分子生物學-期末考試復(fù)習題

一、判斷題1、原核細胞和真核細胞的差別之一是前者無染色體結(jié)構(gòu)，后者有染色體結(jié)構(gòu)。（√）2、基因組是指某一種生物所具有的全部基因的總稱。（× ）3、真核生物基因的大小通常是外顯子的數(shù)目和長度決定的.（ ×)4、在所有的真核生物中,內(nèi)含子的長度和序列是高度保守的。（× )5、酵母的基因普遍要比人的基因小，因此，酵母基因組編碼的蛋白質(zhì)普遍要人基因組編碼的蛋白質(zhì)要小。（× ）6×7、PCR只能擴增雙鏈DNA，不能擴增單鏈DNA。（ × ）8富含GC的DNA雙螺旋比富含AT的DNA雙螺旋穩(wěn)定的主要原因是GC堿基對AT堿基對多一個氫鍵。（√ ）9、用氯化銫梯度超離心純化質(zhì)粒DNA時,蛋白質(zhì)在離心管的最上部懸浮中間，而DNA沉在底部。(× ）10、mRNA的剪接總是產(chǎn)生套索結(jié)構(gòu)。（× ）11、岡崎片段只由DNA組成.（× ）12、端粒酶帶有自己的DNA模板。( × )13、細胞內(nèi)的DNA復(fù)制既需要DNA聚合酶，也需要RNA聚合酶。（× )14、同源重組和位點特異性重組都形成Holliday中間體結(jié)構(gòu)。（√ )15、與tRNA相連的氨基酸本身在決定何種氨基酸參入到正在延伸的肽鏈上不任何作用.（ √ )16、轉(zhuǎn)座重組既可以導致基因的失活,也可以導致基因的激活.（√)17DNADNA18、在一個基因的編碼區(qū)內(nèi)發(fā)生的核苷酸的插入或缺失總是導致移碼突變?！?9、PCR和末端終止法測序都需要RNA引物。( ×）20DNADNA21、管家基因在細胞里始終表達，因此沒有也不需要對其表達進行調(diào)控。（×)22內(nèi)含子在剪接反應(yīng)中被切除所以一種蛋白質(zhì)的基因如果在內(nèi)含子內(nèi)發(fā)生變,一般不會影響到這種蛋白質(zhì)的功能。（√ ）23、限制性酶只能切開雙鏈DNA。(√ ）24、RNADNADNARNA25、細菌中弱化子的作用方式是在翻譯水平來控制轉(zhuǎn)錄。（× ）26、單核苷酸多態(tài)性(SNP）可導致限制性片段長度多態(tài)性（RFLP）?！?7、激活蛋白參與正調(diào)控，其濃度越高，激活基因表達的效果就越好.(×）28、CCGGGGCC（×）29mRNA質(zhì)產(chǎn)物。（）30、內(nèi)含子大都是遺傳“垃圾”，所以在RNA剪接的時候不必進行精確的切除.×31、密碼子第一位堿基發(fā)生的突變要比第三位發(fā)生的突變的危害要大得多。√32、抑制轉(zhuǎn)肽酶活性的抗生素通常與核糖體的大亞基結(jié)合。（√）33、根據(jù)擺動法則,tRNA上的反密碼子在第三個位置的核苷酸處于搖擺的位置?！?4、核糖體大亞基的主要功能是催化肽鍵的形成，而小亞基主要是結(jié)合mRNAtRNA。（× ）35SouthernNorthernDNARNA（×)36、編碼區(qū)以外的突變不會導致細胞或生物體表型改變。（×）37、T4DNA。coliATPNAD+（×）38、DNA多態(tài)性就是限制性片段長度多態(tài)性.(×）二、單項選擇題1、有關(guān)蛋白質(zhì)組不正確的敘述是（C ）A、翻譯后加工可導致同一個翻譯產(chǎn)物形成幾種不同的蛋白質(zhì)B、蛋白質(zhì)之間的相互作用可形成組織特異性蛋白質(zhì)復(fù)合物C、環(huán)境因素對一個細胞的蛋白質(zhì)組無影響D、一個病態(tài)細胞的蛋白質(zhì)組可能與一個健康細胞的蛋白質(zhì)組有所不同2、下列哪項不是原核生物DNA復(fù)制是所必需的(C)A.單鏈結(jié)合蛋白BDNA聚合酶Ⅲ C.DNA聚合酶Ⅱ D.DnaG蛋白 E.ATP3、噬菌體基因組DNA上的堿基發(fā)生糖基化和甲基化修飾的主要功能是（B A、促進基因組DNA整合到宿主基因組上BDNAC、有利于核酸正確的排列 D、穩(wěn)定DNA，防止突4、雙螺旋DNA具有的典型特征包括( C ）A、沿著一條鏈是大溝，另外一條鏈是小溝B、堿基對的排列與螺旋軸平C、嘌呤堿基和嘧啶堿基的數(shù)目相同 D、螺旋的方向總是右手5、在許多不同物種中，具有高度保守的序列一般是（D A、假基因 B、特定的間隔序列C、不重要的蛋白質(zhì)的基因 D、非常重要的蛋白質(zhì)的基6、原核生物DNA復(fù)制不需要（D ）A、DNA聚合酶ⅠB、DNA解鏈酶 C、DNA連接酶 D、端粒7、大腸桿菌染色體DNA復(fù)制所需要的DNA聚合酶有（D ）A、DNA聚合酶Ⅰ B、DNA聚合酶ⅡC、DNA聚合酶Ⅲ D、DNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ8、DNA連接酶需要被連接的兩個DNA片段分別具有（A A、3’-OH和5’-錯誤! B、5’—OH和3’-錯誤!C、3’—OH和5’—OH D、5’-錯誤和3'-錯誤!9、端粒酶是一種（C）ADNADNABDNARNACRNADNADRNARNA10A）A、DNA復(fù)制 B、DNA修復(fù) C、轉(zhuǎn)錄 D、翻11、堿基類似物導致DNA發(fā)生突變的主要原因是( C ）A、插入到堿基之間，使DNA發(fā)生斷裂 B、使C變成TC、能夠與不同的堿基配對 D、促進DNA的脫嘌呤12、SNP的實質(zhì)是（C）A．堿基缺失 B．堿基插入 C．堿基替換 D．移碼突變 E．轉(zhuǎn)錄異常13、在正常的生長條件下，某一細菌基因的啟動子的普里布諾框由TCGACT突成TATACT,由此而引起該基因轉(zhuǎn)錄水平發(fā)生變化，以下正確的是(A ）A、該基因的轉(zhuǎn)錄增加 B、該基因的轉(zhuǎn)錄降低C、該基因不能轉(zhuǎn)錄 D、該基因的轉(zhuǎn)錄沒有變化14、如果你想設(shè)計一種新的抗菌藥物,其作用對象是原核細胞的RNA聚合酶,么，你所設(shè)計的藥物作用的最佳靶點應(yīng)該是（C ）A、α亞基 B、β亞基 C、ω亞基 D、σ因15、真核細胞的TATA框（B）A、與-35區(qū)一道起作用B、存在于所有編碼蛋白質(zhì)基因的啟動子C、將RNA聚合酶定位到啟動子上 D、存在于-10區(qū)16、原核細胞內(nèi)受RNA聚合酶全酶濃度的提高而加速的轉(zhuǎn)錄步驟是（B A、封閉的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成 B、啟動子清空C、轉(zhuǎn)錄延伸 D、轉(zhuǎn)錄終止17、RNA聚合酶和DNA聚合酶所具有的共同性質(zhì)是（C)A、都需要模板和引物B、都具有自我校對的活性C、都需要Mg2+ D、都能夠?qū)е翫NA發(fā)生解18、以下屬于轉(zhuǎn)錄后基因表達調(diào)控的機制是(C）A、DNA分子上的C發(fā)生甲基化修飾 B、轉(zhuǎn)錄因子與啟動子結(jié)C、RNA分子上的C脫氨基轉(zhuǎn)變成U D、基因擴增19、大腸桿菌16SrRNA的3’端序列是5’—CACCUCCUUAOH—3’,那么mRNA子上的SD序列是（D )A、UCCUU B、UCCUCC C、GGAAU D、AGGAGG20、在核糖體上，mRNA的結(jié)合部位和轉(zhuǎn)肽酶的活性中心分別位于（D A、兩個亞基之間；大亞基 B、兩個亞基之間；小亞基C、大亞基；小亞基 D、小亞基；大亞基21、在一個真核細胞內(nèi),由一種特定的mRNA翻譯出來的蛋白質(zhì)的量部分取決于(B）A、DNA甲基化的程度 B、mRNA降解的速率C、某些轉(zhuǎn)錄因子的存在 D、mRNA含有的內(nèi)含子的數(shù)目22、已知雙鏈DNA的結(jié)構(gòu)基因中,信息鏈的部分序列是5'AGGCTGACC3’,其編碼RNA相應(yīng)序列是(D )A。5'AGGCTGACC3’ B.5’UCCGACUGG3' C.5’AGGCUGACC3’D.5’GGUCAGCCU3' E。5’CCAGUCGGA3'23、以下關(guān)于RNAi的敘述中，錯誤的是（D ）A、可特異性地導致mRNA的降解 B、可特異性地抑制mRNA的翻譯C、只存在真核生物 D、通常抑制特定mRNA的轉(zhuǎn)錄24、一種典型的限制性酶切割DNA,切點切開后的結(jié)構(gòu)是（C A、上面一條鏈是5’—○，P，下面一條鏈是3’—錯誤!B、上面一條鏈是3’-錯誤!，下面一條鏈是5'—錯誤!C、兩條鏈都是5’-錯誤! D、兩條鏈都是3’-錯誤25、PCR實驗不需要的成分是（A ）A、RNA引物 B、DNA模板C、dNTP D、變性和復(fù)性循環(huán)26、以下用來確定人肝細胞所有的基因的表達水平的技術(shù)手段是（C A、Northern印跡 B、Western印跡 C、基因芯片D、噬菌體展示6、下列最可能是限制性酶識別位點的堿基序列是（B A、AGTC B、ACGT C、ATCG D、27SD序列的作用是（A ）A、為核糖體提供識別位點 B、提供轉(zhuǎn)錄位點C、增強啟動子活性 D、提高RNA穩(wěn)定28、原核和真核生物共有的轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列是(B）A。poly（A）信號 B.啟動子 C.操縱子 D。終止子 E.增強子29.上游啟動子元件是（A )A。一段核酸序列 B.TATA盒的組成部分 C。位于轉(zhuǎn)錄起始點下游 D.一定被轉(zhuǎn)錄E.轉(zhuǎn)錄后可以被剪接加工30。關(guān)于開放讀框敘述正確的是（A)A.是mRNA的組成部分 B。內(nèi)部有間隔序列 C。真核生物的開放讀框往串聯(lián)在一起D。內(nèi)部靠近5’端含有翻譯起始調(diào)控序列 E.由三聯(lián)體反密碼子連續(xù)排而成31。哪種情況會導致移碼突變(C)A.倒位 B。顛換 C。插入一個堿基 D。連續(xù)缺失三個堿基 E以上都不對三、填空1、1．在DNA合成中負責復(fù)制和修復(fù)的酶是DNA聚合酶Ⅲ.染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y開結(jié)構(gòu)，稱為復(fù)制叉 .在DNA復(fù)制和修復(fù)過程中，修補DNA螺旋上缺口的酶稱為DNA聚合酶ⅠDNA滯鏈.4在DNA修復(fù)過程中，需要第二種酶，DNA連接酶 ，作用是將DNA中相鄰的堿基連接 起來。原核生物DNA聚合酶具有外切酸酶的活性。有兩種外切核酸酶的活性,它們分別從5‘—3’ 和3‘—5'降解DNADNA聚合酶Ⅱ 只有3‘-5’外切核酸酶活.如果DNA3′端，一個含3′→5區(qū)會將這個錯配堿基切去。這個催化區(qū)稱為校正核酸外切酶酶。DNA后隨鏈合成的起始要一段短的RNA引物它是由DNA引發(fā)酶以核糖核苷酸為底物合成的。四簡答切除修復(fù)：通過切除－修復(fù)內(nèi)切酶使DNA損傷消除的修復(fù)方法.一般是切去損傷DNA的作用下以露出的單鏈為模板合成新的互補鏈，最后用接酶將缺口連接起來。sos：SOSDNA誘導的一種DNA基因組的完整性下的錯誤較多,故又稱為錯誤傾向修復(fù)，使細胞有較高的突變率同源重組是指發(fā)生在非姐妹染色單體之間或同一染色體上列DNA分子之間或分子之內(nèi)的重新組合。同源重組反應(yīng)通常根據(jù)交叉分子或Holliday結(jié)構(gòu)的形成和拆分分為三個階段，即前聯(lián)會體階段、聯(lián)會體形成和Holliday位點特異性重組：DNA節(jié)段的相對位置發(fā)生了移動，從而得到不同的結(jié)果─DNA序列發(fā)生重排DNA（同源序列），DNA逆轉(zhuǎn)錄酶：RNADNA（cDNA）的酶。mRNA中通過不同的剪接方式擇不同的剪接位點mRNA會表現(xiàn)出不同或者是相互拮抗的功能和結(jié)構(gòu)特性，或者,在相同的細胞中由于表達水平的不同而導致不同的表型。RNA編輯：在mRNA水平上改變遺傳信息的過程.具體說來，指基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置換，基因轉(zhuǎn)錄物的序列不與基因編碼序列互補，使翻譯生成的蛋白質(zhì)的氨基酸組成,不同于基因序列中的編碼信息現(xiàn)象.開放閱讀框是框可編碼完整的多肽鏈，其間不存在使翻譯中斷的終止密碼子。SD序列：mRNA原核生物核糖體的序列。細胞核介導核小體有序組裝的核質(zhì)素在于原核生物和真核生物的一類保守蛋白,分布于細胞的各個區(qū)域。衰減子:是位于細菌操縱子上游的一段核苷酸序列。原核生物中通過翻譯前導肽而實現(xiàn)控制DNA的轉(zhuǎn)錄的調(diào)控方式稱衰減作用.RNA干擾：高度保守的、由RNA誘發(fā)的、mRNA性降解的現(xiàn)象.增色效應(yīng):DNADNA作用增強的效應(yīng)。DNA260nm現(xiàn)象叫減色效應(yīng)DNA特異序列識別位點DNA內(nèi)切酶,簡稱限制酶.啟動子：是基因（gene）的一個組成部分，控制基因表達（轉(zhuǎn)錄)的起始時間和表達的程度。終止子：RNADNANorthernFISHWesternSouthern(637)：標記的核酸做探針，與轉(zhuǎn)化細胞的DNA接篩選和鑒定目的序列克隆Northern(637)：RNA接篩選和鑒定目的序列克隆FISH:熒光標記的原位雜交技術(shù)，一種用能和染色體特定序列高度特異性結(jié)合的熒光標記的探針來鑒定和定位染色體上特定DNA序列的存在或缺失Western雜交：利用標記的抗體和特定目標蛋白結(jié)合以檢測組織勻漿樣本或提取物樣本中特定蛋的一種技術(shù)蛋白質(zhì)糖基化類型與功能一，類型：N-糖基化,O—糖基化二，功能：（火把一定分解)活性必需介導某些蛋白質(zhì)的生物活性起直接作用（HCG）靶向轉(zhuǎn)運幫助目的蛋白到達其功能場所(溶酶體酶轉(zhuǎn)運）分子識別因子的識別）結(jié)構(gòu)穩(wěn)定寡糖有助于穩(wěn)定蛋白質(zhì)構(gòu)象，保護其免受蛋白酶攻擊，延長壽命。易于溶解增強蛋白質(zhì)的水溶性定向嵌膜避免膜蛋白在轉(zhuǎn)運和發(fā)揮作用時翻轉(zhuǎn)在蛋白質(zhì)代謝中都起著、轉(zhuǎn)錄調(diào)修復(fù)修飾能使一些生命過程中起決定作用的酶特定識別要作用的蛋白質(zhì)以發(fā)生作用,意義重大.原核基因表達在翻譯水平上的調(diào)控機制:（SM1、SD）的影響2、mRNA的穩(wěn)定性3、翻譯阻遏4RNA5、核糖開關(guān)6、翻譯移碼真核細胞翻譯水平的調(diào)控方式有哪些:(是M小框林干）(1)對翻譯起始的調(diào)控，包括阻遏蛋白的調(diào)控、翻譯起始因子(IF)的功能調(diào)控、5’-UTR3’-UTR(2)mRNA(3RNA(4)上游開放閱讀框(5)翻譯起始因子，核糖體蛋白磷酸化(6)RNA干擾五綜述就本學期自己所學知識，談?wù)劮肿由飳W在中醫(yī)中藥研究中的應(yīng)用中藥的作用機理和研制新藥提供了一種新的研究工具和手段，而且還將啟迪新的思想和發(fā)展新的診療技術(shù),并將對中醫(yī)藥學的變革和進步起到巨大的推動作用。Sextama上-35bpTTGACA-35RNA錄起始的識別序列.Probnow5-610bp轉(zhuǎn)錄的解旋功能部位保守性和一致性。TATA是構(gòu)成啟動子的元件TATAATAAT（非模板A—T決定基因轉(zhuǎn)錄始RNA的結(jié)合處之一，RNATATA內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合核糖體N的號序列的作用，使得在多肽鏈合成完成之前就在進行轉(zhuǎn)運。翻譯后轉(zhuǎn)運:合成的蛋白質(zhì)穿過生物膜的轉(zhuǎn)移。游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)必須等蛋白質(zhì)完全合成并釋放到胞質(zhì)溶膠譯后轉(zhuǎn)運.順式作用原件基因旁側(cè)序列可誘導元件控.:參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。多為轉(zhuǎn)錄因子當阻遏蛋白從操縱基因激活蛋白與啟動子結(jié)合以及和聚合酶的相互作用，幫助結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄起始，促進相應(yīng)蛋白的合成。負調(diào)控RNA因的轉(zhuǎn)錄。鋅指結(jié)構(gòu)：一種常出現(xiàn)在DNA結(jié)合蛋白中的一種結(jié)構(gòu)基元。是由一個含有大約304Cys2Cys2HisZn2+構(gòu)成,形成的結(jié)構(gòu)像手指狀。亮氨酸拉鏈：DNAα—螺旋/