8X2C6C4C659、屬于天然高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】ACG10V1V5N8Z8A4E2HO8L6B1S8G8Z4M3ZK6W4X6I2E4E7B960、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】CCV5R8U3Y4R7Y1B3HI9E1R10J8C6D3Y3ZO4L4X5C8D3Y5C461、該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測(cè)得24名健康志愿者平均藥-時(shí)曲線下面積(AUC【答案】BCI10H4Y3H1J2B7V6HK7Z5H2Y8G2L7Q8ZE10I2H2U4F6R4R862、患者，患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，需長(zhǎng)期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.雙氯芬酸鈉

C.美洛昔康

D.舒多昔康

E.布洛芬【答案】ACW9H5V6H2R8E4B1HJ6E1D2A7J6H10L10ZV6P9L3K4O10P2F763、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見(jiàn)藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】ACI9R7J1L8L9Z7S10HG2A7M3L4S1E4I2ZL3U10V9T6X2P6X1064、復(fù)方乙酰水楊酸片

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于藥物代謝

E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】ACU9H4D10O10M3O4S10HX5M5V1I5J8Y1R10ZH2P1Z1Z4H10G5I765、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性【答案】ACX3I6N1Z9S1A5I10HY6N6J7G6Z2G9R7ZU2V2V10U10X1R4M866、使堿性增加的是

A.羥基

B.羧基

C.氨基

D.羰基

E.烴基【答案】CCG6U1V10L1Z2L3H3HM4D8B2C3B3C4Q1ZT3V6I9K7L8U1Y1067、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】DCW7F2A8F7P3T6C6HW6D5Y2F3C6Y9D6ZD3Q10I7J5C9Q8T268、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔諾酮

D.黃體酮

E.達(dá)那唑【答案】CCD9A1W10Z5C9O4X1HS8D7J2F4F9E5R7ZE10B7Z9X5N5V3U269、采用對(duì)照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】BCV2P3Q8D1V4N7Y6HC3T6F2G1R3Y4K7ZI8D2J10U2I3P3F470、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素【答案】ACN8H9Q1P2Z10S5J2HV9M9T9K8Q4N7X2ZZ2X8O1V4Q5Q2X371、藥品入庫(kù)要嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，由經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗(yàn)收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件【答案】DCG10B7F3J8F8H3J7HE7A4J6F1A1W1V8ZJ6G4K5L6F4C2T672、（2017年真題）具有名稱擁有者、制造者才能無(wú)償使用的藥品是（）

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】ACL6C10H3N9D9W5O4HU8W3H1A10X5R4R4ZI9O10T8Q7H10O7X573、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

E.12h【答案】ACZ8B9W7S6Z8T10G2HI7L3J7Z9M2T9V5ZY5S1B7V1I2D10X174、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑

A.穩(wěn)定劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】BCX8K5B5L6V10J1N4HZ10M5I10U2H9K9Y7ZB7I4F9O6H10B6G675、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體

D.影響細(xì)胞膜離子通道

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】BCL6E4A7A3S2S9Y3HN9L3L4O6H9C8Y10ZR2S10A3L2V10C5X476、空氣中懸浮的顆粒、人們所謂的“霾”易于沉積在肺部是由于其粒徑為

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

E.0.1～1μm【答案】DCW7Q2R8H8R5L6L1HG8O3D5D6S1T5S10ZN10S6J4S8P10W3R377、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.最高值與最低值的算術(shù)平均值

B.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間的商值

C.最高值與最低值的幾何平均

D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】BCO7D5K8B7W3N4P4HL4B8B8M8Y8X1R8ZG5I8M7B5C10U4W778、臨床藥物代謝的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過(guò)效應(yīng)

C.腎小球過(guò)濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】BCI7N6I2I2H10L5A8HG9R7F4O8R6Y3V9ZV8V1G9T6E5W6O579、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基，極性增大，安全性更高的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】BCI8L8G10V4G4H7C7HV5C1E10T3F1C4I3ZZ2P5T3R8J5Y9B180、藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCH1T2W8Q4R8H9I4HD10P5G7A9O6K3U7ZU5D3G8K7Q2M7K481、單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】ACS5X9G3N9E3L1I5HI10D8X2N1R3B8W6ZF2A4E10W6V7Y5A582、表觀分布容積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】DCK4I9U9W7E7M8D1HU5Y5I6V3O1S10R3ZO8E8K1Y1X2I8N1083、與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】ACL9T5U9U10X10S6N1HJ6J1A3W3J4R1X8ZB1X7Z8Z2N2E1E984、（2018年真題）屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACE4V1U7K6L5P9U8HA9Q10R9W3C6J3T9ZP7R3N6E7U2D3O785、可溶性成分的遷移將造成片劑

A.黏沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.含量不均勻

E.崩解遲緩【答案】DCX1W3N9T3J4M2I5HS8U6L8W3H6D3P4ZQ4X5K10V7D6F1G286、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時(shí)間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCP7K5F7D7I10R2Q5HX2G2H6U10N2E2D4ZG7P2N8W10C8Q3A487、（2017年真題）下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過(guò)敏性休克

C.魚精蛋白對(duì)抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

E.美托洛爾對(duì)抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】BCA4S5W2B5J6H10V1HD8O3J6M1Z5S3H1ZB8J4T3W1B1T6E988、具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】ACR1E2I7N8P4F4Z4HZ10H2Y3J6H10L4F4ZE3C5N1G9G6Q3N289、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯(cuò)誤的有

A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過(guò)各種途徑消除一半所需要的時(shí)間

B.代謝快、排泄快的藥物，其t

C.t

D.為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥

E.消除過(guò)程具有零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】BCI1Z8K3I6L2L3L5HA6O9I5Q8X10V1R2ZJ5A3F5R10L5W7Y490、需要載體，不需要消耗能量的是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCZ5M10T4Y1Q4R10H4HE7D5X2X4Y7O1F2ZR5T4N5K4T6R5R591、效能

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量

E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】BCV4X9G10G2V3R10R8HJ6X8L6Z1A2G8I10ZU9Q1C10S7G2W10E792、藥品檢驗(yàn)中的一次取樣量至少應(yīng)可供檢驗(yàn)

A.2次

B.3次

C.4次

D.5次

E.6次【答案】BCK5X9E2E8Q1I5B10HK3G5J8D9X9Z6S2ZC3F2D2T6Z7B1M393、不是包衣目的的敘述為

A.改善片劑的外觀和便于識(shí)別

B.增加藥物的穩(wěn)定性

C.定位或快速釋放藥物

D.隔絕配伍變化

E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】CCJ1B1K9P7L9B5C5HT7O8D4R3J5X8A1ZT1L9P3G8W10A3M594、抗過(guò)敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCJ8M10G9I8D5Q4E1HO6A10F2S9P10P1H7ZI8T10Q10W7L9I2I595、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為

A.增敏作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.互補(bǔ)作用

E.增強(qiáng)作用【答案】CCI3K7L2C5Q8I1H10HH10H3O9F2B8G5I9ZS2O3B9C8M1X10C496、吸濕性強(qiáng)，體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質(zhì)是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

E.甘油明膠【答案】ACH2D4S6E3J5Z5G7HC10B5W10G9K5T4K3ZQ6E6B5O4U9L4Q297、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】CCJ6J1F1E6L9K10A5HC2R1O8Q1T1P1O10ZW3D10R3T5U9P9U398、（2015年真題）易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】CCC7T3C8I4S1E10G9HR10E3F7P3D5T3T1ZJ9T4U10C2A1S5D699、（2016年真題）耐藥性是

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】CCT3P4M2X7G9Z9C9HM3W4B6K9Q8T4V6ZL3V6P1I4B1N5M10100、需在涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.乳膏劑

E.散劑【答案】ACU5F7E5N6Z5T2N10HL9T5W9C7L1S3V6ZJ10V6L4S6O5D5Q1101、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是

A.Cl

B.F

C.V

D.X

E.ka【答案】BCD5P10I3Q4Z6J3C1HQ9W2W8L2S5M10O8ZM9H7V9O7U8X7A1102、臨床心血管治療藥物監(jiān)測(cè)中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣品是

A.血漿

B.唾液

C.淚夜

D.尿液

E.汗液【答案】ACM7C7T8V4S8S1K10HK1M5F1H3H5O3U4ZQ6C9O2B2A5R3C10103、藥劑學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)【答案】CCB6W2P1G5G2H5N2HO3G1D1O8U9T7L8ZK8R2N1N3O1P7R6104、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤，

A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者，

B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果減少用藥總量，

D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，

E.肝臟首過(guò)效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑【答案】DCS5J4Z6B8H3Q1C9HP9Y7Q3U4U1S2E3ZA2A3C3J9M4U1Z3105、關(guān)于常用制藥用水的錯(cuò)誤表述是

A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水

B.純化水中不合有任何附加劑

C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水

D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑【答案】DCE10O4C2G7Q4P6N4HB3R5U4L6F8B5A10ZV5X5F10A10U8E1X9106、具有特別強(qiáng)的熱原活性的是

A.核糖核酸

B.膽固醇

C.脂多糖

D.蛋白質(zhì)

E.磷脂【答案】CCI1G7Y5M1L4K10Y1HG3J4O4W7U4Q4L4ZP8P5W4S2Q8Y2S3107、（2016年真題）注射劑處方中泊洛沙姆188的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】BCG7R2P7R8Y4X8D9HM1H6M4D6J6A4Y9ZQ6W1K4T5X1R9J5108、屬于芳氧丙醇胺類的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜【答案】BCU4P5X7V9C9V10E10HW3D4T5J5I10M9N5ZV7O8Y1W4U10C9Q10109、（2017年真題）屬于靶向制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】DCC8A9A1O7Q4Y1W4HB3V4C9S7C7I8J1ZZ9D1G8I1T5F10Q2110、服用炔諾酮會(huì)引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等，這屬于

A.副作用

B.治療作用

C.后遺效應(yīng)

D.藥理效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】ACU5V10V7K10D6B9G3HT5A4D8G4P9A5K3ZM8I3B10O8C8R4X5111、吉非羅齊的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACD2Z10E5R6X8Y4G4HZ8Q8R4N7T1D1I7ZK6Z1U9E2R3W4D7112、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是

A.糖漿劑

B.溶膠劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.溶液劑【答案】ACF2K8Z4U5D3I10H4HL10G8F6K7U7Y5S4ZA1J5A8I3P6P9A4113、屬于緩控釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】ACS4J5Z2R10J3X8V3HE7V6V7S9J4A9U8ZC8B3U7S4D10O3Y10114、有51個(gè)氨基酸組成的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲雙胍【答案】ACX4S1Y3U7R6B5Y1HJ5Q10H6V4I1V5S6ZN8M10N3X6G2S5O2115、三環(huán)類抗抑郁藥通過(guò)抑制去甲腎上腺素?cái)z入末梢引起高血壓危象

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增強(qiáng)作用以下藥物效應(yīng)屬于【答案】ACT9J2J5F1G7W4O3HJ7X1U10R4D10K6O1ZD5K9V6R10B10Q3R4116、關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)駢合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)，可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】CCT9M1O5S7P1M10A4HL1U6S2R2L5E4L8ZY8V8P7Y9B1X3I2117、（2018年真題）服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于（）

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】BCH7J1Q4M2D4E7C7HA1L7N6O3V5P5V6ZM8Q10L4O4R4M1E9118、關(guān)于該處方說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.甘油為潤(rùn)濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCI10B6C4F10U10V1O3HQ9V6M1O9E1Q4G2ZB2T9R3U3S4M2K7119、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯(cuò)誤的是

A.當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜，一仍滯留于血流中

B.游離型藥物，只要分子大小適當(dāng)，可經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)膜進(jìn)入原尿

C.腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，要通過(guò)腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體

D.腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收

E.藥物的脂溶性是決定藥物被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程的主要因素【答案】DCY2Q9R8K3B2E3B4HO8T10S4Z9Q7F8A6ZI10X7T5M2T4N4Z9120、可防止栓劑中藥物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒(méi)食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】DCF7D3B3H2S9J5N5HI9W10R5J9S1D1M3ZE6R5K2K3D9I6X3121、加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】CCZ4F7U9Y1L3J8S9HJ4Y5Q8R9Z2K2D5ZV8A1X3K6G3Z1E8122、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程稱為

A.代謝

B.吸收

C.清除率

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.排泄【答案】BCK9Y9C10V6Q10I8O7HL1L9K6E6Z10T4Q3ZC5F7D6S8I6A1A4123、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCG3D9P8D8X1C2T6HX9D7C7P2A4C3J5ZA6J2L5P5A6B2W8124、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是

A.掩蓋藥物不良?xì)馕?/p>

B.提高藥物穩(wěn)定性

C.防止其揮發(fā)

D.減少其對(duì)胃腸道的刺激性

E.增加其溶解度【答案】BCI5C6D6W8I2C10P3HP6D4V3U2F5L3W9ZS8H7S7O6J4O6U2125、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來(lái)退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺

B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出

C.如過(guò)量服用產(chǎn)生毒性反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及早服用N-乙酰半胱氨酸來(lái)解毒

D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎

E.在酸性條件下會(huì)發(fā)生水解，產(chǎn)生對(duì)氨基酚【答案】DCT10A7L7A7T3C2T10HO9L8F2T4F7R7V5ZD3R6G3U1W6O1L10126、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來(lái)痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.微粒【答案】BCI3J3A9B8N2N7E10HX10Z4V5Z6Q3J9J2ZT3Q6L1U8Z7Z4Q10127、少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)異常敏感而產(chǎn)生的不良反應(yīng)是

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCV4Q2Y1G8H3C4B4HI8L7X4S1S9F5O2ZI9Y4W2P4I10J9B10128、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCC5Y10V4V7M5Q9U4HY10C10V4T1P3K6N2ZQ7O10S1V5J2Y6T10129、抗過(guò)敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于

A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同

C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性

D.產(chǎn)生相反的活性

E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】BCQ10K4T3S7P7P4A10HC9Q3M1U2W3G4W2ZH4Y4L2Q3H2V6Z7130、藥品警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)共同關(guān)注的是

A.不良反應(yīng)

B.不合格藥品

C.治療錯(cuò)誤

D.濫用與錯(cuò)用

E.其他藥物與食品的不良相互作用【答案】ACE5O6B3U6L2D8Z8HR7T8A1D7T2E10A9ZN9L9W1R6T5L6K8131、關(guān)于他莫昔芬敘述錯(cuò)誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】CCO2U9J2D2Z9Y10N5HK3U8J9A2Q5A10P4ZJ3G9Y6C8Z4S10U1132、阿托品的作用機(jī)制是()

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】DCH8V2J10B3E9A9V7HL4Q1L4P4J1G7S4ZF8T4X3D9U4Q3T7133、非極性溶劑（）

A.蒸餾水

B.丙二醇

C.液狀石蠟

D.明膠水溶液

E.生理鹽水【答案】CCU3I6A1T6O3M9Z4HK4O9Y1F8X5P1H5ZR9Y9L7J8H9Q7V9134、通過(guò)寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是

A.頭孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】ACJ10T2W8U7Y3Z4V7HD9R4F10L10U5P3F10ZX6E10L2Q3A10M7S4135、下列敘述中哪一項(xiàng)與納洛酮不符

A.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥

B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基

C.為阿片受體拮抗劑

D.研究阿片受體的工具藥

E.小劑量即能迅速逆轉(zhuǎn)嗎啡類的作用【答案】ACR3H2P9B9K8X7P6HC10G10P5T7E6R7Z2ZU7R1M5W9P10C10M1136、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】DCX3K1M4L4Y8U3D9HT8P3S9X6K3M1W10ZO6Y5P8K9X6K5O7137、諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合，出現(xiàn)沉淀是因?yàn)?/p>

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】BCN2S9R3K6W3U7N9HL8T8F10A6P2X5H6ZI9Q8R9T4P10I6X7138、不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物是

A.長(zhǎng)期用藥

B.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物

C.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物

D.個(gè)體差異大的藥物

E.特殊用藥人群【答案】BCV5R7C9Z8M1X6A5HD9J10J6E1O8K8W3ZN8U6B5F7H5R5I6139、（2019年真題）同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是（）

A.二者均在較高濃度時(shí)，產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

C.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

D.二者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)的藥理效應(yīng)

E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用【答案】CCP1K7X3U4S4I6M2HO4G6C3U2J1J6D3ZI3T3Z10F5R7Y3J3140、藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】CCJ3M1F8V6L1L8E1HW9U10Z9C2N8H9R2ZC6B7L1S4W9S9C1141、（2020年真題）具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾【答案】DCD5X5K3I1I2F1X7HW1N5M5S2J7J10S6ZV1W4F2K4Q7Z9Z10142、藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，是不良反應(yīng)常見(jiàn)的類型，屬于

A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D.H類反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng))

E.B類反應(yīng)(過(guò)度或微生物反應(yīng))【答案】ACW10O2R6Z6Q9U1P1HV6Q9M1U4M9O7E7ZF4Q8E7Z6C9J10A4143、閱讀材料，回答題

A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來(lái)，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】CCD7E4A8T4M5V10C8HE1W7Z5C6I3P2L5ZI9P1W7W6P3P4D3144、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是

A.異丙托溴銨

B.無(wú)水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】CCF6J3H6J10C1F2A7HZ9A8A10B8N1O5V5ZR7B9P1B9I8S5U10145、（2018年真題）為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制成長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是（）

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇【答案】DCT5H1U2I1E6P5K2HN9U10Y3N3C4X4X5ZP7S7M2W10D8M8F3146、藥物經(jīng)過(guò)6.64個(gè)半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】BCL2L7K7R7E5V8W7HL7B5V8B2P6Z6G7ZQ2M1A3Q7I10Q1I4147、粒徑小于10nm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎【答案】ACK10V2W3U1E9V8I1HD10M3J9V4R4D4Y2ZA3T4M8E8D4I4U10148、用PEG修飾的脂質(zhì)體是

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】ACG10Z4K9C9Z8J1K8HT3L7Q2R10M7L2C4ZB1Y8J9L9S3K1Y3149、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

E.甲氨蝶呤【答案】BCX6K3E1G7G8S1P6HE6F5R5S10R4Z9X9ZG5Z1T5H9P10M10U10150、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()

A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶潤(rùn)德教育整理活性低系下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高?！敬鸢浮緾CR6Z3L8F4K1A5W8HF6X3Z1D1C9B9R6ZF1H7R4Y4E7X8A1151、含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氯貝丁酯

B.非諾貝特

C.普羅帕酮

D.吉非貝齊

E.桂利嗪【答案】BCZ3J10L5T8K2O7A3HH7L4K3N10Y4H6R1ZM9C7K5V10W6Z6S8152、屬于水溶性基質(zhì)，分為不同熔點(diǎn)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

E.水楊酸鈉【答案】ACM8G6H2U10G1G9S2HY6P6A10A7K6F9F5ZY9A6T10J5Z3Q10F10153、膽固醇的生物合成途徑如下：

A.異丙基

B.吡略環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)片段

E.酰苯胺基【答案】DCQ8L2N2Z4C3X8V3HX6A7J8C10F2G9E3ZH8N7S7L7Q1J6A8154、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤(rùn)濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCC1H8V9D1J10X4V3HT1D7Z2W2P8X2O1ZN2V8T4O10J1Z7K9155、凍干制劑常見(jiàn)問(wèn)題中升華時(shí)供熱過(guò)快，局部過(guò)熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCA5B8R8X9J5F4W2HA6R5Y4B10E4U8Z9ZN7G10F10C3Z9P4D1156、由小分子化合物以分子或離子分散在一個(gè)分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑是

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C.混懸劑

D.溶膠劑

E.乳劑【答案】ACY7H7D5X9A8A6X6HN1Q2A1P1O10D9U7ZV2H7A4B6F7L1U8157、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】CCP8T8F9O9A5J10N7HP9H10U4R6F4Y5H5ZS5Z9E3T6E7R2D1158、非諾貝特屬于

A.中樞性降壓藥

B.苯氧乙酸類降血脂藥

C.強(qiáng)心藥

D.抗心絞痛藥

E.煙酸類降血脂藥【答案】BCK8E4G3H1V4G6Z2HC2O2N2L8L10S1O6ZC2C7K3C3W5I9F4159、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.聚乙烯醇

D.棕櫚酸酯

E.乙基纖維素【答案】BCX8N7Y5Z9G5R4W4HY10C9N3E2V3Y4Q2ZM10W1H7M8X8H8T5160、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是()

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】BCC3A4E1N1F5H10O9HZ9G7Q7D4Y4R10M4ZX10S7O8Y1H4Z1C3161、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCO1I8M4F10Z9G10H2HN5R3W7A10P7L1A4ZO8W7Q1L9H1Z6O8162、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCQ8W1L3P7J4S10F5HO7L1Q7S8X8L1T3ZS4L9B9N7O8F10S9163、同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是

A.二者均在較高濃度時(shí)，產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

C.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D.二者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用【答案】BCY4T2D5J6E5P2R1HC4C10W3A3T7O7O8ZS1T8J2S3S1T9J6164、加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCA4K2J3R4U2R5U3HJ5P6Z1A9O6B1A10ZH6O10K2R8W4X3F10165、非水酸量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】BCG6J5Q5I4B7T1W9HL7M6L8P10P9O3N8ZS1W7O2V2O1O2H1166、藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱為

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCZ10B4I9R10F4K5O5HR3H5Y9W4P7R3I4ZR2E9S6R10K8K2T2167、下列敘述中哪一項(xiàng)與嗎啡不符

A.結(jié)構(gòu)中具有氫化菲環(huán)的母核

B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，在光照下能被空氣氧化變質(zhì)

C.具有5個(gè)手性碳原子，天然存在的嗎啡為右旋體

D.結(jié)構(gòu)中含有酸性基團(tuán)和堿性基團(tuán)，為兩性藥物

E.立體構(gòu)象呈T型【答案】CCT7J7F10T6H10C10J10HH7E6Q9V5L4S2X7ZM9I9E9P10C7Z1Q1168、制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCA1D3U2E1D2L9Q4HV6V2W9H4Q5T1B5ZJ10G7F4R2M7X9V10169、“腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”屬于

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.過(guò)度作用【答案】BCF2N10M2R3E1S1Y6HZ5V9H2U10D6O6U2ZI10Z1C2Y8M9L10S1170、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶I的抗腫瘤藥物是

A.來(lái)曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】CCA3N10M8B5B8Y9C10HM2Y3B8D5F5C5B8ZG1E10I8F3T3T1A4171、屬于非離子型表面活性劑的是

A.肥皂類

B.高級(jí)脂肪醇硫酸酯類

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯類

E.卵磷脂【答案】DCH10E6Q5C2M8B2O5HJ7A8L4Y3R3R6Q1ZO8T9R9C1O8A7S1172、（2019年真題）具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無(wú)致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCQ1L1F7M6M6X6E1HK7E9F8E3D3M10R4ZR8S10S5D4O1P8F6173、栓劑中作基質(zhì)

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCB6S1A3T8J8E10D5HM4Q1P5Q6B8Q3U7ZQ5I3I1O5G4P5L1174、非水堿量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】ACL1G7T3H6G3S4Q9HK3E4G1P5B9T2D6ZO9M3P1P2Q1A3B4175、下列以共價(jià)鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物為

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因【答案】DCK5A6X10R5X1Q2R6HP5H9P9A7A2R9O8ZY10U4D5Q9B7M9N6176、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緼CU6N7W1K8J3N1R10HJ1L7Z10Z7U6A7M3ZH9W3K7G9U2Z8U9177、糊精為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑

E.填充劑兼崩解劑【答案】CCA2R5D6D9X4C7I3HN9P10Y8H10K10F7G1ZM10E6C3P9M3Q3J8178、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過(guò)程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緽CI5C4X1W3M7L4J8HB6O10L9E7R7D5G7ZS8M1X2J7V6I7J1179、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍

A.無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCA5J10V1T10H2P8D1HZ8S1Y4C7D10R8M6ZR4C3C3Y9Y5N9D9180、下列關(guān)于依那普利的敘述錯(cuò)誤的是

A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

B.含有三個(gè)手性中心，均為S型

C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效

D.分子內(nèi)含有巰基

E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】DCH6W10D8P10S2C10R4HL9D9F6F9Z3C4G3ZB5T2Q1P7O3X3F2181、（2017年真題）在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙纖維素【答案】CCS7C4C10E1S4I1D9HD10X2Y2Y1V3R3W5ZF6I1G5L4N4W10Z1182、（2017年真題）分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（）

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

E.葉酸【答案】ACV9T5X4V1I4S5H7HA5X2Y8P4L6V2U8ZN7Q4R3V7Y3S5V6183、新生兒在使用氯霉素時(shí)，由于使氯霉素不能與下列那個(gè)物質(zhì)結(jié)合，形成結(jié)合物排出體外，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起灰嬰綜合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

E.尿酸【答案】ACJ3H1H8U3Y6Y4B1HU4R5M5E7Z9Y5M3ZQ2W1P7C1Q7J9X5184、只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】ACZ3R5J4T2A4B7T6HL2I9C4T4Z4U3B10ZL1V3V6S4F8K10W2185、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】ACZ4I7O1U1Y2A7I10HG7I1L6W8C9P5O6ZF1U5Q10C5S9Y6S1186、下列為口服、作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCX7O5L7E1H6T6Q5HJ9N10M5O10C6K4Q10ZR4S2W2D9N8W6O4187、（2015年真題）由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（）

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭孢哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸鈉【答案】DCZ8X6L9Q2B6F9L9HZ4W1Q3H3B8Z2S7ZU4N1O2B7T4F7O2188、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.通過(guò)藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放

B.通過(guò)包衣膜溶解使藥物釋放

C.通過(guò)藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

D.通過(guò)骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放

E.通過(guò)衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放【答案】BCW4D4J8H9T2G7N5HQ4D2C2Q4N6L10H8ZF10H10P9M4V5K7Z9189、一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCB1H3Z4U1Z3O9E4HF9J2V8W4B6G6E1ZX4S7R9B1V7D6W7190、關(guān)于劑型分類的錯(cuò)誤描述是

A.溶膠劑為液體劑型

B.軟膏劑為半固體劑型

C.栓劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】CCU5B4Q9R4B1B8R5HS10N6W1N7F6J7B5ZU9X1X7F8E1L9X10191、藥品代謝的主要部位是（）

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

E.腎【答案】DCM10V4I2F3L7T5S10HB10X4A10S4C2C10V3ZG8F4T9P8I4G1F9192、富馬酸酮替芬屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】CCQ6C9X5T5R9K2G1HN7Q1S5A10U3W9P9ZD3H7Z6W5O6U8U1193、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大【答案】CCP6Q10C3J2K8W5C8HO2S6G7M8B8O10M2ZU8K6H4B1S3N10B1194、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】ACL8H8I10N10Y2U7U9HB1J10C3K9I1B1F6ZR2S2D10O9C9K5X2195、造成體內(nèi)白三烯增多，導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是

A.嗎啡

B.阿司匹林

C.普萘洛爾

D.毛果蕓香堿

E.博來(lái)霉素【答案】BCY2S3O3L9T3B3W5HE9G3P2W7E5Y3Q8ZQ10E2M8H